Nhấn mạnh
Các điểm sau đây tóm tắt các phát hiện lâm sàng cốt lõi về việc sử dụng chất kháng vi-rút trực tiếp (DAAs) trong quản lý bướu lympho B tiến triển chậm liên quan đến vi-rút viêm gan C (HCV): 1. Các thử nghiệm tiền cứu nhất quán chứng minh tỷ lệ đáp ứng vi-rút kéo dài (SVR) 100% ở bệnh nhân được điều trị bằng DAAs. 2. Tỷ lệ đáp ứng huyết học (ORR) dao động từ 45% đến 67%, với các đáp ứng hoàn toàn xảy ra ở khoảng 20% đến 67% trường hợp mà không cần hóa trị liệu truyền thống. 3. Theo dõi dài hạn từ nghiên cứu BArT cho thấy tỷ lệ sống còn không tiến triển (PFS) 6 năm là 66%, với một kết quả đáng chú ý là không có tái phát ở những bệnh nhân đạt đáp ứng hoàn toàn. 4. Những phát hiện này cung cấp bằng chứng xác thực về mối liên hệ nguyên nhân giữa HCV và sự hình thành bướu lympho, hỗ trợ việc sử dụng DAAs như một liệu pháp chính, đầu tiên cho nhóm bệnh nhân này.
Lời mở đầu: Giao thoa giữa HCV và sự hình thành bướu lympho
Mối liên hệ dịch tễ giữa nhiễm vi-rút viêm gan C mạn tính (HCV) và bướu lympho tế bào B không Hodgkin (NHL) đã được công nhận hơn hai thập kỷ. Trong các khu vực có mức độ lưu hành cao như Ý, Nhật Bản và miền nam Hoa Kỳ, tỷ lệ mắc HCV ở bệnh nhân mắc bướu lympho vùng biên (MZL) hoặc bướu lympho tế bào B lớn khuếch tán (DLBCL) cao hơn đáng kể so với dân số nói chung. Đặc biệt tại Ý, khoảng 20% đến 30% các trường hợp MZL là dương tính với HCV. Lịch sử điều trị của những bệnh nhân này dựa trên các phác đồ dựa trên interferon, thường kém chịu đựng và mang lại kết quả huyết học không đồng đều. Sự xuất hiện của chất kháng vi-rút trực tiếp (DAAs) đã cách mạng hóa việc quản lý HCV mãn tính, mang lại tỷ lệ chữa khỏi cao và độc tính tối thiểu. Bằng chứng mới xuất hiện hiện nay cho thấy DAAs có thể phục vụ mục đích kép: tiêu diệt vi-rút và đồng thời điều trị bướu lympho B tiến triển chậm tiềm ẩn.
Nghiên cứu BArT: Thiết lập hiệu quả của DAAs làm liệu pháp chính
Fondazione Italiana Linfomi (FIL) đã tiến hành nghiên cứu BArT, thử nghiệm giai đoạn II đa trung tâm, tiền cứu đầu tiên đánh giá các phác đồ DAAs phù hợp với kiểu gen ở bệnh nhân HCV dương tính chưa được điều trị với bướu lympho tiến triển chậm. Nghiên cứu này giải quyết nhu cầu cấp bách về chiến lược dựa trên bằng chứng cho bệnh nhân không cần phải điều trị chống bướu lympho thông thường ngay lập tức (ví dụ, những người không có khối u nặng hoặc bệnh trạng).
Thiết kế nghiên cứu và đối tượng bệnh nhân
Nghiên cứu đã tuyển chọn 40 bệnh nhân, với tuổi trung bình là 68 tuổi. Loại tổ chức học phổ biến nhất là bướu lympho vùng biên (27 trường hợp), và sự tham gia ngoại nút được quan sát ở 35% đội ngũ. Bệnh nhân được điều trị bằng các phác đồ DAAs hướng dẫn theo kiểu gen, bao gồm ledipasvir/sofosbuvir, sofosbuvir cộng ribavirin, và sofosbuvir/velpatasvir. Mục tiêu chính là đạt được đáp ứng vi-rút kéo dài (SVR), trong khi các mục tiêu phụ tập trung vào tỷ lệ đáp ứng tổng thể (ORR) của bướu lympho và tỷ lệ sống còn không tiến triển (PFS).
Kết quả chính và kết quả huyết học
Kết quả vi-rút rất ấn tượng, với 100% bệnh nhân (40/40) đạt SVR. Điều đáng chú ý hơn, bướu lympho đã đáp ứng có lợi chỉ với việc tiêu diệt vi-rút. Tỷ lệ đáp ứng tổng thể (ORR) của bướu lympho là 45%, bao gồm 8 bệnh nhân (20%) có đáp ứng hoàn toàn (CR) và 10 bệnh nhân (25%) có đáp ứng một phần (PR). Sự ổn định được quan sát ở 16 bệnh nhân, trong khi chỉ có 6 trường hợp tiến triển. An toàn là một điểm nhấn khác, với chỉ hai sự cố bất lợi cấp 3-4 được báo cáo, khẳng định tính chịu đựng của DAAs so với hóa miễn dịch truyền thống.
Bền vững dài hạn: Theo dõi 6 năm của đội ngũ BArT
Một bản cập nhật 6 năm gần đây của nghiên cứu BArT, được công bố trên New England Journal of Medicine, cung cấp bằng chứng vững chắc nhất đến nay về tác động dài hạn của DAAs. Với theo dõi kéo dài, tính bền vững của đáp ứng huyết học trở nên rõ ràng. Tỷ lệ sống còn không tiến triển (PFS) 6 năm được báo cáo là 66%. Điều quan trọng là, nghiên cứu ghi nhận không có tái phát ở những bệnh nhân đã đạt đáp ứng hoàn toàn ban đầu. Điều này cho thấy rằng đối với một nhóm bệnh nhân, việc tiêu diệt vi-rút qua DAAs có thể dẫn đến việc chữa khỏi chức năng của bướu lympho tiến triển chậm, hoặc ít nhất là một thời gian remission kéo dài mà không cần các chất gây độc tế bào.
Xác nhận xuyên lục địa: Dữ liệu quan sát tiền cứu từ Hoa Kỳ
Các phát hiện của nghiên cứu BArT được phản ánh bởi dữ liệu quan sát tiền cứu từ Hoa Kỳ. Một nghiên cứu được thực hiện từ năm 2014 đến 2021 tại một trung tâm lớn đã đánh giá 9 bệnh nhân chưa được điều trị hóa chất với bướu lympho B tiến triển chậm liên quan đến HCV. Tương tự như đội ngũ Ý, 100% bệnh nhân đạt SVR12. Tác động ung thư thậm chí còn rõ rệt hơn trong nhóm nhỏ này, với tỷ lệ đáp ứng tổng thể (ORR) 67% và tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 67%. Thời gian đáp ứng (DOR), tỷ lệ sống còn tổng thể (OS) và tỷ lệ sống còn không tiến triển (PFS) 5 năm lần lượt là 100%, 83% và 67%. Những kết quả này củng cố khái niệm rằng bướu lympho B tiến triển chậm liên quan đến HCV là một biến chứng ngoại gan muộn của nhiễm trùng và việc loại bỏ kích thích vi-rút có thể ngăn chặn hoặc đảo ngược quá trình lymphoproliferative.
Nhận biết cơ chế: Tại sao việc loại bỏ vi-rút dẫn đến hồi phục bướu lympho?
Tính khả thi sinh học của việc sử dụng chất kháng vi-rút để điều trị bướu lympho dựa trên lý thuyết kích thích kháng nguyên mạn tính. Người ta cho rằng protein bao bọc E2 của HCV tương tác với thụ thể CD81 trên tế bào B, dẫn đến tín hiệu liên tục của thụ thể tế bào B (BCR). Kích thích mạn tính này thúc đẩy sự mở rộng của tế bào B và tăng nguy cơ dị tật di truyền, như sự hoán vị t(14;18) hoặc đột biến trong các gen ức chế khối u, cuối cùng dẫn đến biến đổi ác tính. Bằng cách tiêu diệt vi-rút bằng DAAs, kích thích kháng nguyên chính được loại bỏ. Trong vắng mặt kích thích này, các dòng tế bào B chưa đạt được sự tự chủ hoàn toàn (như thường gặp trong các tiểu loại tiến triển chậm như MZL) có thể trải qua apoptosis hoặc trở về trạng thái yên lặng. Cơ chế này được hỗ trợ bởi thực tế là các đáp ứng huyết học có liên quan đáng kể với việc loại bỏ vi-rút; những bệnh nhân không đạt SVR hiếm khi có đáp ứng bướu lympho.
Ý nghĩa lâm sàng và bình luận chuyên gia
Sự chuyển hướng sang việc sử dụng DAAs làm liệu pháp đầu tiên cho bướu lympho B tiến triển chậm liên quan đến HCV đại diện cho một bước tiến đáng kể trong y học cá nhân hóa. Đối với các bác sĩ, ý nghĩa là rõ ràng: mọi bệnh nhân mắc bướu lympho B tiến triển chậm nên được sàng lọc HCV. Nếu dương tính, và nếu bướu lympho không yêu cầu giảm khối u ngay lập tức do các biến chứng đe dọa tính mạng, một đợt điều trị DAAs nên là chiến lược quản lý ban đầu. Cách tiếp cận này giúp bệnh nhân tránh được các tác dụng phụ của hóa trị liệu, như suy tủy xương, nhiễm trùng và ung thư thứ phát, đồng thời điều trị hiệu quả vi-rút nền tảng. Tuy nhiên, vẫn còn những hạn chế. Không phải tất cả bệnh nhân đều đáp ứng huyết học, cho thấy rằng trong một số trường hợp, bướu lympho có thể đã tiến triển để trở nên độc lập với kích thích vi-rút. Ngoài ra, mặc dù dữ liệu 6 năm là hứa hẹn, việc theo dõi liên tục là cần thiết để xác định xem có tái phát rất muộn hay không.
Kết luận
Tổng hợp bằng chứng từ năm 2012 đến nay xác nhận rằng việc tiêu diệt HCV thông qua liệu pháp DAAs là một liệu pháp chính hiệu quả và an toàn cho bướu lympho B tiến triển chậm liên quan đến HCV. Với tỷ lệ thành công vi-rút 100% và tỷ lệ đáp ứng huyết học bền vững đáng kể, DAAs đã thực sự thay đổi thuật toán điều trị. Nghiên cứu trong tương lai nên tập trung vào việc xác định các dấu ấn phân tử có thể dự đoán bệnh nhân nào có khả năng đạt được đáp ứng huyết học hoàn toàn, tinh chỉnh thêm quá trình lựa chọn cho cách tiếp cận không hóa trị liệu này.
Tài liệu tham khảo
1. Merli M, et al. Direct-Acting Antiviral Agents in Hepatitis C-Associated Indolent Lymphomas. N Engl J Med. 2026;394(1):93-96. 2. Merli M, et al. Direct-Acting Antivirals as Primary Treatment for Hepatitis C Virus-Associated Indolent Non-Hodgkin Lymphomas: The BArT Study of the Fondazione Italiana Linfomi. J Clin Oncol. 2022;40(35):4060-4070. 3. George M, et al. Direct-Acting Antivirals Induce Lymphoproliferative Disease Response in HCV-Infected Patients With Indolent B-Cell Non-Hodgkin’s Lymphoma: A Prospective Observational Study. Hematol Oncol. 2025;43(2):e70044. 4. Arcaini L, et al. Indolent B-cell lymphomas associated with HCV infection: clinical and virological features and role of antiviral therapy. Clin Dev Immunol. 2012;2012:638185. Funding and clinicaltrials.gov: The BArT study was supported by the Fondazione Italiana Linfomi and is registered at ClinicalTrials.gov (NCT02836925).
