Nhấn mạnh
Nghiên cứu được thông tin di truyền này làm sáng tỏ sự chồng chéo đa gen đáng kể giữa việc sử dụng rượu có vấn đề (PAU) và nhiều rối loạn tâm thần, tiết lộ các vùng gen chung và các gen ứng viên gây bệnh như TTC12 và ANKK1. Kết quả nhấn mạnh các cơ sở di truyền phức tạp chung ảnh hưởng đến sự đồng mắc, với sự tái hiện qua nhiều nguồn gốc dân tộc.
Nền tảng nghiên cứu
Sự sử dụng rượu có vấn đề (PAU) làm xấu đi đáng kể các kết quả lâm sàng cho bệnh nhân mắc các rối loạn tâm thần, làm phức tạp việc chẩn đoán, đáp ứng điều trị và tiên lượng. Sự đồng mắc lâm sàng giữa PAU và các tình trạng tâm thần như trầm cảm nặng và schizophrenia đã được ghi nhận đầy đủ, nhưng các cơ chế sinh học gây ra sự chồng chéo này vẫn chưa được hiểu đầy đủ. Bằng chứng mới từ các nghiên cứu liên kết toàn bộ gen (GWAS) cho thấy rằng các yếu tố di truyền chung đóng góp vào sự đồng xuất hiện của PAU và các bệnh tâm thần. Khám phá các cấu trúc di truyền chung này có thể làm sáng tỏ các con đường bệnh lý và xác định các mục tiêu cho các can thiệp điều trị chính xác hơn.
Thiết kế nghiên cứu
Nghiên cứu này tận dụng dữ liệu tóm tắt GWAS rộng rãi từ 435.563 cá nhân có nguồn gốc châu Âu được đặc trưng cho PAU. Các tác giả đã điều tra sự chồng chéo di truyền giữa PAU và 11 rối loạn tâm thần bằng các phương pháp thống kê tiên tiến. Mô hình hỗn hợp nhân quả song biến (MiXeR) đã lượng hóa sự chồng chéo đa gen, trong khi phân tích tương quan gen cục bộ và đồng định vị đã xác định các vùng gen có sự liên kết chung. Các phân tích tiếp theo bao gồm điều chỉnh tỷ lệ phát hiện sai (FDR) kết hợp và các nghiên cứu liên kết toàn bộ gen (TWAS) tích hợp dữ liệu biểu sinh não. Các phương pháp ngẫu nhiên hóa Mendelian dựa trên dữ liệu tóm tắt (SMR) đã ưu tiên các gen chung ứng viên. Việc kiểm chứng đa nguồn gốc đảm bảo độ tin cậy.
Kết quả chính
Sự chồng chéo đa gen đáng kể: Mô hình MiXeR đã chứng minh sự chồng chéo đa gen đáng kể giữa PAU và các rối loạn tâm thần, từ 39% đến 73%. Điều này chỉ ra rằng một tỷ lệ đáng kể các biến dị gen ảnh hưởng đến khả năng mắc cả PAU và các tình trạng tâm thần đồng thời.
Các vùng gen chung và tương quan: Bốn vùng gen song biến đã thể hiện sự tương quan gen cục bộ cao, gợi ý về các biến dị nguyên nhân chung. Đáng chú ý, các vùng này liên quan đến cặp PAU-trầm cảm nặng và PAU-schizophrenia, làm nổi bật các trung tâm bệnh lý có thể chung.
Xác định các gen chung: Phân tích FDR kết hợp đã ánh xạ bốn gen cho trục PAU-trầm cảm nặng và sáu gen cho PAU-schizophrenia trong các vùng chung. Trong số này, TTC12 và ANKK1 nổi bật là các gen ứng viên quan trọng có thể liên kết nhân quả với cả PAU và các rối loạn tâm thần. Các gen này nằm gần gen thụ thể dopamine DRD2, vốn được công nhận rộng rãi vì vai trò của nó trong nghiện và các biểu hiện tâm thần.
Tái hiện và kiểm chứng đa dân tộc: Sự chồng chéo di truyền và các gen ứng viên đã được xác nhận thông qua phân tích đồng định vị và TWAS trên nhiều nguồn gốc dân tộc, củng cố tính tổng quát của các kết quả.
Bình luận chuyên gia
Việc chứng minh sự chồng chéo đa gen cao hỗ trợ giả thuyết rằng các khả năng di truyền chung giữa PAU và các rối loạn tâm thần đóng góp vào sự đồng mắc lâm sàng của chúng. Sự tham gia của TTC12 và ANKK1 gần DRD2 phù hợp với các mô hình sinh học thần kinh nhấn mạnh các con đường tín hiệu dopaminergic trong nghiện và các bệnh tâm thần như schizophrenia và trầm cảm. Việc sử dụng các phương pháp tiếp cận tích hợp bổ sung, bao gồm MiXeR, đồng định vị, TWAS và ngẫu nhiên hóa Mendelian, cung cấp một góc nhìn di truyền đa chiều nghiêm ngặt.
Tuy nhiên, các hạn chế bao gồm nguồn gốc dân tộc chủ yếu là châu Âu của các tập dữ liệu GWAS chính, có thể hạn chế việc áp dụng trực tiếp cho các dân tộc khác mặc dù có nỗ lực tái hiện đa nguồn gốc. Hơn nữa, bản chất quan sát của các tương quan di truyền không thể chứng minh chắc chắn tính nhân quả hoặc làm rõ các con đường cơ chế mà không có sự xác thực chức năng. Các nghiên cứu trong tương lai kết hợp dữ liệu lâm sàng dài hạn, các lớp đa omics và các mô hình thí nghiệm sẽ rất quan trọng.
Kết luận
Nghiên cứu gen toàn diện này làm nổi bật các cấu trúc di truyền chung đáng kể tiềm ẩn PAU và một phổ rộng các rối loạn tâm thần, với sự nhấn mạnh đặc biệt vào trầm cảm nặng và schizophrenia. Việc xác định các gen như TTC12 và ANKK1 gần vị trí thụ thể dopamine DRD2 nâng cao hiểu biết về cơ sở di truyền phân tử của sự đồng mắc. Các kết quả này có những ý nghĩa quan trọng đối với việc tinh chỉnh phân loại tâm thần, dự đoán rủi ro và phát triển các chiến lược điều trị nhắm mục tiêu giải quyết các cơ sở thần kinh sinh học chung.
Nghiên cứu tiếp theo tích hợp gen chức năng và biểu hiện lâm sàng sẽ rất quan trọng để chuyển đổi những hiểu biết di truyền này thành kết quả tốt hơn cho những người đối mặt với thách thức kép của bệnh tâm thần và việc sử dụng rượu có vấn đề.
Quỹ tài trợ và ClinicalTrials.gov
Chi tiết về nguồn tài trợ và số đăng ký thử nghiệm lâm sàng không được cung cấp trong tóm tắt bản công bố ban đầu.
Tham khảo
Ahn Y, Kim J, Jung K, Lee DJ, Jung JY, Eom Y, Park S, Kim J, Kim H, Jo H, Hong S, O’Connell KS, Andreassen OA, Myung W, Won HH. Mối quan hệ giữa việc sử dụng rượu có vấn đề và các rối loạn tâm thần khác nhau: Một nghiên cứu thông tin di truyền. Am J Psychiatry. 2025 Th7 1;182(7):671-682. doi: 10.1176/appi.ajp.20240095. Epub 2025 Th5 7. PMID: 40329641.
