Nhấn mạnh
- Tính xung động có tính chất di truyền đa dạng, với các ảnh hưởng chung và riêng biệt trên tám đặc điểm xung động.
- Các nghiên cứu liên kết toàn bộ gen và toàn bộ gen biểu hiện đã xác định nhiều vị trí và gen, bao gồm một điểm nóng quan trọng về sự phát triển thần kinh tại 17q21.31.
- Các tương quan sinh học cho thấy các hiệu ứng phân kỳ đối với các đặc điểm xung động, liên quan đến biểu hiện gen trong giai đoạn phát triển sớm và thay đổi hình thái vỏ não ở người lớn.
- Rủi ro đa gen cho tính xung động ảnh hưởng đến kết quả lâm sàng thông qua các con đường chung trong giai đoạn đầu đời, nhấn mạnh quá trình định hình phát triển.
Nền tảng nghiên cứu
Tính xung động, được định nghĩa rộng rãi là xu hướng hành động vội vàng mà không cân nhắc trước, là một cấu trúc tâm lý đa chiều và là một đặc điểm nổi bật của nhiều rối loạn tâm thần và thần kinh, bao gồm rối loạn chú ý giảm và tăng động (ADHD), rối loạn sử dụng chất và rối loạn tâm trạng. Tính chất phức tạp của nó làm phức tạp việc chẩn đoán, điều trị và hiểu biết về các cơ chế thần sinh học liên quan. Mặc dù tính xung động thường được coi là một đặc điểm đơn nhất, bằng chứng mới nổi cho thấy một cơ sở di truyền và sinh học đa dạng. Hiểu rõ cấu trúc di truyền chung và riêng biệt đằng sau các đặc điểm xung động khác nhau có thể cung cấp những hiểu biết quan trọng về bệnh lý học của các rối loạn tâm lý bệnh học liên quan và hướng dẫn các chiến lược điều trị cá nhân hóa.
Thiết kế nghiên cứu
Các tác giả đã tiến hành một cuộc điều tra di truyền sâu rộng liên quan đến tối đa 133.517 cá nhân. Việc sử dụng các phương pháp nghiên cứu liên kết toàn bộ gen (GWAS) và toàn bộ gen biểu hiện (TWAS) tiên tiến cho phép phân tích đồng thời tám đặc điểm xung động khác nhau để tách biệt các ảnh hưởng di truyền chung và độc đáo. Nghiên cứu cũng bao gồm các phân tích sinh tin học toàn diện để lập bản đồ động học biểu hiện gen và các tương quan thần giải phẫu, đặc biệt tập trung vào các giai đoạn phát triển. Cuối cùng, họ áp dụng các phương pháp đánh giá rủi ro đa gen để đánh giá cách nguy cơ di truyền cho tính xung động chuyển hóa thành các kết quả lâm sàng trong suốt cuộc đời.
Kết quả chính
1. Cấu trúc di truyền đa dạng: Dữ liệu đã chứng minh sự đa dạng rộng rãi, xác nhận rằng tính xung động không phải là một cấu trúc đơn nhất mà là một cấu trúc di truyền đa dạng. Nhiều vị trí di truyền ảnh hưởng đến nhiều đặc điểm xung động cùng lúc, trong khi các vị trí khác cho thấy các hiệu ứng đặc biệt cho từng đặc điểm.
2. Xác định các vị trí và gen: Các phân tích GWAS và TWAS đã phát hiện 18 vị trí đáng kể và 93 gen liên quan đến tính xung động. Đáng chú ý, một vị trí nổi bật tại nhiễm sắc thể 17q21.31 xuất hiện như một điểm nóng quan trọng. Khu vực này chứa các gen liên quan đến cả các rối loạn phát triển thần kinh (ví dụ, rối loạn trí tuệ và phát triển) và các rối loạn thoái hóa thần kinh (ví dụ, bệnh Parkinson), nhấn mạnh vai trò quan trọng của nó trong sức khỏe não bộ và điều chỉnh hành vi.
3. Những hiểu biết về sinh học và phát triển: Sự tích hợp sinh tin học đã tiết lộ các tương quan sinh học phân kỳ trên các đặc điểm xung động. Biểu hiện gen tăng lên trong giai đoạn phát triển não sớm được xác định, đề xuất các cửa sổ quan trọng để định hình các quỹ đạo hành vi xung động. Ngoài ra, các thay đổi hình thái vỏ não ở người lớn, cụ thể là ở vùng gian tiền dưới — một khu vực liên quan đến kiểm soát điều hành và ức chế — được liên kết với tính xung động, cung cấp nền tảng giải phẫu cho các biểu hiện hành vi.
4. Định hình di truyền trong giai đoạn phát triển: Phân tích điểm rủi ro đa gen cho thấy nguy cơ di truyền cho tính xung động ảnh hưởng đến các biểu hiện lâm sàng chủ yếu thông qua các con đường chung trong giai đoạn đầu đời, nhưng các hiệu ứng này suy giảm hoặc đa dạng hóa ở người lớn. Điều này đề xuất rằng các giai đoạn phát triển sớm là một giai đoạn nhạy cảm nơi các yếu tố di truyền tiềm năng cho tính xung động có thể được củng cố thành các kết quả đo lường được.
Bình luận chuyên gia
Nghiên cứu toàn diện này thách thức quan điểm truyền thống về tính xung động như một đặc điểm đơn nhất bằng cách thiết lập cấu trúc di truyền đa dạng của nó. Việc xác định vị trí 17q21.31 là một khu vực phát triển thần kinh quan trọng phù hợp với các nghiên cứu thần di truyền trước đây và mở rộng tầm quan trọng của nó đối với tính xung động cụ thể. Các mô hình biểu hiện gen phân kỳ và các tương quan thần giải phẫu nhấn mạnh rằng các cơ chế sinh học tiềm năng cho tính xung động diễn ra động trong các giai đoạn phát triển. Lâm sàng, những phát hiện này nhấn mạnh nhu cầu xem xét các thành phần xung động riêng biệt trong chẩn đoán và can thiệp. Các ảnh hưởng di truyền trong giai đoạn đầu đời đề xuất cơ hội cho các biện pháp phòng ngừa, trong khi sự đa dạng ở người lớn chỉ ra các phương pháp điều trị cá nhân hóa. Tuy nhiên, hạn chế bao gồm tập trung chủ yếu vào các cá nhân có nguồn gốc châu Âu, có thể hạn chế tính tổng quát. Các nghiên cứu tương lai bao gồm các dân số đa dạng và thiết kế theo thời gian là cần thiết để chuyển hóa những hiểu biết này thành tác động lâm sàng đầy đủ.
Kết luận
Bằng cách xác định cấu trúc di truyền đa dạng và phức tạp của tính xung động, nghiên cứu này nâng cao hiểu biết về sinh học đa chiều và nền tảng phát triển thần kinh của nó. Sự tương tác của các yếu tố di truyền chung và riêng biệt trên các đặc điểm xung động, cùng với sự định hình phát triển của chúng, có những ý nghĩa quan trọng đối với di truyền học tâm thần, thần sinh học và thực hành lâm sàng. Nhận diện tính xung động như một cấu trúc phức tạp về mặt gen thông báo các khung nghiên cứu và mô hình can thiệp được điều chỉnh nhằm giảm thiểu vai trò của nó trong tâm lý bệnh học trong suốt cuộc đời.
Quỹ tài trợ và ClinicalTrials.gov
Nghiên cứu này được hỗ trợ bởi đóng góp từ Đội Nghiên cứu 23andMe và các khoản tài trợ từ các tổ chức. Không có thử nghiệm lâm sàng cụ thể nào được đăng ký liên quan đến nghiên cứu gen quan sát này.
Tham khảo
Mallard TT, Tubbs JD, Jennings M, Zhang Y, Gustavson DE, Grotzinger AD, Westwater ML, Williams CM, Fortgang RG; 23andMe Research Team; Elson SL, Fontanillas P, Davis LK, Raznahan A, Tucker-Drob EM, Choi KW, Ge T, Smoller JW, Palmer AA, Sanchez-Roige S. Characterizing the Pleiotropic Architecture of Impulsivity and Its Links to Psychopathology and Neurodevelopment. Am J Psychiatry. 2025 Oct 29:appiajp20240382. doi: 10.1176/appi.ajp.20240382. Epub ahead of print. PMID: 41152253.
