Giới thiệu
Biến thể BRAFV600E là một yếu tố gây ung thư đáng chú ý trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), đại diện cho một mục tiêu điều trị quan trọng. Những biến thể này dẫn đến hoạt hóa liên tục của đường dẫn truyền MAPK, thúc đẩy sự phát triển của khối u. Cách tiếp cận lâm sàng hiện tại đối với NSCLC di căn biến thể BRAFV600E chủ yếu bao gồm liệu pháp mục tiêu với chất ức chế BRAF kết hợp với chất ức chế MEK, hoặc chất ức chế điểm kiểm tra miễn dịch (ICIs), có thể dùng đơn độc hoặc kết hợp với hóa trị liệu. Tuy nhiên, do thiếu dữ liệu so sánh trực tiếp, lựa chọn điều trị hệ thống đầu tiên tối ưu vẫn chưa rõ ràng. Nghiên cứu FRONT-BRAF giải quyết câu hỏi lâm sàng quan trọng này bằng cách so sánh các phác đồ dựa trên liệu pháp miễn dịch đầu tiên với liệu pháp mục tiêu BRAF cộng MEK trong bệnh nhân mắc NSCLC di căn biến thể BRAFV600E.
