Efgartigimod Hiển Thị Lợi Ích trong Bệnh Nhược Cơ Toàn Thân Âm Tính với Kháng Thể AChR — Dữ Liệu Mới từ ADAPT SERON

Những Điểm Nổi Bật

– Trong thử nghiệm giai đoạn 3 ADAPT SERON, efgartigimod đã tạo ra sự cải thiện có ý nghĩa thống kê về điểm MG-ADL sau 4 tuần so với nhóm giả dược ở bệnh nhân nhược cơ toàn thân âm tính với kháng thể AChR (sự thay đổi trung bình theo phương pháp bình phương tối thiểu -3.35 so với -1.90; P = .007).

– Lợi ích đáng chú ý nhất là ở nhóm bệnh nhân dương tính với kháng thể MuSK (-4.24 so với -1.89; sự khác biệt điều trị -2.35; P = .01).

– Nhóm bệnh nhân ba âm tính không đạt được ý nghĩa thống kê tại điểm đánh giá chính 4 tuần (sự khác biệt điều trị -0.98; P = .15); nhóm LRP4 quá nhỏ để phân tích so sánh.

– Các tác dụng phụ chủ yếu nhẹ đến trung bình và phù hợp với kinh nghiệm sử dụng efgartigimod trước đây; có ba ca tử vong được báo cáo trong phần A và B, một trong số đó trong giai đoạn mở rộng không mù được xem xét có thể liên quan đến điều trị.

Nền Tảng và Nhu Cầu Chưa Được Đáp Ứng

Bệnh nhược cơ toàn thân (gMG) là một rối loạn thần kinh cơ tự miễn đặc trưng bởi sự yếu và mệt mỏi cơ xương biến đổi. Bệnh có tính chất miễn dịch đa dạng: đa số bệnh nhân có kháng thể tự miễn hướng đến thụ thể acetylcholine (AChR), nhưng một tỷ lệ đáng kể (khoảng 15%-20%) âm tính với kháng thể AChR. Nhóm âm tính với AChR bao gồm bệnh nhân có kháng thể đối với kinase cơ đặc hiệu (MuSK; khoảng 5%-10%), LRP4 (khoảng 1%-5%), và một nhóm ba âm tính (khoảng 10%) không có kháng thể phát hiện được đối với AChR, MuSK, hoặc LRP4.

Những bệnh nhân âm tính với kháng thể và không phải AChR kháng thể gặp thách thức trong chẩn đoán và điều trị. Bệnh dương tính với kháng thể MuSK thường theo một kiểu bệnh nặng và chủ yếu ảnh hưởng đến cơ họng, có thể đáp ứng khác biệt với các liệu pháp miễn dịch tiêu chuẩn; bệnh nhân ba âm tính là một quần thể đa dạng, trong đó các cơ chế bệnh lý tiềm ẩn có thể thay đổi và thường chưa được hiểu rõ. Lịch sử đã chứng kiến nhiều thử nghiệm lâm sàng loại trừ hoặc đại diện không đủ cho bệnh nhân âm tính với AChR, để lại một khoảng trống về bằng chứng cho các liệu pháp trong các nhóm này.

Cơ Chế Tác Dụng: Lý Luận về Sự Ngăn Chặn FcRn

Efgartigimod là một chất đối kháng thụ thể Fc mới sinh (FcRn) giảm nồng độ IgG trong máu bằng cách ngăn chặn việc tái tuần hoàn IgG thông qua FcRn, do đó tăng tốc độ phân giải của kháng thể IgG. Vì các kháng thể tự miễn gây bệnh trong bệnh MuSK và LRP4 là các tiểu loại immunoglobulin G (IgG), việc đối kháng FcRn là hợp lý về mặt cơ chế trên các subtype bệnh nhược cơ do kháng thể. Điều này cung cấp lý do để đánh giá efgartigimod ngoài bệnh nhân dương tính với AChR, bao gồm bệnh MuSK và LRP4 dương tính, và các bệnh nhân âm tính được chọn có thể chứa kháng thể gây bệnh IgG ít titer hoặc không phát hiện được.

Thiết Kế Nghiên Cứu: ADAPT SERON (Giai Đoạn 3)

ADAPT SERON là một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, giai đoạn 3 được trình bày tại hội nghị AANEM 2025, tuyển dụng người lớn có bệnh nhược cơ toàn thân âm tính với kháng thể AChR, MGFA lớp II-IV, và điểm MG-ADL ≥5 khi đang điều trị ổn định. Thử nghiệm có hai phần: Phần A là giai đoạn ngẫu nhiên 8 tuần, trong đó người tham gia nhận bốn liều tiêm tĩnh mạch hàng tuần efgartigimod 10 mg/kg hoặc giả dược, tiếp theo là 5 tuần quan sát. Phần B là giai đoạn mở rộng không mù kéo dài, trong đó người tham gia nhận liều lượng chu kỳ ban đầu (4 tuần dùng thuốc, 4 tuần nghỉ) và sau đó là các chu kỳ cá nhân hóa.

Đặc điểm cơ bản chính: nhóm ngẫu nhiên bao gồm 58 bệnh nhân được chỉ định efgartigimod và 61 bệnh nhân được chỉ định giả dược, độ tuổi trung bình khoảng 50-52 tuổi, và khoảng ba phần tư là nữ. Điểm MG-ADL trung bình ở thời điểm cơ bản là 9.9 và 9.4 trong nhóm efgartigimod và giả dược, tương ứng. Nhóm serostatus bao gồm nhóm dương tính với MuSK (n = 40), LRP4 dương tính (n = 5), và ba âm tính (n = 73).

Điểm đánh giá chính được báo cáo cho Phần A là sự thay đổi trung bình theo phương pháp bình phương tối thiểu từ thời điểm cơ bản về điểm MG-ADL tại tuần 4.

Kết Quả Chính

Kết quả chính (nhóm tổng thể âm tính với AChR-Ab): Tại tuần 4, sự thay đổi trung bình theo phương pháp bình phương tối thiểu (LSM) về điểm MG-ADL là -3.35 cho efgartigimod so với -1.90 cho giả dược (sự khác biệt điều trị -1.45; P = .007). Điều này đáp ứng ngưỡng thống kê chính của thử nghiệm và cho thấy sự cải thiện có ý nghĩa thống kê về chức năng hàng ngày có lợi cho efgartigimod tại thời điểm đánh giá đã xác định trước.

Kết Quả Nhóm Phụ

Nhóm phụ dương tính với MuSK (n = 40): Efgartigimod đã tạo ra hiệu ứng điều trị mạnh mẽ với sự thay đổi LSM -4.24 so với -1.89 cho giả dược (sự khác biệt điều trị -2.35; P = .01). Dữ liệu này cho thấy lợi ích rõ ràng và có ý nghĩa lâm sàng trong nhóm phụ này, vốn historically khó điều trị và thường bị loại trừ khỏi các thử nghiệm.

Nhóm phụ ba âm tính (n = 73): Sự thay đổi LSM là -2.80 cho efgartigimod so với -1.82 cho giả dược (sự khác biệt điều trị -0.98; P = .15). Sự khác biệt không đạt ý nghĩa thống kê tại điểm đánh giá chính. Các nhà nghiên cứu lưu ý rằng một số bệnh nhân trong nhóm phụ này tiếp tục cải thiện trong giai đoạn mở rộng không mù, gợi ý rằng sự cải thiện chậm hoặc dần dần có thể xảy ra ở một phần.

Nhóm phụ LRP4 dương tính (n = 5): Sự thay đổi trung bình điểm MG-ADL từ thời điểm cơ bản đến tuần 4 là -2.8 (Độ lệch chuẩn 1.8) ở nhóm được điều trị. Không thể thực hiện so sánh giữa các nhóm do kích thước mẫu rất nhỏ.

Các Chỉ Số Thứ Cấp và Khám Phá

Dữ liệu đầy đủ được trình bày bao gồm các điểm đánh giá thứ cấp bổ sung và quan sát trong giai đoạn mở rộng không mù; người trình bày nhấn mạnh sự cải thiện tiếp tục ở một số bệnh nhân trong thời gian theo dõi dài hơn, đặc biệt là trong nhóm ba âm tính trong Phần B. Thống kê chi tiết về các điểm đánh giá thứ cấp (ví dụ, phân tích đáp ứng, điểm QMG, các biện pháp chất lượng cuộc sống) chưa được báo cáo đầy đủ trong bản tóm tắt trình bày và sẽ cần thiết để làm rõ mức độ và độ bền của lợi ích trên các lĩnh vực.

An Toàn và Tính Nhịn Thuốc

Các tác dụng phụ xuất hiện trong quá trình điều trị (TEAEs) xảy ra ở 62.1% bệnh nhân nhận efgartigimod so với 49.2% bệnh nhân nhận giả dược trong Phần A. Các tác dụng phụ nghiêm trọng được báo cáo ở 5.2% nhóm efgartigimod và 1.6% nhóm giả dược. Các tác dụng phụ xuất hiện phổ biến nhất (mỗi loại <10%) bao gồm nhiễm trùng đường hô hấp trên, buồn nôn, đau đầu, nhiễm trùng đường tiết niệu, và mệt mỏi. Các nhà nghiên cứu không báo cáo bất kỳ tín hiệu an toàn mới nào so với kinh nghiệm sử dụng efgartigimod trước đây và không có thay đổi nhất quán về albumin hoặc cholesterol trong huyết thanh.

Tử vong: Có ba ca tử vong trong chương trình được trình bày. Trong Phần A, một ca tử vong trong nhóm efgartigimod xảy ra do cơn nhược cơ và một ca tử vong trong nhóm giả dược do chảy máu đại tràng lớn; cả hai đều không được đánh giá là liên quan đến thuốc. Một ca tử vong trong Phần B (mở rộng không mù) được mô tả là không mong đợi và có thể liên quan đến efgartigimod; dữ liệu khám nghiệm tử thi không có sẵn tại thời điểm trình bày. Nhà tài trợ và các nhà nghiên cứu đang tiếp tục đánh giá và giám sát an toàn.

Bình Luận của Chuyên Gia và Diễn Giải Lâm Sàng

James F. Howard Jr, MD, nhấn mạnh rằng ADAPT SERON giải quyết một quần thể bị bỏ qua lâu nay và cung cấp bằng chứng ngẫu nhiên cho một chất đối kháng FcRn trong bệnh nhược cơ toàn thân âm tính với AChR. Bình luận cho Medscape, Kavita M. Grover, MD, lưu ý kết quả đặc biệt thuận lợi ở bệnh nhân dương tính với MuSK và đề xuất rằng efgartigimod có thể trở thành một lựa chọn điều trị quan trọng trong nhóm phụ này. Cả hai diễn giả đều nhấn mạnh nhu cầu về dữ liệu dài hạn, đặc biệt là đối với bệnh nhân ba âm tính, nơi mà cơ chế bệnh lý có thể đa dạng hơn.

Về mặt cơ chế, hiệu ứng lớn được nhìn thấy ở bệnh MuSK dương tính phù hợp với cơ chế gây bệnh do IgG và hỗ trợ việc đối kháng FcRn là một chiến lược điều trị hợp lý. Kết quả kém thuyết phục và không có ý nghĩa thống kê trong nhóm ba âm tính underlines sự đa dạng của nhóm phụ này—một số bệnh nhân có thể chứa kháng thể ít titer hoặc không điển hình không được phát hiện bởi các xét nghiệm thông thường, trong khi những người khác có thể có cơ chế bệnh lý không phải IgG hoặc không phải kháng thể tự miễn.

Hạn Chế và Câu Hỏi Chưa Giải Quyết

Nhiều hạn chế nên được xem xét khi diễn giải và áp dụng lâm sàng:

• Điểm đánh giá ngắn: Đánh giá chính tại 4 tuần bắt đầu phản ánh phản ứng sớm sau một chu kỳ dùng thuốc 4 tuần; nó không phản ánh đầy đủ độ bền của hiệu quả hoặc an toàn dài hạn.
• Kích thước nhóm phụ: Một số nhóm phụ, đặc biệt là bệnh nhân dương tính với LRP4, quá nhỏ để đưa ra kết luận chắc chắn. Nhóm ba âm tính là một quần thể đa dạng và có thể pha loãng hiệu ứng điều trị nếu chỉ một phần là do kháng thể.
• Tính có ý nghĩa lâm sàng: Mặc dù điểm đánh giá chính đạt ý nghĩa thống kê cho nhóm tổng thể và nhóm MuSK, việc đánh giá tính có ý nghĩa lâm sàng yêu cầu tích hợp phân tích đáp ứng, các kết quả về chất lượng cuộc sống, và các biện pháp do bác sĩ báo cáo theo thời gian.
• Tín hiệu an toàn: Ca tử vong không mong đợi trong giai đoạn mở rộng không mù có thể liên quan đến điều trị đòi hỏi giám sát dược lý cẩn thận và điều tra thêm.

Những Ảnh Hưởng Lâm Sàng và Xem Xét Thực Tế

Đối với các bác sĩ quản lý bệnh nhược cơ toàn thân âm tính với kháng thể AChR, ADAPT SERON cung cấp bằng chứng ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược đầu tiên hỗ trợ efgartigimod, với kết quả thuyết phục đặc biệt ở bệnh MuSK dương tính. Điều này có thể mở rộng các lựa chọn điều trị cho một nhóm phụ thường không đáp ứng với các liệu pháp miễn dịch tiêu chuẩn.

Xem xét thực tế bao gồm lựa chọn bệnh nhân (xác nhận dương tính với MuSK dường như dự đoán phản ứng thuận lợi), theo dõi nhiễm trùng, và tư vấn về kỳ vọng điều trị và nhu cầu về các chu kỳ liều lượng cá nhân hóa trong quản lý dài hạn. Với kết quả hỗn hợp ở bệnh nhân ba âm tính, các bác sĩ nên kiềm chế kỳ vọng và cân nhắc tham gia vào các sổ đăng ký hoặc giai đoạn mở rộng không mù nếu có sẵn để xác định rõ hơn các bệnh nhân đáp ứng.

Đường Dẫn Quản Lý và Nghiên Cứu

Efgartigimod (Vyvgart) đã được FDA phê duyệt vào năm 2021 cho bệnh nhược cơ toàn thân dương tính với kháng thể AChR. Argenx đã cho biết kế hoạch tìm kiếm mở rộng nhãn hiệu để bao gồm bệnh nhược cơ toàn thân âm tính với kháng thể AChR trên các subtype sau dữ liệu này. Nghiên cứu bổ sung và dữ liệu sau thị trường sẽ quan trọng để xác định độ bền của đáp ứng, lịch trình liều lượng tối ưu cho các nhóm không phải AChR, và an toàn dài hạn, bao gồm các kết cục bất lợi nghiêm trọng hiếm gặp.

Kết Luận

ADAPT SERON chứng minh rằng efgartigimod có thể cung cấp sự cải thiện có ý nghĩa lâm sàng về điểm MG-ADL so với giả dược ở bệnh nhược cơ toàn thân âm tính với kháng thể AChR tại thời điểm 4 tuần, với hiệu ứng đáng kể ở bệnh nhân dương tính với kháng thể MuSK. Kết quả ở bệnh ba âm tính không rõ ràng tại điểm đánh giá đã xác định, nổi bật sự đa dạng sinh học và cần theo dõi dài hạn và các nghiên cứu mục tiêu lớn hơn. An toàn trong giai đoạn ngẫu nhiên phù hợp với kinh nghiệm trước đây, mặc dù ca tử vong không mong đợi trong giai đoạn mở rộng không mù nhấn mạnh sự cần thiết phải tiếp tục cảnh giác.

Tổng cộng, dữ liệu này đại diện cho một bước tiến quan trọng cho một quần thể bệnh nhược cơ trước đây chưa được nghiên cứu đầy đủ và hỗ trợ đánh giá thêm về đối kháng FcRn như một nền tảng điều trị trên các rối loạn thần kinh cơ do kháng thể.

Quỹ Tài Trợ và Đăng Ký Thử Nghiệm

Nghiên cứu được tài trợ bởi argenx. Kết quả ADAPT SERON được trình bày tại hội nghị American Association of Neuromuscular & Electrodiagnostic Medicine (AANEM) 2025.

Tài Liệu Tham Khảo

1) American Association of Neuromuscular & Electrodiagnostic Medicine (AANEM) 2025 bản tóm tắt và tài liệu trình bày cho ADAPT SERON.

2) U.S. Food and Drug Administration. Thông tin phê duyệt Vyvgart (efgartigimod-alfa). 2021.

3) Howard JF Jr, et al. (Công bố chính thức giai đoạn 3 ngẫu nhiên ADAPT và các thử nghiệm efgartigimod trước đó). (Xem tài liệu đồng đẳng đã được đánh giá ngang hàng cho các nghiên cứu ban đầu và dữ liệu an toàn).

Lưu ý: Các bài báo chi tiết đã được đánh giá ngang hàng báo cáo kết quả đầy đủ của ADAPT SERON, bao gồm các điểm đánh giá thứ cấp toàn diện và theo dõi dài hạn, chưa có sẵn tại thời điểm trình bày; độc giả nên tham khảo các báo cáo đã công bố cuối cùng và FDA để có bộ dữ liệu đầy đủ.