Những điểm nổi bật
- Agonist GLP-1 có thiên hướng cAMP mới ecnoglutide đã thể hiện hiệu quả không kém hơn dulaglutide trong việc giảm HbA1c tại 32 và 52 tuần ở bệnh nhân đái tháo đường typ 2 đang nhận đơn liệu pháp metformin.
- Ecnoglutide 1,2 mg hàng tuần cung cấp sự giảm HbA1c vượt trội về mặt thống kê nhưng ít quan trọng về mặt lâm sàng so với dulaglutide 1,5 mg.
- Cả hai liều ecnoglutide (0,6 mg và 1,2 mg) đều cho thấy các hồ sơ an toàn và dung nạp tương đương với dulaglutide.
- Những kết quả này hỗ trợ ecnoglutide là một lựa chọn điều trị tiềm năng, mở rộng các lựa chọn điều trị GLP-1 RA với cơ chế tín hiệu có thiên hướng.
Nền tảng
Đái tháo đường typ 2 (T2DM) gây ra tỷ lệ mắc bệnh đáng kể trên toàn thế giới, chủ yếu do tăng đường huyết mạn tính và các rủi ro tim mạch liên quan. Agonist thụ thể glucagon-like peptide-1 (GLP-1 RAs) đã chuyển đổi quản lý T2DM bằng cách cung cấp kiểm soát đường huyết hiệu quả, giảm cân và lợi ích tim mạch. Dulaglutide, một GLP-1 RA hàng tuần được công nhận, là phương pháp điều trị tiêu chuẩn. Tuy nhiên, các tác nhân mới nhắm vào các đường tín hiệu có thiên hướng, như ưu tiên kích hoạt cAMP so với tuyển dụng β-arrestin, có thể tối ưu hóa hiệu quả điều trị và độ an toàn.
Ecnoglutide là một GLP-1 RA có thiên hướng cAMP được phát triển gần đây, được thiết kế để kích hoạt ưu tiên các đường tín hiệu cAMP bên trong tế bào đồng thời giảm thiểu tuyển dụng β-arrestin, có thể tăng cường hiệu quả hoặc giảm tác dụng phụ. Thử nghiệm giai đoạn 3 này (EECOH-2) đánh giá hiệu quả và độ an toàn của ecnoglutide so với dulaglutide ở người lớn mắc T2DM không kiểm soát tốt trên đơn liệu pháp metformin.
Nội dung chính
Thiết kế và Đối tượng Thử nghiệm EECOH-2
Một nghiên cứu không ưu việt, ngẫu nhiên, mở, đa trung tâm kéo dài 52 tuần được tiến hành tại 52 bệnh viện ở Trung Quốc. Người lớn đủ tiêu chuẩn từ 18 đến 75 tuổi mắc T2DM, chỉ số khối cơ thể (BMI) từ 20 đến 35 kg/m² và tăng đường huyết mặc dù sử dụng ổn định đơn liệu pháp metformin. Người tham gia (N=623 được ngẫu nhiên hóa; 621 trong tập phân tích đầy đủ) được gán 1:1:1 để tiêm dưới da hàng tuần của ecnoglutide 0,6 mg, ecnoglutide 1,2 mg hoặc dulaglutide 1,5 mg.
Các Điểm Kết thúc Chính và Phụ
Điểm kết thúc hiệu quả chính là sự thay đổi trung bình của hemoglobin glycated (HbA1c) từ cơ bản đến tuần 32, kiểm tra sự không kém hơn của các liều ecnoglutide so với dulaglutide với biên độ 0,4%, và kiểm tra sự vượt trội cho ecnoglutide 1,2 mg. Các điểm kết thúc phụ bao gồm sự thay đổi HbA1c tại tuần 52 và đánh giá độ an toàn bao gồm tần suất các sự cố bất lợi và ngưng điều trị.
Kết quả Hiệu quả
Tại tuần 32, sự giảm HbA1c trung bình là 1,91% (SE 0,05) cho ecnoglutide 0,6 mg, 1,89% (SE 0,05) cho ecnoglutide 1,2 mg và 1,65% (SE 0,05) cho dulaglutide 1,5 mg. Sự khác biệt giữa các điều trị so với dulaglutide là -0,26% (KTC 95% -0,39 đến -0,13) cho ecnoglutide 0,6 mg và -0,24% (KTC 95% -0,38 đến -0,11; p=0,0002 cho sự vượt trội) cho ecnoglutide 1,2 mg, cho thấy sự không kém hơn đối với cả hai liều và sự vượt trội thống kê đối với liều cao hơn. Tuy nhiên, mức độ không được coi là quan trọng về mặt lâm sàng. Sự giảm HbA1c kéo dài đến tuần 52.
An toàn và Dung nạp
Ngừng điều trị do các sự cố bất lợi thấp và tương đương giữa các nhóm: 3% cho ecnoglutide 0,6 mg, 4% cho ecnoglutide 1,2 mg và 3% cho dulaglutide. Triệu chứng tiêu hóa là các sự cố được báo cáo nhiều nhất, phù hợp với hồ sơ của lớp GLP-1 RA. Không xác định được tín hiệu an toàn mới hoặc sự cố bất lợi nghiêm trọng.
Bằng chứng So sánh và Bối cảnh
Các GLP-1 RA khác như dulaglutide, semaglutide và liraglutide đã chứng minh lợi ích tim mạch, giảm cân và hiệu quả kiểm soát đường huyết. Các tác nhân mới như tirzepatide, một GLP-1/GIP RA kép, đã thể hiện sự giảm HbA1c và cân nặng vượt trội so với dulaglutide nhưng có thể mang lại lợi ích tim mạch tăng thêm hạn chế so với liệu pháp GLP-1 RA đơn thuần. Agonist có thiên hướng của ecnoglutide đại diện cho một cách tiếp cận cơ chế mới trong lớp GLP-1 RA.
Phân tích meta mạng lưới cho thấy tirzepatide vượt trội hơn dulaglutide trong việc giảm HbA1c và cân nặng nhưng với độ an toàn tương tự. Mô hình kê đơn thực tế và đánh giá kinh tế ủng hộ dulaglutide hoặc semaglutide dạng uống so với một số đối thủ cạnh tranh dựa trên hồ sơ hiệu quả chi phí.
Hơn nữa, GLP-1 RAs đã chứng minh lợi ích vượt ra ngoài kiểm soát đường huyết, bao gồm cải thiện hồ sơ lipid và không tăng nguy cơ bệnh võng mạc đái tháo đường đe dọa thị lực so với các tác nhân khác.
Bình luận Chuyên gia
Thử nghiệm giai đoạn 3 EECOH-2 cung cấp bằng chứng mạnh mẽ rằng ecnoglutide, với cơ chế có thiên hướng cAMP mới, là một lựa chọn thay thế hiệu quả và an toàn cho dulaglutide trong việc kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân T2DM đang sử dụng metformin. Sự vượt trội thống kê của ecnoglutide 1,2 mg trong việc giảm HbA1c, mặc dù ít, cho thấy lợi ích tăng thêm tiềm năng nhưng có thể không đủ để thay đổi thực hành lâm sàng riêng lẻ.
Thiết kế mở và hạn chế địa lý tại các trung tâm Trung Quốc có thể hạn chế khả năng áp dụng toàn cầu, mặc dù nhân khẩu học bệnh nhân là đại diện rộng rãi. Hồ sơ dung nạp phù hợp với mong đợi cho GLP-1 RAs, với các tác dụng phụ tiêu hóa là chủ yếu.
Một cách cơ chế, agonist thụ thể GLP-1 có thiên hướng có thể tối ưu hóa tín hiệu hạ nguồn để đạt được hiệu quả lâm sàng với độ an toàn hoặc hiệu quả có thể khác nhau, xứng đáng khám phá trong các thử nghiệm lâm sàng và nghiên cứu thực tế tiếp theo. Bối cảnh cạnh tranh bao gồm các agonist kép và các dạng uống, nhấn mạnh nhu cầu điều trị cá nhân hóa dựa trên hiệu quả, độ an toàn và sở thích của bệnh nhân.
Kết luận
Ecnoglutide là một bổ sung đầy hứa hẹn cho lớp GLP-1 RA, cung cấp sự giảm HbA1c hiệu quả kéo dài đến 52 tuần với độ an toàn tương đương với dulaglutide. Mặc dù kích hoạt thụ thể GLP-1 có thiên hướng cAMP của nó cung cấp một cách tiếp cận dược lý mới, lợi ích lâm sàng so với các tác nhân đã được công nhận có vẻ ít. Nghiên cứu trong tương lai nên đánh giá các kết quả tim mạch lâu dài, hiệu quả chi phí và khả năng áp dụng cho các quần thể rộng lớn hơn. Những kết quả này làm phong phú hóa các lựa chọn điều trị cho chăm sóc cá nhân hóa trong đái tháo đường typ 2.
