EASE-CD: Một Chỉ Số Nội Soi Hoạt Động Loét Được Kiểm Chứng Có Thể Cải Thiện Đo Lường Kết Quả Trong Bệnh Crohn

Nhấn mạnh

EASE-CD là một chỉ số nội soi liên tục từ 0-100 nhấn mạnh gánh nặng loét (sự hiện diện, kích thước, độ sâu và tỷ lệ bề mặt loét) với định nghĩa mục rõ ràng.
Được phát triển từ đánh giá của các video nội soi hồi tràng kết tràng được đọc trung tâm từ hai thử nghiệm ngẫu nhiên kiểm soát, EASE-CD đã thể hiện mức độ tin cậy giữa người đánh giá đáng kể (ICC 0.798) và khả năng đáp ứng điều trị lớn (WinP 0.769).
Được kiểm chứng nội bộ và ngoại vi: R2 điều chỉnh lạc quan ≈0.55 và hiệu chuẩn tốt (độ dốc ≈0.98–0.99); giảm 10 điểm cho thấy độ nhạy/bền vững lâm sàng có ý nghĩa cho phản ứng nội soi truyền thống.

Nền tảng

Chỉ số nội soi chính xác, đáng tin cậy và nhạy bén là cần thiết để đo hoạt động bệnh niêm mạc và hiệu quả điều trị trong bệnh Crohn (CD). Trong lịch sử, các chỉ số như Chỉ số Nghiêm trọng Nội soi Bệnh Crohn (CDEIS) và Điểm Nội soi Đơn giản Bệnh Crohn (SES-CD) đã được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng và thực hành. Tuy nhiên, các điểm số này có những hạn chế: định nghĩa mục phức tạp hoặc mơ hồ, độ tin cậy giữa người quan sát thay đổi và ngưỡng dựa trên bằng chứng hạn chế phù hợp với hiệu quả điều trị có ý nghĩa lâm sàng. Quyết định quản lý điều tiết và điều trị ngày càng yêu cầu các điểm cuối nội soi có thể tái tạo phản ánh gánh nặng loét, vì việc lành niêm mạc và loại bỏ loét liên quan đến cải thiện kết quả dài hạn trong CD.

Thiết kế nghiên cứu

Ma và cộng sự đã thực hiện một nghiên cứu phát triển và kiểm chứng nhiều giai đoạn sử dụng các video nội soi hồi tràng kết tràng được đọc trung tâm từ hai thử nghiệm ngẫu nhiên kiểm soát: một thử nghiệm adalimumab giai đoạn 3b (NCT00348283) và một thử nghiệm risankizumab giai đoạn 2 (NCT02031276). Các video được đánh giá bởi nhiều người đọc trung tâm không biết thông tin lâm sàng và phân công điều trị. Các mục ứng viên có tính hợp lý bề ngoài được chọn bằng phương pháp thích hợp RAND/UCLA đã sửa đổi. Các điểm quan trọng về phương pháp:

Bộ dữ liệu: 112 video nội soi hồi tràng kết tràng ghép đôi (thử nghiệm adalimumab) được sử dụng để phát triển chỉ số, và 99 video ghép đôi (thử nghiệm risankizumab) để kiểm chứng ngoại vi.
Chiến lược đọc: bốn người đọc trung tâm độc lập, bị che giấu đánh giá các video; một tập con 44 video sau điều trị được đọc lại để ước tính độ tin cậy giữa người đánh giá trong quá trình phát triển.
Điều kiện lựa chọn mục: độ tin cậy giữa người đánh giá chấp nhận được (ICC ≥0.41) và khả năng đáp ứng (xác suất thắng [WinP] ≥0.56).
Xây dựng mô hình: hồi quy đa biến với xác nhận bootstrap nội bộ; kiểm chứng ngoại vi được thực hiện trên bộ dữ liệu thử nghiệm risankizumab độc lập.

Kết quả và phát hiện chính

Các nhà nghiên cứu đã đánh giá một bảng các mục ứng viên được rút ra từ SES-CD và CDEIS cũng như các mục tập trung vào tổn thương khám phá. Mười mục đáp ứng ngưỡng ICC và WinP trước đó và được đưa vào xem xét mô hình. Chỉ số Hoạt động Loét Nội soi Đánh giá CD (EASE-CD) cuối cùng bao gồm ba thành phần cốt lõi, mỗi thành phần được trung bình trên các đoạn hồi tràng kết tràng được hiển thị:

Sự hiện diện và kích thước loét theo thang thứ tự: 0 = không, 1 = 20 mm.
Loét sâu: nhị phân 0 = vắng mặt, 1 = hiện diện.
Tỷ lệ bề mặt loét được biểu diễn liên tục từ 0 đến 1 (tỷ lệ phần trăm bề mặt bị ảnh hưởng).

Các yếu tố này được kết hợp thành điểm tổng cộng từ 0-100, với giá trị cao hơn chỉ ra hoạt động nội soi lớn hơn.

Hiệu suất mô hình

Kiểm chứng nội bộ (bộ dữ liệu phát triển): R2 = 0.608; R2 điều chỉnh lạc quan = 0.554; độ dốc hiệu chuẩn 0.983—cho thấy sức mạnh giải thích tốt và hiệu chuẩn gần như lý tưởng.
Kiểm chứng ngoại vi (bộ dữ liệu risankizumab): R2 điều chỉnh = 0.565; độ dốc hiệu chuẩn 0.997—chứng minh khả năng tái tạo qua các thử nghiệm.
Độ tin cậy giữa người đánh giá trong kiểm chứng ngoại vi: ICC 0.798 (KTC 95% 0.711–0.836), được phân loại là sự đồng thuận đáng kể.
Khả năng đáp ứng: WinP = 0.769 (KTC 95% 0.658–0.851; p < 0.001) trong kiểm chứng ngoại vi, cho thấy bệnh nhân được ngẫu nhiên hóa để điều trị tích cực có khả năng cải thiện điểm EASE-CD đáng kể hơn so với những người được ngẫu nhiên hóa để dùng giả dược.
Ngưỡng lâm sàng: giảm 10 điểm trong EASE-CD cho thấy độ bền vững 82.4% (KTC 95% 78.6–86.0) và độ nhạy 69.9% (63.3–76.4) đối với phản ứng nội soi được định nghĩa là giảm ≥50% trong SES-CD hoặc CDEIS. Sự lành loét nội soi tương ứng với điểm EASE-CD là 0.

So sánh với các chỉ số hiện có

EASE-CD nhấn mạnh đặc điểm loét (kích thước, độ sâu và tỷ lệ bề mặt loét), trong khi SES-CD và CDEIS bao gồm nhiều đặc điểm như bề mặt bị ảnh hưởng, số lượng loét, sự hiện diện của loét, hẹp đường tiêu hóa và hơn thế nữa. Cấu trúc tối giản, tập trung vào loét và thang đo liên tục của EASE-CD dường như giữ được sức mạnh giải thích mạnh mẽ trong khi đơn giản hóa việc chấm điểm và cải thiện khả năng tái tạo giữa người đánh giá. Các danh mục kích thước loét rõ ràng, theo thứ tự (20 mm) và tỷ lệ phần trăm bề mặt loét liên tục giảm thiểu sự mơ hồ trong việc diễn giải đã làm suy yếu khả năng tái tạo của các điểm số trước đây.

Bình luận chuyên gia và ý nghĩa lâm sàng

Việc phát triển EASE-CD giải quyết một số nhu cầu chưa được đáp ứng trong đo lường kết quả CD. Thứ nhất, bằng cách gán cho loét—một tổn thương sinh học trung tâm trong CD—vai trò định lượng trung tâm, điểm số này căn chỉnh công cụ nội soi với mục tiêu bệnh sinh lý học liên quan chặt chẽ nhất đến viêm, nguy cơ biến cố và mục tiêu điều trị. Thứ hai, thang đo liên tục 0-100 giúp tăng cường sức mạnh thống kê trong các thử nghiệm trong khi cho phép xác định và kiểm chứng các ngưỡng có ý nghĩa lâm sàng (cho phản ứng và phục hồi). Thứ ba, độ tin cậy giữa người đánh giá đáng kể được quan sát với người đọc trung tâm cho thấy EASE-CD có thể phù hợp cho các điểm cuối thử nghiệm được đọc trung tâm mù, nơi tính nhất quán quan trọng nhất.

Đối với các bác sĩ và nhà thử nghiệm, EASE-CD mang lại một số lợi thế tiềm năng:

Khả năng đáp ứng được cải thiện có thể giảm nhu cầu kích thước mẫu cho các thử nghiệm nhắm vào việc lành loét.
Định nghĩa mục rõ ràng (danh mục kích thước loét, loét sâu và tỷ lệ bề mặt loét định lượng) giúp chuẩn hóa đào tạo và kiểm soát chất lượng giữa các trung tâm.
Sự tương ứng của điểm 0 với niêm mạc không có loét cung cấp định nghĩa trực quan về phục hồi nội soi.

Hạn chế và xem xét

Có những xem xét quan trọng trước khi áp dụng rộng rãi EASE-CD trong thực hành lâm sàng thông thường và các bối cảnh quản lý:

Phát triển và kiểm chứng sử dụng các bộ dữ liệu video được đọc trung tâm từ bệnh nhân tham gia các thử nghiệm sinh học. Khả năng tổng quát hóa cho thực hành cộng đồng, nội soi không gây mê hoặc không đầy đủ, bệnh đường ruột nhỏ vượt quá tầm của nội soi hồi tràng kết tràng và dân số nhi khoa vẫn cần được xác định.
Mô hình cuối cùng trung bình các điểm mục trên các đoạn được hiển thị; các trường hợp có hình ảnh không đầy đủ hoặc các tổn thương đường ruột nhỏ cô lập không đạt được bằng nội soi hồi tràng kết tràng có thể đại diện không đúng gánh nặng bệnh thật.
Mặc dù EASE-CD có mối tương quan với các chỉ số truyền thống (SES-CD/CDEIS), mối liên hệ trực tiếp với các kết quả lâm sàng dài hạn (nhập viện, phẫu thuật, phục hồi không dùng corticosteroid) cần được xác nhận triển vọng—tốt nhất là trong các thử nghiệm có điểm cuối lâm sàng hoặc các nhóm theo dõi thực tế dài hạn.
Các xem xét hoạt động còn lại: tài nguyên đọc trung tâm, đào tạo người đọc và việc sử dụng hình ảnh tĩnh so với xem video toàn bộ có thể ảnh hưởng đến các đặc điểm hiệu suất.

Hướng phát triển trong tương lai

Các bước tiếp theo quan trọng để củng cố vai trò của EASE-CD bao gồm:

Kiểm chứng trong các bối cảnh lâm sàng và nhân khẩu học rộng hơn (các nhóm cộng đồng, nhi khoa, Crohn hậu phẫu và bệnh đường ruột nhỏ chiếm ưu thế sử dụng nội soi bóng hoặc tương quan hình ảnh cắt lớp).
So sánh trực tiếp EASE-CD với SES-CD và CDEIS trong các thử nghiệm triển vọng để đánh giá tác động kích thước mẫu, độ nhạy thay đổi qua các cơ chế điều trị khác nhau và tính hợp lệ dự đoán cho các kết quả dài hạn.
Các nghiên cứu hoạt động để chuẩn hóa chất lượng chụp video, các mô-đun đào tạo người đọc và phân tích hình ảnh tự động hoặc bán tự động sử dụng trí tuệ nhân tạo để ước tính kích thước loét và tỷ lệ bề mặt loét.
Đối thoại quản lý để xem xét EASE-CD là một điểm cuối nội soi ứng viên cho việc phê duyệt thuốc và các yêu cầu nhãn, được hỗ trợ bằng dữ liệu liên kết kết quả.

Kết luận

EASE-CD là một chỉ số nội soi thực tế, dựa trên bằng chứng, ưu tiên gánh nặng loét sử dụng các biện pháp thứ tự và liên tục được xác định. Nó đã thể hiện độ tin cậy, khả năng đáp ứng và hiệu chuẩn mạnh mẽ trong kiểm chứng nội bộ và ngoại vi sử dụng hai bộ dữ liệu thử nghiệm ngẫu nhiên kiểm soát. EASE-CD có tiềm năng cải thiện độ chính xác điểm cuối thử nghiệm, hỗ trợ việc diễn giải lành niêm mạc và tối ưu hóa quy trình đọc trung tâm. Việc kiểm chứng thêm trong các bối cảnh lâm sàng rộng hơn và mối tương quan với các kết quả trung tâm của bệnh nhân dài hạn sẽ là cần thiết để xác định vai trò của nó trong thực hành lâm sàng và quyết định quản lý.

Tài trợ và đăng ký thử nghiệm

Tài trợ: Không báo cáo trong bản thảo chính. ClinicalTrials.gov identifiers: NCT00348283 (thử nghiệm adalimumab giai đoạn 3b) và NCT02031276 (thử nghiệm risankizumab giai đoạn 2).

Tài liệu tham khảo

Ma C, Khanna R, Maguire BR, et al. Phát triển và kiểm chứng của một Chỉ số Hoạt động Loét Nội soi Mới Đánh giá Bệnh Crohn (EASE-CD) sử dụng dữ liệu từ hai thử nghiệm ngẫu nhiên kiểm soát. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2025 Aug;10(8):746-756. doi:10.1016/S2468-1253(25)00093-7.

Turner D, Ricciuto A, Lewis A, et al. STRIDE-II: Cập nhật về Sáng kiến Chọn Mục Tiêu Điều Trị Trong Bệnh Viêm Ruột của Tổ chức Quốc tế Nghiên cứu Bệnh Viêm Ruột (IOIBD): Xác định mục tiêu điều trị cho chiến lược điều trị theo mục tiêu trong IBD. Gastroenterology. 2021;160(5):1570–1583. doi:10.1053/j.gastro.2020.12.031.