Giới thiệu và Bối cảnh
Hội chứng kháng phospholipid (APS) là một rối loạn đông máu mắc phải, toàn thân, đặc trưng bởi huyết khối động mạch và tĩnh mạch, biến cố thai kỳ, và một loạt các biểu hiện vi mạch và không liên quan đến huyết khối liên quan đến kháng thể kháng phospholipid (aPL). Trong nhiều thập kỷ, các bác sĩ và nhà nghiên cứu đã thiếu một thước đo hoạt động bệnh chuẩn hóa, được kiểm chứng trong APS. Điều này đã hạn chế việc theo dõi nhất quán cho bệnh nhân, cản trở nghiên cứu hiệu quả so sánh, và làm khó khăn trong việc thiết kế và diễn giải các thử nghiệm lâm sàng nhằm giảm hoạt động bệnh thay vì chỉ ngăn ngừa sự kiện.
Vào tháng 11 năm 2025, Tektonidou và đồng nghiệp đã công bố Phát triển và kiểm chứng điểm hoạt động bệnh EULAR trong hội chứng kháng phospholipid (EAPSDAS) (Ann Rheum Dis. 2025 Nov 19; S0003-4967(25)04437-1). EAPSDAS là kết quả của quá trình đồng thuận dựa trên dữ liệu đa giai đoạn, có sự tham gia của thành viên nhóm nhiệm vụ EULAR, chuyên gia APS quốc tế, bệnh nhân và chuyên gia y tế. Nó đại diện cho công cụ hoạt động bệnh chính thức đầu tiên cho APS được công nhận thông qua phương pháp EULAR và được kiểm chứng sử dụng các tình huống lâm sàng thực tế.
Tại sao điều này quan trọng ngay bây giờ: Nghiên cứu lâm sàng về APS đã bị cản trở bởi các biện pháp kết quả không đồng nhất và sự vắng mặt của chỉ số hoạt động bệnh đồng thuận. Một điểm hoạt động bệnh hợp lệ và đáng tin cậy có thể cải thiện quyết định lâm sàng, cho phép theo dõi chuẩn hóa và đóng vai trò là tiêu chí chính hoặc phụ trong các thử nghiệm can thiệp về các chiến lược chống đông máu, liệu pháp miễn dịch hoặc tác nhân nhắm mục tiêu.
Những điểm nổi bật của Hướng dẫn Mới
Sáng kiến EAPSDAS đã tạo ra hai thang đo liên quan được thiết kế để bắt giữ hoạt động APS trong các tình huống lâm sàng:
– Thang đo TMN (Huyết khối / Vi mạch / Không huyết khối) — bắt giữ các biểu hiện cấp tính và cận cấp tính trong các hệ thống cơ quan liên quan đến huyết khối, tổn thương vi mạch và các đặc điểm không liên quan đến huyết khối của APS.
– Thang đo Sản khoa — được thiết kế để bắt giữ biến cố thai kỳ liên quan đến APS trong suốt thai kỳ.
Các đặc điểm phát triển và ưu điểm chính
– Quá trình đa bên, bao gồm: 24 thành viên Nhóm nhiệm vụ EULAR, 53 chuyên gia APS quốc tế/cộng tác viên, 65 bệnh nhân APS nguyên phát và 21 chuyên gia y tế tham gia vào việc tạo ra và giảm thiểu mục.
– Phương pháp đa bước: xem xét tài liệu có hệ thống, hai cuộc khảo sát, đồng thuận Delphi, chấm điểm sử dụng đánh giá toàn cầu của bác sĩ (PhysGA) trên các tình huống lâm sàng, và kiểm chứng về tính hợp lý, nội dung và cấu trúc cũng như độ tin cậy.
– Phân bổ trọng số dựa trên bằng chứng: điểm mục được xác định phân tích — điểm của mỗi mục đề cử được đặt dựa trên trung bình điều chỉnh PhysGA trong các mô hình hồi quy tuyến tính từ đánh giá của các bác sĩ đối với 60 tình huống lâm sàng.
– Thời gian xác định: 1 tháng cho các mục TMN; toàn bộ thai kỳ cho các mục sản khoa. Các điểm số riêng biệt bắt giữ các biểu hiện mới/tệ hơn, ổn định và cải thiện khi có liên quan.
Những điểm cần lưu ý thực tế cho các bác sĩ
– EAPSDAS cung cấp cách định lượng hoạt động APS có cấu trúc, có thể tái tạo tại một lần khám hoặc theo dõi thử nghiệm.
– Nó tách biệt các biểu hiện huyết khối/vi mạch/không huyết khối khỏi hoạt động sản khoa, phản ánh các phương pháp quản lý lâm sàng khác nhau.
– Kiểm chứng sơ bộ cho thấy tính hợp lý/nội dung cao và tính hợp lệ và độ tin cậy tốt khi kiểm tra dựa trên tình huống.
Các khuyến nghị và thay đổi quan trọng được cập nhật
Lưu ý: EAPSDAS là một công cụ mới thay vì cập nhật các khuyến nghị quản lý APS trước đó. Tuy nhiên, việc phát triển của nó đại diện cho một thay đổi phương pháp học lớn trong cách hoạt động của APS có thể được vận hành hóa cho thực hành và nghiên cứu.
Những gì mới so với thực hành trước đây
– Điểm hoạt động bệnh chuẩn hóa đầu tiên cho APS được công nhận bởi nỗ lực do EULAR lãnh đạo quốc tế.
– Phân bổ trọng số dựa trên dữ liệu từ đánh giá toàn cầu của bác sĩ thay vì chỉ ý kiến chuyên gia.
– Cấu trúc hai thang đo phản ánh cả sự kiện huyết khối/vi mạch/không huyết khối và biến cố sản khoa.
– Bao gồm các mục và điểm số cho các biểu hiện ổn định hoặc cải thiện — hữu ích để theo dõi đáp ứng với điều trị.
Bằng chứng thúc đẩy sự thay đổi
– Sự vắng mặt của điểm hoạt động bệnh được kiểm chứng trong APS đã hạn chế việc đồng nhất hóa các tiêu chí kết thúc thử nghiệm và làm cho việc đánh giá đáp ứng với điều trị không nhất quán.
– Nghiên cứu ngày càng tăng về các biểu hiện miễn dịch gây ra không liên quan đến huyết khối của APS và nhận thức về bệnh vi mạch đã tăng cường nhu cầu về công cụ hoạt động toàn diện.
Lời khuyên theo chủ đề
Dưới đây là tóm tắt thực tế, theo chủ đề về việc phát triển EAPSDAS và cách các bác sĩ có thể sử dụng công cụ này. Vì bài báo EAPSDAS cung cấp điểm số vận hành và dữ liệu kiểm chứng, phần sau tập trung vào ứng dụng và các điểm phương pháp học quan trọng mà các bác sĩ phải hiểu.
Phạm vi và mục đích sử dụng dự kiến
– Mục đích sử dụng: theo dõi hoạt động bệnh trong thực hành lâm sàng, phân loại và đo lường kết quả trong các thử nghiệm lâm sàng, và các nghiên cứu nhóm.
– Đối tượng: người lớn mắc APS nguyên phát hoặc thứ phát; thang đo sản khoa cụ thể cho hoạt động APS liên quan đến thai kỳ.
Chọn và tạo mục
– Việc tạo mục đã tạo ra 170 mục đề cử; 140 mục không trùng lặp đã được đánh giá.
– Đồng thuận Delphi và (ngưỡng ≥75%) đã tạo ra 24 mục trên thang đo TMN và 6 mục cho thang đo sản khoa. Các mục này bao gồm các sự kiện huyết khối cụ thể theo cơ quan (ví dụ, huyết khối tĩnh mạch sâu, đột quỵ thiếu máu não), các hiện tượng vi mạch, và các đặc điểm lâm sàng không liên quan đến huyết khối do APS gây ra.
Phương pháp chấm điểm
– Trọng số mục: được xác định từ các tình huống lâm sàng do bác sĩ đánh giá sử dụng trung bình điều chỉnh Đánh giá Toàn cầu của Bác sĩ (PhysGA) trong hồi quy tuyến tính.
– Thời gian: thang đo TMN sử dụng khoảng thời gian tham chiếu 1 tháng cho các biểu hiện mới/tệ hơn; thang đo sản khoa áp dụng cho toàn bộ thai kỳ.
– Chấm điểm cho các biểu hiện ổn định và cải thiện được bao gồm để cho phép theo dõi dài hạn về diễn biến bệnh.
Kiểm chứng và hiệu suất
– Tính hợp lý và nội dung: mạnh mẽ, dựa trên đầu vào từ các bên liên quan đa bên, bao gồm bệnh nhân.
– Tính hợp lệ cấu trúc: được chứng minh bằng các tiêu chuẩn nội bộ (PhysGA) và ngoại vi qua các đánh giá tình huống.
– Độ tin cậy: được chứng minh với sự đồng thuận tốt giữa các người đánh giá trong các thử nghiệm tình huống.
Ứng dụng lâm sàng được khuyến nghị
– Đánh giá cơ bản: sử dụng EAPSDAS để ghi chép hoạt động bệnh tại thời điểm chẩn đoán hoặc tại các cột mốc lâm sàng quan trọng.
– Theo dõi: đối với các biểu hiện TMN, đánh giá lại sử dụng khoảng thời gian 1 tháng; các đánh giá sản khoa nên kéo dài trong suốt thai kỳ.
– Đáp ứng điều trị: theo dõi các thay đổi trong EAPSDAS theo thời gian — sự giảm xuống cho thấy cải thiện lâm sàng hoặc kiểm soát.
– Sử dụng nghiên cứu: kết hợp làm tiêu chí chính/phụ trong các thử nghiệm; sử dụng các ngưỡng chuẩn hóa được xác định trong các nghiên cứu tương lai cho sự thay đổi lâm sàng có ý nghĩa (đang được kiểm chứng thêm).
Tích hợp với chăm sóc APS chuẩn
– EAPSDAS bổ sung, nhưng không thay thế, xét nghiệm aPL trong phòng thí nghiệm hoặc tiêu chí chẩn đoán/xếp loại (ví dụ, tiêu chí Sydney [Miyakis et al., J Thromb Haemost 2006]). Quyết định lâm sàng vẫn là trung tâm.
– Sử dụng cùng với các yếu tố thực hành chuẩn: theo dõi chống đông máu, quản lý rủi ro sản khoa, và đánh giá nguyên nhân thứ phát.
Bình luận và Đánh giá của Chuyên gia
Những gì Nhóm nhiệm vụ và người đóng góp nhấn mạnh
– Giá trị đồng thuận: người đóng góp nhấn mạnh lợi ích của ngôn ngữ đồng nhất để mô tả hoạt động bệnh trong các trung tâm và nghiên cứu.
– Thực tế trong thiết kế: sử dụng PhysGA làm tiêu chuẩn chuẩn là lựa chọn thực tế; nó neo trọng số mục vào các phán đoán thực tế của các bác sĩ đang hành nghề.
– Tập trung vào sản khoa: tách biệt hoạt động sản khoa công nhận thời gian, quản lý, và kết quả độc đáo trong thai kỳ.
Những tranh cãi chính và câu hỏi mở
– Sử dụng PhysGA làm tiêu chuẩn chuẩn: mặc dù thực tế, PhysGA là chủ quan. Công việc trong tương lai nên tương quan EAPSDAS với các kết quả khách quan (huyết khối tái phát, mất thai, tổn thương cơ quan).
– Chọn và phân bổ mục: mặc dù dựa trên dữ liệu, các mục và trọng số có thể cần tinh chỉnh trong các nhóm tiền cứu, trong các môi trường chăm sóc y tế đa dạng, và trong APS nhi khoa.
– Serology và các dấu ấn sinh học: điểm số hiện tại tập trung vào các biểu hiện lâm sàng; vai trò của nồng độ aPL hoặc các dấu ấn sinh học khác trong điểm số hoạt động còn phải xác định.
– Sử dụng trong APS thứ phát: hầu hết quá trình phát triển bao gồm bệnh nhân APS nguyên phát; việc áp dụng cho APS thứ phát (ví dụ, lupus hệ thống) là hợp lý nhưng cần kiểm chứng.
Các tác động trực tiếp được mô tả bởi tác giả
– Đối với các thử nghiệm lâm sàng: EAPSDAS có thể đóng vai trò là tiêu chí hiệu quả chuẩn hóa bắt giữ sự thay đổi lâm sàng có ý nghĩa vượt qua các sự kiện nhị phân.
– Đối với chăm sóc lâm sàng: đo lường hoạt động bệnh chuẩn hóa có thể giúp các bác sĩ đánh giá khi nào nên tăng cường liệu pháp miễn dịch trong các biểu hiện APS không liên quan đến huyết khối nhất định.
Những tác động thực tế
Cách EAPSDAS sẽ thay đổi thực hành trong ngắn hạn
– Chuẩn hóa đo lường: các trung tâm và mạng lưới có thể áp dụng EAPSDAS để so sánh kết quả và đồng nhất hóa báo cáo.
– Thiết kế thử nghiệm được cải thiện: các nhà nghiên cứu hiện có công cụ được kiểm chứng để đo hoạt động APS, giúp tính toán sức mạnh thử nghiệm và so sánh giữa các nghiên cứu.
– Quyết định chung: định lượng hoạt động có thể giúp các bác sĩ giải thích diễn biến bệnh và lý do điều trị cho bệnh nhân.
Hạn chế và các bước cần thiết trước khi áp dụng rộng rãi
– Kiểm chứng tiền cứu: các bước tiếp theo quan trọng bao gồm kiểm tra khả năng đáp ứng với điều trị, tính dự đoán cho các kết quả lâm sàng, và kiểm chứng ngoại vi qua các vùng và môi trường chăm sóc.
– Đơn giản hóa so với toàn diện: việc triển khai sẽ yêu cầu đào tạo cho bác sĩ và có thể tích hợp với hồ sơ sức khỏe điện tử cho sử dụng thường xuyên.
– Kết quả báo cáo của bệnh nhân: tích hợp các biện pháp tập trung vào bệnh nhân với EAPSDAS sẽ làm phong phú việc đánh giá lợi ích và khả năng chịu đựng điều trị.
Tình huống Lâm sàng Minh họa
John Smith là một người đàn ông 42 tuổi mắc APS nguyên phát được chẩn đoán sau một huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT) gần kề và kháng thể kháng phospholipid lupus và kháng cardiolipin dương tính kéo dài. Ông đến khám với một vết loét đầu ngón tay lạnh, đau, nghi ngờ do thiếu máu ngoại biên đã xuất hiện trong 2 tuần khi đang dùng warfarin với INR 2.0.
Sử dụng EAPSDAS (thang đo TMN, khoảng thời gian 1 tháng):
– Bác sĩ ghi nhận vết loét vi mạch mới/tệ hơn như một mục TMN mới/tệ hơn và chấm điểm theo trọng số mục được quy định từ các tiêu chuẩn PhysGA.
– EAPSDAS cơ bản cao hơn so với lần khám trước, báo hiệu hoạt động tăng. Sự tăng hoạt động khách quan này hỗ trợ việc xem xét điều chỉnh điều trị (ví dụ, xem xét cường độ chống đông máu, đánh giá các yếu tố nguy cơ đông máu khác, chụp ảnh mạch máu, và thảo luận đa ngành về liệu pháp miễn dịch bổ trợ cho các biểu hiện vi mạch APS).
Tình huống này minh họa cách EAPSDAS cấu trúc đánh giá lâm sàng và thông tin cho các quyết định quản lý, trong khi vẫn bảo tồn các quyết định chăm sóc cá nhân.
Kết luận và Các bước Tiếp theo
EAPSDAS đánh dấu một cột mốc trong chăm sóc APS: lần đầu tiên các bác sĩ và nhà nghiên cứu có một công cụ được phát triển kỹ lưỡng, đồng thuận, và được kiểm chứng ban đầu để định lượng hoạt động bệnh APS trong các biểu hiện huyết khối, vi mạch, không huyết khối và sản khoa. Công cụ này sẵn sàng cho các nghiên cứu kiểm chứng tiền cứu để xác định khả năng đáp ứng với điều trị, tính dự đoán cho các kết quả cứng và tính hữu ích trong các môi trường lâm sàng đa dạng. Việc áp dụng trong các thử nghiệm lâm sàng và đăng ký nên tăng tốc việc học hỏi về bệnh lý và điều trị APS.
Các bác sĩ nên coi EAPSDAS là một công cụ mới quý giá — bổ sung cho các tiêu chí chẩn đoán hiện có và xét nghiệm trong phòng thí nghiệm — có thể cải thiện việc theo dõi và nghiên cứu. Việc triển khai rộng rãi sẽ yêu cầu dữ liệu hiệu suất tiền cứu, nguồn lực đào tạo, và tích hợp với các kết quả báo cáo của bệnh nhân.
Tài liệu tham khảo
1) Tektonidou MG, Cervera R, Tincani A, et al.; EULAR APS Disease Activity Score Collaborators. Development and validation of a EULAR disease activity score in antiphospholipid syndrome. Ann Rheum Dis. 2025 Nov 19: S0003-4967(25)04437-1. doi:10.1016/j.ard.2025.10.006.
2) Miyakis S, Lockshin MD, Atsumi T, et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS). J Thromb Haemost. 2006 Feb;4(2):295-306. doi:10.1111/j.1538-7836.2006.01753.x.
3) Ruiz-Irastorza G, Crowther M, Branch W, Khamashta M. Antiphospholipid syndrome. Lancet. 2010 May 22;376(9751):1498-509. doi:10.1016/S0140-6736(10)60709-X.
4) Jordan N, Tektonidou M. Measuring disease activity in antiphospholipid syndrome: a key step toward better trials and care. Nat Rev Rheumatol. 2026;22:xx–xx. (Bình luận về EAPSDAS — văn献预计后续发表)
对于有兴趣实施EAPSDAS的临床医生：查阅2025年《风湿病年鉴》文章中的完整评分和基于情景的验证，并考虑参与前瞻性验证队列和注册研究以帮助完善临界值并确定临床反应性。
