Giới thiệu: Yêu Cầu Chưa Được Đáp Ứng trong Quản Lý Đột Quỵ Tắc Nghẽn
Đột quỵ tắc nghẽn vẫn là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong và tàn phế toàn cầu. Mặc dù thành công cách mạng của việc lấy huyết khối cơ học và tiêu sợi huyết tĩnh mạch, một tỷ lệ đáng kể bệnh nhân vẫn tiếp tục gặp phải kết quả chức năng kém do tổn thương tái tưới máu, biến đổi xuất huyết và sự suy giảm tiến triển của đơn vị thần kinh mạch. Các chiến lược điều trị hiện tại tập trung chủ yếu vào việc tái thông mạch, nhưng vẫn thiếu các tác nhân bảo vệ thần kinh có thể ổn định rào cản máu não (BBB) và ngăn ngừa sự chết của tế bào thần kinh sau sự kiện cấp tính. Bằng chứng gần đây do Shi et al. công bố trên tạp chí European Heart Journal đã làm sáng tỏ một phân tử mới trong bệnh lý này: Dickkopf-related protein 2 (DKK2).
Vai Trò của DKK2 trong Bệnh Lý Thần Kinh Mạch
Dickkopf-related protein 2 là một chất đối kháng đã biết của con đường tín hiệu Wnt/β-catenin điển hình, một con đường thiết yếu cho sự phát triển mạch máu, duy trì rào cản máu não và sự sống còn của tế bào thần kinh. Mặc dù vai trò của tín hiệu Wnt trong sự cân bằng hệ thống thần kinh trung ương đã được ghi nhận rõ ràng, nhưng tác động cụ thể của các chất ức chế nội sinh như DKK2 trong bối cảnh đột quỵ não cấp tính vẫn chưa được hiểu rõ cho đến nay. Nghiên cứu của Shi và đồng nghiệp cung cấp một phân tích toàn diện về cách biểu hiện DKK2 thay đổi trong quá trình tắc nghẽn và cách thay đổi này quyết định mức độ nghiêm trọng của tổn thương não.
Thiết Kế Nghiên Cứu và Phương Pháp
Các nhà nghiên cứu sử dụng một cách tiếp cận chuyển hóa, kết hợp mô hình động vật với dữ liệu quan sát lâm sàng. Trong phần thí nghiệm, mô hình chuột tạm thời tắc động mạch não giữa (tMCAO) được sử dụng để mô phỏng tình trạng tắc nghẽn và tái tưới máu sau đó. Các công cụ di truyền, bao gồm chuột gõ mất gen DKK2 và biểu hiện quá mức do vector virus, được sử dụng để thiết lập mối quan hệ nhân quả. Ngoài ra, một kháng thể đơn dòng (mAb) nhắm vào DKK2 đã được thử nghiệm để đánh giá khả năng điều trị của nó.
Trong phần lâm sàng, nghiên cứu phân tích mức DKK2 trong huyết thanh của bệnh nhân đột quỵ đã trải qua điều trị nội mạch (EVT) cho tắc mạch lớn. Điều này cho phép các nhà nghiên cứu liên kết mức DKK2 trong huyết thanh với các tham số lâm sàng, bao gồm thể tích hoại tử, sự xảy ra xuất huyết não (ICH) và phục hồi chức năng được đo bằng thang điểm Rankin sửa đổi (mRS) sau 90 ngày.
Kết Quả Chính: Từ Bàn Thí Nghiệm đến Bàn Điều Trị
Sự Liên Kết Lâm Sàng ở Bệnh Nhân Đột Quỵ
Dữ liệu lâm sàng tiết lộ mối tương quan đáng chú ý giữa DKK2 và mức độ nghiêm trọng của đột quỵ. Bệnh nhân có mức DKK2 trong huyết thanh cao hơn sau khi tắc mạch lớn đã thể hiện thể tích hoại tử lớn hơn đáng kể. Quan trọng hơn, mức DKK2 cao là một yếu tố dự đoán độc lập về biến đổi xuất huyết, gợi ý rằng protein này đóng vai trò trong việc làm suy yếu tính toàn vẹn cấu trúc của các vi mạch não. Những phát hiện này cho thấy rằng DKK2 trong huyết thanh có thể phục vụ như một dấu ấn sinh học tiềm năng để xác định bệnh nhân có nguy cơ cao gặp biến chứng sau tái tưới máu.
Bằng Chứng Thí Nghiệm về Sự Độc Hại của DKK2
Trong mô hình chuột, biểu hiện DKK2 được tìm thấy tăng đáng kể trong cả nhu mô não và tuần hoàn hệ thống sau tMCAO. Khi DKK2 được biểu hiện quá mức bằng vector virus, các nhà nghiên cứu đã quan sát thấy sự mở rộng đáng kể của thể tích hoại tử, tình trạng suy giảm chức năng thần kinh tồi tệ hơn và tăng tính thấm của BBB. Ngược lại, việc xóa bỏ gen DKK2 mang lại sự bảo vệ thần kinh đáng kể, giảm thể tích hoại tử và bảo tồn chức năng vận động.
Có lẽ phát hiện lâm sàng quan trọng nhất là hiệu quả của kháng thể đơn dòng DKK2. Việc tiêm kháng thể toàn thân đã làm giảm đáng kể các tác động bất lợi của tình trạng tắc nghẽn, cho thấy rằng DKK2 có thể tiếp cận được bằng can thiệp dược lý và rằng việc ức chế nó có thể cứu vãn chức năng thần kinh mạch ngay cả sau khi khởi phát đột quỵ.
Nhận Định Cơ Chế: Trục RXRα-DKK2-Wnt
Để hiểu tại sao DKK2 tăng lên trong quá trình tắc nghẽn, các nhà nghiên cứu đã điều tra quy định chuyển hóa. Họ xác định retinoid X receptor-alpha (RXRα) là một yếu tố điều chỉnh thượng nguồn quan trọng. Trong điều kiện tắc nghẽn/tái tưới máu, RXRα được kích hoạt trong các tế bào thần kinh, gắn trực tiếp vào bộ khởi động DKK2 và thúc đẩy biểu hiện của nó.
Khi được tiết ra, DKK2 hoạt động theo cách paracrine và autocrine để ức chế tín hiệu Wnt điển hình. Trong mạch máu, sự ức chế này dẫn đến mất các protein liên kết chặt chẽ (như Claudin-5 và ZO-1), gây ra sự rò rỉ của BBB. Trong tế bào thần kinh, sự ức chế tín hiệu Wnt kích hoạt các con đường tự hủy. Bằng cách ức chế DKK2, các nhà nghiên cứu đã có thể phục hồi hoạt động Wnt/β-catenin, từ đó ổn định đơn vị thần kinh mạch và thúc đẩy sự sống còn của tế bào.
Bình Luận Chuyên Gia: Ý Nghĩa Chuyển Hóa và Hạn Chế
Việc xác định trục RXRα-DKK2-Wnt đại diện cho một bước tiến quan trọng trong hiểu biết của chúng ta về hiện tượng ‘không chảy trở lại’ và tổn thương tái tưới máu. Đối với các bác sĩ, triển vọng của một kháng thể đơn dòng có thể được sử dụng cùng với các phương pháp điều trị tái tưới máu chuẩn là đặc biệt thú vị. Cách tiếp cận ‘hỗn hợp’—mở thông mạch trong khi đồng thời chặn tổn thương do DKK2 gây ra—có thể kéo dài cửa sổ điều trị và cải thiện độ an toàn của việc tiêu sợi huyết.
Tuy nhiên, còn nhiều câu hỏi cần giải đáp. Mặc dù nghiên cứu đã chứng minh hiệu quả của việc ức chế DKK2 ở chuột, việc chuyển sang các thử nghiệm lâm sàng ở người đòi hỏi phải cân nhắc kỹ lưỡng về thời điểm và liều lượng. Ngoài ra, vì tín hiệu Wnt tham gia vào nhiều quá trình sinh lý, độ an toàn dài hạn của việc ức chế DKK2 toàn thân phải được kiểm tra kỹ lưỡng. Tính chất quan sát của dữ liệu ở người cũng có nghĩa là mặc dù DKK2 là một dấu ấn sinh học mạnh, cần có thêm các nghiên cứu tiền cứu để xác nhận giá trị dự đoán của nó trên các nhóm bệnh nhân đa dạng.
Kết Luận: Một Kỷ Nguyên Mới cho Điều Trị Đột Quỵ
Dickkopf-related protein 2 đã nổi lên như một yếu tố trung gian quan trọng của rối loạn chức năng thần kinh mạch trong đột quỵ tắc nghẽn. Bằng cách làm sáng tỏ trục RXRα-DKK2-Wnt, Shi et al. đã cung cấp một bản đồ rõ ràng cho việc phát triển các phương pháp điều trị bảo vệ thần kinh thế hệ tiếp theo. Khi chúng ta hướng tới một cách tiếp cận cá nhân hóa hơn trong chăm sóc đột quỵ, nhắm vào DKK2 có thể không chỉ giảm thiểu tổn thương não mà còn giảm thiểu các rủi ro khủng khiếp của biến đổi xuất huyết, cuối cùng dẫn đến sự độc lập chức năng tốt hơn cho bệnh nhân.
Tham Khảo
1. Shi Z, Li J, Feng Z, et al. Dickkopf-related protein 2 impairs neurovascular Wnt signalling and worsens stroke outcome. Eur Heart J. 2025 Dec 26:ehaf959. doi: 10.1093/eurheartj/ehaf959.
2. Liebner S, Czupalla C, Wolburg H. Current concepts of blood-brain barrier development. Int J Dev Biol. 2011;55(4-5):467-76.
3. Nusse R, Clevers H. Wnt/β-Catenin Signaling, Disease, and Emerging Therapeutic Modalities. Cell. 2017;169(6):985-999.
