Những Điểm Nổi bật
- Các đường đi thời gian riêng biệt của chỉ số sinh trắc số hóa thu được qua thiết bị đeo tương ứng với các hồ sơ triệu chứng đa dạng trong dài hạn COVID.
- Không có sự khác biệt đáng kể về thay đổi sinh trắc giữa nhóm điều trị bằng nirmatrelvir-ritonavir và nhóm giả dược-ritonavir, phù hợp với kết quả do bệnh nhân báo cáo.
- Mức độ hoạt động thể chất ban ngày thấp hơn liên quan đến mệt mỏi nặng, khó thở và triệu chứng tim mạch nghiêm trọng hơn, trong khi mức độ hoạt động ban đêm cao hơn liên quan đến các khiếu nại về tiêu hóa.
- Tần số tim ban ngày cao hơn liên quan đến mệt mỏi và khó thở giảm, minh họa các dấu hiệu sinh lý tiềm năng về mức độ nghiêm trọng của triệu chứng trong dài hạn COVID.
Nền tảng
Hệ quả sau cấp của nhiễm SARS-CoV-2 (PASC), còn được gọi là dài hạn COVID, là một hội chứng đa chiều được đặc trưng bởi các triệu chứng kéo dài như mệt mỏi, khó thở, rối loạn tim mạch và các khiếu nại về tiêu hóa sau giai đoạn cấp tính. Mặc dù ngày càng nhận thức được tác động của dài hạn COVID đối với chất lượng cuộc sống và gánh nặng y tế, nhưng các công cụ theo dõi khách quan phản ánh sự đa dạng của bệnh vẫn còn hạn chế.
Các chỉ số sinh trắc số hóa thu được từ thiết bị đeo cung cấp việc thu thập dữ liệu sinh lý và hành vi liên tục, theo thời gian thực, cung cấp một phương tiện sáng tạo để theo dõi tiến trình bệnh. Tuy nhiên, nghiên cứu khám phá tính hữu ích của chúng cụ thể trong dài hạn COVID còn ít. Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên STOP-PASC và phân tích thứ cấp của nó cung cấp những hiểu biết mới về ứng dụng của chỉ số sinh trắc số hóa, giúp hiểu rõ hơn về động lực triệu chứng và hiệu quả điều trị.
Nội dung Chính
Thiết kế Nghiên cứu và Can thiệp
Thử nghiệm STOP-PASC là một nghiên cứu lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng giả dược được thực hiện tại Đại học Stanford từ tháng 11 năm 2022 đến tháng 9 năm 2023. Người tham gia có dài hạn COVID được ngẫu nhiên 2:1 để nhận nirmatrelvir (300 mg) cộng với ritonavir (100 mg) hoặc giả dược-ritonavir hai lần mỗi ngày trong 15 ngày. Một nghiên cứu phụ định trước đã đăng ký 94 người tham gia được cung cấp đồng hồ thông minh đeo liên tục trong vòng 15 tuần để thu thập dữ liệu sinh trắc số hóa bao gồm hoạt động thể chất, tần số tim và nồng độ oxy.
Dân số và Phân tích Dữ liệu
Trong số những người tham gia nghiên cứu phụ, 50 người đáp ứng các tiêu chí phân tích về độ đầy đủ dữ liệu và thời gian đeo (37 người dùng nirmatrelvir-ritonavir; 13 người dùng giả dược). Nhóm này tương đối trẻ (trung bình 42,7 tuổi) và chủ yếu là nữ (58%). Mô hình hỗn hợp đo lặp không phát hiện sự khác biệt đáng kể về thay đổi tham số sinh trắc giữa các nhóm can thiệp trong năm khoảng thời gian được xác định (độ cơ bản, giai đoạn điều trị và ba giai đoạn sau đó), phù hợp với kết quả do bệnh nhân báo cáo trong thử nghiệm chính.
Các Kết quả Đường đi Thời gian Theo Phân tích Nhóm
Các mô hình hỗn hợp lớp ẩn và phân cụm không giám sát đã phát hiện các đường đi sinh trắc thời gian riêng biệt song song với các hồ sơ triệu chứng:
- Nhóm hoạt động thể chất ban ngày thấp: Người tham gia có tỷ lệ mắc mệt mỏi nặng (100% so với 91,3%), khó thở (100% so với 30,4%; ASD=1,31) và triệu chứng tim mạch (88,9% so với 52,2%) cao hơn, chỉ ra việc giảm hoạt động có thể là một dấu hiệu của triệu chứng đa miền nghiêm trọng hơn.
- Nhóm hoạt động thể chất ban đêm cao: Nhóm nhỏ này có các khiếu nại về tiêu hóa tăng (66,7% so với 31,4%), cho thấy có thể có sự bất an vào ban đêm hoặc thay đổi trong mẫu ngủ do triệu chứng.
- Nhóm tần số tim ban ngày trung bình cao: Liên quan đến mệt mỏi ít hơn (77,8% so với 97,5%) và khó thở (33,3% so với 57,5%), có thể phản ánh các biến đổi phản ứng tự chủ hoặc cơ chế bù đắp.
Những Ý nghĩa Lâm sàng và Dịch chuyển
Những phát hiện này nhấn mạnh sự đa dạng vốn có của dài hạn COVID và chứng minh rằng việc theo dõi sinh trắc số hóa liên tục có thể khách quan hóa các thay đổi sinh lý liên quan đến triệu chứng theo thời gian. Việc định hình số hóa như vậy hứa hẹn sẽ cải thiện việc phân loại bệnh nhân, theo dõi triệu chứng và có thể hướng dẫn các can thiệp cá nhân hóa.
Bình luận của Chuyên gia
Phân tích thứ cấp của STOP-PASC tiên phong trong việc áp dụng công nghệ đeo để xác định các dấu hiệu số hóa khách quan của dài hạn COVID. Sự vắng mặt của cải thiện sinh trắc rõ ràng với nirmatrelvir-ritonavir so với giả dược hỗ trợ các phát hiện lâm sàng chính về không có hiệu quả điều trị trong khung thời gian sau nhiễm. Điều này phù hợp với khả năng cơ chế, vì các thuốc kháng virus có thể không điều chỉnh các hệ quả sau nhiễm virus một khi sự nhân lên của virus giảm.
Điểm mạnh phương pháp học của nghiên cứu bao gồm theo dõi liên tục với độ phân giải cao và các kỹ thuật mô hình hóa tiên tiến như phân loại lớp ẩn và phân cụm, cho phép phân nhóm kiểu học mới vượt qua các đánh giá tĩnh thông thường.
Các hạn chế bao gồm kích thước mẫu vừa phải, khả năng thiên lệch chọn lọc đối với người dùng công nghệ, và việc không thu thập đầy đủ tất cả các miền triệu chứng hoặc các yếu tố tâm lý-xã hội. Hơn nữa, nghiên cứu mang tính quan sát đối với các kết quả sinh trắc và không đủ sức mạnh để phát hiện hiệu quả điều trị trên các biện pháp này.
Nghiên cứu trong tương lai nên mở rộng sang các nhóm lớn hơn, đa dạng hơn và tích hợp các dấu hiệu sinh trắc số hóa đa chế độ (ví dụ, biến động tần số tim, cấu trúc giấc ngủ) để tinh chỉnh các mô hình dự đoán, khám phá các con đường cơ chế (ví dụ, rối loạn tự chủ) và đánh giá sự đáp ứng can thiệp. Chuẩn hóa việc thu thập dữ liệu đeo và các đường ống phân tích sẽ tăng cường khả năng tái tạo và dịch chuyển lâm sàng.
Kết luận
Phân tích thứ cấp của thử nghiệm STOP-PASC xác nhận tính hữu ích của các chỉ số sinh trắc số hóa thu được từ thiết bị đeo như các dấu hiệu khách quan, theo thời gian, bắt giữ các đường đi triệu chứng đa dạng của dài hạn COVID. Mặc dù nirmatrelvir-ritonavir không cho thấy tác động đo lường được đối với các chỉ số này, nhưng các mô hình sinh lý và hành vi riêng biệt liên quan đến mức độ nghiêm trọng và miền triệu chứng, khẳng định triển vọng của các công cụ chăm sóc sức khỏe số hóa trong việc định hình các chiến lược nghiên cứu và quản lý dài hạn COVID trong tương lai.
Tham khảo
- Gunturkun F, Hedlin H, Botzheim B, et al. Digital Biometric Measures in Long COVID: A Secondary Analysis of the STOP-PASC Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2025;8(8):e2526901. doi:10.1001/jamanetworkopen.2025.26901. PMID: 40810942; PMCID: PMC12355292.
- Blauwet LA, Wilcox SL. Long COVID and Biomarkers: The Future of Objective Disease Monitoring? Nat Med. 2023;29(11):2565-2567. doi:10.1038/s41591-023-02503-5.
- Greenhalgh T, et al. Management of post-acute COVID-19 in primary care. BMJ. 2020;370:m3026. doi:10.1136/bmj.m3026.
