Quản lý DMT trong thai kỳ ở bệnh nhân đa xơ cứng tăng nguy cơ bùng phát — Chiến lược anti-CD20 trước khi thụ thai là bảo vệ tốt nhất

Quản lý DMT trong thai kỳ ở bệnh nhân đa xơ cứng tăng nguy cơ bùng phát — Chiến lược anti-CD20 trước khi thụ thai là bảo vệ tốt nhất

Một nghiên cứu lớn từ đăng ký của Pháp cho thấy cách quản lý các liệu pháp điều chỉnh bệnh (DMTs) trong thai kỳ có ảnh hưởng đáng kể đến tỷ lệ bùng phát ở bệnh nhân đa xơ cứng khởi phát tái phát; việc ngắt natalizumab kéo dài và sử dụng fingolimod mang lại rủi ro cao nhất, trong khi chiến lược anti-CD20 trước khi thụ thai bảo vệ tốt nhất.
AL-ISS: Hệ thống phân giai đoạn mới xác định giai đoạn rủi ro cực cao (IIIC) trong AL amyloidosis hiện đại

AL-ISS: Hệ thống phân giai đoạn mới xác định giai đoạn rủi ro cực cao (IIIC) trong AL amyloidosis hiện đại

Hệ thống phân giai đoạn quốc tế AL (AL-ISS) tích hợp các chỉ số sinh học tim và độ biến dạng dọc bằng siêu âm Doppler để tinh chỉnh tiên lượng trong AL amyloidosis hệ thống và xác định giai đoạn rủi ro cực cao (IIIC) với thời gian sống trung bình 7 tháng dù đã điều trị bằng các phương pháp hiện đại.
Lịch sử huyết khối và bệnh huyết học tăng gấp đôi nguy cơ hình thành huyết khối mới ở bệnh nhân dương tính với aPL kéo dài: Phân tích đăng ký triển vọng APS ACTION

Lịch sử huyết khối và bệnh huyết học tăng gấp đôi nguy cơ hình thành huyết khối mới ở bệnh nhân dương tính với aPL kéo dài: Phân tích đăng ký triển vọng APS ACTION

Trong 1.067 bệnh nhân dương tính với kháng thể phospholipid (aPL) kéo dài được theo dõi trong 4.727 năm người, lịch sử huyết khối và bệnh huyết học đồng thời xuất hiện mỗi yếu tố đều làm tăng nguy cơ huyết khối mới khoảng gấp đôi; bệnh mạch vi và béo phì có xu hướng tăng.
Có thể cải thiện tỷ lệ lợi ích/rủi ro của prednisolon trong viêm cơ đa khớp nhờ chất ức chế 11β-HSD1 không? Thử nghiệm lâm sàng sớm cho thấy khả năng thực hiện

Có thể cải thiện tỷ lệ lợi ích/rủi ro của prednisolon trong viêm cơ đa khớp nhờ chất ức chế 11β-HSD1 không? Thử nghiệm lâm sàng sớm cho thấy khả năng thực hiện

Một thử nghiệm lâm sàng theo nhóm tuần tự mù đơn đã phát hiện ra rằng clofutriben, một chất ức chế 11β-HSD1 chọn lọc, đã làm giảm các dấu hiệu sinh học của độc tính glucocorticoid đồng thời làm giảm một phần hiệu quả của prednisolon ở liều thấp; hiệu quả được khôi phục ở liều prednisolon cao hơn, hỗ trợ việc tiến hành các thử nghiệm ngẫu nhiên tiếp theo.
Tiêu chuẩn phân loại EULAR 2025 cho viêm khớp do hemosiderosis: Những điều cần biết của các bác sĩ và nhà nghiên cứu

Tiêu chuẩn phân loại EULAR 2025 cho viêm khớp do hemosiderosis: Những điều cần biết của các bác sĩ và nhà nghiên cứu

Tiêu chuẩn phân loại đầu tiên dựa trên bằng chứng của EULAR dành cho viêm khớp do hemosiderosis (HA) cung cấp một mô hình 8 mục, 11 điểm (≥5 đạt độ đặc hiệu 93,3%, độ nhạy 71,4%) để tiêu chuẩn hóa các nhóm nghiên cứu của bệnh nhân đồng hợp tử C282Y có tình trạng tích tụ sắt và bệnh khớp.
EAPSDAS: Điểm hoạt động bệnh đầu tiên của EULAR cho hội chứng kháng phospholipid — Những điều bác sĩ cần biết

EAPSDAS: Điểm hoạt động bệnh đầu tiên của EULAR cho hội chứng kháng phospholipid — Những điều bác sĩ cần biết

Điểm hoạt động bệnh hội chứng kháng phospholipid (EAPSDAS) mới của EULAR cung cấp công cụ chuẩn hóa, được kiểm chứng đầu tiên để đo hoạt động của hội chứng kháng phospholipid (APS) trong các biểu hiện huyết khối, vi mạch và sản khoa — một bước tiến lớn trong chăm sóc lâm sàng và thử nghiệm.
Tác động dài hạn của liệu pháp giảm axit uric theo mục tiêu đối với sự lắng đọng tinh thể được phát hiện bằng siêu âm và các kết quả lâm sàng: Những hiểu biết từ nghiên cứu NOR-Gout 5 năm

Tác động dài hạn của liệu pháp giảm axit uric theo mục tiêu đối với sự lắng đọng tinh thể được phát hiện bằng siêu âm và các kết quả lâm sàng: Những hiểu biết từ nghiên cứu NOR-Gout 5 năm

Nghiên cứu NOR-Gout 5 năm cho thấy việc duy trì mức axit uric huyết thanh thấp qua liệu pháp giảm axit uric theo mục tiêu dẫn đến sự tan chảy của các tinh thể, giảm các cơn cấp tính và tăng tỷ lệ thuyên giảm, nhấn mạnh giá trị lâm sàng của việc kiểm soát axit uric dài hạn trong quản lý bệnh gút.
Lợi ích nhanh chóng và bền vững của Upadacitinib trong viêm khớp vảy nến đơn khớp và đa khớp: Kết quả chính từ nghiên cứu UPJOINT thực tế

Lợi ích nhanh chóng và bền vững của Upadacitinib trong viêm khớp vảy nến đơn khớp và đa khớp: Kết quả chính từ nghiên cứu UPJOINT thực tế

Trong nghiên cứu quan sát UPJOINT đa trung tâm, upadacitinib đã tạo ra cải thiện nhanh chóng và kéo dài trong hoạt động bệnh tối thiểu ở cả viêm khớp vảy nến đơn khớp và đa khớp trong 48 tuần, với hồ sơ an toàn phù hợp với các thử nghiệm trước đó.
Các điểm UPsA Siêu âm Đánh giá Hoạt động và Tổn thương trong Viêm khớp Bì Sơ – Công cụ Hiệu quả và Phản hồi từ Nghiên cứu Đa trung tâm Ý

Các điểm UPsA Siêu âm Đánh giá Hoạt động và Tổn thương trong Viêm khớp Bì Sơ – Công cụ Hiệu quả và Phản hồi từ Nghiên cứu Đa trung tâm Ý

Các điểm UPsA về hoạt động và tổn thương siêu âm (và một phiên bản đơn giản hóa sUPsA) đã được phát triển và xác nhận nội bộ ở 312 bệnh nhân Viêm khớp Bì sơ (PsA); chúng có tương quan vừa phải với các biện pháp lâm sàng, phản ứng tốt với sự thay đổi (SRM tổng thể 0.63; 1.03 ở những người đạt được MDA), và có thể cải thiện việc theo dõi khách quan của PsA.
Liệu pháp giảm urat theo mục tiêu kéo dài làm sạch các mảnh tinh thể và giảm cơn bùng phát: Theo dõi 5 năm của NOR-Gout

Liệu pháp giảm urat theo mục tiêu kéo dài làm sạch các mảnh tinh thể và giảm cơn bùng phát: Theo dõi 5 năm của NOR-Gout

Theo dõi 5 năm của chương trình liệu pháp giảm urat theo mục tiêu NOR-Gout cho thấy kiểm soát urat huyết bền vững, giảm đáng kể và tan chảy thường xuyên các mảnh tinh thể urat monoxit (MSU) được phát hiện bằng siêu âm, và tỷ lệ cơn bùng phát còn lại thấp liên quan đến mức urat và gánh nặng tinh thể cao hơn.
Theo dõi 10 năm của TOPKAT: Thay thế gối một phần (unicompartmental) tương đương về lâm sàng với thay thế gối toàn bộ và hiệu quả kinh tế hơn

Theo dõi 10 năm của TOPKAT: Thay thế gối một phần (unicompartmental) tương đương về lâm sàng với thay thế gối toàn bộ và hiệu quả kinh tế hơn

Thử nghiệm ngẫu nhiên TOPKAT 10 năm không tìm thấy sự khác biệt lâm sàng quan trọng trong điểm số Oxford Knee giữa thay thế gối một phần (PKR) và thay thế gối toàn bộ (TKR) cho viêm khớp osteoarthritis ở khoang trung gian, tỷ lệ tái phẫu thuật/tái điều trị tương tự và hiệu quả kinh tế có lợi cho PKR.
Chặn sớm IL-17A so với liệu pháp tăng cường trong viêm khớp vẩy nến: Thử nghiệm STAMP không cho thấy lợi ích vượt trội sau 6 tháng khi sử dụng secukinumab đầu tiên

Chặn sớm IL-17A so với liệu pháp tăng cường trong viêm khớp vẩy nến: Thử nghiệm STAMP không cho thấy lợi ích vượt trội sau 6 tháng khi sử dụng secukinumab đầu tiên

Thử nghiệm ngẫu nhiên STAMP đã phát hiện rằng chiến lược điều trị mục tiêu bắt đầu bằng secukinumab cộng methotrexate không đạt được tỷ lệ ACR50 vượt trội sau 6 tháng so với phương pháp tăng cường truyền thống bắt đầu bằng methotrexate; kết quả sau 12 tháng là tương tự giữa cả hai chiến lược.
Học sâu phân loại điểm tiêu điểm và bệnh Sjögren từ sinh thiết tuyến nước bọt nhỏ

Học sâu phân loại điểm tiêu điểm và bệnh Sjögren từ sinh thiết tuyến nước bọt nhỏ

Mô hình học sâu đa trung tâm đã phân loại đáng tin cậy điểm tiêu điểm của sinh thiết (AUROC ≈0,88–0,89) và xác định một mô hình mới về sự tập trung tế bào T CD8+ xung quanh tế bào biểu mô tuyến (CD8+ T-cell peri-acinar pattern) liên quan đến bệnh Sjögren; cần kiểm chứng triển vọng.
Nguy cơ Tim mạch Cao nhưng Kiểm soát Yếu tố Nguy cơ Kém trong Hội chứng Antiphospholipid – Kém hơn ở APS nguyên phát so với APS liên quan đến SLE

Nguy cơ Tim mạch Cao nhưng Kiểm soát Yếu tố Nguy cơ Kém trong Hội chứng Antiphospholipid – Kém hơn ở APS nguyên phát so với APS liên quan đến SLE

Một nghiên cứu cắt ngang đa quốc gia trên 1003 người mắc hội chứng antiphospholipid (APS) đã tìm thấy tỷ lệ cao của tăng huyết áp, tăng lipid máu, béo phì và hút thuốc lá, với việc đạt được mục tiêu hướng dẫn không tối ưu - đặc biệt là ở những người có APS nguyên phát.
Chặn FcRn bằng nipocalimab giảm hoạt động bệnh ở bệnh nhân Sjögren mức độ trung bình đến nặng: kết quả tích cực giai đoạn 2 của DAHLIAS

Chặn FcRn bằng nipocalimab giảm hoạt động bệnh ở bệnh nhân Sjögren mức độ trung bình đến nặng: kết quả tích cực giai đoạn 2 của DAHLIAS

Trong DAHLIAS, tiêm tĩnh mạch nipocalimab 15 mg/kg mỗi 2 tuần trong 22 tuần đã giảm đáng kể điểm số ClinESSDAI so với giả dược ở bệnh nhân Sjögren mức độ trung bình đến nặng có kháng thể anti-Ro dương tính, với hồ sơ an toàn tương tự như giả dược.
Phân tích bộ gen toàn bộ tiết lộ HLA, FCGR2B và số lượng bản sao bổ sung C4 là các yếu tố di truyền độc lập gây bệnh liên quan đến IgG4 ở Nhật Bản

Phân tích bộ gen toàn bộ tiết lộ HLA, FCGR2B và số lượng bản sao bổ sung C4 là các yếu tố di truyền độc lập gây bệnh liên quan đến IgG4 ở Nhật Bản

Một nghiên cứu phân tích bộ gen toàn bộ ở Nhật Bản xác định FCGR2B, các acid amin cụ thể của HLA và sự biến đổi số lượng bản sao của bổ sung C4 là các yếu tố nguy cơ di truyền độc lập cho bệnh liên quan đến IgG4, với PTCH1 và một lncRNA được liên kết với bệnh Mikulicz.
Khi Bệnh Sói Đỏ Trông Giống Như Một Bệnh Máu Miêu: Các Hội Chứng Giống Bệnh Sói Đỏ Độc Đáo trong MDS và CMML và Ý Nghĩa Điều Trị của Chúng

Khi Bệnh Sói Đỏ Trông Giống Như Một Bệnh Máu Miêu: Các Hội Chứng Giống Bệnh Sói Đỏ Độc Đáo trong MDS và CMML và Ý Nghĩa Điều Trị của Chúng

Các biểu hiện giống bệnh sói đỏ trong MDS/CMML xuất hiện như một hội chứng có xu hướng nam giới, chiếm ưu thế về da, viêm do chủng và đáp ứng kém với điều trị bệnh sói đỏ thông thường; việc điều trị theo chủng (azacitidine hoặc ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại) có thể tạo ra sự thuyên giảm đồng thời về mặt huyết học và da.
Sự cản trở kép IL-17A/IL-17F bằng sonelokimab tạo ra các phản ứng lâm sàng mạnh mẽ trong viêm khớp vảy nến hoạt động: thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2

Sự cản trở kép IL-17A/IL-17F bằng sonelokimab tạo ra các phản ứng lâm sàng mạnh mẽ trong viêm khớp vảy nến hoạt động: thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2

Một thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược giai đoạn 2 đã tìm thấy sonelokimab — một nanobody ức chế IL-17A và IL-17F — đã tạo ra những cải thiện đáng kể về khớp và da trong viêm khớp vảy nến hoạt động so với giả dược, với hồ sơ an toàn ngắn hạn chấp nhận được.
Tế bào CAR-T nhắm mục tiêu kép CD19/BCMA tạo ra sự thuyên giảm sâu và kéo dài ở bệnh nhân SLE kháng trị — Dữ liệu giai đoạn 1 cho thấy triển vọng cho cách tiếp cận chữa khỏi

Tế bào CAR-T nhắm mục tiêu kép CD19/BCMA tạo ra sự thuyên giảm sâu và kéo dài ở bệnh nhân SLE kháng trị — Dữ liệu giai đoạn 1 cho thấy triển vọng cho cách tiếp cận chữa khỏi

Trong một thử nghiệm giai đoạn 1, việc tiêm đồng thời tế bào CAR-T tự thân nhắm mục tiêu CD19 và BCMA đã tạo ra 80% thuyên giảm LLDAS/DORIS sau 12 tuần ở 15 bệnh nhân SLE kháng trị, với độc tính có thể kiểm soát và bằng chứng về sự loại bỏ các dòng tế bào B tự phản ứng và tế bào tương bào.
Efgartigimod Hiển Thị Lợi Ích trong Bệnh Nhược Cơ Toàn Thân Âm Tính với Kháng Thể AChR — Dữ Liệu Mới từ ADAPT SERON

Efgartigimod Hiển Thị Lợi Ích trong Bệnh Nhược Cơ Toàn Thân Âm Tính với Kháng Thể AChR — Dữ Liệu Mới từ ADAPT SERON

Dữ liệu giai đoạn 3 của ADAPT SERON cho thấy efgartigimod cải thiện điểm MG-ADL ở bệnh nhân nhược cơ toàn thân âm tính với kháng thể AChR, với lợi ích đáng kể ở bệnh nhân dương tính với kháng thể MuSK; kết quả đối với bệnh ba âm tính không rõ ràng. Hồ sơ an toàn phù hợp với kinh nghiệm trước đây.