Khởi động điều trị ARV sớm cho trẻ sơ sinh giúp một số trẻ bị HIV-1 có thể ngừng ARV mà vẫn duy trì sự thuyên giảm: Những hiểu biết lâm sàng từ IMPAACT P1115

Khởi động điều trị ARV sớm cho trẻ sơ sinh giúp một số trẻ bị HIV-1 có thể ngừng ARV mà vẫn duy trì sự thuyên giảm: Những hiểu biết lâm sàng từ IMPAACT P1115

IMPAACT P1115 cho thấy việc bắt đầu dùng kết hợp ARV trong vòng 48 giờ sau khi sinh có thể giúp một số trẻ bị lây nhiễm trong tử cung duy trì sự thuyên giảm HIV-1 không cần ARV kéo dài 48 tuần hoặc hơn, nhưng việc lựa chọn kỹ lưỡng, giám sát chặt chẽ và sử dụng các chỉ số sinh học chuẩn hóa là rất quan trọng.
Viêm màng não do Cryptococcus liên quan đến HIV: Viraemia do Cytomegalovirus làm tăng gấp đôi tỷ lệ tử vong sớm – Ý nghĩa cho sàng lọc và can thiệp

Viêm màng não do Cryptococcus liên quan đến HIV: Viraemia do Cytomegalovirus làm tăng gấp đôi tỷ lệ tử vong sớm – Ý nghĩa cho sàng lọc và can thiệp

Trong phân tích lồng ghép của thử nghiệm AMBITION-cm, viraemia do CMV trong huyết tương là phổ biến và mức độ cao của CMV (≥1000 bản sao/mL) làm tăng gấp đôi tỷ lệ tử vong sau 2 tuần và 10 tuần ở người lớn mắc viêm màng não do Cryptococcus liên quan đến HIV; EBV phổ biến nhưng không có ý nghĩa tiên lượng.
Pembrolizumab + Trastuzumab kết hợp với FLOT đạt tỷ lệ pCR cao và độ an toàn khả thi trong ung thư biểu mô tuyến thực quản-gastric HER2 dương tính cục bộ: Kết quả tạm thời của PHERFLOT

Pembrolizumab + Trastuzumab kết hợp với FLOT đạt tỷ lệ pCR cao và độ an toàn khả thi trong ung thư biểu mô tuyến thực quản-gastric HER2 dương tính cục bộ: Kết quả tạm thời của PHERFLOT

Kết quả tạm thời từ thử nghiệm giai đoạn 2 PHERFLOT cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn bệnh lý là 48,4% và tỷ lệ đáp ứng bệnh lý chính là 67,7% sau bốn chu kỳ pembrolizumab, trastuzumab và FLOT trong ung thư biểu mô tuyến thực quản-gastric HER2 dương tính cục bộ; độ an toàn phù hợp với hồ sơ đã biết.
VT3989 Đầu Tiên Trên Người Hiển Thị Hoạt Tính Sớm Trong Bệnh Áp Xoang Phổi — Chứng Minh Đầu Tiên Về Khả Năng Điều Trị Đường Hiểu Hippo–YAP–TEAD

VT3989 Đầu Tiên Trên Người Hiển Thị Hoạt Tính Sớm Trong Bệnh Áp Xoang Phổi — Chứng Minh Đầu Tiên Về Khả Năng Điều Trị Đường Hiểu Hippo–YAP–TEAD

VT3989, một chất ức chế palmitoylation TEAD uống, đã tạo ra các phản ứng khách quan trong bệnh áp xoang phổi kháng trị với độc tính có thể kiểm soát được và thiết lập chứng minh lâm sàng đầu tiên về khả năng điều trị đường hiểu Hippo–YAP–TEAD.
Vòng Dapivirine và PrEP uống trong thai kỳ: MTN-042/DELIVER chứng minh an toàn cho trẻ sơ sinh trong 12 tháng

Vòng Dapivirine và PrEP uống trong thai kỳ: MTN-042/DELIVER chứng minh an toàn cho trẻ sơ sinh trong 12 tháng

Một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3b không ghi nhận bất kỳ tín hiệu an toàn cho trẻ sơ sinh do tiếp xúc trong tử cung với vòng âm đạo Dapivirine hoặc PrEP uống Tenofovir–Emtricitabine trong 12 tháng theo dõi, hỗ trợ việc sử dụng cả hai phương pháp để phòng ngừa HIV trong thai kỳ.
Sàng lọc gen sơ sinh có thể thực hiện được, được chấp nhận cao và có thể hành động lâm sàng: Bài học từ nhóm BabyScreen+

Sàng lọc gen sơ sinh có thể thực hiện được, được chấp nhận cao và có thể hành động lâm sàng: Bài học từ nhóm BabyScreen+

BabyScreen+ cho thấy sàng lọc gen toàn bộ từ các mẫu máu khô có thể tích hợp vào sàng lọc sơ sinh quy mô lớn: 1,6% trong 1.000 trẻ sơ sinh có kết quả có khả năng hành động cao, thời gian trung bình trả kết quả là 13 ngày, sự chấp nhận của cha mẹ rất mạnh mẽ và mang lại lợi ích gia đình.
DESTINY-Breast04 Tổng hợp: Trastuzumab Deruxtecan cải thiện sinh tồn và duy trì chất lượng cuộc sống trong ung thư vú di căn HER2-thấp

DESTINY-Breast04 Tổng hợp: Trastuzumab Deruxtecan cải thiện sinh tồn và duy trì chất lượng cuộc sống trong ung thư vú di căn HER2-thấp

DESTINY-Breast04 cho thấy trastuzumab deruxtecan (T-DXd) cải thiện đáng kể sinh tồn không tiến triển và sinh tồn tổng thể so với hóa trị liệu do bác sĩ chọn trong ung thư vú di căn HER2-thấp, với độ an toàn có thể quản lý và chất lượng cuộc sống được báo cáo bởi bệnh nhân được duy trì.
Niraparib kết hợp với Abiraterone cải thiện đáng kể rPFS ở mCSPC có thiếu hụt HRR: Kết quả giai đoạn 3 của AMPLITUDE

Niraparib kết hợp với Abiraterone cải thiện đáng kể rPFS ở mCSPC có thiếu hụt HRR: Kết quả giai đoạn 3 của AMPLITUDE

Thử nghiệm giai đoạn 3 AMPLITUDE cho thấy việc bổ sung niraparib vào abiraterone-prednisone cải thiện sự sống còn không tiến triển theo hình ảnh học (rPFS) ở ung thư tiền liệt tuyến di căn nhạy cảm với cắt bỏ nội tiết (mCSPC) có thiếu hụt HRR, với lợi ích lớn hơn ở bệnh lý đột biến BRCA nhưng tăng độc tính.
Phân tích cuối cùng của MAGNITUDE: Niraparib + Abiraterone cải thiện triệu chứng và trì hoãn hóa trị nhưng không cải thiện sống sót tổng thể trong mCRPC có biến đổi HRR

Phân tích cuối cùng của MAGNITUDE: Niraparib + Abiraterone cải thiện triệu chứng và trì hoãn hóa trị nhưng không cải thiện sống sót tổng thể trong mCRPC có biến đổi HRR

Kết quả cuối cùng của MAGNITUDE cho thấy sự kết hợp niraparib với abiraterone–prednisone cải thiện thời gian sống sót không tiến triển trên hình ảnh học, thời gian đến sự tiến triển triệu chứng và trì hoãn hóa trị độc tính trong mCRPC có biến đổi HRR (đặc biệt là BRCA1/2), duy trì chất lượng cuộc sống do bệnh nhân báo cáo, nhưng không chứng minh được lợi ích sống sót tổng thể có ý nghĩa thống kê trong phân tích chính.
Therapy Gen AAV Cardiotropic (AB-1002) Hiển Thị Sự An Toàn Sơ Kỳ và Dấu Hiệu Hiệu Quả trong Thử Nghiệm

Therapy Gen AAV Cardiotropic (AB-1002) Hiển Thị Sự An Toàn Sơ Kỳ và Dấu Hiệu Hiệu Quả trong Thử Nghiệm

Nghiên cứu pha 1 về AB-1002 (AAV cardiotropic chuyển gen I-1c) ở 11 bệnh nhân bị HFrEF không do thiếu máu đã cho thấy khả thi, không có SAE được gán cho điều trị, tăng nhẹ men gan tạm thời ở liều cao, và các dấu hiệu sơ bộ về cải thiện LVEF và lớp NYHA, hỗ trợ việc thử nghiệm ngẫu nhiên tiếp theo.
Neoadjuvant Nivolumab Với Hoặc Không Có Liều Thấp Ipilimumab Đạt Được Phản Ứng Bệnh Lý Cao và Bảo Toàn Cơ Quan Trong Ung Thư Bề Mặt Thượng Bì Có Thể Phẫu Thuật: Kết Quả Từ Thử Nghiệm Giai Đoạn 2 MATISSE

Neoadjuvant Nivolumab Với Hoặc Không Có Liều Thấp Ipilimumab Đạt Được Phản Ứng Bệnh Lý Cao và Bảo Toàn Cơ Quan Trong Ung Thư Bề Mặt Thượng Bì Có Thể Phẫu Thuật: Kết Quả Từ Thử Nghiệm Giai Đoạn 2 MATISSE

Thử nghiệm ngẫu nhiên MATISSE cho thấy neoadjuvant nivolumab ± liều thấp ipilimumab đạt được tỷ lệ phản ứng bệnh lý chính/phần lớn cao, tỷ lệ sống sót theo bệnh 2 năm xuất sắc và cho phép bảo toàn cơ quan ở nhiều bệnh nhân có ung thư bề mặt thượng bì có thể phẫu thuật.
Tổng quan toàn diện về kết quả thử nghiệm AMPLITUDE trên Niraparib và AAP trong ung thư tiền liệt tuyến thiếu HRR

Tổng quan toàn diện về kết quả thử nghiệm AMPLITUDE trên Niraparib và AAP trong ung thư tiền liệt tuyến thiếu HRR

Thử nghiệm AMPLITUDE đã chứng minh rằng việc thêm niraparib vào abiraterone acetate cộng với prednisone cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển trong ung thư tiền liệt tuyến di căn thiếu HRR, đồng thời duy trì chất lượng cuộc sống và độ an toàn có thể quản lý được trong các bối cảnh lâm sàng tiên tiến.
Sự cản trở kép IL-17A/IL-17F bằng sonelokimab tạo ra các phản ứng lâm sàng mạnh mẽ trong viêm khớp vảy nến hoạt động: thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2

Sự cản trở kép IL-17A/IL-17F bằng sonelokimab tạo ra các phản ứng lâm sàng mạnh mẽ trong viêm khớp vảy nến hoạt động: thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2

Một thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược giai đoạn 2 đã tìm thấy sonelokimab — một nanobody ức chế IL-17A và IL-17F — đã tạo ra những cải thiện đáng kể về khớp và da trong viêm khớp vảy nến hoạt động so với giả dược, với hồ sơ an toàn ngắn hạn chấp nhận được.
Điều trị tiền đái tháo đường không cần giảm cân: Cân nhắc lại mục tiêu để ngăn ngừa đái tháo đường tuýp 2

Điều trị tiền đái tháo đường không cần giảm cân: Cân nhắc lại mục tiêu để ngăn ngừa đái tháo đường tuýp 2

Phân tích sau hoc của PLIS và tái hiện trong DPP cho thấy việc đạt được sự thuyên giảm tiền đái tháo đường - bình thường hóa đường huyết - có thể ngăn ngừa đái tháo đường tuýp 2 mà không cần giảm cân ròng, thông qua cải thiện độ nhạy insulin, chức năng tế bào β và phân bố mỡ thuận lợi.
Liệu pháp phù hợp về mặt gen cải thiện đáp ứng và KSTQ ở các khối u rắn tiến triển: Những nhận xét từ thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2 ROME

Liệu pháp phù hợp về mặt gen cải thiện đáp ứng và KSTQ ở các khối u rắn tiến triển: Những nhận xét từ thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2 ROME

Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2 ROME cho thấy liệu pháp phù hợp về mặt gen, được hướng dẫn bởi hội đồng khối u phân tử (MTB), đã tăng tỷ lệ đáp ứng tổng thể và thời gian sống không tiến triển so với điều trị tiêu chuẩn ở các khối u rắn tiến triển nặng, hỗ trợ chiến lược y học chính xác không phụ thuộc vào loại khối u, mặc dù thời gian sống tổng thể không thay đổi do có sự chuyển đổi.
Chặn LOX-1 Sau Đột Quỵ Tim Giảm sLOX-1 và IL-6 nhưng Không Giảm Plaque Vôi Hóa Trong Mạch Andong: Bài Học từ GOLDILOX-TIMI 69

Chặn LOX-1 Sau Đột Quỵ Tim Giảm sLOX-1 và IL-6 nhưng Không Giảm Plaque Vôi Hóa Trong Mạch Andong: Bài Học từ GOLDILOX-TIMI 69

Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2, kháng thể chống LOX-1 MEDI6570 đã giảm nồng độ sLOX-1 và IL-6 trong máu nhưng không làm giảm thể tích plaque không vôi hóa trong mạch vàong ở bệnh nhân sau đột quỵ tim có viêm còn tồn tại so với nhóm giả dược.
Tế bào CAR-T nhắm mục tiêu kép CD19/BCMA tạo ra sự thuyên giảm sâu và kéo dài ở bệnh nhân SLE kháng trị — Dữ liệu giai đoạn 1 cho thấy triển vọng cho cách tiếp cận chữa khỏi

Tế bào CAR-T nhắm mục tiêu kép CD19/BCMA tạo ra sự thuyên giảm sâu và kéo dài ở bệnh nhân SLE kháng trị — Dữ liệu giai đoạn 1 cho thấy triển vọng cho cách tiếp cận chữa khỏi

Trong một thử nghiệm giai đoạn 1, việc tiêm đồng thời tế bào CAR-T tự thân nhắm mục tiêu CD19 và BCMA đã tạo ra 80% thuyên giảm LLDAS/DORIS sau 12 tuần ở 15 bệnh nhân SLE kháng trị, với độc tính có thể kiểm soát và bằng chứng về sự loại bỏ các dòng tế bào B tự phản ứng và tế bào tương bào.
Neoadjuvant PD-1/LAG-3 Bispecific (tobemstomig) Trùng Khớp Hiệu Quả nhưng Cải Thiện An Toàn So Với Nivolumab-Ipilimumab trong Melanoma Giai Đoạn III Có Thể Phẫu Thuật: Những Thông Tin Từ Morpheus-Melanoma

Neoadjuvant PD-1/LAG-3 Bispecific (tobemstomig) Trùng Khớp Hiệu Quả nhưng Cải Thiện An Toàn So Với Nivolumab-Ipilimumab trong Melanoma Giai Đoạn III Có Thể Phẫu Thuật: Những Thông Tin Từ Morpheus-Melanoma

Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 1b/2 Morpheus-Melanoma đã phát hiện rằng tobemstomig (chống-PD-1/chống-LAG-3 bispecific) đã tạo ra tỷ lệ đáp ứng bệnh lý tương đương với nivolumab cộng ipilimumab, nhưng có hồ sơ an toàn được cải thiện đáng kể trong melanoma giai đoạn III có thể phẫu thuật.
Kích thích tủy sống ngực dưới phục hồi sự ổn định huyết áp sau chấn thương tủy sống

Kích thích tủy sống ngực dưới phục hồi sự ổn định huyết áp sau chấn thương tủy sống

Hệ thống kích thích điện tủy sống ngoài màng cứng có thể cấy ghép, nhắm vào các đoạn tủy sống ngực cuối cùng đã tạo ra phản ứng tăng huyết áp ngay lập tức và giảm đáng kể các biến chứng hạ huyết áp ở những người bị chấn thương tủy sống mãn tính, cải thiện chất lượng cuộc sống và giảm sự phụ thuộc vào các biện pháp bảo tồn.
Lazertinib Bằng Đều Osimertinib về Hiệu Quả trong Điều Trị Đầu Tiên cho NSCLC Tiến Triển có Biến Đổi EGFR: Kết Quả Khám Phá từ MARIPOSA

Lazertinib Bằng Đều Osimertinib về Hiệu Quả trong Điều Trị Đầu Tiên cho NSCLC Tiến Triển có Biến Đổi EGFR: Kết Quả Khám Phá từ MARIPOSA

Trong phân tích khám phá ngẫu nhiên, mù đôi của MARIPOSA, liệu pháp đơn lẻ lazertinib đã cho thấy thời gian sống không tiến triển, tỷ lệ đáp ứng, thời gian sống tổng thể (đánh giá giữa kỳ) và độ an toàn tương đương với osimertinib ở bệnh nhân chưa được điều trị có biến đổi EGFR tiến triển, với ít sự kiện kéo dài khoảng QT hơn.