Hiệu quả và An toàn của Tirzepatide Khi Thêm vào Insulin Cơ bản ở Bệnh nhân Trung Quốc với Đái tháo đường Loại 2: Nhận định từ Nghiên cứu Giai đoạn 3 SURPASS-CN-INS

Hiệu quả và An toàn của Tirzepatide Khi Thêm vào Insulin Cơ bản ở Bệnh nhân Trung Quốc với Đái tháo đường Loại 2: Nhận định từ Nghiên cứu Giai đoạn 3 SURPASS-CN-INS

Nghiên cứu giai đoạn 3 này cho thấy việc thêm tirzepatide vào insulin cơ bản đáng kể cải thiện kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân Trung Quốc mắc đái tháo đường loại 2, với hồ sơ an toàn có thể quản lý được.
Metformin Giúp Giảm Nhẹ Cân Nặng Liên Quan đến Thuốc Chống Tâm Thần ở Trẻ Em và Thanh Thiếu Niên có Rối Loạn Tâm Trạng Liên Tục — Thử Nghiệm Thực Tế Lớn Hỗ Trợ Việc Xem Xét trong Thực Hành

Metformin Giúp Giảm Nhẹ Cân Nặng Liên Quan đến Thuốc Chống Tâm Thần ở Trẻ Em và Thanh Thiếu Niên có Rối Loạn Tâm Trạng Liên Tục — Thử Nghiệm Thực Tế Lớn Hỗ Trợ Việc Xem Xét trong Thực Hành

Một thử nghiệm ngẫu nhiên thực tế lớn đã tìm thấy rằng metformin bổ sung đã tạo ra sự giảm nhẹ nhưng có ý nghĩa thống kê về chỉ số BMI chuẩn hóa ở 6 và 24 tháng đối với trẻ em và thanh thiếu niên thừa cân và béo phì có rối loạn tâm trạng liên tục đang được điều trị bằng thuốc chống tâm thần thế hệ thứ hai.
CPX-351 trong bệnh bạch cầu tủy xương liên quan đến hội chứng Down: sự không phù hợp về liều lượng làm giảm tỷ lệ sống không có sự kiện trong thử nghiệm ML-DS 2018

CPX-351 trong bệnh bạch cầu tủy xương liên quan đến hội chứng Down: sự không phù hợp về liều lượng làm giảm tỷ lệ sống không có sự kiện trong thử nghiệm ML-DS 2018

Trong thử nghiệm ML-DS 2018, việc thay thế quy trình điều trị cường độ thấp bằng CPX-351 đã dẫn đến tỷ lệ sống không có sự kiện sau 24 tháng thấp hơn (69% so với 90%) mặc dù tỷ lệ sống chung tốt và tỷ lệ tử vong do điều trị tối thiểu; MRD bằng NGS GATA1, tam thể 8 và kiểu nhiễm sắc thể phức tạp dự đoán khả năng tái phát.
AlloHSCT trong ALL âm tính Ph ở người lớn được điều trị theo phác đồ GIMEMA LAL1913 lấy cảm hứng từ nhi khoa: Tình trạng MRD tại thời điểm cấy ghép quyết định kết quả dài hạn

AlloHSCT trong ALL âm tính Ph ở người lớn được điều trị theo phác đồ GIMEMA LAL1913 lấy cảm hứng từ nhi khoa: Tình trạng MRD tại thời điểm cấy ghép quyết định kết quả dài hạn

Dữ liệu thực tế của Campus ALL cho thấy tình trạng âm tính MRD trước cấy ghép sau khi áp dụng phác đồ GIMEMA LAL1913 lấy cảm hứng từ nhi khoa dự đoán tỷ lệ sống sót (OS) và không bị bệnh (DFS) sau 3 năm sau alloHSCT tốt hơn đáng kể; bệnh nhân dương tính MRD và những người ở CR2 có kết quả kém hơn nhiều, trong khi tuổi trên 55 không loại trừ lợi ích.
Hóa trị dựa trên độ tuổi và cấy ghép hướng dẫn bởi MRD cải thiện an toàn mà không hy sinh hiệu quả trong ALL âm tính với Ph ở người lớn: Kết quả chính từ GRAALL-2014

Hóa trị dựa trên độ tuổi và cấy ghép hướng dẫn bởi MRD cải thiện an toàn mà không hy sinh hiệu quả trong ALL âm tính với Ph ở người lớn: Kết quả chính từ GRAALL-2014

Thử nghiệm GRAALL-2014 cho thấy hóa trị dựa trên độ tuổi với cấy ghép tế bào gốc hướng dẫn bởi MRD giảm tỷ lệ tử vong sớm và sử dụng cấy ghép trong khi duy trì tỷ lệ sống không mắc bệnh ở người lớn (18-59) mắc ALL âm tính với Ph; tỷ lệ sống không mắc bệnh sau 4 năm là 57,1% và tỷ lệ sống tổng thể cải thiện qua các nhóm tuổi.
Viên uống Venetoclax tăng liều gây nhanh chóng trục sống BAFF–BCL-2 trong CLL: Ý nghĩa về đề kháng và chiến lược kết hợp

Viên uống Venetoclax tăng liều gây nhanh chóng trục sống BAFF–BCL-2 trong CLL: Ý nghĩa về đề kháng và chiến lược kết hợp

Liệu pháp Venetoclax sớm nhanh chóng gây tăng cường biểu hiện các protein chống chết của gia đình BCL-2 do BAFF trong các tế bào CLL còn sống sót, cho thấy tín hiệu cytokine đồng bộ giới hạn độ sâu và sự bền vững của đáp ứng và xác định các con đường BAFF/MCL-1 là mục tiêu kết hợp tiềm năng.
Venetoclax-Obinutuzumab trong Điều trị Đầu tiên của CLL: Hiệu quả được Bảo toàn ở Bệnh nhân Không phù hợp — nhưng Liều lượng Quan trọng

Venetoclax-Obinutuzumab trong Điều trị Đầu tiên của CLL: Hiệu quả được Bảo toàn ở Bệnh nhân Không phù hợp — nhưng Liều lượng Quan trọng

Dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng lớn và thực tế cho thấy phác đồ cố định venetoclax-obinutuzumab mang lại tỷ lệ đáp ứng cao và thời gian sống không tiến triển kéo dài (PFS) ở bệnh nhân CLL phù hợp và không phù hợp; duy trì liều lượng venetoclax đầy đủ có vẻ quan trọng đối với MRD và kết quả dài hạn.
Kết quả dài hạn trong TTP bẩm sinh: Dữ liệu từ đăng ký cho thấy huyết tương dự phòng giảm các sự kiện lâm sàng nhưng triệu chứng và gánh nặng sản phẩm vẫn tồn tại

Kết quả dài hạn trong TTP bẩm sinh: Dữ liệu từ đăng ký cho thấy huyết tương dự phòng giảm các sự kiện lâm sàng nhưng triệu chứng và gánh nặng sản phẩm vẫn tồn tại

Đăng ký theo dõi ở Anh của 104 bệnh nhân TTP bẩm sinh cho thấy huyết tương dự phòng định kỳ làm giảm các đợt cấp tính và sự kiện tổn thương cơ quan, nhưng triệu chứng còn lại và vấn đề liên quan đến huyết tương khiến nhiều bệnh nhân chuyển sang ADAMTS13 tái tổ hợp.
DAGO2 (daunorubicin/cytarabine + gemtuzumab phân liều) vượt trội hơn CPX-351 ở người lớn tuổi mắc AML không có nguy cơ xấu: Kết quả NCRI AML18

DAGO2 (daunorubicin/cytarabine + gemtuzumab phân liều) vượt trội hơn CPX-351 ở người lớn tuổi mắc AML không có nguy cơ xấu: Kết quả NCRI AML18

Ở người lớn tuổi (≥60 tuổi) mắc AML không có nguy cơ xấu tham gia NCRI AML18, daunorubicin/cytarabine cộng với gemtuzumab phân liều (DAGO2) đã tạo ra tỷ lệ CR âm tính với MRD sớm cao hơn và EFS, OS sau 3 năm tốt hơn so với CPX-351, với một số nhóm phân tử cụ thể không có lợi hoặc hại từ CPX-351.
DAGO2 (daunorubicin+cytarabine+gemtuzumab phân đoạn) vượt trội hơn CPX-351 ở người lớn tuổi mắc AML không có nguy cơ xấu: những hiểu biết từ NCRI AML18

DAGO2 (daunorubicin+cytarabine+gemtuzumab phân đoạn) vượt trội hơn CPX-351 ở người lớn tuổi mắc AML không có nguy cơ xấu: những hiểu biết từ NCRI AML18

Trong NCRI AML18 (n=439, tuổi trung bình 68), DAGO2 đã tạo ra tỷ lệ CR/MRD âm sớm cao hơn và EFS 3 năm, OS 3 năm tốt hơn so với CPX-351 ở người lớn tuổi không có nguy cơ xấu về di truyền học; sự khác biệt về sinh tồn vẫn tồn tại trong các nhóm chính bao gồm đột biến NPM1 và FLT3.
Vắc-xin BCMA-mRNA LNP: Một Hướng Điều Trị Mới cho Bệnh Bạch Cầu Tủy Đa Hình

Vắc-xin BCMA-mRNA LNP: Một Hướng Điều Trị Mới cho Bệnh Bạch Cầu Tủy Đa Hình

Tiêm chủng BCMA-mRNA bao bọc trong hạt nano lipit ở giai đoạn tiền lâm sàng gây ra sự hấp thụ của tế bào денritic, tế bào T độc hại đặc hiệu BCMA và tiêu diệt chọn lọc các tế bào bạch cầu tủy đa hình biểu hiện BCMA trong vitro và in vivo; việc chuyển đổi lâm sàng sẽ yêu cầu các chiến lược để vượt qua tình trạng ức chế miễn dịch của MM và quản lý sự cạn kiệt tế bào tương bạch.
Venetoclax kết hợp với gilteritinib cho thấy hoạt động tiền lâm sàng mạnh mẽ trong bệnh bạch cầu dòng không xác định có đột biến FLT3: cơ hội chuyển đổi và xem xét thiết kế thử nghiệm

Venetoclax kết hợp với gilteritinib cho thấy hoạt động tiền lâm sàng mạnh mẽ trong bệnh bạch cầu dòng không xác định có đột biến FLT3: cơ hội chuyển đổi và xem xét thiết kế thử nghiệm

Công việc tiền lâm sàng cho thấy sự kết hợp giữa chất ức chế BCL-2 venetoclax và chất ức chế FLT3 gilteritinib tạo ra hiệu quả chống bạch cầu sâu và tái hiện được trong bệnh bạch cầu dòng không xác định có đột biến FLT3 và kích hoạt BCL11B. Phân tích BH3 và phân tích gen toàn bộ tế bào đơn tiết lộ cơ chế kháng thuốc và sinh học của các tế bào còn lại, hỗ trợ đánh giá lâm sàng nhanh chóng.
Cấy ghép tế bào tạo máu allogenic trong ALL ở bệnh nhân AYA trong CR2: Sự âm tính của MRD và chỉ số HCT-CI thấp thúc đẩy sự thuyên giảm kéo dài — Kết quả thực tế từ hai trung tâm

Cấy ghép tế bào tạo máu allogenic trong ALL ở bệnh nhân AYA trong CR2: Sự âm tính của MRD và chỉ số HCT-CI thấp thúc đẩy sự thuyên giảm kéo dài — Kết quả thực tế từ hai trung tâm

Trong 164 thanh thiếu niên và người trưởng thành trẻ tuổi mắc bệnh ALL được cấy ghép trong đợt thuyên giảm thứ hai, tỷ lệ sống sót sau 3 năm là 53% và tỷ lệ sống không tiến triển là 46%. Sự dương tính của MRD và chỉ số HCT-Comorbidity >3 dự đoán kết quả xấu hơn; các cặp người hiến tặng nữ đến nam có nguy cơ tái phát thấp hơn.
Pemvidutide Giảm Nhanh Mỡ Gan và Xơ Hóa Được Đo Bằng AI trong Các Thử Nghiệm Giai đoạn Đầu — Hứa Hẹn và Những Câu Hỏi Chưa Được Trả Lời

Pemvidutide Giảm Nhanh Mỡ Gan và Xơ Hóa Được Đo Bằng AI trong Các Thử Nghiệm Giai đoạn Đầu — Hứa Hẹn và Những Câu Hỏi Chưa Được Trả Lời

Pemvidutide, một chất hoạt hóa kép GLP-1/glucagon, đã giảm đáng kể mỡ gan và gây ra những giảm nhỏ nhưng có ý nghĩa thống kê về xơ hóa được đo bằng AI trong 24 tuần ở các nghiên cứu giai đoạn 2, nhưng cần các thử nghiệm dài hạn với các điểm cuối lâm sàng để xác lập lợi ích thực sự.
APOE4, Dementia Mở Đầu Sớm, Biểu Hiện Của Bệnh Alzheimer và Chỉ Báo Bệnh Mạch Máu Dự Đoán Epilepsy Mở Đầu Muộn ở Người Bị suy Giảm Nhận Thức

APOE4, Dementia Mở Đầu Sớm, Biểu Hiện Của Bệnh Alzheimer và Chỉ Báo Bệnh Mạch Máu Dự Đoán Epilepsy Mở Đầu Muộn ở Người Bị suy Giảm Nhận Thức

Trong một nhóm nghiên cứu đa trung tâm gồm 14.685 người bị dementia hoặc MCI, APOE4, dementia mở đầu trước tuổi 60, tình trạng nhận thức kém hơn, subtype của bệnh Alzheimer, đột quỵ/đột quỵ thoáng qua và bệnh Parkinson đều có liên quan độc lập với epilepsy mở đầu muộn.
Biến thể H3N2 mới đang gia tăng: Điều các bác sĩ lâm sàng và hệ thống y tế công cộng cần biết cho mùa 2025–26

Biến thể H3N2 mới đang gia tăng: Điều các bác sĩ lâm sàng và hệ thống y tế công cộng cần biết cho mùa 2025–26

Biến thể phụ H3N2 K mới nổi đã thúc đẩy hoạt động cúm tăng cao ở nước ngoài và có thể gây ra mùa cúm Bắc bán cầu 2025–26. Các khoảng cách trong giám sát làm phức tạp việc đánh giá rủi ro; tiêm chủng và sử dụng thuốc kháng vi-rút sớm vẫn là chiến lược lâm sàng chính.
Chứng Đau Tim và Chứng Co Giật Xuất Hiện Muộn: Bắt Đầu Hiểu Rõ Nguy Cơ Mạch Máu Hai Chiều ở Dân Số Cao Tuổi

Chứng Đau Tim và Chứng Co Giật Xuất Hiện Muộn: Bắt Đầu Hiểu Rõ Nguy Cơ Mạch Máu Hai Chiều ở Dân Số Cao Tuổi

Bằng chứng từ các nhóm nghiên cứu mới cho thấy đau tim làm tăng đáng kể nguy cơ mắc chứng co giật xuất hiện muộn, trong khi chứng co giật xuất hiện muộn cũng dự đoán đau tim và tử vong mạch máu sau đó, nhấn mạnh bệnh lý mạch máu hệ thống chung và ý nghĩa đối với quản lý rủi ro mạch máu tích hợp.
Chương trình Tiền Phẫu Thuật Cá Nhân Hóa Trước Phẫu Thuật Chính Xác Điều Chỉnh Hệ Miễn Dịch và Giảm Biến Chứng: Đưa Khả Năng Thể Chất Thành Tín Hiệu ‘Immunome’

Chương trình Tiền Phẫu Thuật Cá Nhân Hóa Trước Phẫu Thuật Chính Xác Điều Chỉnh Hệ Miễn Dịch và Giảm Biến Chứng: Đưa Khả Năng Thể Chất Thành Tín Hiệu ‘Immunome’

Một thử nghiệm ngẫu nhiên cho thấy chương trình tiền phẫu thuật cá nhân hóa, được hướng dẫn từ xa, đã cải thiện chức năng thể chất và nhận thức trước phẫu thuật, tạo ra sự giảm nhẹ đặc biệt của tín hiệu viêm và giảm biến chứng trung bình đến nặng sau phẫu thuật so với chương trình tiêu chuẩn trên giấy.
HbA1c Tiền Phẫu Thuật Nhận Dạng Nguy Cơ Ẩn: Vi Chứng Đường Máu Dự Đoán Kết Quả 30 Ngày Tệ Hơn Sau Phẫu Thuật Tổng Quát

HbA1c Tiền Phẫu Thuật Nhận Dạng Nguy Cơ Ẩn: Vi Chứng Đường Máu Dự Đoán Kết Quả 30 Ngày Tệ Hơn Sau Phẫu Thuật Tổng Quát

Một nhóm nghiên cứu đa trung tâm lớn cho thấy rằng cả bệnh tiểu đường đã chẩn đoán và chưa được phát hiện (qua HbA1c) đều phổ biến ở bệnh nhân phẫu thuật tổng quát và có liên quan độc lập đến tỷ lệ biến chứng, tái nhập viện và tử vong cao hơn trong 30 ngày—hỗ trợ việc đánh giá HbA1c tiền phẫu thuật thường quy và các chiến lược quản lý đường huyết cá thể hóa.
Apixaban trong rung nhĩ tiềm ẩn: Tăng xuất huyết nặng do các sự kiện tiêu hóa nhưng không phải do chảy máu não hoặc chết người

Apixaban trong rung nhĩ tiềm ẩn: Tăng xuất huyết nặng do các sự kiện tiêu hóa nhưng không phải do chảy máu não hoặc chết người

Trong bệnh nhân ARTESiA có rung nhĩ tiềm ẩn được phát hiện bằng thiết bị, apixaban làm giảm thuyên tắc huyết khối nhưng tăng xuất huyết nặng - chủ yếu là các sự kiện tiêu hóa không nghiêm trọng - trong khi tỷ lệ chảy máu não và chết người tương đương với aspirin.