Tối ưu hóa điều trị trong đa u tủy không đủ điều kiện cấy ghép: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 2 REST về Isatuximab, Bortezomib, Lenalidomide và Dexamethasone có giới hạn
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Tối ưu hóa điều trị trong đa u tủy không đủ điều kiện cấy ghép: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 2 REST về Isatuximab, Bortezomib, Lenalidomide và Dexamethasone có giới hạn

Thử nghiệm REST đã chứng minh rằng việc kết hợp Isatuximab với Bortezomib hàng tuần, Lenalidomide và Dexamethasone có giới hạn mang lại hiệu quả hứa hẹn và độ an toàn có thể quản lý được ở bệnh nhân lớn tuổi không đủ điều kiện cấy ghép đa u tủy.
Giải mã nồng độ nitric oxide thở ra phân số (FeNO) qua suốt cuộc đời: Thiết lập các khoảng giá trị bình thường trong dân số có sức khỏe hô hấp tốt
Posted inBài viết gốc Pulmonary Medicine/Y học phổi

Giải mã nồng độ nitric oxide thở ra phân số (FeNO) qua suốt cuộc đời: Thiết lập các khoảng giá trị bình thường trong dân số có sức khỏe hô hấp tốt

Nghiên cứu này thiết lập các giá trị tham chiếu FeNO đáng tin cậy trong suốt cuộc đời ở những người có sức khỏe hô hấp tốt, làm nổi bật các yếu tố ảnh hưởng đến mức độ nitric oxide và cải thiện việc chẩn đoán và quản lý hen suyễn.
Thử nghiệm ENHANCE-3: Đánh giá việc thêm Magrolimab vào Venetoclax và Azacitidine trong AML chưa điều trị không phù hợp với hóa trị liệu cường độ cao
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Thử nghiệm ENHANCE-3: Đánh giá việc thêm Magrolimab vào Venetoclax và Azacitidine trong AML chưa điều trị không phù hợp với hóa trị liệu cường độ cao

Thử nghiệm giai đoạn 3 ENHANCE-3 đã đánh giá việc thêm magrolimab vào venetoclax và azacitidine có cải thiện kết quả hay không ở bệnh nhân AML chưa điều trị không phù hợp với hóa trị liệu cường độ cao, kết quả cho thấy không có lợi ích về sinh tồn và tỷ lệ các sự cố bất lợi nghiêm trọng cao hơn khi sử dụng magrolimab.
Kết quả trong 5 năm của FCARH143: Liệu pháp CAR-T hoàn toàn của con người nhắm vào BCMA trong đa u tủy tái phát/kháng trị
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Kết quả trong 5 năm của FCARH143: Liệu pháp CAR-T hoàn toàn của con người nhắm vào BCMA trong đa u tủy tái phát/kháng trị

FCARH143, một liệu pháp CAR-T hoàn toàn của con người nhắm vào BCMA, cho thấy hiệu quả dài hạn đáng kể và hồ sơ an toàn có thể quản lý được ở bệnh nhân đa u tủy tái phát/kháng trị đã được điều trị nhiều lần trong 5 năm.
Phân chia dòng tế bào tạo máu và mối liên quan đến hội chứng giải phóng cytokine nặng ở bệnh nhân điều trị bằng liệu pháp tế bào T CAR
Posted inAllergy & Clinical Immunology/Dị ứng Bài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Phân chia dòng tế bào tạo máu và mối liên quan đến hội chứng giải phóng cytokine nặng ở bệnh nhân điều trị bằng liệu pháp tế bào T CAR

Phân chia dòng tế bào tạo máu (CH) xảy ra thường xuyên ở bệnh nhân nhận liệu pháp tế bào T CAR nhắm vào CD19 hoặc BCMA và có liên quan đến nguy cơ cao hơn của hội chứng giải phóng cytokine nặng (CRS), đề xuất CH là một dấu sinh học tiềm năng để dự đoán nguy cơ CRS và là mục tiêu cho các chiến lược dự phòng.
Liệu pháp CAR T tế bào CD19/CD22 song sinh: Một bước tiến hứa hẹn cho B-ALL tái phát/kháng trị nguy cơ cao ở trẻ em và thanh thiếu niên
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Liệu pháp CAR T tế bào CD19/CD22 song sinh: Một bước tiến hứa hẹn cho B-ALL tái phát/kháng trị nguy cơ cao ở trẻ em và thanh thiếu niên

Liệu pháp CAR T tế bào CD19/CD22 song sinh cho thấy sự an toàn và hiệu quả đáng khích lệ ở trẻ em và người lớn trẻ tuổi đã được điều trị nhiều lần với B-ALL tái phát/kháng trị, đặc biệt khi kết hợp với ghép tủy xương củng cố.
Các yếu tố viêm gây hại và giảm bạch cầu ngoại vi dự đoán kết quả xấu sau liệu pháp CD19 CAR-T trong bệnh bạch cầu cấp tính lymphoblast
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Các yếu tố viêm gây hại và giảm bạch cầu ngoại vi dự đoán kết quả xấu sau liệu pháp CD19 CAR-T trong bệnh bạch cầu cấp tính lymphoblast

Mức độ cytokine viêm cao kết hợp với số lượng bạch cầu ngoại vi thấp sớm sau khi truyền tế bào CD19 CAR-T có liên quan đến phản ứng điều trị kém và độc tính nặng nề ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp tính lymphoblast tái phát/kháng thuốc, làm nổi bật viêm là yếu tố có thể thay đổi để cải thiện kết quả.
T-ICAHT: Hệ thống đánh giá mới về tiểu cầu giảm sau điều trị tế bào T CAR có ý nghĩa tiên lượng
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

T-ICAHT: Hệ thống đánh giá mới về tiểu cầu giảm sau điều trị tế bào T CAR có ý nghĩa tiên lượng

Một hệ thống đánh giá mới, T-ICAHT, định lượng tiểu cầu giảm sau điều trị tế bào T CAR, tiết lộ tần suất và tác động tiên lượng của nó, nhấn mạnh giá trị trong quản lý bệnh nhân và dự đoán kết quả trong các bệnh ác tính huyết học.
Thử nghiệm ZUMA-8: Phát triển liệu pháp tế bào T CAR với brexucabtagene autoleucel trong bệnh bạch cầu mạn tính tái phát/kháng trị
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Thử nghiệm ZUMA-8: Phát triển liệu pháp tế bào T CAR với brexucabtagene autoleucel trong bệnh bạch cầu mạn tính tái phát/kháng trị

Thử nghiệm giai đoạn 1 ZUMA-8 đánh giá độ an toàn và hiệu quả của brexucabtagene autoleucel, một liệu pháp tế bào T CAR hướng tới CD19, trong bệnh bạch cầu mạn tính tái phát/kháng trị, cho thấy tỷ lệ đáp ứng hứa hẹn và hồ sơ an toàn có thể quản lý, đặc biệt là ở bệnh nhân có khối u nhỏ.
Modakafusp alfa trong đa u tủy tái phát/kháng trị: Những hiểu biết từ nghiên cứu tối ưu hóa liều lượng ngẫu nhiên giai đoạn 2
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Modakafusp alfa trong đa u tủy tái phát/kháng trị: Những hiểu biết từ nghiên cứu tối ưu hóa liều lượng ngẫu nhiên giai đoạn 2

Nghiên cứu giai đoạn 2 này đã đánh giá modakafusp alfa, một loại miễn dịch cytokine mới nhắm mục tiêu vào tế bào CD38+, trong đa u tủy tái phát/kháng trị đã được điều trị nhiều lần, cho thấy hiệu quả hứa hẹn và độc tính có thể quản lý mặc dù bị ngừng sớm.
Revumenib: Một chất ức chế menin mới mang lại hy vọng cho bệnh AML tái phát/kháng thuốc đột biến NPM1
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Revumenib: Một chất ức chế menin mới mang lại hy vọng cho bệnh AML tái phát/kháng thuốc đột biến NPM1

Nghiên cứu giai đoạn 2 AUGMENT-101 cho thấy revumenib, một chất ức chế menin chọn lọc, có thể gây ra sự hồi phục có ý nghĩa và cho phép cấy ghép tế bào gốc ở những bệnh nhân lớn tuổi đã được điều trị nhiều lần, mắc bệnh AML tái phát hoặc kháng thuốc đột biến NPM1, giải quyết một nhu cầu y tế cấp thiết.
CagriSema: Một liệu pháp kết hợp đột phá cho việc giảm cân ở người trưởng thành thừa cân hoặc béo phì
Posted inBài viết gốc Diabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiết Sức khỏe

CagriSema: Một liệu pháp kết hợp đột phá cho việc giảm cân ở người trưởng thành thừa cân hoặc béo phì

Một thử nghiệm giai đoạn 3a cho thấy việc sử dụng đồng thời cagrilintide và semaglutide (CagriSema) đã giảm đáng kể trọng lượng cơ thể lên đến 20,4% trong 68 tuần ở người trưởng thành thừa cân hoặc béo phì, với các tác dụng phụ có thể quản lý, mang lại một lựa chọn mới hứa hẹn cho việc điều trị béo phì.
Pemigatinib: Một liệu pháp đích đột phá cho các bệnh bạch cầu tủy/myeloid-lymphoid có sự sắp xếp lại FGFR1
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe Tiến triển lâm sàng

Pemigatinib: Một liệu pháp đích đột phá cho các bệnh bạch cầu tủy/myeloid-lymphoid có sự sắp xếp lại FGFR1

Pemigatinib thể hiện hiệu quả cao và độc tính có thể kiểm soát được trong việc điều trị MLN-FGFR1, đặc biệt là ở bệnh nhân giai đoạn mạn tính, giải quyết một nhu cầu cấp thiết chưa được đáp ứng trong loại bệnh lý ác tính này.
Tiềm năng miễn dịch và an toàn của vắc-xin RSV sống giảm độc lực qua đường mũi ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ
Posted inBài viết gốc Pediatrics/Nhi khoa Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

Tiềm năng miễn dịch và an toàn của vắc-xin RSV sống giảm độc lực qua đường mũi ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ

Thử nghiệm giai đoạn I/II này cho thấy vắc-xin RSV sống giảm độc lực qua đường mũi (RSVt) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, cung cấp một lựa chọn phòng ngừa mới tiềm năng chống lại nhiễm RSV.
Tối ưu hóa việc cai thuốc lá trong rối loạn trầm cảm nặng: Varenicline hiệu quả hơn Bupropion và miếng dán nicotine với độ an toàn tương đương
Posted inBài viết gốc Psychiatry/Tâm thần học Sức khỏe

Tối ưu hóa việc cai thuốc lá trong rối loạn trầm cảm nặng: Varenicline hiệu quả hơn Bupropion và miếng dán nicotine với độ an toàn tương đương

Phân tích này cho thấy varenicline là phương pháp điều trị dược lý hiệu quả và an toàn nhất để cai thuốc lá ở người có rối loạn trầm cảm nặng hiện tại hoặc trong quá khứ, hiệu quả hơn so với bupropion và miếng dán nicotine mà không tăng nguy cơ tâm thần kinh.
Đánh giá vai trò của các công cụ AI trong hiệu suất và lo lắng của sinh viên dược trong kỳ thi OSCE: Những hiểu biết từ một thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát
Posted inBài viết gốc Psychiatry/Tâm thần học Sức khỏe

Đánh giá vai trò của các công cụ AI trong hiệu suất và lo lắng của sinh viên dược trong kỳ thi OSCE: Những hiểu biết từ một thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát

Một thử nghiệm ngẫu nhiên đánh giá tài liệu học tập do AI tạo ra cho thấy không có tác động đáng kể đến điểm số của kỳ thi lâm sàng có cấu trúc khách quan (OSCE) hoặc mức độ lo lắng khi thi của sinh viên dược, nhấn mạnh nhu cầu nghiên cứu thêm về kết quả giáo dục dài hạn.
Rentosertib: Thuốc ức chế TNIK đầu tiên được phát hiện bằng trí tuệ nhân tạo cho thấy triển vọng trong thử nghiệm giai đoạn 2a về xơ phổi mạn tính không rõ nguyên nhân
Posted inAllergy & Clinical Immunology/Dị ứng Bài viết gốc Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Rentosertib: Thuốc ức chế TNIK đầu tiên được phát hiện bằng trí tuệ nhân tạo cho thấy triển vọng trong thử nghiệm giai đoạn 2a về xơ phổi mạn tính không rõ nguyên nhân

Rentosertib, một chất ức chế TNIK được thiết kế bằng trí tuệ nhân tạo, đã chứng minh tính an toàn và hiệu quả sơ bộ trong xơ phổi mạn tính không rõ nguyên nhân trong một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2a, đánh dấu một cột mốc quan trọng trong việc phát triển thuốc dựa trên trí tuệ nhân tạo cho các bệnh phổi tiến triển.
Nâng cao chăm sóc trầm cảm cho sinh viên đại học: Trò chuyện AI với tín hiệu xã hội cho thấy hiệu quả vượt trội
Posted inBài viết gốc Psychiatry/Tâm thần học Sức khỏe

Nâng cao chăm sóc trầm cảm cho sinh viên đại học: Trò chuyện AI với tín hiệu xã hội cho thấy hiệu quả vượt trội

Một thử nghiệm ngẫu nhiên trong 16 tuần cho thấy trò chuyện AI có thiết kế tín hiệu xã hội cao làm giảm đáng kể các triệu chứng trầm cảm và lo âu ở sinh viên đại học so với trò chuyện chỉ có văn bản, cải thiện sự tuân thủ, sự hài lòng và mối quan hệ trị liệu.
So sánh giữa ChatGPT-4o và các bác sĩ ung thư phụ khoa trong giao tiếp với bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung: Một nghiên cứu so sánh tiền cứu
Posted inBài viết gốc Ob/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Oncology/Ung thư học Sức khỏe

So sánh giữa ChatGPT-4o và các bác sĩ ung thư phụ khoa trong giao tiếp với bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung: Một nghiên cứu so sánh tiền cứu

Nghiên cứu này so sánh ChatGPT-4o và các bác sĩ ung thư phụ khoa trong việc giải đáp câu hỏi của bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung, cho thấy độ chính xác, sự thấu hiểu và tính toàn diện của AI vượt trội hơn, mặc dù các câu trả lời dài dòng có thể gây khó khăn trong việc hiểu của bệnh nhân.
AI So với Bác sĩ Gia đình: Đánh giá Trả lời của ChatGPT-4o đối với Các Truy vấn Thường gặp trong Chăm sóc Cơ bản
Posted inBài viết gốc Family Medicine/Y học gia đình Sức khỏe

AI So với Bác sĩ Gia đình: Đánh giá Trả lời của ChatGPT-4o đối với Các Truy vấn Thường gặp trong Chăm sóc Cơ bản

Nghiên cứu này so sánh ChatGPT-4o và bác sĩ gia đình trong việc trả lời 200 câu hỏi thường gặp về chăm sóc cơ bản, tiết lộ hiệu suất vượt trội của AI về tính phù hợp, độ chính xác, sự toàn diện và lòng đồng cảm, nổi bật tiềm năng của nó trong việc cải thiện chăm sóc cơ bản.