Áp lực PEEP cao và các biện pháp tuyển phổi không giảm được các biến chứng phổi trong thông khí một phổi: Những hiểu biết từ thử nghiệm PROTHOR

Áp lực PEEP cao và các biện pháp tuyển phổi không giảm được các biến chứng phổi trong thông khí một phổi: Những hiểu biết từ thử nghiệm PROTHOR

Thử nghiệm quốc tế PROTHOR cho thấy việc sử dụng áp lực PEEP cao và các biện pháp tuyển phổi trong thông khí một phổi không làm giảm các biến chứng phổi sau phẫu thuật so với chiến lược PEEP thấp, trong khi đáng kể tăng nguy cơ huyết động trong phẫu thuật như hạ huyết áp và loạn nhịp.
Fremanezumab đánh dấu một kỷ nguyên mới trong dự phòng đau nửa đầu ở trẻ em: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 3 của NEJM

Fremanezumab đánh dấu một kỷ nguyên mới trong dự phòng đau nửa đầu ở trẻ em: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 3 của NEJM

Một nghiên cứu quan trọng giai đoạn 3 được công bố trên NEJM đã chứng minh rằng Fremanezumab làm giảm đáng kể số ngày đau nửa đầu hàng tháng ở trẻ em và thanh thiếu niên, cung cấp một lựa chọn dự phòng dựa trên bằng chứng cho một nhóm bệnh nhân có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng cao.
Phác đồ uống ba thuốc dựa trên Iberdomide kéo dài thời gian sống không tiến triển lên 17,6 tháng ở bệnh nhân đa u tủy tái phát: Kết quả từ nghiên cứu ICON

Phác đồ uống ba thuốc dựa trên Iberdomide kéo dài thời gian sống không tiến triển lên 17,6 tháng ở bệnh nhân đa u tủy tái phát: Kết quả từ nghiên cứu ICON

Nghiên cứu giai đoạn 2 ICON tiết lộ rằng sự kết hợp giữa Iberdomide, cyclophosphamide liều thấp và dexamethasone (IberCd) đạt thời gian sống không tiến triển trung bình là 17,6 tháng ở bệnh nhân đa u tủy kháng lenalidomide. Phác đồ uống hoàn toàn này đại diện cho một bước tiến đáng kể về tính thuận tiện và hiệu quả cho những bệnh nhân đã điều trị nhiều lần.
Thống kê về ung thư tuyến tiền liệt năm 2025: Sự tái xuất hiện của bệnh giai đoạn muộn và sự bất bình đẳng chủng tộc kéo dài

Thống kê về ung thư tuyến tiền liệt năm 2025: Sự tái xuất hiện của bệnh giai đoạn muộn và sự bất bình đẳng chủng tộc kéo dài

Đánh giá này phân tích dữ liệu về ung thư tuyến tiền liệt năm 2025, nhấn mạnh tỷ lệ mắc mới tăng 3% mỗi năm chủ yếu do bệnh ở giai đoạn muộn. Nó khám phá xu hướng theo độ tuổi, sự bất bình đẳng chủng tộc đáng kể trong tỷ lệ tử vong, và những thách thức lâm sàng trong việc tối ưu hóa phát hiện sớm đồng thời quản lý các biến chứng của bệnh giai đoạn muộn.
Các Mô Hình Tổ Chức Học Khác Nhau trong Ung Thư Kênh Trực Tràng: Những Nhận Định từ Đăng Ký Quốc Gia Nhật Bản

Các Mô Hình Tổ Chức Học Khác Nhau trong Ung Thư Kênh Trực Tràng: Những Nhận Định từ Đăng Ký Quốc Gia Nhật Bản

Bài viết này khám phá cảnh quan dịch tễ học độc đáo của ung thư kênh trực tràng ở Nhật Bản, nhấn mạnh sự chiếm ưu thế của adenocarcinoma so với ung thư biểu mô tế bào vảy và vai trò ngày càng tăng của hóa xạ trị trong quản lý lâm sàng.
Tafasitamab Plus R2 Regimen Sets a New Benchmark for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma: Insights from the inMIND Trial

Tafasitamab Plus R2 Regimen Sets a New Benchmark for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma: Insights from the inMIND Trial

Thử nghiệm giai đoạn 3 inMIND cho thấy việc thêm tafasitamab vào lenalidomide và rituximab (R2) cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân mắc lymphoma tế bào滤泡型复发或难治性,将疾病进展或死亡的风险降低了57%。[原文歧义: 建议核查]
Epcoritamab Plus R2 Đặt Lại Chuẩn Mực Điều Trị trong Bệnh Bạch Cầu Tế Bào Phôi Phục Hồi hoặc Kháng Thuốc: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm EPCORE FL-1

Epcoritamab Plus R2 Đặt Lại Chuẩn Mực Điều Trị trong Bệnh Bạch Cầu Tế Bào Phôi Phục Hồi hoặc Kháng Thuốc: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm EPCORE FL-1

Thử nghiệm giai đoạn 3 EPCORE FL-1 cho thấy việc thêm epcoritamab vào lenalidomide và rituximab (R2) cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển (HR 0.21) và tỷ lệ đáp ứng trong bệnh bạch cầu tế bào phôi phục hồi/kháng thuốc, thiết lập một mô hình điều trị mới mạnh mẽ không sử dụng hóa chất.
Liệu pháp Proton vượt trội hơn Photon trong ung thư họng: Tỷ lệ sống sót cao hơn và độc tính thấp hơn trong một thử nghiệm giai đoạn 3

Liệu pháp Proton vượt trội hơn Photon trong ung thư họng: Tỷ lệ sống sót cao hơn và độc tính thấp hơn trong một thử nghiệm giai đoạn 3

Một thử nghiệm giai đoạn 3 mang tính bước ngoặt đã xác định Liệu pháp Proton điều chỉnh cường độ (IMPT) là tiêu chuẩn mới cho ung thư họng, chứng minh tỷ lệ sống sót không tiến triển không thua kém, tỷ lệ sống sót tổng thể cải thiện đáng kể và giảm đáng kể các độc tính dài hạn như phụ thuộc ống thông dạ dày.
Serplulimab kết hợp hóa trị duy trì lợi thế sống trong ES-SCLC: Những nhận định từ thử nghiệm ASTRUM-005 và các hồ sơ sinh học mới

Serplulimab kết hợp hóa trị duy trì lợi thế sống trong ES-SCLC: Những nhận định từ thử nghiệm ASTRUM-005 và các hồ sơ sinh học mới

Kết quả cập nhật của ASTRUM-005 xác nhận lợi ích sống đáng kể của serplulimab trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng (15,8 so với 11,1 tháng). Phân tích thăm dò xác định một hồ sơ 15 protein và đột biến RB1/Notch là các dấu hiệu dự đoán tiềm năng cho phản ứng miễn dịch.
Bước Nhảy Vọt Trong Một Thập Kỷ: Phác Đồ TCX Hiệu Quả Hơn Phác Đồ TAC Chuẩn trong Sinh Tồn 10 Năm cho Bệnh Nhân Ung Thư Vú HER2 Âm Cao Nguy Cơ

Bước Nhảy Vọt Trong Một Thập Kỷ: Phác Đồ TCX Hiệu Quả Hơn Phác Đồ TAC Chuẩn trong Sinh Tồn 10 Năm cho Bệnh Nhân Ung Thư Vú HER2 Âm Cao Nguy Cơ

Một thử nghiệm ngẫu nhiên kéo dài 10 năm tiết lộ rằng việc thay thế anthracyclines bằng capecitabine (TCX) cải thiện đáng kể sinh tồn tổng thể và giảm độc tính so với phác đồ TAC chuẩn cho bệnh nhân ung thư vú HER2 âm cao nguy cơ.
Phá Vỡ Kháng Trị: SBRT Kết Hợp Cadonilimab Hiển Thị Hiệu Quả Hứa Hẹn trong Điều Trị U Bướu Thực Thể Kháng Trị

Phá Vỡ Kháng Trị: SBRT Kết Hợp Cadonilimab Hiển Thị Hiệu Quả Hứa Hẹn trong Điều Trị U Bướu Thực Thể Kháng Trị

Một nghiên cứu giai đoạn 1b cho thấy việc kết hợp SBRT với kháng thể song đặc cadonilimab (PD-1/CTLA-4) là an toàn và hiệu quả đối với u bướu thực thể kháng trị, đạt tỷ lệ đáp ứng 23,8% và thời gian sống không tiến triển trung bình 7,2 tháng ở bệnh nhân đã thất bại sau nhiều đợt điều trị.
Cá nhân hóa cường độ tiền phẫu: Dữ liệu 5 năm của CinClare xác nhận irinotecan hướng dẫn bằng UGT1A1 cho ung thư trực tràng

Cá nhân hóa cường độ tiền phẫu: Dữ liệu 5 năm của CinClare xác nhận irinotecan hướng dẫn bằng UGT1A1 cho ung thư trực tràng

Cập nhật 5 năm của thử nghiệm CinClare cho thấy việc thêm irinotecan vào hóa xạ trị tiền phẫu, được hướng dẫn bằng kiểu gen UGT1A1, cải thiện đáng kể sự sống sót lâu dài và kết quả không mắc bệnh ở bệnh nhân ung thư trực tràng tiến triển cục bộ.
Bevacizumab và Xạ trị Liều phân đoạn Stereo định hình: Một Đột phá Đồng thời cho Di căn Não Phổ biến trong Ung thư Phổi không phải tế bào nhỏ

Bevacizumab và Xạ trị Liều phân đoạn Stereo định hình: Một Đột phá Đồng thời cho Di căn Não Phổ biến trong Ung thư Phổi không phải tế bào nhỏ

Nghiên cứu giai đoạn II GASTO-1053 cho thấy việc kết hợp bevacizumab với xạ trị liều phân đoạn stereo định hình đáng kể cải thiện thời gian sống không tiến triển trong não (18,3 tháng) và chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) có di căn não phổ biến, cung cấp một lựa chọn thay thế an toàn, hiệu quả cho xạ trị toàn não.
Gánh nặng toàn cầu về ung thư đường tiêu hóa sẽ gần như tăng gấp đôi vào năm 2050: Một lời kêu gọi cấp bách về phòng ngừa có mục tiêu và phân bổ nguồn lực

Gánh nặng toàn cầu về ung thư đường tiêu hóa sẽ gần như tăng gấp đôi vào năm 2050: Một lời kêu gọi cấp bách về phòng ngừa có mục tiêu và phân bổ nguồn lực

Đến năm 2050, tỷ lệ mắc ung thư đường tiêu hóa trên toàn cầu dự kiến sẽ tăng 85%, đạt 9,06 triệu trường hợp mỗi năm. Trong khi tỷ lệ mắc ung thư dạ dày đang giảm, thì ung thư đại trực tràng và tụy lại đang tăng mạnh, đặc biệt là ở các khu vực có Chỉ số Phát triển Con người (HDI) thấp và trung bình.
Camrelizumab kết hợp với Capecitabine kéo dài thời gian sống không tái phát ở bệnh nhân ung thư ống mật trong gan đã được cắt bỏ: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 2 ACC

Camrelizumab kết hợp với Capecitabine kéo dài thời gian sống không tái phát ở bệnh nhân ung thư ống mật trong gan đã được cắt bỏ: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 2 ACC

Thử nghiệm giai đoạn 2 ACC cho thấy camrelizumab kết hợp với capecitabine như một liệu pháp phụ trợ đạt được thời gian sống không tái phát trung bình là 24,29 tháng cho bệnh nhân ung thư ống mật trong gan đã được cắt bỏ, cung cấp một chiến lược miễn dịch hóa trị liệu hứa hẹn và có thể quản lý được cho nhóm đối tượng có nguy cơ cao.
Hỗ trợ Xương Mục Tiêu: Vitamin D và Canxi Liều Cao Cải Thiện Mật Độ Xương ở Thanh Thiếu Niên HIV với Suy Giảm Cơ Bản

Hỗ trợ Xương Mục Tiêu: Vitamin D và Canxi Liều Cao Cải Thiện Mật Độ Xương ở Thanh Thiếu Niên HIV với Suy Giảm Cơ Bản

Thử nghiệm VITALITY cho thấy mặc dù bổ sung vitamin D và canxi liều cao không mang lại lợi ích cho tất cả thanh thiếu niên HIV, nó đã cải thiện đáng kể mật độ xương ở những người có suy giảm vitamin D cơ bản, cung cấp chiến lược an toàn để tối ưu hóa khối lượng xương đỉnh.
Tinengotinib cung cấp một bước đột phá tiềm năng cho cholangiocarcinoma kháng FGFR-inhibitor

Tinengotinib cung cấp một bước đột phá tiềm năng cho cholangiocarcinoma kháng FGFR-inhibitor

Một thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy tinengotinib, một chất ức chế đa kinase, có hoạt động lâm sàng đáng kể ở bệnh nhân mắc cholangiocarcinoma tiến triển đã điều trị bằng FGFR inhibitors trước đó, đặc biệt là những bệnh nhân có đột biến kháng thuốc mắc phải, mở đường cho một thử nghiệm đăng ký giai đoạn 3.
Kết hợp Atezolizumab và BCG không cải thiện sự sống còn không có sự kiện ở NMIBC nguy cơ cao: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn III ALBAN

Kết hợp Atezolizumab và BCG không cải thiện sự sống còn không có sự kiện ở NMIBC nguy cơ cao: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn III ALBAN

Thử nghiệm giai đoạn III ALBAN đã phát hiện rằng việc bổ sung atezolizumab vào liệu pháp BCG không cải thiện sự sống còn không có sự kiện ở bệnh nhân NMIBC nguy cơ cao chưa được điều trị bằng BCG, làm nổi bật sự phức tạp của sự cộng hưởng giữa các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch trong bối cảnh này.
Giản hóa việc loại trừ huyết khối phổi: Liệu một câu hỏi lâm sàng có thể an toàn giảm thiểu hình ảnh hóa?

Giản hóa việc loại trừ huyết khối phổi: Liệu một câu hỏi lâm sàng có thể an toàn giảm thiểu hình ảnh hóa?

Một nghiên cứu đa trung tâm tiền cứu cho thấy việc sử dụng một câu hỏi lâm sàng duy nhất - liệu huyết khối phổi có phải là chẩn đoán có khả năng nhất không - để điều chỉnh ngưỡng D-dimer có thể an toàn giảm 19% hình ảnh ngực tại các phòng cấp cứu mà không làm compromit an toàn bệnh nhân.
Phác đồ HeV-sG-V liều hai liều chứng minh phản ứng kháng thể trung hòa mạnh mẽ chống lại vi-rút Nipah trong thử nghiệm giai đoạn 1

Phác đồ HeV-sG-V liều hai liều chứng minh phản ứng kháng thể trung hòa mạnh mẽ chống lại vi-rút Nipah trong thử nghiệm giai đoạn 1

Một thử nghiệm giai đoạn 1 xác nhận rằng vắc-xin HeV-sG-V an toàn và khi được tiêm chủng theo phác đồ hai liều 100 μg, gây ra mức độ kháng thể trung hòa cao đối với cả chủng Bangladesh và Malaysia của vi-rút Nipah.