Hiệu quả của Afatinib kết hợp với hóa trị trong NSCLC đột biến EGFR sau Osimertinib: Những hiểu biết từ nghiên cứu NEJ025B

Hiệu quả của Afatinib kết hợp với hóa trị trong NSCLC đột biến EGFR sau Osimertinib: Những hiểu biết từ nghiên cứu NEJ025B

Nghiên cứu giai đoạn II này đánh giá hiệu quả và độ an toàn của afatinib kết hợp với hóa trị dựa trên bạch kim ở bệnh nhân NSCLC kháng lại osimertinib đầu tiên, nổi bật các kết quả hứa hẹn và độc tính có thể kiểm soát được.
Tiến Bộ trong Điều Trị Ung Thư Phổi Phi Tiểu Tế Bào Biến Dạng EGFR: Hiệu Quả của Amivantamab Kết Hợp Lazertinib Sau Khi Kháng Thuốc

Tiến Bộ trong Điều Trị Ung Thư Phổi Phi Tiểu Tế Bào Biến Dạng EGFR: Hiệu Quả của Amivantamab Kết Hợp Lazertinib Sau Khi Kháng Thuốc

Bài viết này đánh giá nghiên cứu nhóm A của CHRYSALIS-2, chứng minh tiềm năng của liệu pháp kết hợp amivantamab và lazertinib cho bệnh nhân ung thư phổi phi tiểu tế bào (NSCLC) biến dạng EGFR đã được điều trị nhiều lần.
Sự Sống Còn Được Cải Thiện trong NSCLC Biến Đổi EGFR: Tác Động của Amivantamab-Lazertinib so với Osimertinib

Sự Sống Còn Được Cải Thiện trong NSCLC Biến Đổi EGFR: Tác Động của Amivantamab-Lazertinib so với Osimertinib

Bài viết này xem xét một thử nghiệm giai đoạn 3 so sánh sự sống còn tổng thể giữa amivantamab-lazertinib và osimertinib trong NSCLC tiến triển không điều trị có biến đổi EGFR, nhấn mạnh hiệu quả, an toàn và ý nghĩa lâm sàng.
Tăng cường sự sống sót trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn có đột biến EGFR: Tác động của việc kết hợp Osimertinib với hóa trị

Tăng cường sự sống sót trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn có đột biến EGFR: Tác động của việc kết hợp Osimertinib với hóa trị

Bài viết này xem xét bằng chứng mới nhất cho thấy sự cải thiện về thời gian sống sót tổng thể khi kết hợp Osimertinib với hóa trị trong điều trị đầu tiên cho ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn có đột biến EGFR.
Kết quả sau 9 năm của Nivolumab so với Ipilimumab trong melanoma giai đoạn III/IV đã được cắt bỏ: Hiệu quả sống kéo dài và an toàn

Kết quả sau 9 năm của Nivolumab so với Ipilimumab trong melanoma giai đoạn III/IV đã được cắt bỏ: Hiệu quả sống kéo dài và an toàn

Phân tích theo dõi 9 năm của thử nghiệm CheckMate 238 xác nhận rằng nivolumab cung cấp thời gian sống không tái phát lâu hơn so với ipilimumab trong melanoma giai đoạn III/IV đã được cắt bỏ, với độ an toàn bền vững và khả năng sống không di căn xa tốt hơn.
Nâng cao tỷ lệ sống sót trong ung thư tuyến tiền liệt tái phát sinh hóa học: Vai trò hứa hẹn của Enzalutamide

Nâng cao tỷ lệ sống sót trong ung thư tuyến tiền liệt tái phát sinh hóa học: Vai trò hứa hẹn của Enzalutamide

Bài đánh giá này nhấn mạnh các kết quả gần đây từ thử nghiệm EMBARK, chứng minh rằng sự cải thiện về tỷ lệ sống sót khi sử dụng Enzalutamide kết hợp với Leuprolide trong ung thư tuyến tiền liệt tái phát có nguy cơ cao.
Đánh giá liệu pháp duy trì Atezolizumab trong ung thư vảy tiến triển cục bộ nguy cơ cao ở đầu và cổ: Những hiểu biết từ thử nghiệm IMvoke010

Đánh giá liệu pháp duy trì Atezolizumab trong ung thư vảy tiến triển cục bộ nguy cơ cao ở đầu và cổ: Những hiểu biết từ thử nghiệm IMvoke010

Liệu pháp duy trì Atezolizumab sau điều trị quyết định đa mô thức không cải thiện đáng kể thời gian sống không sự kiện hoặc tổng thể ở bệnh nhân LA SCCHN nguy cơ cao trong thử nghiệm giai đoạn 3 IMvoke010, làm nổi bật những thách thức trong miễn dịch trị liệu cho tình huống này.
ctDNA hướng dẫn điều trị bổ trợ Atezolizumab trong ung thư bàng quang xâm lấn cơ: Dịch chuyển y học chính xác thành cải thiện kết quả

ctDNA hướng dẫn điều trị bổ trợ Atezolizumab trong ung thư bàng quang xâm lấn cơ: Dịch chuyển y học chính xác thành cải thiện kết quả

Bài đánh giá này tổng hợp các bằng chứng then chốt từ thử nghiệm IMvigor011 chứng minh rằng việc điều trị bổ trợ Atezolizumab được hướng dẫn bởi ctDNA cải thiện đáng kể sự sống còn không mắc bệnh và sự sống còn tổng thể trong ung thư bàng quang xâm lấn cơ, cho phép điều trị miễn dịch dựa trên nguy cơ sau khi cắt bỏ bàng quang.
Hiệu quả và an toàn dài hạn của Belzutifan trong ung thư tế bào thận liên quan đến bệnh von Hippel-Lindau: Những hiểu biết từ nghiên cứu giai đoạn 2 LITESPARK-004 kéo dài 50 tháng

Hiệu quả và an toàn dài hạn của Belzutifan trong ung thư tế bào thận liên quan đến bệnh von Hippel-Lindau: Những hiểu biết từ nghiên cứu giai đoạn 2 LITESPARK-004 kéo dài 50 tháng

Belzutifan thể hiện phản ứng khối u bền vững và độ an toàn có thể quản lý được trong 50 tháng ở bệnh nhân mắc bệnh von Hippel-Lindau liên quan đến ung thư tế bào thận, hỗ trợ vai trò của nó như một liệu pháp toàn thân.
Nhắm vào các con đường thiếu oxy của khối u: Sự hứa hẹn của Belzutifan trong điều trị Paraganglioma và Pheochromocytoma tiên tiến

Nhắm vào các con đường thiếu oxy của khối u: Sự hứa hẹn của Belzutifan trong điều trị Paraganglioma và Pheochromocytoma tiên tiến

Bài viết này đánh giá một thử nghiệm giai đoạn 2 của belzutifan, một chất ức chế HIF-2α, cho thấy hoạt tính kháng khối u bền vững và độ an toàn có thể quản lý được trong pheochromocytoma và paraganglioma tiên tiến, nổi bật tiềm năng của nó như một liệu pháp nhắm mục tiêu.
Tiến bộ trong điều trị ung thư vú ba âm chưa được điều trị: Vai trò hứa hẹn của Sacituzumab Govitecan

Tiến bộ trong điều trị ung thư vú ba âm chưa được điều trị: Vai trò hứa hẹn của Sacituzumab Govitecan

Bài đánh giá này thảo luận về một thử nghiệm giai đoạn 3 chứng minh rằng sacituzumab govitecan cải thiện thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân ung thư vú ba âm chưa được điều trị và không đủ điều kiện sử dụng chất ức chế PD-1/PD-L1.
Hơn một nửa bệnh nhân trải qua teo khối u! Dữ liệu lâm sàng được tiết lộ cho liệu pháp “Đầu tiên trong lớp” tiềm năng

Hơn một nửa bệnh nhân trải qua teo khối u! Dữ liệu lâm sàng được tiết lộ cho liệu pháp “Đầu tiên trong lớp” tiềm năng

Marengo Therapeutics báo cáo kết quả hứa hẹn của giai đoạn 2 cho invikafusp alfa, cho thấy teo khối u đáng kể và kiểm soát bệnh trong các khối u rắn tiến triển có gánh đột biến cao hoặc MSI-H/dMMR.
Liệu pháp SERD đường uống mới kết hợp với everolimus cho thấy hiệu quả vượt trội trong bệnh ung thư vú di căn ER+ HER2-

Liệu pháp SERD đường uống mới kết hợp với everolimus cho thấy hiệu quả vượt trội trong bệnh ung thư vú di căn ER+ HER2-

Roche công bố kết quả tích cực giai đoạn 3 của giredestrant kết hợp với everolimus, giảm đáng kể nguy cơ tiến triển bệnh ở bệnh nhân ung thư vú di căn ER+ HER2- sau khi đã tiếp xúc với chất ức chế CDK4/6, với độ an toàn tốt và xu hướng sống sót hứa hẹn.
Gedatolisib Hiển Thị Hiệu Quả Hứa Hẹn Trong Thử Nghiệm VIKTORIA-1 Giai Đoạn 3 Đối Với Ung Thư Vú Tiến Triển HR+/HER2-: Đơn Xin Phê Chuẩn Thuốc Đã Được Gửi

Gedatolisib Hiển Thị Hiệu Quả Hứa Hẹn Trong Thử Nghiệm VIKTORIA-1 Giai Đoạn 3 Đối Với Ung Thư Vú Tiến Triển HR+/HER2-: Đơn Xin Phê Chuẩn Thuốc Đã Được Gửi

Thử nghiệm giai đoạn 3 VIKTORIA-1 của Celcuity cho thấy rằng gedatolisib, một chất ức chế phổ rộng PI3K/mTORC1/2, cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân ung thư vú tiến triển HR+/HER2- sau khi điều trị bằng chất ức chế CDK4/6, dẫn đến việc gửi đơn xin phê chuẩn thuốc (NDA) theo đợt.
Liệu pháp kháng thể kép hứa hẹn Petosemtamab cho thấy phản ứng đáng kinh ngạc trong ung thư đại trực tràng di căn

Liệu pháp kháng thể kép hứa hẹn Petosemtamab cho thấy phản ứng đáng kinh ngạc trong ung thư đại trực tràng di căn

Dữ liệu lâm sàng giai đoạn giữa tiết lộ rằng sự kết hợp của petosemtamab với FOLFOX/FOLFIRI đạt tỷ lệ phản ứng lên đến 100% trong điều trị đầu tiên (1L) cho ung thư đại trực tràng di căn bên trái, với hồ sơ an toàn có thể quản lý và tiềm năng giải quyết nhu cầu chưa được đáp ứng trong điều trị ung thư đại trực tràng di căn (mCRC).
Hoàn thiện quyết định sinh thiết hạch gác đầu tiên trong u hắc tố: Những hiểu biết từ nghiên cứu phân loại gen MERLIN_001

Hoàn thiện quyết định sinh thiết hạch gác đầu tiên trong u hắc tố: Những hiểu biết từ nghiên cứu phân loại gen MERLIN_001

Nghiên cứu MERLIN_001 xác nhận một bài kiểm tra kết hợp lâm sàng-bệnh lý và phân loại gen có thể dự đoán chính xác nguy cơ di căn hạch gác đầu tiên ở bệnh nhân u hắc tố da, hướng dẫn các quyết định phẫu thuật an toàn và cá nhân hóa hơn.