Liệu pháp miễn dịch chính xác cho nhiễm trùng: Thử nghiệm ImmunoSep cho thấy lợi ích chức năng cơ quan sớm với anakinra hoặc IFN-γ có mục tiêu
Posted inCritical Care/Chăm sóc đặc biệt Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Liệu pháp miễn dịch chính xác cho nhiễm trùng: Thử nghiệm ImmunoSep cho thấy lợi ích chức năng cơ quan sớm với anakinra hoặc IFN-γ có mục tiêu

Thử nghiệm ngẫu nhiên ImmunoSep đã phát hiện rằng liệu pháp miễn dịch hướng dẫn bằng dấu hiệu sinh học (anakinra cho hội chứng kích hoạt đại thực bào kiểu như; interferon-γ cho tình trạng suy giảm miễn dịch do nhiễm trùng) cải thiện rối loạn chức năng cơ quan vào ngày thứ 9 so với giả dược, mặc dù tỷ lệ tử vong sau 28 ngày không thay đổi. Các tín hiệu an toàn cần được theo dõi.
Vaccine Liệu Pháp ARN Kênh Nucleoside Ngăn Chặn Bệnh Có Triệu Chứng và Bệnh Sốt trong Mô Hình Thử Thách ở Người
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

Vaccine Liệu Pháp ARN Kênh Nucleoside Ngăn Chặn Bệnh Có Triệu Chứng và Bệnh Sốt trong Mô Hình Thử Thách ở Người

Một thử nghiệm thách thức ở người giai đoạn 2a đã phát hiện vaccine cúm ARN kênh nucleoside cung cấp sự bảo vệ hoàn toàn chống lại nhiễm A/H1N1 có triệu chứng và sốt so với nhóm không tiêm chủng và giảm tải lượng virút so với nhóm kiểm soát và QIV, không có sự cố nghiêm trọng.
Một liều vắc-xin HPV không thua kém hai liều: Ý nghĩa đối với việc phòng ngừa ung thư cổ tử cung toàn cầu
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Ob/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

Một liều vắc-xin HPV không thua kém hai liều: Ý nghĩa đối với việc phòng ngừa ung thư cổ tử cung toàn cầu

Một thử nghiệm ngẫu nhiên với 20.330 bé gái từ 12 đến 16 tuổi cho thấy một liều vắc-xin HPV bivalent hoặc nonavalent phòng ngừa nhiễm HPV16/18 kéo dài hiệu quả như hai liều trong 5 năm, với hiệu quả cao và không có dấu hiệu an toàn.
EuTCV Vi-CRM197 (Đơn liều và Đa liều) Không thua kém Typbar TCV ở Trẻ sơ sinh và Tốt lành trong Các Nhóm Tuổi tại Kenya và Senegal
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

EuTCV Vi-CRM197 (Đơn liều và Đa liều) Không thua kém Typbar TCV ở Trẻ sơ sinh và Tốt lành trong Các Nhóm Tuổi tại Kenya và Senegal

Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đa trung tâm cho thấy EuTCV (Vi-CRM197) đơn liều và đa liều không thua kém Typbar TCV về miễn dịch học ở trẻ sơ sinh 9-12 tháng tuổi, với mức độ an toàn và phản ứng tương đương nhau giữa các nhóm tuổi — hỗ trợ việc WHO cấp giấy chứng nhận.
Mức độ ức chế vi-rút cao với TLD trong các chương trình PEPFAR – Nhưng tín hiệu về kháng thuốc và tuân thủ cần hành động có mục tiêu
Posted inHIV/AIDS Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Mức độ ức chế vi-rút cao với TLD trong các chương trình PEPFAR – Nhưng tín hiệu về kháng thuốc và tuân thủ cần hành động có mục tiêu

Một nhóm nghiên cứu đa quốc gia triển vọng đã tìm thấy mức độ ức chế vi-rút cao sau khi chuyển hoặc bắt đầu sử dụng tenofovir–lamivudine–dolutegravir (TLD), nhưng kháng dolutegravir đã xuất hiện ở một nhóm nhỏ có thất bại vi-rút học trước đó và tuân thủ kém, làm nổi bật nhu cầu giám sát và hỗ trợ tuân thủ.
Liều cao hàng ngày của Mosnodenvir làm giảm đáng kể virêmia DENV-3 trong thử thách ở người — Chứng minh khái niệm với tín hiệu kháng thuốc sớm
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

Liều cao hàng ngày của Mosnodenvir làm giảm đáng kể virêmia DENV-3 trong thử thách ở người — Chứng minh khái niệm với tín hiệu kháng thuốc sớm

Trong một thử thách giai đoạn 2a ở người, liều cao hàng ngày của mosnodenvir đã giảm đáng kể gánh nặng RNA DENV-3 so với giả dược mà không có sự cố nghiêm trọng, nhưng các đột biến virut NS4B liên quan đến điều trị đã xuất hiện, làm nổi bật các mối lo ngại về hiệu quả và kháng thuốc cần được nghiên cứu trên quy mô lớn hơn.
Điểm đồng đều tính chất của vi rút xác định chính xác những người mang HTLV-1 có nguy cơ cao mắc bệnh bạch cầu tế bào T người l
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Điểm đồng đều tính chất của vi rút xác định chính xác những người mang HTLV-1 có nguy cơ cao mắc bệnh bạch cầu tế bào T người l

Điểm đồng đều tính chất (VCE) được tính từ kết quả phân tích gen tích hợp HTLV-1 phân biệt được những người mang vi rút không có triệu chứng sau này phát triển thành bệnh bạch cầu tế bào T người lớn (ATL) so với những người không mắc bệnh, vượt trội hơn so với chỉ số tải lượng provirus đơn lẻ trong dự đoán cá nhân trong một nhóm nghiên cứu theo dõi dài hạn ở Nhật Bản.
Olorofim cung cấp một phương án cứu chữa mới cho bệnh nấm xâm lấn kháng thuốc – Kết quả giai đoạn 2b
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Olorofim cung cấp một phương án cứu chữa mới cho bệnh nấm xâm lấn kháng thuốc – Kết quả giai đoạn 2b

Dữ liệu giai đoạn 2b cho thấy olorofim có hoạt tính và độ dung nạp chấp nhận được ở bệnh nhân mắc bệnh nấm xâm lấn và có ít lựa chọn điều trị, bao gồm Aspergillus kháng azole và nấm mốc kháng tự nhiên, hỗ trợ các nghiên cứu kiểm soát tiếp theo.
Miễn dịch và Nhiễm HPV sau một, hai và ba liều vắc-xin HPV tetravalent ở nữ giới Ấn Độ: Một nghiên cứu tiền cứu đa trung tâm
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

Miễn dịch và Nhiễm HPV sau một, hai và ba liều vắc-xin HPV tetravalent ở nữ giới Ấn Độ: Một nghiên cứu tiền cứu đa trung tâm

Nghiên cứu này đánh giá đáp ứng miễn dịch và tỷ lệ nhiễm HPV ở nữ giới Ấn Độ sau khi tiêm một, hai hoặc ba liều vắc-xin HPV tetravalent, hỗ trợ khuyến nghị của WHO về việc tiêm hai liều cách nhau ít nhất sáu tháng.
Liều đơn Cervarix tạo ra phản ứng miễn dịch kéo dài nhưng không đạt tiêu chuẩn không thua kém đối với HPV-16 so với liều ba lần của Gardasil-4: ý nghĩa từ thử nghiệm liên kết miễn dịch PRIMAVERA
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

Liều đơn Cervarix tạo ra phản ứng miễn dịch kéo dài nhưng không đạt tiêu chuẩn không thua kém đối với HPV-16 so với liều ba lần của Gardasil-4: ý nghĩa từ thử nghiệm liên kết miễn dịch PRIMAVERA

Thử nghiệm liên kết miễn dịch PRIMAVERA cho thấy liều đơn Cervarix tạo ra gần như phản ứng miễn dịch 100% sau 36 tháng và không thua kém đối với kháng thể HPV-18 so với liều ba lần của Gardasil-4, nhưng nồng độ GMC kháng thể HPV-16 thấp hơn; kết quả cung cấp thông tin nhưng chưa đủ để hỗ trợ việc phê duyệt liều đơn.
Vaccine Bivalent RSV pre-F Giảm Đáng Kể Các Bệnh Viện Hóa Liên Quan đến RSV và Nặng Bệnh Mạn Tính ở Người Lớn 75-79 Tuổi
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Vaccine Bivalent RSV pre-F Giảm Đáng Kể Các Bệnh Viện Hóa Liên Quan đến RSV và Nặng Bệnh Mạn Tính ở Người Lớn 75-79 Tuổi

Trong một nghiên cứu đa trung tâm thử nghiệm âm tính ở 1006 người lớn 75-79 tuổi ở Anh, vaccine RSV pre-F bivalent đã giảm 82% tỷ lệ bệnh viện hóa liên quan đến RSV và bảo vệ chống lại bệnh nặng và các đợt bùng phát của bệnh tim và phổi mạn tính, bao gồm cả bệnh nhân suy giảm miễn dịch.
Voriconazole không vượt trội hơn Itraconazole trong điều trị nấm phổi mạn tính: Thử nghiệm VICTOR-CPA xác nhận Itraconazole là lựa chọn đầu tiên ở Ấn Độ
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Voriconazole không vượt trội hơn Itraconazole trong điều trị nấm phổi mạn tính: Thử nghiệm VICTOR-CPA xác nhận Itraconazole là lựa chọn đầu tiên ở Ấn Độ

Một thử nghiệm ngẫu nhiên ở Ấn Độ đã không tìm thấy sự vượt trội của voriconazole so với itraconazole trong điều trị nấm phổi mạn tính sau 6 tháng; hiệu quả tương đương nhưng voriconazole gây nhiều tác dụng phụ hơn.
Phác đồ Clofazimine–Rifapentine trong 3 tháng điều trị lao nhạy cảm không cải thiện kết quả và gây lo ngại về an toàn: Bài học từ Clo‑Fast (Giai đoạn 2c)
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Phác đồ Clofazimine–Rifapentine trong 3 tháng điều trị lao nhạy cảm không cải thiện kết quả và gây lo ngại về an toàn: Bài học từ Clo‑Fast (Giai đoạn 2c)

Thử nghiệm Clo‑Fast giai đoạn 2c đã so sánh phác đồ rifapentine–clofazimine trong 3 tháng với liệu pháp chuẩn 6 tháng cho lao phổi nhạy cảm. Tỷ lệ chuyển đổi văn hóa tại tuần 12 tương tự, nhưng liệu pháp ngắn hơn có nhiều sự cố bất lợi cấp độ ≥3 và kết quả lâm sàng tổng hợp xấu hơn tại tuần 65, dẫn đến việc ngừng thử nghiệm sớm.
Liều đơn liều thấp primaquine (0,25 mg/kg) an toàn và hiệu quả để ngăn chặn sự lây truyền Plasmodium falciparum ở trẻ em và người lớn
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Liều đơn liều thấp primaquine (0,25 mg/kg) an toàn và hiệu quả để ngăn chặn sự lây truyền Plasmodium falciparum ở trẻ em và người lớn

Phân tích tổng hợp dữ liệu cá nhân (6056 người tham gia) cho thấy liều đơn liều thấp primaquine (0,25 mg/kg) kết hợp với các phác đồ điều trị phối hợp dựa trên artemisinin (ACT) giảm tỷ lệ mang gametocyte và khả năng lây nhiễm muỗi qua các độ tuổi và môi trường lây truyền mà không làm tăng tình trạng thiếu máu có ý nghĩa lâm sàng.
Kháng thể đơn dòng người MAM01 cho việc phòng ngừa sốt rét: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 1 và bối cảnh trong phát triển kháng thể đơn dòng chống sốt rét
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

Kháng thể đơn dòng người MAM01 cho việc phòng ngừa sốt rét: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 1 và bối cảnh trong phát triển kháng thể đơn dòng chống sốt rét

Bài đánh giá này tổng hợp bằng chứng về MAM01, một kháng thể đơn dòng nhắm vào protein circumsporozoite của Plasmodium falciparum, tóm tắt thử nghiệm giai đoạn 1 đầu tiên trên người cho thấy tính an toàn và hiệu quả bảo vệ, cùng với những tiến bộ bối cảnh trong việc phòng ngừa sốt rét dựa trên kháng thể đơn dòng.
Những Điều Cần Biết về Đo lường Tình trạng Sau COVID-19: Bộ Kết Quả Chính Mới cho Thử Nghiệm Lâm Sàng
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Những Điều Cần Biết về Đo lường Tình trạng Sau COVID-19: Bộ Kết Quả Chính Mới cho Thử Nghiệm Lâm Sàng

Hướng dẫn ngắn gọn về Bộ Kết Quả Chính mới được công bố cho Tình trạng Sau COVID-19 (COS-PCC): chín kết quả ưu tiên, công cụ đo lường được đề xuất, các cân nhắc về thời gian và ý nghĩa đối với nghiên cứu và chăm sóc.
DEN-CORE: Bộ tiêu chuẩn quốc tế về kết quả đo lường trong các thử nghiệm lâm sàng sốt xuất huyết
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

DEN-CORE: Bộ tiêu chuẩn quốc tế về kết quả đo lường trong các thử nghiệm lâm sàng sốt xuất huyết

Một sự đồng thuận Delphi quốc tế đã xác định Bộ tiêu chuẩn kết quả đo lường (COMS) cho các thử nghiệm sốt xuất huyết để thống nhất việc lựa chọn và đo lường kết quả trên các môi trường khác nhau, cải thiện khả năng so sánh và tổng hợp bằng chứng.
Ensitrelvir Tương Đương với Nirmatrelvir được Tăng Cường bằng Ritonavir trong Việc Loại Bỏ Nhanh chóng SARS-CoV-2 — Kết Quả Giai Đoạn 2 của PLATCOV Hỗ Trợ một Thuốc Chẹn Mpro Khẩu Phục Thay Thế
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

Ensitrelvir Tương Đương với Nirmatrelvir được Tăng Cường bằng Ritonavir trong Việc Loại Bỏ Nhanh chóng SARS-CoV-2 — Kết Quả Giai Đoạn 2 của PLATCOV Hỗ Trợ một Thuốc Chẹn Mpro Khẩu Phục Thay Thế

Kết quả giai đoạn 2 của PLATCOV cho thấy ensitrelvir khẩu phục tăng tốc độ loại bỏ SARS-CoV-2 so với không dùng thuốc và có hiệu quả kháng virus gần bằng nirmatrelvir được tăng cường bằng ritonavir, hỗ trợ đánh giá tiếp theo ở giai đoạn 3.
Bệnh do vi-rút Marburg tại Rwanda, 2024: Dịch tễ học, Quản lý lâm sàng và Phản ứng Y tế Công cộng
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

Bệnh do vi-rút Marburg tại Rwanda, 2024: Dịch tễ học, Quản lý lâm sàng và Phản ứng Y tế Công cộng

Bài đánh giá này tổng hợp bằng chứng từ đợt bùng phát bệnh do vi-rút Marburg tại Rwanda năm 2024, nổi bật các đặc điểm dịch tễ học, biểu hiện lâm sàng, liệu pháp điều trị thử nghiệm và chiến lược triển khai vắc-xin đã góp phần kiểm soát đợt bùng phát và giảm tỷ lệ tử vong.
Liều tăng cường sau 18 tháng của VLA15 gây ra phản ứng chống OspA mạnh mẽ và có khả năng dung nạp tốt ở mọi lứa tuổi
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

Liều tăng cường sau 18 tháng của VLA15 gây ra phản ứng chống OspA mạnh mẽ và có khả năng dung nạp tốt ở mọi lứa tuổi

Liều tăng cường sau 18 tháng của vaccine phòng bệnh Lyme VLA15 đã tạo ra các phản ứng miễn dịch chống OspA IgG mạnh mẽ vượt quá mức của liều cơ bản ở trẻ em, thanh thiếu niên và người lớn, với hồ sơ khả năng dung nạp tương tự như liều cơ bản.