Nhấn mạnh
– Ở bệnh nhân AML trưởng thành âm tính với CMV được cấy ghép tế bào tạo máu không có quan hệ với cyclophosphamide sau cấy ghép (PTCy), việc nhận từ người hiến tặng dương tính với CMV liên quan đến tỷ lệ sống sót tổng thể kém hơn (HR đa biến 1.51; KTC 95% 1.07–2.14).
– Thời gian sống trung bình hạn chế (RMST) có lợi cho người hiến tặng âm tính với CMV 2.95 tháng so với thời gian theo dõi nghiên cứu (P = .045); tỷ lệ thời gian mất trung bình hạn chế (RMTL) là 1.34 (P = .037) cho người hiến tặng dương tính với CMV.
– Sự khác biệt về sống sót được quan sát chủ yếu do xu hướng tăng tái phát (HR 1.42; KTC 95% 0.95–2.08; P = .06) thay vì tử vong không tái phát (HR 1.19; KTC 95% 0.66–2.13; P = .56).
Nền tảng
Lựa chọn người hiến tặng cho cấy ghép tế bào tạo máu (HCT) allogenic cân nhắc nhiều yếu tố: khớp HLA, tuổi người hiến tặng, giới tính người hiến tặng, và huyết thanh học nhiễm trùng như cytomegalovirus (CMV). CMV là một loại herpes virus phổ biến có ý nghĩa đã được xác định rõ ràng sau HCT: nhiễm CMV/tái hoạt CMV đóng góp vào tỷ lệ mắc bệnh và tử vong và làm phức tạp quá trình phục hồi miễn dịch. Việc ghép ghép truyền thống giữa người nhận âm tính với CMV (R-) và người hiến tặng dương tính với CMV (D+) đã gây ra lo ngại lịch sử vì tính dương CMV của người hiến tặng có thể tăng nguy cơ viêm máu CMV và bệnh cơ quan cuối sau khi cấy ghép.
Cyclophosphamide sau cấy ghép (PTCy) đã trở thành chiến lược dự phòng bệnh cấy ghép chống lại bệnh chủ (GVHD) được sử dụng rộng rãi trong các nền tảng cấy ghép tế bào tạo máu không có quan hệ và hợp không hoàn toàn. Một số dữ liệu quan sát cho thấy PTCy có thể thay đổi mô hình tái cấu trúc miễn dịch và liên quan đến tỷ lệ tái hoạt CMV sớm cao hơn ở một số nhóm. Đồng thời, các lựa chọn dự phòng kháng virus hiện đại bị hạn chế bởi chỉ định: letermovir, một chất ức chế phức hợp terminase CMV, giảm nhiễm CMV ở người nhận dương tính với CMV và được cấp phép để dự phòng trong nhóm dân số đó, nhưng vai trò của nó ở người nhận âm tính với CMV bị hạn chế bởi tiêu chí bao gồm và xem xét chi phí.
Như vậy, Mehta et al. (Transplant Cell Ther. 2025) đã phân tích dữ liệu đăng ký để đánh giá xem tình trạng miễn dịch CMV của người hiến tặng có ảnh hưởng đến kết quả ở bệnh nhân AML trưởng thành âm tính với CMV được cấy ghép tế bào tạo máu không có quan hệ với PTCy hay không.
Thiết kế nghiên cứu
Đây là phân tích nhóm hồi cứu sử dụng dữ liệu đăng ký Trung tâm Quốc tế về Cấy ghép Máu và Tủy xương (CIBMTR). Tiêu chuẩn bao gồm là bệnh nhân AML trưởng thành âm tính với CMV nhận cấy ghép tế bào tạo máu không có quan hệ với PTCy từ năm 2017 đến 2021. Tình trạng miễn dịch CMV của người hiến tặng xác định các nhóm: người hiến tặng âm tính với CMV (D-) đối với người hiến tặng dương tính với CMV (D+). Độ tuổi của người hiến tặng được phân chia ở ≤32 và >32 năm trong các phân tích phân tầng. Đặc điểm cơ bản, tình trạng bệnh tại thời điểm cấy ghép, cường độ điều kiện hóa, khớp HLA, loại người hiến tặng (đồng hợp hoặc không đồng hợp không có quan hệ), và các biến cấy ghép khác được ghi lại và so sánh.
Điểm kết thúc chính: sống sót tổng thể (OS).
Điểm kết thúc phụ: tái phát, tử vong không tái phát (NRM), GVHD cấp và mạn tính.
Phương pháp phân tích: các mô hình nguy cơ tỷ lệ Cox đa biến điều chỉnh cho các yếu tố gây nhiễu đã biết và phân tầng theo độ tuổi người hiến tặng; Phân tích Thời gian Sống Trung bình Hạn chế (RMST) và Thời gian Mất Trung bình Hạn chế (RMTL) được áp dụng để lượng hóa sự khác biệt tuyệt đối về thời gian sống và mất thời gian sống tương đối giữa các nhóm.
Kết quả chính
Các đặc điểm nhóm và cân bằng cơ bản
Trong số 408 bệnh nhân AML âm tính với CMV, 127 (31%) nhận ghép từ người hiến tặng dương tính với CMV và 281 (69%) từ người hiến tặng âm tính với CMV. Các đặc điểm cơ bản được báo cáo cân bằng tốt trên hầu hết các biến đo lường, bao gồm tuổi, tình trạng bệnh tại thời điểm cấy ghép, cường độ điều kiện hóa, và khớp HLA.
Sống sót tổng thể
Trong phân tích đa biến, những người nhận từ người hiến tặng dương tính với CMV có nguy cơ tử vong cao hơn đáng kể so với những người nhận từ người hiến tặng âm tính (HR 1.51; KTC 95% 1.07–2.14; P = .019). Độ tuổi người hiến tặng (chia ở 32 tuổi) và loại người hiến tặng (đồng hợp hoặc không đồng hợp không có quan hệ) không ảnh hưởng đáng kể đến OS trong phân tích này.
RMST/RMTL
Phân tích Thời gian Sống Trung bình Hạn chế cho thấy những người nhận từ người hiến tặng âm tính với CMV sống trung bình dài hơn 2.95 tháng so với những người nhận từ người hiến tặng dương tính với CMV (P = .045). Tỷ lệ Thời gian Mất Trung bình Hạn chế là 1.34 (P = .037), chỉ ra rằng những người nhận từ người hiến tặng dương tính với CMV trải qua mất thời gian sống tương đối cao hơn 34%.
Tái phát và NRM
Sự khác biệt về OS dường như chủ yếu do xu hướng tăng tái phát ở những người nhận từ người hiến tặng dương tính với CMV (HR 1.42; KTC 95% 0.95–2.08; P = .06). Không có sự gia tăng đáng kể về NRM (HR 1.19; KTC 95% 0.66–2.13; P = .56). Tỷ lệ GVHD cấp và mạn tính không được xác định là nguyên nhân chính gây ra sự khác biệt về sống sót trong các mô hình đa biến được báo cáo.
Phân tích nhạy cảm và phân tầng
Các mô hình đa biến được phân tầng theo độ tuổi người hiến tặng và điều chỉnh cho các biến lâm sàng quan trọng. Sự liên quan giữa tính dương CMV của người hiến tặng và OS kém hơn vẫn tồn tại sau khi điều chỉnh, cho thấy hiệu ứng này không chỉ đơn giản được giải thích bằng độ tuổi người hiến tặng hoặc loại người hiến tặng. Tuy nhiên, như mọi phân tích đăng ký, nhiễu chưa được đo lường là có thể; các tác giả thảo luận về các hạn chế bao gồm sự khác biệt tiềm năng về cường độ giám sát CMV, việc sử dụng kháng virus, và các thực hành cấp trung tâm khác.
Bình luận chuyên gia và diễn giải
Ý nghĩa lâm sàng
Nghiên cứu này cung cấp bằng chứng đăng ký mạnh mẽ rằng tình trạng miễn dịch CMV của người hiến tặng có ý nghĩa ở bệnh nhân AML trưởng thành âm tính với CMV được cấy ghép tế bào tạo máu không có quan hệ với PTCy. Liên quan đến OS kém hơn và ước tính RMST gần 3 tháng ngắn hơn về thời gian sống trung bình là có ý nghĩa lâm sàng, đặc biệt khi đưa ra các phân biệt tinh tế giữa các người hiến tặng tương đương khác.
Cơ chế tiềm năng
Sự khác biệt về sống sót được quan sát do xu hướng tăng tái phát ở nhóm D+ là hấp dẫn về mặt sinh học và hơi trái ngược với các giả thuyết trước đây rằng phản ứng CMV của người hiến tặng có thể tăng cường hiệu ứng cấy ghép chống lại bệnh bạch cầu. Nhiều giải thích cơ chế đáng xem xét:
- Tái hoạt CMV trong giai đoạn đầu sau cấy ghép có thể thay đổi tái cấu trúc miễn dịch theo cách làm giảm đáp ứng chống lại bệnh bạch cầu hiệu quả—bằng cách gây kiệt sức miễn dịch, lệch lạc các repertoir tế bào T, hoặc thay đổi môi trường cytokine.
- Trong bối cảnh PTCy, việc loại bỏ sớm các tế bào T có phản ứng allogenic đang phân chia sau đó tiếp tục động lực tái cấu trúc có thể tương tác với sự tiếp xúc CMV từ người hiến tặng dương tính để tạo ra khả năng miễn dịch chống lại bệnh bạch cầu không tối ưu.
- Chữa trị kháng virus hoặc can thiệp dự phòng được kích hoạt bởi viêm máu CMV có thể ảnh hưởng gián tiếp đến nguy cơ tái phát thông qua độc tính tuỷ, tương tác thuốc, hoặc điều chỉnh phục hồi miễn dịch.
Lợi thế và hạn chế về phương pháp
Lợi thế bao gồm việc sử dụng bộ dữ liệu đăng ký lớn, đa trung tâm, thời kỳ cấy ghép hiện đại (2017–2021), và điều chỉnh đa biến cẩn thận với RMST để lượng hóa sự khác biệt tuyệt đối về sống sót. Hạn chế vốn có của phân tích hồi cứu đăng ký: nhiễu còn lại tiềm năng, thiếu các quy trình giám sát CMV tập trung, dữ liệu chi tiết về thời gian và mức độ viêm máu CMV, việc sử dụng dự phòng hoặc điều trị dự phòng kháng virus chi tiết ở cấp độ bệnh nhân, và hồ sơ miễn dịch cơ chế hạn chế. Quan trọng, dân số nghiên cứu bị giới hạn ở người lớn có AML nhận PTCy; kết quả có thể không mở rộng cho bệnh nhân nhi, các chẩn đoán khác, hoặc nền tảng dự phòng GVHD không PTCy.
Mối quan hệ với dự phòng kháng virus
Letermovir giảm nhiễm CMV và các biến chứng liên quan ở người nhận dương tính với CMV sau HCT (Marty FM et al., N Engl J Med 2017), nhưng các chỉ định lâm sàng lịch sử của nó tập trung vào người nhận dương tính, và việc sử dụng trong tình huống D+/R- có thể bị hạn chế bởi cấp phép và chi phí. Vì nhóm của Mehta et al. bao gồm một khoảng thời gian khi letermovir đang được đưa vào thực hành lâm sàng, việc sử dụng đa dạng có thể ảnh hưởng đến kết quả theo cách phức tạp. Hiện tại, letermovir không được sử dụng thường xuyên để ngăn ngừa tiếp xúc CMV từ người hiến tặng ở người nhận R-, vì vậy các chiến lược để giảm thiểu rủi ro D+ chủ yếu là lựa chọn người hiến tặng và giám sát chặt chẽ với điều trị dự phòng khi viêm máu xảy ra.
Ý nghĩa lâm sàng và khuyến nghị
Lựa chọn người hiến tặng
Khi có nhiều người hiến tặng không có quan hệ khác nhau tương đương cho một bệnh nhân AML âm tính với CMV trong nền tảng cấy ghép tế bào tạo máu không có quan hệ với PTCy, tình trạng miễn dịch CMV của người hiến tặng nên được xem xét là một yếu tố trong lựa chọn. Với sự liên quan được quan sát với OS kém hơn và xu hướng tăng tái phát, việc ưu tiên người hiến tặng âm tính với CMV có thể hợp lý nếu HLA khớp, tuổi người hiến tặng, giới tính, và các biến quan trọng khác tương đương.
Giám sát và dự phòng CMV
Các trung tâm cấy ghép sử dụng PTCy nên duy trì giám sát CMV cẩn thận ở các cặp D+/R- và có các đường dẫn điều trị dự phòng rõ ràng. Vai trò của letermovir ở người nhận R- chưa được xác định; đánh giá triển vọng sẽ cần thiết trước khi áp dụng thường xuyên. Hiện tại, các chiến lược tùy chỉnh—giám sát nhanh chóng tải lượng virus, bắt đầu sớm điều trị dự phòng kháng virus, và theo dõi chặt chẽ về huyết học và nhiễm trùng—là thận trọng.
Quyết định chia sẻ
Lựa chọn người hiến tặng thường liên quan đến các sự cân nhắc (kết hợp HLA so với tuổi người hiến tặng so với tình trạng miễn dịch CMV). Dữ liệu của Mehta et al. cung cấp bằng chứng định lượng để hỗ trợ cuộc thảo luận với bệnh nhân và người điều phối người hiến tặng. Trong các kịch bản mà người hiến tặng D+ cung cấp khớp HLA tốt hơn hoặc tuổi trẻ hơn so với người hiến tặng D-, các bác sĩ phải cân nhắc các rủi ro tương đối; nghiên cứu hiện tại cho thấy tình trạng D+ tăng nguy cơ tử vong độc lập, nhưng sự khác biệt tuyệt đối nên được cân nhắc cùng với các lợi thế khác của người hiến tặng.
Kết luận và hướng nghiên cứu trong tương lai
Mehta và các cộng sự xác định tình trạng miễn dịch CMV của người hiến tặng là một yếu tố tiên lượng bất lợi độc lập cho sống sót tổng thể ở bệnh nhân AML trưởng thành âm tính với CMV được cấy ghép tế bào tạo máu không có quan hệ với PTCy, với kích thước hiệu ứng thể hiện qua cả tỷ lệ nguy cơ tăng và giảm RMST khoảng 3 tháng. Sự liên quan này dường như do tái phát thay vì tử vong không tái phát, đặt ra các câu hỏi sinh học về cách tiếp xúc CMV của người hiến tặng tương tác với phục hồi miễn dịch sau cấy ghép và hiệu ứng cấy ghép chống lại bệnh bạch cầu trong bối cảnh PTCy.
Các nghiên cứu triển vọng cần thiết để xác nhận các kết quả này, làm rõ cơ chế (đặc điểm miễn dịch, động lực tải lượng virus CMV, và tiếp xúc kháng virus), và đánh giá các can thiệp: (1) tích hợp chính thức tình trạng miễn dịch CMV của người hiến tặng vào các thuật toán ưu tiên người hiến tặng, (2) thử nghiệm dự phòng kháng virus có mục tiêu hoặc các chiến lược điều chỉnh miễn dịch thay thế ở các cặp D+/R-, và (3) nghiên cứu cơ chế về tái cấu trúc tế bào T và đặc hiệu kháng nguyên sau PTCy trong bối cảnh tình trạng miễn dịch CMV của người hiến tặng.
Quỹ tài trợ và clinicaltrials.gov
Nghiên cứu được phân tích sử dụng dữ liệu đăng ký CIBMTR; các nguồn tài trợ cụ thể cho các tác giả được báo cáo trong bản thảo gốc (Mehta RS et al., Transplant Cell Ther. 2025). Đây là phân tích hồi cứu đăng ký và không phải là thử nghiệm lâm sàng triển vọng; do đó, không có số nhận dạng ClinicalTrials.gov áp dụng cho phân tích chính được báo cáo.
Tài liệu tham khảo
1. Mehta RS, Aljawai YM, Al‑Juhaishi T, Saultz J, Milano F, Kanakry JA, Kanakry CG, Lazaryan A. Vai trò của tình trạng miễn dịch CMV của người hiến tặng ở người nhận âm tính với CMV của cấy ghép tế bào tạo máu không có quan hệ với dự phòng cyclophosphamide sau cấy ghép. Transplant Cell Ther. 2025 Sep;31(9):672.e1‑672.e9. doi: 10.1016/j.jtct.2025.05.005. PMID: 40379049.
2. Marty FM, Ljungman P, Papanicolaou GA, et al. Dự phòng Letermovir cho CMV trong cấy ghép tế bào tạo máu. N Engl J Med. 2017;377(25):2433‑2444. doi:10.1056/NEJMoa1714914.
Ghi chú: Văn献关于CMV、PTCy和免疫重建的额外文献可以提供解释，但未在本文总结的主要登记分析中直接引用。
