Tổng quan
- Liệu pháp tế bào bao bọc cung cấp yếu tố thần kinh dưỡng chất (NT-501) giảm sự thoái hóa tế bào cảm thụ quang trong bệnh mạch máu hoàng điểm loại 2, đã được chứng minh qua các thử nghiệm ngẫu nhiên kiểm soát giả dược đa trung tâm nghiêm ngặt ở giai đoạn 3.
- Điều trị bằng NT-501 làm chậm đáng kể sự mất diện tích vùng elliipsoid (EZA) trong 24 tháng, một dấu sinh học quan trọng của tính toàn vẹn tế bào cảm thụ quang, so với nhóm đối chứng giả dược.
- Dù có sự bảo tồn cấu trúc mạnh mẽ, các kết quả chức năng như độ nhạy võng mạc, tốc độ đọc, và chất lượng cuộc sống liên quan đến thị lực do người bệnh báo cáo cho thấy cải thiện không nhất quán.
- NT-501 có hồ sơ an toàn có thể chấp nhận được, với co đồng tử tạm thời và chậm thích nghi trong bóng tối là các tác dụng phụ đáng chú ý nhất, nhưng không có tăng đáng kể các sự cố bất lợi nghiêm trọng hoặc mất thị lực.
Nền tảng
Bệnh mạch máu hoàng điểm loại 2 (MacTel) là một bệnh thoái hóa tiến triển của võng mạc, đặc trưng bởi các mạch máu phình tĩnh ở vùng cận tâm điểm và sự thoái hóa tế bào cảm thụ quang dẫn đến mất thị lực. Hiện tại, không có liệu pháp nào được phê duyệt có thể làm chậm sự tiến triển của bệnh hiệu quả. Yếu tố thần kinh dưỡng chất (CNTF) là một cytokine có khả năng bảo vệ thần kinh hứa hẹn, có thể bảo vệ tế bào cảm thụ quang. Revakinagene taroretcel (NT-501) là một công nghệ cấy ghép tế bào bao bọc mới, giải phóng CNTF cục bộ trong dịch kính, được thiết kế để cung cấp sự bảo vệ thần kinh kéo dài mà không có phơi nhiễm toàn thân. Dữ liệu giai đoạn 2 trước đây đã tiết lộ việc làm chậm sự thoái hóa võng mạc, thúc đẩy các nghiên cứu toàn diện ở giai đoạn 3.
Nội dung chính
Sự phát triển theo thời gian của bằng chứng về liệu pháp CNTF trong MacTel
Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã xác lập hiệu ứng bảo vệ thần kinh của CNTF trong các mô hình thoái hóa võng mạc bằng cách thúc đẩy sự sống còn của tế bào cảm thụ quang và sửa chữa tế bào. Các nghiên cứu giai đoạn 1 và 2 của các cấy ghép NT-501 đã cho thấy sự an toàn và tín hiệu hiệu quả tiềm năng ở bệnh nhân MacTel, được chứng minh bằng việc giảm sự mất cấu trúc tế bào cảm thụ quang với khả năng chịu đựng có thể chấp nhận được. Dựa trên những nền tảng này, chương trình NTMT-03 quyết định đã được khởi động.
Các thử nghiệm giai đoạn 3: NTMT-03-A và NTMT-03-B
Đây là các thử nghiệm ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược, đa trung tâm được thiết kế giống hệt nhau, tổng cộng tuyển chọn 228 người tham gia mắc bệnh MacTel. Kết quả chính là tốc độ thay đổi diện tích vùng elliipsoid (EZA) trong 24 tháng, một dấu sinh học dựa trên OCT của tính toàn vẹn tế bào cảm thụ quang.
– NTMT-03-A: Nhóm nhận NT-501 (n=58) trải qua sự mất EZA ít hơn đáng kể ở 0.075 mm²/24 tháng so với 0.166 mm²/24 tháng trong nhóm đối chứng giả dược (n=57), cho ra hiệu ứng điều trị là -0.091 mm² (95% CI, -0.125 đến -0.056; P<0.001).
– NTMT-03-B: Tương tự, nhóm NT-501 (n=59) có sự mất EZA là 0.111 mm² so với 0.160 mm² trong nhóm giả dược (n=54), sự khác biệt là -0.049 mm² (95% CI, -0.089 đến -0.008; P=0.02).
Các điểm cuối phụ bao gồm độ nhạy võng mạc và tốc độ đọc không nhất quán giữa các thử nghiệm, không có sự khác biệt đáng kể trong các điểm số NEI VFQ-25 hoặc thị lực tối ưu sau chỉnh sửa (BCVA).
An toàn và khả năng chịu đựng
Các sự cố bất lợi nghiêm trọng xuất hiện trong quá trình điều trị là tương đương giữa nhóm NT-501 và nhóm giả dược. Các tác dụng phụ phổ biến nhất liên quan đến NT-501 là co đồng tử (14–17%) và chậm thích nghi trong bóng tối (17–24%), cả hai đều tạm thời và không nghiêm trọng. Quan trọng là, không có tăng đáng kể mất BCVA hoặc viêm trong mắt.
Nhận xét cơ chế và ý nghĩa chuyển giao
Việc cung cấp CNTF kéo dài thông qua tế bào bao bọc có thể thúc đẩy sự sống còn của tế bào cảm thụ quang thông qua kích hoạt các con đường tín hiệu bảo vệ thần kinh thay vì phục hồi trực tiếp chức năng thị giác. Sự tách rời giữa sự bảo tồn cấu trúc và các điểm cuối chức năng cho thấy bản chất phức tạp của bệnh lý MacTel liên quan đến thành phần mạch máu, thần kinh, và tế bào thần kinh.
Bình luận chuyên gia
Các thử nghiệm giai đoạn 3 NTMT-03 xác nhận NT-501 là một cách tiếp cận sửa đổi bệnh tiên phong trong MacTel, là phương pháp đầu tiên làm chậm sự mất tế bào cảm thụ quang đáng kể. Các kết quả hình ảnh sinh học mạnh mẽ củng cố khả năng bảo vệ thần kinh của CNTF và xác nhận liệu pháp tế bào bao bọc là một nền tảng giao hàng đổi mới cho các bệnh võng mạc mãn tính.
Tuy nhiên, sự cải thiện chức năng vừa phải và không nhất quán nhấn mạnh thách thức của việc chuyển đổi sự cứu vãn cấu trúc thành lợi ích thị giác có ý nghĩa trong khoảng thời gian 2 năm, làm nổi bật nhu cầu theo dõi lâu dài và các chiến lược kết hợp nhắm vào các dị thường mạch máu.
Dữ liệu an toàn là đáng tin cậy, đặc biệt là sự vắng mặt của miễn dịch hóa hoặc viêm nặng, chứng minh công nghệ bao bọc. Đáng chú ý là tầm quan trọng lâm sàng của việc theo dõi các tác dụng phụ tinh vi như co đồng tử và chậm thích nghi trong bóng tối, mà các bác sĩ nên tư vấn cho bệnh nhân.
Các tổ chức hướng dẫn hiện tại thiếu khuyến nghị điều trị cụ thể cho MacTel; dữ liệu giai đoạn 3 này có thể thông tin cho các tuyên bố đồng thuận trong tương lai. Tuy nhiên, tính tổng quát hóa cần được diễn giải cẩn thận, dựa trên các quần thể thử nghiệm được lựa chọn kỹ lưỡng và sự hiếm gặp tương đối của MacTel.
Kết luận
Liệu pháp tế bào bao bọc NT-501 là một bước tiến đáng kể trong quản lý MacTel, với bằng chứng thuyết phục về việc làm chậm sự mất tế bào cảm thụ quang. Cách tiếp cận mới này có thể thay đổi mô hình điều trị hướng đến bảo vệ thần kinh trong các bệnh võng mạc di truyền và mắc phải. Nghiên cứu trong tương lai nên tập trung vào việc kết hợp liệu pháp CNTF với các liệu pháp bổ trợ để nâng cao kết quả chức năng và xác định các dấu sinh học dự đoán đáp ứng lâm sàng.
Tài liệu tham khảo
- Chew EY, Gillies M, Jaffe GJ, et al. Liệu pháp thần kinh dưỡng chất dựa trên tế bào cho bệnh mạch máu hoàng điểm loại 2. NEJM Evid. 2025;4(8):EVIDoa2400481. doi:10.1056/EVIDoa2400481. PMID: 40693847.
