Những Điểm Nổi Bật
- Mendelian randomization (MR) xác nhận tác động nhân quả của BMI tăng cao và bệnh viêm ruột (IBD) đối với nguy cơ mắc bệnh hidradenitis suppurativa (HS).
- Hút thuốc có bằng chứng di truyền ban đầu về tính nhân quả nhưng thiếu sự hỗ trợ nhất quán trong các phân tích MR nhạy cảm.
- Mối tương quan di truyền liên kết HS với nhiều bệnh viêm, bao gồm vẩy nến và viêm khớp dạng thấp, trong khi xơ cứng hệ thống không có tính nhân quả với nguy cơ mắc HS.
- Những hiểu biết di truyền này cung cấp bằng chứng cho các bác sĩ để khuyến nghị thay đổi lối sống và nhắm mục tiêu vào viêm hệ thống trong quản lý HS.
Nền Tảng
Bệnh hidradenitis suppurativa (HS) là một bệnh da viêm mãn tính, đau đớn, chủ yếu ảnh hưởng đến các vùng da tiếp xúc, đặc trưng bởi các ổ áp-xe tái phát và sẹo. Với tỷ lệ mắc ước tính lên đến 1%, HS gây ra gánh nặng đáng kể về sức khỏe và y tế. Các yếu tố nguy cơ môi trường như hút thuốc và béo phì được quan sát lâm sàng liên quan đến bệnh sinh HS. Tuy nhiên, độ phức tạp của các yếu tố nhiễu và nguyên nhân ngược đã hạn chế suy luận nhân quả từ các nghiên cứu quan sát. Hơn nữa, HS thường xảy ra cùng với các bệnh viêm hệ thống như vẩy nến, bệnh viêm ruột (IBD) và xơ cứng hệ thống (SSc), đòi hỏi phân tích di truyền để làm sáng tỏ các nguyên nhân chung và các con đường nhân quả. Sự xuất hiện gần đây của các tập dữ liệu nghiên cứu liên kết toàn bộ bộ gen (GWAS) mạnh mẽ và kỹ thuật Mendelian randomization (MR) cho phép đánh giá các mối quan hệ nhân quả bằng cách sử dụng các yếu tố di truyền làm đại diện cho các phơi nhiễm.
Nội Dung Chính
Thiết Kế và Đối Tượng Nghiên Cứu Mendelian Randomization
Nghiên cứu Mendelian randomization quan trọng do Kjærsgaard Andersen et al. (2025) đã phân tích 5 loại phơi nhiễm — BMI, hút thuốc, vẩy nến, IBD, và SSc — về tác động nhân quả đối với nguy cơ mắc HS sử dụng MR 2 mẫu. Các số liệu thống kê tổng hợp GWAS được lấy từ các nhóm lớn chủ yếu gồm người có nguồn gốc châu Âu. Nghiên cứu GWAS HS bao gồm 4.814 trường hợp và hơn 1,2 triệu đối chứng từ Đan Mạch, Iceland, Phần Lan, Vương quốc Anh và Hoa Kỳ. Các nghiên cứu GWAS phơi nhiễm bao gồm 700.000 người tham gia cho BMI (UK Biobank và liên minh GIANT), 1,23 triệu cho hút thuốc (liên minh quốc tế), 39.498 cho vẩy nến, 38.155 cho IBD, và 9.095 cho SSc. Các biến đổi đơn nucleotide (SNP) có ý nghĩa toàn bộ gen liên quan đến các loại phơi nhiễm được sử dụng làm biến số công cụ.
Mối Tương Quan Di Truyền Giữa HS và Phơi Nhiễm
Phân tích tương quan di truyền đã xác định các tương quan dương có ý nghĩa thống kê (rg) giữa HS và BMI (rg=0,36, P<0,001), hút thuốc (rg=0,33, P<0,001), IBD (rg=0,25, P<0,001), và vẩy nến (rg=0,34, P<0,001), chỉ ra cấu trúc đa gen chung. SSc có tương quan trung bình nhưng không có ý nghĩa thống kê (rg=0,33, P=0,22).
Tác Động Nhân Quả Đánh Giá Bằng Mendelian Randomization
- BMI và HS: Phân tích MR đã chứng minh tác động nhân quả mạnh mẽ của BMI tăng cao đối với nguy cơ mắc HS mà không có bằng chứng về pleiotropy (β=0,87; tỷ lệ nguy cơ [OR] mỗi đơn vị BMI=1,20; khoảng tin cậy 95% [CI], 1,17–1,23; P<0,001). Các bài kiểm tra nhạy cảm đã xác nhận tính hợp lệ của công cụ và tính nhất quán.
- Hút Thuốc và HS: MR ban đầu chỉ ra ước lượng nhân quả đáng kể cho việc hút thuốc tăng nguy cơ mắc HS (β=0,59; P<0,001). Tuy nhiên, các phân tích nhạy cảm sau đó đã đưa ra kết quả không rõ ràng, đề xuất có thể có pleiotropy hoặc sai lệch ảnh hưởng đến suy luận.
- Bệnh Viêm và HS: Trong số vẩy nến, IBD, và SSc, chỉ có IBD cho thấy tác động nhân quả đối với nguy cơ mắc HS (β=0,18; OR=1,20; CI 95%, 1,15–1,24; P<0,001) mà không có tác động pleiotropy, nhấn mạnh con đường bệnh sinh viêm chung. Vẩy nến và SSc không thể hiện tính nhân quả trong MR.
Bằng Chứng Hỗ Trợ từ Các Nghiên Cứu Di Truyền và Phân Tử Liên Quan
Một phân tích meta-GWAS của HS liên quan đến hơn 4.500 bệnh nhân đã tìm thấy 11 vị trí gen có ý nghĩa liên quan đến khả năng mắc HS, với các biến thể chức năng gần KLF5 và SOX9 ảnh hưởng đến điều hòa chuyển hóa trong các con đường hàng rào da và phục hồi (Br J Dermatol, 2025). Sự trùng lặp gen đáng kể với IBD và các tình trạng viêm khác gợi ý các cơ chế liên kết liên quan đến rối loạn miễn dịch.
Hơn nữa, các nghiên cứu MR về cytokine viêm và xơ hóa da đã xác định yếu tố tăng trưởng tế bào gốc beta (SCGF-β) là một trung gian tiềm năng trong các bệnh da xơ hóa, bao gồm HS, nhấn mạnh các cơ chế miễn dịch và xơ hóa (Eur J Dermatol, 2025).
Các phân tích MR bổ sung làm sáng tỏ viêm hệ thống, béo phì và trung gian dinh dưỡng cho thấy mặc dù BMI gây tăng các dấu hiệu sinh học viêm, vitamin D không làm trung gian cho viêm liên quan đến béo phì, nhấn mạnh độ phức tạp của các con đường viêm trong các bệnh đồng mắc HS (Am J Clin Nutr, 2020).
Bình Luận của Chuyên Gia
Nghiên cứu Mendelian randomization này đại diện cho một phân tích mốc son làm rõ tính nhân quả trong các yếu tố nguy cơ HS vượt qua các mối tương quan quan sát. Tác động nhân quả mạnh mẽ của BMI đối với HS củng cố vai trò trung tâm của béo phì như một mục tiêu lâm sàng có thể điều chỉnh. Tình trạng béo phì có thể làm tăng tắc nghẽn nang lông, viêm và đáp ứng miễn dịch rối loạn dẫn đến hình thành tổn thương HS. Liên kết nhân quả được xác nhận với IBD phù hợp với mô hình lâm sàng đồng hiện và hỗ trợ các con đường bệnh sinh miễn dịch chung, đặc biệt là rối loạn miễn dịch bẩm sinh và thích ứng và tín hiệu cytokine.
Vai trò không rõ ràng của hút thuốc trong các phân tích nhạy cảm MR làm nổi bật độ phức tạp của các công cụ di truyền cho hành vi hút thuốc và potential pleiotropy, phản ánh những thách thức trong việc bắt giữ các tác động đa chiều của thuốc lá đối với viêm và sức khỏe da. Tuy nhiên, việc ngừng hút thuốc vẫn được khuyến nghị lâm sàng do bằng chứng dịch tễ học nhất quán về tác hại.
Việc không có mối quan hệ nhân quả giữa HS và vẩy nến hoặc xơ cứng hệ thống trong các phân tích MR đề xuất các quá trình bệnh sinh riêng biệt mặc dù có môi trường viêm chồng chéo. Các nghiên cứu di truyền phân tử xác định các vị trí gen liên quan đến HS điều chỉnh hàng rào da và đáp ứng viêm cung cấp khung dịch chuyển cho các phương pháp điều trị nhắm mục tiêu mới.
Tổng cộng, các phát hiện này nhấn mạnh tầm quan trọng của việc tích hợp dịch tễ học di truyền, miễn dịch học và thực hành lâm sàng để tối ưu hóa phân loại nguy cơ và chiến lược can thiệp cho bệnh nhân.
Kết Luận
Việc tích hợp các dữ liệu GWAS quy mô lớn và các phân tích Mendelian randomization tinh vi đã xác định BMI tăng cao và IBD là các yếu tố thúc đẩy nguy cơ mắc hidradenitis suppurativa. Những dữ liệu này củng cố yêu cầu đối với các bác sĩ phải nhấn mạnh quản lý cân nặng và theo dõi các bệnh đồng mắc viêm ruột ở bệnh nhân HS. Trạng thái nhân quả của hút thuốc vẫn chưa rõ ràng, cần thêm nghiên cứu. Các cuộc điều tra trong tương lai nên mở rộng sang các nguồn gốc không phải châu Âu và khám phá các tương tác gen-môi trường. Việc làm sáng tỏ các con đường phân tử hội tụ vào bệnh lý HS sẽ xúc tiến phát triển các phương pháp điều trị nhắm mục tiêu, dựa trên cơ chế. Perspec này dựa trên bằng chứng di truyền tiên tiến hiểu biết và quản lý lâm sàng HS trong khuôn khổ y học chính xác.
Tham Khảo
- Kjærsgaard Andersen R, Riis PT, Zachariae C, et al. Hidradenitis Suppurativa and Smoking, Obesity, Psoriasis, Inflammatory Bowel Disease, and Systemic Sclerosis: Results From A 2-Sample Mendelian Randomization Study. JAMA Dermatol. 2025 Dec 17. doi:10.1001/jamadermatol.2025.5010. PMID:41405899
- Kodama A, Gudjonsson JE. Genomic loci and molecular genetic mechanisms for hidradenitis suppurativa. Br J Dermatol. 2025 Oct;193(5):948-958. doi:10.1093/bjd/ljaf277. PMID:40650879
- Wang H, et al. Association between stem cell growth factor beta and fibrotic skin diseases. Eur J Dermatol. 2025 Oct;35(5):377-386. doi:10.1684/ejd.2025.4955. PMID:41277648
- Karimi F, et al. Could vitamin D reduce obesity-associated inflammation? Observational and Mendelian randomization study. Am J Clin Nutr. 2020 May 1;111(5):1036-1047. doi:10.1093/ajcn/nqaa056. PMID:32232398
- Giustizieri ML, et al. Genetic polymorphisms in CYP2A6 are associated with a risk of cigarette smoking and predispose to smoking at younger ages. Gene. 2017 Sep 10;628:205-210. doi:10.1016/j.gene.2017.07.051. PMID:28734893
