Giới thiệu: Nhu cầu chưa được đáp ứng trong các bệnh ác tính tế bào T
Quản lý bệnh bạch cầu cấp tính tế bào T kháng trị hoặc tái phát (R/R T-ALL) vẫn là một trong những thách thức lớn nhất trong điều trị ung thư nhi khoa và người lớn. Khác với các bệnh ác tính tế bào B, nơi liệu pháp tế bào CAR T nhắm vào CD19 đã cách mạng hóa việc chăm sóc, các bệnh ác tính tế bào T gặp phải những rào cản sinh học độc đáo. Rào cản chính là tế bào CAR T và tế bào T ác tính thường chia sẻ cùng các kháng nguyên bề mặt, như CD7. Điều này dẫn đến hiện tượng tự tiêu diệt của tế bào CAR T—khi các tế bào điều trị tiêu diệt lẫn nhau trước khi có thể tiếp cận bệnh nhân—và tình trạng thiếu hụt nghiêm trọng tế bào T. Ngoài ra, việc thu thập tế bào T khỏe mạnh từ bệnh nhân T-ALL thường không thể do sự nhiễm bẩn bởi tế bào bạch cầu. Tuy nhiên, những đột phá gần đây đã mở đường từ tế bào hiến tặng đến các tế bào CAR T được chỉnh sửa cơ sở phức tạp, mang lại hy vọng mới cho nhóm bệnh nhân này.
Giai đoạn đầu tiên của sự tiến triển: Tế bào CAR T nhắm vào CD7 từ tế bào hiến tặng
Chiến lược ban đầu để vượt qua những hạn chế của sản xuất tế bào CAR T tự thân là sử dụng tế bào hiến tặng. Một thử nghiệm giai đoạn 2 đáng kể, được công bố trên Blood (2025), đã điều tra hiệu quả của tế bào CAR T nhắm vào CD7 được lấy từ các hiến tặng trước đó hoặc các hiến tặng mới được ghép HLA. Nghiên cứu này bao gồm 55 bệnh nhân mắc R/R T-ALL hoặc lymphoblastic lymphoma (LBL).
Hiệu quả lâm sàng của mô hình dựa trên tế bào hiến tặng
Kết quả ban đầu rất hứa hẹn, với 89% bệnh nhân được điều trị đạt phản ứng tổng thể tốt nhất là giảm bệnh một phần hoặc tốt hơn trong vòng ba tháng. Tỷ lệ phản ứng cao này đã cho phép 19 bệnh nhân tiếp tục ghép tủy xương (SCT) để cố định. Tuy nhiên, kết quả dài hạn đã làm nổi bật sự bất ổn của phương pháp này. Thời gian sống không sự kiện trung bình (EFS) chỉ là 5,0 tháng, và thời gian sống trung bình (OS) là 8,5 tháng.
Những lo ngại về an toàn và tỷ lệ tử vong không do tái phát
Mặc dù liệu pháp có hiệu quả trong việc gây giảm bệnh, nhưng hồ sơ an toàn đã tiết lộ những rủi ro đáng kể. Hội chứng giải phóng cytokine (CRS) xảy ra ở 98% bệnh nhân, và bệnh cấy ghép chống lại cơ thể chủ (GVHD) được quan sát ở 38%. Đáng lo ngại nhất là tỷ lệ tử vong không do tái phát 20% sau 30 ngày, thường do nhiễm trùng, GVHD và thiếu máu đa dòng. Nghiên cứu này đã nhấn mạnh rằng mặc dù tế bào CAR T nhắm vào CD7 từ tế bào hiến tặng có hiệu quả mạnh mẽ, nhưng sự thiếu chính xác về gen dẫn đến các biến chứng có thể vượt quá lợi ích chống lại bệnh bạch cầu.
Bước nhảy vọt công nghệ: Tế bào CAR7 được chỉnh sửa cơ sở
Để giải quyết các vấn đề về tự tiêu diệt và GVHD, các nhà nghiên cứu đã chuyển sang kỹ thuật chỉnh sửa gen. Đỉnh cao thứ hai trong sự tiến triển này là việc phát triển tế bào CAR7 được chỉnh sửa cơ sở (BE-CAR7). Khác với CRISPR-Cas9 truyền thống, tạo ra các vết đứt đôi chuỗi DNA và tăng nguy cơ chuyển vị nhiễm sắc thể, chỉnh sửa cơ sở cho phép chuyển đổi chính xác các nucleotide đơn (ví dụ, cytosine thành thymine). Điều này tắt các gen cụ thể mà không ảnh hưởng đến tính toàn vẹn cấu trúc của bộ gen.
Lý do cho việc loại bỏ ba gen
Như được chi tiết trong báo cáo năm 2023 trên New England Journal of Medicine (NEJM), chỉnh sửa cơ sở đã được sử dụng để vô hiệu hóa ba gen quan trọng trong tế bào T khỏe mạnh từ hiến tặng:
1. CD7: Để ngăn chặn hiện tượng tự tiêu diệt của tế bào CAR T.
2. TRBC (chuỗi beta của thụ thể tế bào T): Để loại bỏ nguy cơ GVHD, cho phép sử dụng phổ quát, sẵn sàng sử dụng.
3. CD52: Để làm cho các tế bào đề kháng với alemtuzumab, một tác nhân giảm miễn dịch được sử dụng để làm sạch hệ thống miễn dịch của cơ thể chủ.
Bằng chứng lâm sàng ban đầu
Nghiên cứu ban đầu trên ba trẻ em đã chứng minh tiềm năng của công nghệ này. Bệnh nhân đầu tiên, một cô gái 13 tuổi mắc R/R T-ALL, đạt giảm bệnh phân tử trong vòng 28 ngày sau một lần tiêm BE-CAR7. Điều này đã cho phép cô ấy nhận ghép tủy xương cường độ thấp, dẫn đến tái tạo miễn dịch thành công và duy trì giảm bệnh. Đây là một khoảnh khắc lịch sử, chứng minh rằng chỉnh sửa cơ sở có thể tạo ra một sản phẩm điều trị phổ quát hiệu quả.
Tiêu chuẩn hiện tại: Tế bào CAR7 được chỉnh sửa cơ sở phổ quát
Sự tiến triển đạt đỉnh trong một thử nghiệm giai đoạn 1 lớn hơn (NEJM 2025) mở rộng việc sử dụng tế bào BE-CAR7 phổ quát cho 11 bệnh nhân (9 trẻ em và 2 người lớn). Thử nghiệm này đã tinh chỉnh giao thức và cung cấp dữ liệu vững chắc hơn về tính bền vững dài hạn.
Giảm bệnh nhất quán và chuyển tiếp đến SCT
Trong nhóm này, tất cả bệnh nhân đều đạt giảm bệnh hình thái hoàn toàn vào ngày 28. Đáng kinh ngạc hơn, 82% đạt giảm bệnh sâu (không còn tế bào bạch cầu tối thiểu theo xét nghiệm dòng chảy hoặc PCR), điều này đã giúp chuyển tiếp đến ghép tủy xương allogeneic. Việc ghép tủy xương phục vụ mục đích kép: nó loại bỏ các tế bào BE-CAR7 còn lại (có thể gây thiếu hụt tế bào T vĩnh viễn) và khôi phục hệ thống miễn dịch khỏe mạnh, đa dòng bằng tế bào gốc từ hiến tặng.
Kết quả về sống còn và an toàn
Tại thời điểm theo dõi từ 3 đến 36 tháng sau ghép tủy xương, 64% bệnh nhân vẫn duy trì giảm bệnh. Hồ sơ an toàn, mặc dù mạnh mẽ, được coi là có thể quản lý trong các đơn vị chuyên biệt. CRS là phổ biến nhưng chủ yếu ở mức độ nhẹ, mặc dù các biến chứng nhiễm trùng cơ hội và tái hoạt virus (như CMV và Adenovirus) là phổ biến sau khi giảm miễn dịch mạnh và ghép tủy xương tiếp theo.
Bình luận của chuyên gia: Phân tích dữ liệu
Sự chuyển đổi từ tế bào hiến tặng đến tế bào được chỉnh sửa cơ sở phổ quát đánh dấu một sự thay đổi mô hình trong liệu pháp miễn dịch tế bào. Nghiên cứu trên Blood 2025 về tế bào hiến tặng đã cho thấy rằng nhắm vào CD7 rất hiệu quả nhưng nguy hiểm về mặt sinh học khi thụ thể tế bào T vẫn tồn tại và các tế bào không được chỉnh sửa chính xác. Tỷ lệ tử vong không do tái phát 20% trong thử nghiệm đó là một lời nhắc nhở rõ ràng về những hạn chế của các thế hệ CAR-T cũ.
Trái lại, các thử nghiệm BE-CAR7 minh họa sức mạnh của chỉnh sửa gen đa gen. Bằng cách tắt CD7 và TCR, các nhà nghiên cứu đã giải quyết đồng thời các vấn đề về tự tiêu diệt và GVHD. Việc sử dụng loại bỏ CD52 còn cho phép một ‘cửa sổ cơ hội’ để các tế bào CAR-T có thể phát triển trong khi bệnh nhân bị giảm miễn dịch mạnh bởi alemtuzumab.
Tuy nhiên, các bác sĩ cần phải thận trọng về bản chất ‘chuyển tiếp đến ghép tủy xương’ của liệu pháp này. BE-CAR7 không được thiết kế như một liệu pháp chữa khỏi độc lập mà là một công cụ giảm khối u hiệu quả để đạt được giảm bệnh sâu cần thiết cho một SCT thành công. Tỷ lệ biến chứng virus cao sau SCT cho thấy việc phục hồi hệ thống miễn dịch sau quá trình chỉnh sửa phức tạp và giảm miễn dịch mạnh đòi hỏi quản lý bệnh truyền nhiễm tỉ mỉ.
Kết luận
Việc phát triển tế bào BE-CAR7 phổ quát đánh dấu một bước ngoặt đối với T-ALL. Chúng ta đã chuyển từ một mô hình mà việc điều trị bị giới hạn bởi sự sẵn có của hiến tặng và độc tính cao sang một giải pháp ‘sẵn sàng sử dụng’, được chỉnh sửa chính xác. Mặc dù vẫn còn những thách thức—cụ thể là việc quản lý biến chứng sau ghép và sự tái phát hiếm gặp của CD7 âm—khả năng gây giảm bệnh sâu ở gần 90% bệnh nhân kháng trị là một thành tựu phi thường trong điều trị ung thư lâm sàng.
Quỹ tài trợ và thông tin thử nghiệm lâm sàng
Các nghiên cứu được thảo luận đã được hỗ trợ bởi Hội đồng Nghiên cứu Y học (UK), Wellcome Trust và các Trung tâm Nghiên cứu Y sinh Quốc gia (NIHR) khác nhau. Đăng ký thử nghiệm lâm sàng bao gồm ISRCTN15323014 (thử nghiệm BE-CAR7) và NCT04689659 (thử nghiệm dựa trên tế bào hiến tặng).
Tài liệu tham khảo
1. Chiesa R, et al. Universal Base-Edited CAR7 T Cells for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia. N Engl J Med. 2025; doi:10.1056/NEJMoa2505478.
2. Chiesa R, et al. Base-Edited CAR7 T Cells for Relapsed T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia. N Engl J Med. 2023;389(10):899-910.
3. Pan J, et al. Donor-derived CD7 CAR T cells for pediatric and adult relapsed/refractory T-ALL/LBL: a phase 2 trial. Blood. 2025;146(23):2745-2757.
