Nhấn mạnh
• Trong thử nghiệm ngẫu nhiên CARES giai đoạn 3b bao gồm 512 người lớn châu Phi có HIV-1 được kiểm soát trên liệu pháp đường uống đầu tiên, việc chuyển sang thuốc cabotegravir (600 mg) cộng với rilpivirine (900 mg) dạng tiêm bắp tác dụng kéo dài mỗi 8 tuần đã duy trì kiểm soát vi rút (HIV-1 RNA <50 bản sao/ml) ở 97% bệnh nhân sau 96 tuần và đáp ứng yêu cầu không thua kém so với liệu pháp đường uống tiếp tục (hiệu ứng chênh lệch -0,4%; khoảng tin cậy 95% từ -3,1% đến 2,0%).
• Các tác dụng phụ nghiêm trọng (độ ≥3) phổ biến hơn ở nhóm tác dụng kéo dài (16% so với 9%), nhưng phần lớn được đánh giá là không liên quan đến thuốc nghiên cứu; chỉ một sự cố liên quan đến điều trị (viêm mô dưới da tại chỗ tiêm) dẫn đến ngừng điều trị.
Nền tảng
Liệu pháp kháng vi rút dạng tiêm tác dụng kéo dài (LA-ART) mang lại một bước chuyển đổi trong quản lý HIV mãn tính bằng cách giảm gánh nặng dùng thuốc và hỗ trợ tuân thủ thông qua các lần tiêm ít tần suất hơn tại phòng khám. Sự kết hợp giữa cabotegravir (một chất ức chế chuyển đoạn integrase) và rilpivirine (một chất ức chế transcriptase ngược không nucleoside) dưới dạng tiêm bắp tác dụng kéo dài (Cabenuva) đã được đánh giá trong nhiều thử nghiệm ngẫu nhiên ở các nước có thu nhập cao và được cấp phép để sử dụng duy trì cho những người có vi rút HIV được kiểm soát trên liệu pháp kháng vi rút.
Tuy nhiên, gánh nặng toàn cầu của HIV vẫn tập trung ở khu vực châu Phi cận Sahara, nơi các hạn chế của hệ thống y tế, tỷ lệ mắc các bệnh đồng nhiễm cao (đặc biệt là lao), các yếu tố hậu cần của chương trình và các yếu tố xác định xã hội ảnh hưởng đến khả năng triển khai và tác động của LA-ART. Vì vậy, bằng chứng robust từ dân số châu Phi đã trở thành một khoảng trống quan trọng đối với các quyết định chính sách và triển khai.
Thiết kế nghiên cứu
Thử nghiệm CARES (Kityo et al.; Nat Med 2025) là một nghiên cứu ngẫu nhiên, mở nhãn, giai đoạn 3b không thua kém được thực hiện ở người lớn châu Phi có HIV-1. Các tiêu chí đủ điều kiện quan trọng bao gồm người lớn đang sử dụng liệu pháp đường uống ART đầu tiên, HIV-1 RNA trong huyết tương <50 bản sao/ml tại thời điểm sàng lọc và không có tiền sử thất bại vi rút học trước đó. Tổng cộng 512 người tham gia được ngẫu nhiên hóa 1:1 để tiếp tục liệu pháp đường uống hoặc chuyển sang cabotegravir 600 mg và rilpivirine 900 mg tiêm bắp mỗi 8 tuần. Một giai đoạn dẫn dắt đường uống tùy chọn 4 tuần được cho phép. Điểm cuối hiệu quả chính cho phân tích được báo cáo sau 96 tuần là tỷ lệ có HIV-1 RNA trong huyết tương <50 bản sao/ml theo thuật toán chụp nhanh của FDA trong quần thể được phơi nhiễm theo ý định điều trị, với biên độ không thua kém được chỉ định trước là 10%.
Vật tải vi rút được theo dõi mỗi 24 tuần; an toàn, khả năng dung nạp (bao gồm các phản ứng tại chỗ tiêm) và các tác dụng phụ được ghi nhận trong suốt thời gian theo dõi. Thử nghiệm này đã đăng ký tại Đăng ký Thử nghiệm Lâm sàng châu Phi (PACTR 202104874490818).
Kết quả chính
Hiệu quả chính sau 96 tuần
Tại tuần 96, kiểm soát vi rút (HIV-1 RNA <50 bản sao/ml) được quan sát thấy ở 247 trên 255 người tham gia (97%) được ngẫu nhiên hóa sang cabotegravir + rilpivirine tác dụng kéo dài (LA), so với 250 trên 257 người tham gia (97%) tiếp tục điều trị bằng thuốc đường uống. Hiệu ứng chênh lệch giữa các nhóm là -0,4% (khoảng tin cậy 95% từ -3,1% đến 2,0%), nằm trong biên độ không thua kém 10% được chỉ định trước, chứng minh sự không thua kém bền vững của liệu pháp LA trong gần hai năm theo dõi.
Giải thích và ý nghĩa lâm sàng
Tỷ lệ kiểm soát vi rút cao trong cả hai nhóm cho thấy khả năng duy trì kiểm soát vi rút xuất sắc trong một dân số thử nghiệm châu Phi có liên quan đến thực tế, bắt đầu từ tình trạng kiểm soát vi rút cơ bản và không có tiền sử thất bại vi rút học. Khoảng tin cậy hẹp xung quanh hiệu ứng chênh lệch hỗ trợ sự không thua kém robust và tương đương lâm sàng trong việc duy trì kiểm soát vi rút qua 96 tuần khi chuyển sang LA-ART.
Kết quả thứ cấp và hoạt động
Tóm tắt công bố tập trung vào các điểm cuối về vi rút và an toàn. Các cân nhắc hoạt động khác—như tuân thủ lịch hẹn, bỏ lỡ các khung giờ tiêm, các kết quả do bệnh nhân báo cáo, các biện pháp đánh giá chất lượng cuộc sống và các phân tích đề kháng—là cần thiết cho việc triển khai nhưng không được chi tiết trong tóm tắt ngắn gọn; độc giả nên tham khảo bài viết đầy đủ và tài liệu bổ sung để có dữ liệu này.
An toàn và khả năng dung nạp
Các tác dụng phụ (AEs) độ ≥3 xảy ra ở 41 trên 255 người tham gia (16%) trong nhóm LA so với 22 trên 257 (9%) trong nhóm đường uống. Phần lớn các sự cố này được các nhà nghiên cứu đánh giá là không liên quan đến thuốc nghiên cứu. Các phản ứng tại chỗ tiêm (ISRs) là một tác dụng dự kiến của liệu pháp tiêm tác dụng kéo dài; trong CARES, sự cố AEs liên quan đến điều trị duy nhất được ghi nhận dẫn đến ngừng điều trị là viêm mô dưới da tại chỗ tiêm.
Nghĩa lâm sàng của các kết quả về an toàn
Mặc dù tần suất cao hơn của AEs độ ≥3 trong nhóm LA đáng chú ý, sự chiếm ưu thế của các sự cố được đánh giá là không liên quan đến thuốc nghiên cứu là một dấu hiệu đáng tin cậy. Các nhiễm trùng tại chỗ tiêm là hiếm gặp nhưng có tầm quan trọng lâm sàng do khả năng gián đoạn điều trị. Tổng thể, hồ sơ an toàn được mô tả là phù hợp với các thử nghiệm then chốt được thực hiện bên ngoài châu Phi và hỗ trợ một hồ sơ khả năng dung nạp chấp nhận được cho việc triển khai chương trình với giám sát và hệ thống phù hợp để quản lý ISRs và các AEs khác.
Bình luận chuyên gia và bối cảnh hóa
Cách CARES bổ sung cho bằng chứng hiện có
Các nghiên cứu ngẫu nhiên trước đây về cabotegravir + rilpivirine tác dụng kéo dài (thử nghiệm then chốt và các nghiên cứu mở rộng) đã chứng minh sự không thua kém so với ART duy trì đường uống trong các dân số chủ yếu không phải người châu Phi và cung cấp thông tin cho các phê duyệt quy định ở một số khu vực. CARES lấp đầy một khoảng trống bằng chứng quan trọng bằng cách xác nhận hiệu quả bền vững và hồ sơ an toàn chấp nhận được đặc biệt ở người lớn châu Phi, hỗ trợ khả năng tổng quát hóa địa lý lớn hơn và cung cấp thông tin cho các chương trình điều trị quốc gia.
Các cân nhắc thực tế cho các chương trình HIV ở châu Phi
- Giao hàng tại phòng khám và lực lượng lao động: LA-ART yêu cầu nhân viên được đào tạo để tiêm bắp hoặc tiêm sâu bắp, hệ thống hẹn lịch để cung cấp các lần tiêm đúng lịch (mỗi 8 tuần) và các quy trình để quản lý các lần tiêm bị bỏ lỡ. Các chương trình sẽ cần cân nhắc việc phân bổ nguồn lực giữa việc giao hàng tại phòng khám và các chiến lược phân cấp.
- Lạnh chuỗi và lưu trữ: Các dạng chế phẩm cabotegravir–rilpivirine LA có các yêu cầu lưu trữ cụ thể mà các chuỗi cung ứng địa phương phải đáp ứng; lập kế hoạch mua sắm là cần thiết.
- Đồng quản lý với điều trị lao: Rifampicin và các chất cảm ứng mạnh khác làm giảm nồng độ cabotegravir và thường được chống chỉ định với liệu pháp này; tỷ lệ mắc lao cao ở một số khu vực châu Phi đòi hỏi các con đường rõ ràng để những người bắt đầu hoặc cần điều trị lao chuyển liệu pháp an toàn.
- Điều kiện và công bằng: CARES tuyển chọn bệnh nhân có vi rút HIV được kiểm soát và không có tiền sử thất bại vi rút học; việc triển khai nên cân nhắc cách mở rộng quyền truy cập một cách công bằng trong khi bảo đảm an toàn và tối thiểu hóa nguy cơ xuất hiện đề kháng trong các dân số có tiền sử thất bại hoặc không tuân thủ.
- Chi phí và cung cấp: Chi phí mua sắm, tài chính và chuỗi cung ứng bền vững sẽ quyết định khả năng mở rộng; cần có các phân tích hiệu quả kinh tế phù hợp với chi phí ART địa phương, năng lực phòng khám và sở thích của bệnh nhân.
Hạn chế và các lĩnh vực nghiên cứu thêm
Các hạn chế chính bao gồm các tiêu chí tuyển chọn của thử nghiệm (người tham gia ổn định trên liệu pháp đầu tiên, không có tiền sử thất bại vi rút học), hạn chế khả năng tổng quát trực tiếp đến những người có đề kháng trước đó, thách thức tuân thủ hoặc cần điều trị đồng thời với rifampicin. Báo cáo ngắn gọn không trình bày dữ liệu chi tiết về đề kháng mới xuất hiện, các chỉ số tuân thủ cho các lần tiêm, kết quả thai kỳ hoặc duy trì và kết quả dài hạn (>96 tuần); các dữ liệu này là cần thiết cho các quyết định chính sách.
Nghiên cứu trong tương lai nên giải quyết các câu hỏi về nghiên cứu triển khai—luồng công việc tại phòng khám, các mô hình phân cấp nhiệm vụ (ví dụ, giao hàng tiêm cộng đồng), hiệu quả kinh tế trong các cài đặt chương trình, an toàn trong thai kỳ và cho con bú, tương tác với điều trị lao và kết quả trong các dân số có thất bại ART trước đó hoặc đề kháng cơ bản.
Kết luận
Thử nghiệm ngẫu nhiên CARES giai đoạn 3b chứng minh rằng việc chuyển người lớn châu Phi có vi rút HIV được kiểm soát từ liệu pháp ART đường uống đầu tiên sang các liều tiêm cabotegravir cộng với rilpivirine tác dụng kéo dài mỗi 8 tuần duy trì kiểm soát vi rút qua 96 tuần và có hồ sơ an toàn chấp nhận được. Những kết quả này hỗ trợ việc bao gồm LA-ART như một lựa chọn bổ sung trong các chương trình điều trị HIV ở châu Phi cho các bệnh nhân được chọn phù hợp, miễn là có hệ thống để quản lý các lần tiêm, giám sát an toàn và ứng phó với các thách thức đồng nhiễm như lao.
Các nhà hoạch định chính sách và người triển khai chương trình nên coi CARES là bằng chứng cụ thể cho khu vực mạnh mẽ rằng liệu pháp duy trì tiêm tác dụng kéo dài có thể hiệu quả và chấp nhận được ở châu Phi, trong khi lên kế hoạch giải quyết các thách thức về hậu cần, lâm sàng và công bằng trong quá trình triển khai.
Tài trợ và đăng ký thử nghiệm
Tài trợ và thông tin tài trợ chi tiết được báo cáo trong ấn phẩm gốc (Kityo et al., Nat Med 2025). Đăng ký thử nghiệm: Đăng ký Thử nghiệm Lâm sàng châu Phi PACTR 202104874490818.
Tài liệu tham khảo được chọn
1. Kityo C, Mambule IK, Musaazi J, et al.; Nhóm thử nghiệm CARES. Cabotegravir và rilpivirine để điều trị nhiễm HIV ở châu Phi: Kết quả tuần 96 từ thử nghiệm ngẫu nhiên, mở nhãn, không thua kém CARES giai đoạn 3b. Nat Med. 2025 Nov 4. doi: 10.1038/s41591-025-04041-7. PMID: 41188524.
2. Tổ chức Y tế Thế giới. Hướng dẫn tổng hợp về phòng ngừa, xét nghiệm, điều trị, cung cấp dịch vụ và theo dõi HIV: Lời khuyên cho cách tiếp cận y tế công cộng. WHO. (Tư vấn hướng dẫn tổng hợp mới nhất của WHO cho việc phát triển chính sách quốc gia và các cân nhắc về chương trình.)
3. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. Cabenuva (cabotegravir và rilpivirine) tiêm — thông tin kê đơn và lịch sử phê duyệt. (Chi tiết quy định và thông tin sản phẩm liên quan đến sử dụng lâm sàng và giám sát an toàn.)
Hình ảnh AI gợi ý cho hình thu nhỏ bài viết
Một cảnh tại phòng khám ở châu Phi cận Sahara: một y tá được đào tạo mặc áo blouse đang tiêm bắp vào mông cho một bệnh nhân người lớn ngồi trong khu vực tư vấn riêng tư; bệnh nhân có vẻ yên tâm. Nền cảnh hiển thị một phòng khám khiêm tốn với các kệ chứa hộp thuốc có nhãn và các poster giáo dục về chăm sóc HIV. Ánh sáng tự nhiên ấm áp, phong cách chụp ảnh thực tế, không khí chuyên nghiệp và lạc quan.
