Tổng quan
• Trong một nghiên cứu quan sát triển vọng 12 tháng tại Hoa Kỳ (EP0088), tỷ lệ duy trì brivaracetam là 57,1% trong quần thể an toàn đầy đủ và 72,1% trong số bệnh nhân có tình trạng điều trị được biết sau 12 tháng, cho thấy việc sử dụng bền vững trong thực tế.
• Các kết quả được báo cáo bởi bệnh nhân (PROMIS và SERDAS) cho thấy cải thiện nhỏ nhưng sớm sau 1,5 tháng và thường được duy trì đến 12 tháng.
• Gần một nửa số bệnh nhân gặp phải ít nhất một sự kiện không mong muốn xuất hiện do điều trị (TEAE); 16,1% ngừng sử dụng do TEAE. Không phát hiện tín hiệu an toàn mới.
Nền tảng: bối cảnh lâm sàng và nhu cầu chưa đáp ứng
Các bệnh động kinh khởi phát tiêu điểm phổ biến và thường xuyên kháng thuốc: nhiều bệnh nhân cần dùng nhiều loại thuốc chống cơn động kinh (ASMs) trước khi đạt được kiểm soát cơn động kinh chấp nhận được. Bằng chứng thực tế bổ sung cho các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng bằng cách mô tả khả năng dung nạp, tuân thủ dài hạn (duy trì) và các kết quả trung tâm bệnh nhân trong thực hành lâm sàng thông thường, bao gồm cả những bệnh nhân đã tiếp xúc với các ASMs phổ biến khác như levetiracetam. Brivaracetam là một chất kết hợp chọn lọc, có độ kết dính cao với protein bao chứa synaptosom 2A (SV2A) được phê duyệt để sử dụng phối hợp cho các cơn động kinh tiêu điểm; nó được phát triển để cung cấp khả năng kết dính SV2A mạnh mẽ với một hồ sơ tác dụng phụ hành vi có thể cải thiện hơn so với levetiracetam.
Thiết kế nghiên cứu
EP0088 là một nghiên cứu quan sát triển vọng 12 tháng được thực hiện trong các cơ sở thực hành lâm sàng tại Hoa Kỳ. Nghiên cứu đã tuyển chọn bệnh nhân từ 16 tuổi trở lên mắc các cơn động kinh khởi phát tiêu điểm đang dùng ít nhất một ASMs phối hợp và có lịch sử hoặc tiếp xúc hiện tại với levetiracetam, lamotrigine, oxcarbazepine và/hoặc carbamazepine. Kết quả chính là tỷ lệ duy trì brivaracetam sau 12 tháng kể từ khi bắt đầu sử dụng trong chăm sóc thông thường. Các đánh giá thứ cấp và khám phá bao gồm các biện pháp kết quả được báo cáo bởi bệnh nhân (PRO): các biểu mẫu ngắn của Hệ thống Đo lường Thông tin Kết quả Được Báo cáo bởi Bệnh nhân (PROMIS) và Thang Đánh giá Khuyết tật Liên quan đến Cơn Động Kinh (SERDAS). Các kết quả an toàn bao gồm tỷ lệ xuất hiện của sự kiện không mong muốn xuất hiện do điều trị (TEAEs), TEAEs liên quan đến thuốc và ngừng sử dụng do các sự kiện không mong muốn. Tập An Toàn (SS) bao gồm 254 bệnh nhân đã nhận ít nhất một liều brivaracetam.
Các phát hiện chính
Dân số cơ bản
254 bệnh nhân tạo nên Tập An Toàn. Độ tuổi trung bình là 44,3 tuổi và thời gian mắc bệnh động kinh trung vị là 17,3 năm, cho thấy một dân số mắc bệnh lâu dài. Bệnh nhân có trung vị 3,0 ASMs lịch sử và đang dùng trung vị 2,0 ASMs phối hợp khi bắt đầu sử dụng brivaracetam, phù hợp với một nhóm khó điều trị với nhiều liệu pháp phối hợp trước đó.
Kết quả chính: duy trì sau 12 tháng
Tỷ lệ duy trì sau 12 tháng—một đại diện thực tế về hiệu quả và khả năng dung nạp trong các nghiên cứu thực tế—được báo cáo theo hai cách. Sử dụng tất cả bệnh nhân trong Tập An Toàn (bao gồm cả những người bỏ cuộc với tình trạng brivaracetam không rõ), tỷ lệ duy trì sau 12 tháng là 57,1% (145/254). Trong phân tích hậu kiểm giới hạn ở những bệnh nhân có tình trạng điều trị brivaracetam được biết sau 12 tháng, tỷ lệ duy trì là 72,1% (145/201). Sự chênh lệch giữa các con số này phản ánh ảnh hưởng của dữ liệu theo dõi bị thiếu trong việc ước tính bảo thủ tỷ lệ duy trì trong các nghiên cứu quan sát.
Kết quả được báo cáo bởi bệnh nhân (PROs)
PROs được đánh giá bằng các biểu mẫu ngắn PROMIS (các lĩnh vực sức khỏe chung) và SERDAS (khuyết tật liên quan đến cơn động kinh). Nghiên cứu báo cáo có cải thiện nhẹ trong điểm T PROMIS trung bình và cải thiện trong điểm SERDAS trung bình vào tháng 1,5, được duy trì qua 12 tháng (Tập Phân tích Toàn bộ). Mức độ thay đổi được mô tả là nhỏ nhưng sớm và bền vững. Các kích thước hiệu ứng cụ thể và khoảng tin cậy không được trình bày trong bản tóm tắt ngắn gọn; các bác sĩ lâm sàng nên hiểu rằng hướng (cải thiện) là hỗ trợ nhưng không phải là bằng chứng chắc chắn về sự thay đổi có ý nghĩa lâm sàng mà không có dữ liệu số đầy đủ và ngưỡng tối thiểu có ý nghĩa lâm sàng.
An toàn và khả năng dung nạp
Trong Tập An Toàn, 49,6% bệnh nhân báo cáo ít nhất một TEAE, và 38,2% trải qua TEAEs được coi là liên quan đến thuốc. Mười sáu phần trăm (16,1%) ngừng sử dụng brivaracetam do TEAEs. Tác giả khẳng định không phát hiện tín hiệu an toàn mới. Mặc dù các sự kiện không mong muốn cụ thể không được liệt kê trong bản tóm tắt được cung cấp, kinh nghiệm lâm sàng trước đây và thông tin chỉ định cho thấy các tác dụng phụ phổ biến của brivaracetam bao gồm buồn ngủ, chóng mặt, mệt mỏi, buồn nôn và các triệu chứng hành vi; các sự kiện không mong muốn tâm thần đã được quan sát thấy với các chất kết hợp SV2A và cần được theo dõi.
Giải thích và ý nghĩa lâm sàng
Tỷ lệ duy trì 57% (bảo thủ) đến 72% (tình trạng được quan sát) sau 12 tháng trong một dân số mắc bệnh động kinh tiêu điểm lâu dài và tiếp xúc với nhiều ASMs trước đó cho thấy brivaracetam đạt được mức độ sử dụng tiếp tục đáng kể trong thực hành thông thường. Tỷ lệ duy trì tích hợp các phán đoán của bác sĩ và bệnh nhân về hiệu quả, khả năng dung nạp và sự tiện lợi và là một điểm cuối thực tế trong các nghiên cứu quan sát nơi không có hoặc không chuẩn hóa nhật ký cơn động kinh và đánh giá hiệu quả mù.
Cải thiện sớm và bền vững về khuyết tật liên quan đến cơn động kinh (SERDAS) được báo cáo bởi bệnh nhân và cải thiện nhỏ trong các lĩnh vực PROMIS cho thấy một số bệnh nhân cảm nhận được lợi ích chức năng và trạng thái sức khỏe sau khi bắt đầu sử dụng brivaracetam. Những PROs này là các bổ sung quý giá cho các kết quả được báo cáo bởi bác sĩ vì chúng phản ánh chức năng hàng ngày và các lĩnh vực chất lượng cuộc sống quan trọng đối với bệnh nhân.
Các kết quả an toàn phù hợp với hồ sơ khả năng dung nạp đã biết của brivaracetam và không xuất hiện sự kiện không mong muốn mới. Tỷ lệ ngừng sử dụng 16% do TEAEs là có ý nghĩa lâm sàng và nhấn mạnh nhu cầu tư vấn cho bệnh nhân về các tác dụng phụ tiềm ẩn và theo dõi chặt chẽ—đặc biệt là các triệu chứng hành vi ở bệnh nhân có tiền sử nhạy cảm trước đó.
Lợi thế
Thu thập dữ liệu triển vọng trong các phòng khám thực tế và bao gồm các công cụ PRO làm tăng cường sự liên quan của nghiên cứu đến thực hành lâm sàng. Nhóm đối tượng đại diện cho một dân số đã được điều trị, khiến kết quả áp dụng được cho bệnh nhân thường gặp trong các phòng khám động kinh chuyên sâu và cộng đồng đã từng nhận nhiều ASMs, bao gồm levetiracetam.
Hạn chế và điểm cần thận trọng
Nghiên cứu quan sát này thiếu một đối chứng đồng thời, vì vậy không thể xác lập được mối quan hệ nhân quả về hiệu quả. Tỷ lệ duy trì bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố bên cạnh hiệu quả chống cơn động kinh, bao gồm sở thích của bệnh nhân, chi phí và cách thức thực hành của bác sĩ. Dữ liệu bị thiếu và bệnh nhân bỏ cuộc với tình trạng điều trị không rõ ảnh hưởng đến độ tin cậy của ước tính bảo thủ tỷ lệ duy trì (57,1%); phân tích hậu kiểm (72,1%) giảm nhẹ nhưng không loại bỏ mối lo ngại này.
Chi tiết về tần suất cơn động kinh, tỷ lệ không có cơn động kinh hoặc kích thước hiệu ứng định lượng cho các thay đổi PRO và ý nghĩa thống kê hay ý nghĩa lâm sàng của chúng không được cung cấp trong bản tóm tắt. Không có danh sách chi tiết về các sự kiện không mong muốn, việc so sánh các sự kiện an toàn cụ thể với các thử nghiệm kiểm soát trước đây gặp khó khăn. Cuối cùng, việc tiếp xúc trước đây của nhóm đối tượng với levetiracetam có thể ảnh hưởng đến khả năng dung nạp và báo cáo các sự kiện không mong muốn hành vi; một số bệnh nhân không dung nạp levetiracetam vẫn có thể gặp các sự kiện không mong muốn hành vi với brivaracetam, mặc dù khả năng chọn lọc SV2A cao hơn của brivaracetam đã được liên kết trong một số nghiên cứu với một hồ sơ khả năng dung nạp khác biệt.
Bình luận của chuyên gia
Đối với các bác sĩ lâm sàng, dữ liệu này hỗ trợ việc xem xét brivaracetam là một lựa chọn phối hợp cho bệnh nhân mắc các cơn động kinh tiêu điểm khó kiểm soát, đặc biệt khi các ASMs trước đó không cung cấp kiểm soát đủ. Tỷ lệ duy trì trong thực hành thông thường có vẻ thuận lợi và các cải thiện PRO là đáng khích lệ, nhưng lựa chọn điều trị nên cá nhân hóa: xem xét phản ứng và khả năng dung nạp trước đây với levetiracetam, tiền sử tâm thần học đi kèm, các tương tác thuốc-thuốc tiềm ẩn với ASMs phối hợp và các ưu tiên của bệnh nhân như nhận thức và chất lượng cuộc sống.
Nơi có thể, các bác sĩ nên ghi chép các PROs cơ bản và tần suất cơn động kinh để đánh giá lợi ích cá nhân, và theo dõi các sự kiện không mong muốn tâm thần—giáo dục bệnh nhân và người chăm sóc để báo cáo kịp thời các thay đổi về tâm trạng hoặc hành vi.
Kết luận
Trong nghiên cứu quan sát triển vọng 12 tháng tại Hoa Kỳ này, brivaracetam đã chứng minh khả năng sử dụng bền vững trong một dân số mắc bệnh động kinh tiêu điểm đã được điều trị, với cải thiện sớm và được duy trì về sức khỏe được báo cáo bởi bệnh nhân và khuyết tật liên quan đến cơn động kinh và hồ sơ an toàn phù hợp với kinh nghiệm trước đây. Dữ liệu này bổ sung bằng chứng thực tế quý giá phù hợp với các thử nghiệm ngẫu nhiên, nhưng các hạn chế cố hữu trong thiết kế quan sát và hiệu ứng dữ liệu bị thiếu làm giảm các kết luận chắc chắn về mức độ hiệu quả. Các bác sĩ lâm sàng nên hiểu tỷ lệ duy trì và cải thiện PRO là các dấu hiệu hỗ trợ về tính hữu ích lâm sàng trong khi tiếp tục đánh giá và theo dõi cá nhân hóa.
Tài trợ và clinicaltrials.gov
Chi tiết tài trợ và đăng ký thử nghiệm được báo cáo trong ấn phẩm chính; độc giả nên tham khảo tài liệu được trích dẫn để biết nhà tài trợ của nghiên cứu và số nhận dạng ClinicalTrials.gov (nếu có) cho thông tin đầy đủ về giao thức và tài trợ.
Tài liệu tham khảo
1. Dave H, Sperling MR, Altalib HH, Henninger H, Porter RJ, Gelfand M, Dongre P, Elmoufti S, Martin MS, Schulz AL, French JA. Hiệu quả của brivaracetam và kết quả được báo cáo bởi bệnh nhân trong thực hành lâm sàng: Dữ liệu từ một nghiên cứu quan sát triển vọng 12 tháng tại Hoa Kỳ. Epilepsy Behav. 2025 Th12;173:110565. doi: 10.1016/j.yebeh.2025.110565. Xuất bản trực tuyến 2025 Th7 3. PMID: 40614390.
2. BRIVIACT (brivaracetam) thông tin chỉ định. Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. Có sẵn tại: https://www.accessdata.fda.gov/ (ngày truy cập tùy theo yêu cầu). (Thông tin chỉ định cung cấp các chỉ định được phê duyệt, hồ sơ sự kiện không mong muốn và liều lượng được khuyến nghị.)
Các gợi ý thực tế cho các bác sĩ lâm sàng
• Xem xét brivaracetam là một lựa chọn phối hợp cho người lớn và thanh thiếu niên (≥16 tuổi trong nghiên cứu này) mắc các cơn động kinh khởi phát tiêu điểm đã có tiếp xúc với ASMs trước đó, nhớ rằng tỷ lệ duy trì trong thực hành là thuận lợi trong nhóm này.
• Sử dụng các công cụ PRO cơ bản và theo thời gian khi có thể để ghi lại thay đổi chức năng có ý nghĩa đối với bệnh nhân; các cải thiện nhỏ sớm trong PROs có thể báo hiệu lợi ích dài hạn.
• Tư vấn cho bệnh nhân về các tác dụng phụ phổ biến và khả năng xảy ra các tác dụng phụ tâm thần, và theo dõi chủ động—đặc biệt nếu có tiền sử không dung nạp levetiracetam hoặc bệnh tâm thần đi kèm.
Các bước nghiên cứu tiếp theo được đề xuất
Các nghiên cứu hiệu quả so sánh ngẫu nhiên và các đăng ký với ghi chép tần suất cơn động kinh chuẩn hóa, các điểm cuối PRO được xác định trước và các chiến lược để giảm thiểu dữ liệu bị thiếu sẽ làm rõ hơn vị trí của brivaracetam trong điều trị. Phân tích theo nhóm để xác định các yếu tố lâm sàng dự đoán tỷ lệ duy trì và cải thiện PRO (bao gồm phản ứng trước đây với levetiracetam, tiền sử tâm thần và các phác đồ ASMs phối hợp) sẽ đặc biệt quý giá.
