Giới Thiệu: Mục Tiêu Giảm Nguy Cơ Thần Kinh Trong TAVI
Cấy ghép van động mạch chủ qua da (TAVI) đã cách mạng hóa việc điều trị hẹp động mạch chủ nặng có triệu chứng, từ một phương pháp cuối cùng cho bệnh nhân không thể phẫu thuật đến tiêu chuẩn chăm sóc cho tất cả các mức độ nguy cơ phẫu thuật. Tuy nhiên, mặc dù có những cải tiến kỹ thuật và tăng kinh nghiệm của người thực hiện, biến cố thần kinh sau khi can thiệp vẫn là mối lo ngại đáng kể. Thủ thuật này liên quan đến việc thao tác catheter qua động mạch chủ vôi hóa và mở rộng van nhân tạo, có thể giải phóng vật liệu huyết khối—bao gồm canxi, cục máu đông và mô thành động mạch—vào tuần hoàn não.
Để giải quyết vấn đề này, các thiết bị bảo vệ não (CEP) đã được phát triển để bắt giữ hoặc đẩy lùi vật liệu này. Thiết bị SENTINEL, hệ thống lọc kép được đặt ở động mạch đầu cánh tay và động mạch cảnh chung bên trái, là thiết bị được nghiên cứu nhiều nhất trong số các biện pháp can thiệp này. Mặc dù các nghiên cứu nhỏ hơn trước đây đã gợi ý về việc giảm thể tích tổn thương mới trên MRI não, lợi ích lâm sàng đối với các điểm cuối cứng như đột quỵ và chức năng nhận thức vẫn còn tranh cãi. Thử nghiệm BHF PROTECT-TAVI được thiết kế để cung cấp câu trả lời xác định về hiệu quả của việc sử dụng thường quy CEP trong một quần thể thực tế quy mô lớn.
Gánh Nặng Lâm Sàng của Huyết Khối Não
Huyết khối não trong TAVI gần như phổ biến, được chứng minh bằng các tổn thương nhồi máu im lặng trên MRI khuếch tán trọng lượng trong hơn 90% bệnh nhân. Mặc dù nhiều tổn thương này là lâm sàng âm tính, chúng được giả thuyết là góp phần vào rối loạn tâm thần sau phẫu thuật và suy giảm chức năng thần kinh nhận thức dài hạn. Tần suất đột quỵ lâm sàng rõ ràng trong 72 giờ sau TAVI thường dao động từ 1% đến 3%, và các sự kiện này đi kèm với nguy cơ tử vong và khuyết tật dài hạn cao hơn đáng kể. Với dân số già đang thực hiện TAVI, việc bảo tồn chức năng nhận thức quan trọng như việc ngăn ngừa thiếu hụt vận động. Vì vậy, cộng đồng y tế đã hướng tới thử nghiệm BHF PROTECT-TAVI để xác định xem việc sử dụng thường quy CEP có nên trở thành tiêu chuẩn chăm sóc hay không.
Thiết Kế Nghiên Cứu: Khung Cấu Thử Nghiệm BHF PROTECT-TAVI
Phương Pháp Thử Nghiệm và Đối Tượng
Thử nghiệm BHF PROTECT-TAVI (Thử nghiệm Ngẫu nhiên của Quỹ Tim Anh về Bảo Vệ Não Thường Quy trong Cấy Ghép Van Động Mạch Chủ Qua Da) là một thử nghiệm ngẫu nhiên, kiểm soát, đa trung tâm được thực hiện tại 33 trung tâm ở Vương quốc Anh. Thử nghiệm đã tuyển chọn 7.635 người tham gia mắc hẹp động mạch chủ và dự kiến sẽ thực hiện TAVI. Người tham gia được ngẫu nhiên hóa theo tỷ lệ 1:1 để nhận TAVI với thiết bị CEP SENTINEL (nhóm CEP) hoặc TAVI tiêu chuẩn không có CEP (nhóm đối chứng).
Thử nghiệm được thiết kế để có đủ sức mạnh để phát hiện sự khác biệt về đột quỵ lâm sàng. Ngoài ra, một phân tích phụ được chỉ định trước đã được thực hiện trên 3.535 người tham gia để đánh giá tác động của CEP đối với chức năng thần kinh nhận thức, làm cho nó trở thành nghiên cứu lớn nhất cho đến nay để đánh giá kết quả nhận thức trong bối cảnh TAVI và bảo vệ huyết khối.
Điểm Cuối và Sự Chính Xác Thống Kê
Điểm cuối chính của thử nghiệm chính là tỷ lệ đột quỵ trong 72 giờ sau thủ thuật TAVI hoặc trước khi xuất viện. Đối với phân tích nhận thức, điểm cuối chính là sự thay đổi trung bình trong phiên bản điện thoại của Đánh giá Nhận thức Montreal (t-MoCA) từ cơ bản đến theo dõi sau 6-8 tuần. t-MoCA là công cụ đã được kiểm chứng để đánh giá các lĩnh vực nhận thức bao gồm chú ý, trí nhớ và chức năng điều hành, với tổng điểm từ 0 đến 22. Điểm cuối nhận thức thứ cấp được định nghĩa là giảm 3 điểm trở lên trong t-MoCA, đại diện cho sự suy giảm nhận thức có ý nghĩa lâm sàng.
Kết Quả Chính: Tỷ Lệ Đột Quỵ và An Toàn
Kết quả của thử nghiệm chính, được công bố trên Tạp chí Y học New England, là trung lập. Trong số 7.635 người tham gia, sự kiện kết quả chính (đột quỵ trong 72 giờ) xảy ra ở 2,1% nhóm CEP so với 2,2% nhóm đối chứng (hiệu số rủi ro, -0,02 điểm phần trăm; khoảng tin cậy 95%, -0,68 đến 0,63; P = 0,94).
Khi xem xét mức độ nghiêm trọng của đột quỵ, đột quỵ gây tàn phế xảy ra ở 1,2% nhóm CEP và 1,4% nhóm đối chứng, sự khác biệt này không có ý nghĩa thống kê. Tỷ lệ tử vong tại thời điểm xuất viện cũng tương tự giữa các nhóm (0,8% trong nhóm CEP so với 0,7% trong nhóm đối chứng). Về mặt an toàn, biến cố tại điểm tiếp cận xảy ra ở 8,1% nhóm CEP và 7,7% nhóm đối chứng, và các sự cố bất lợi nghiêm trọng liên quan đến thiết bị CEP là hiếm (0,6%).
Phân Tích Phụ: Tác Động đối với Chức Năng Thần Kinh Nhận Thức
Phân tích nhận thức, được công bố trên Tạp chí Circulation, bao gồm 1.763 bệnh nhân trong nhóm CEP và 1.772 trong nhóm đối chứng. Độ tuổi trung vị là 81 tuổi, và điểm t-MoCA trung vị cơ bản là 18, cho thấy mức độ suy giảm nhận thức cơ bản trong quần thể người già này.
Tại theo dõi 6-8 tuần, cả hai nhóm đều cho thấy sự cải thiện nhẹ về điểm nhận thức, với điểm t-MoCA trung vị là 20. Sự thay đổi trung bình điều chỉnh về tổng điểm t-MoCA là 0,83 trong nhóm CEP và 0,91 trong nhóm đối chứng. Sự khác biệt giữa hai nhóm là -0,07 (khoảng tin cậy 95%, -0,22 đến 0,09; P = 0,42), cho thấy không có lợi ích của thiết bị CEP trong việc bảo tồn hoặc cải thiện chức năng nhận thức.
Hơn nữa, tỷ lệ suy giảm nhận thức đáng kể (giảm ≥3 điểm) là 8,7% trong nhóm CEP và 8,0% trong nhóm đối chứng (hiệu số rủi ro 0,72%; P = 0,44). Phân tích tiểu nhóm dựa trên tuổi, giới, trạng thái nhận thức cơ bản và điểm nguy cơ phẫu thuật cũng không xác định được bất kỳ quần thể cụ thể nào có lợi ích nhận thức từ việc sử dụng CEP.
Bình Luận Chuyên Gia và Ý Nghĩa Lâm Sàng
Nhận Định Kết Quả Trung Lập
Kết quả của BHF PROTECT-TAVI phù hợp với thử nghiệm PROTECTED TAVI đã được công bố trước đó (2022), cũng không tìm thấy sự giảm đáng kể về điểm cuối chính là tất cả các đột quỵ. Mặc dù thử nghiệm trước đó gợi ý về khả năng giảm đột quỵ gây tàn phế, BHF PROTECT-TAVI—với mẫu quy mô lớn hơn—không xác nhận xu hướng này.
Một số yếu tố có thể giải thích tại sao một thiết bị thành công trong việc bắt giữ vật liệu huyết khối không chuyển hóa thành kết quả lâm sàng tốt hơn. Thứ nhất, thiết bị SENTINEL không cung cấp bảo vệ não toàn diện; nó bảo vệ động mạch đầu cánh tay và động mạch cảnh chung bên trái nhưng để lộ động mạch đốt sống bên trái (và do đó là tuần hoàn sau) dễ bị tổn thương. Thứ hai, đột quỵ sau TAVI là đa yếu tố. Ngoài huyết khối lớn trong quá trình triển khai van, đột quỵ có thể do huyết khối vi mô, hạ huyết áp trong quá trình can thiệp, hoặc rung nhĩ mới khởi phát, không có gì được giảm thiểu bởi bộ lọc cơ học.
<h4)Vai Trò của CEP trong Thực Hành Hiện Đại
Kết quả của BHF PROTECT-TAVI cho thấy việc sử dụng thường quy, không lựa chọn CEP trong tất cả các thủ thuật TAVI không được hỗ trợ bởi bằng chứng hiện tại. Từ góc độ chính sách y tế và hiệu quả chi phí, việc thêm thiết bị CEP tăng chi phí và độ phức tạp của thủ thuật mà không cải thiện đáng kể kết quả hướng đến bệnh nhân như phòng ngừa đột quỵ hoặc bảo tồn chức năng nhận thức.
Tuy nhiên, một số bác sĩ cho rằng CEP vẫn có thể có vai trò trong các trường hợp “nguy cơ cao”, chẳng hạn như những người có động mạch chủ hoặc van động mạch chủ vôi hóa nặng, hoặc bệnh nhân thực hiện thủ thuật van trong van. Tuy nhiên, phải lưu ý rằng ngay cả trong phân tích tiểu nhóm của BHF PROTECT-TAVI, không có nhóm cụ thể nào cho thấy lợi ích rõ ràng. Sự cải thiện nhẹ trong điểm t-MoCA sau TAVI ở cả hai nhóm có thể phản ánh lợi ích hemodynamic của việc giảm hẹp động mạch chủ, có thể cải thiện tuần hoàn não, hoặc có thể là hiệu ứng thực hành của bài kiểm tra nhận thức.
Kết Luận: Đánh Giá Lại Bảo Vệ Thường Quy
Thử nghiệm BHF PROTECT-TAVI cung cấp bằng chứng ngẫu nhiên chất lượng cao rằng việc sử dụng thường quy thiết bị bảo vệ não SENTINEL trong TAVI không giảm nguy cơ đột quỵ sau khi can thiệp hoặc suy giảm nhận thức sau phẫu thuật. Mặc dù thiết bị an toàn và thành công trong việc bắt giữ vật liệu, tác động lâm sàng của việc bắt giữ này dường như ít đáng kể trong bối cảnh thực hành TAVI hiện đại. Nghiên cứu trong tương lai có thể tập trung vào việc xác định các cơ chế cụ thể của đột quỵ sau khi can thiệp xảy ra bất chấp bảo vệ huyết khối và khám phá các chiến lược bảo vệ thần kinh thay thế cho những bệnh nhân dễ bị tổn thương nhất.
Quỹ Tài Trợ và Thông Tin Thử Nghiệm Lâm Sàng
Thử nghiệm BHF PROTECT-TAVI được tài trợ bởi Quỹ Tim Anh và Boston Scientific.
ClinicalTrials.gov Identifier: ISRCTN16665769.
Tham Khảo
1. Kennedy J, Blackman DJ, et al. Tác Động của Bảo Vệ Não đối với Chức Năng Nhận Thức Sau Cấy Ghép Van Động Mạch Chủ Qua Da: Dữ Liệu từ Thử Nghiệm BHF PROTECT-TAVI Ngẫu Nhiên. Circulation. 2025;152(18):1268-1278.
2. Kharbanda RK, Kennedy J, et al. Bảo Vệ Não Thường Quy trong Cấy Ghép Van Động Mạch Chủ Qua Da. N Engl J Med. 2025;392(24):2403-2412.
3. Kapadia SR, Makkar R, et al. Bảo Vệ Não trong Thay Thế Van Động Mạch Chủ Qua Da. N Engl J Med. 2022;387(14):1253-1263. (Thử nghiệm PROTECTED TAVI cho bối cảnh).
