Những điểm nổi bật
Nghiên cứu so sánh hiệu quả giảm đường huyết trong bệnh đái tháo đường (GRADE) đã cung cấp một phân tích mang tính bước ngoặt về cách các loại thuốc hạ đường huyết khác nhau ảnh hưởng đến sự tương tác phức tạp giữa tế bào α và tế bào β của tụy tạng. Những điểm chính bao gồm:
- Mức glucagon nhanh đói cơ bản và chỉ số glucagon (GGI) không liên quan đến kết quả chuyển hóa chính là đạt HbA1c ≥7.0%.
- Trái lại, các biện pháp chức năng tế bào β—cụ thể là chỉ số C-peptide (CPI)—được liên kết đáng kể với kiểm soát đường huyết dài hạn.
- Một tăng 1 độ lệch chuẩn (SD) trong chỉ số C-peptide được liên kết với việc giảm 17% nguy cơ thất bại đường huyết.
- Mặc dù các tác nhân khác nhau (glargine, glimepiride, liraglutide và sitagliptin) có các tác động dọc thời gian khác nhau đối với mức glucagon, nhưng những thay đổi này của tế bào α không dự đoán độc lập thành công hoặc thất bại chuyển hóa.
Nền tảng: Giả thuyết hai hormon trong bệnh đái tháo đường tuýp 2
Trong nhiều thập kỷ, bệnh lý của bệnh đái tháo đường tuýp 2 (T2D) đã được xem xét thông qua góc nhìn của “giả thuyết hai hormon.” Mô hình này cho rằng tình trạng tăng đường huyết không chỉ là hậu quả của thiếu hụt hoặc kháng insulin (suy tế bào β) mà còn được thúc đẩy bởi sự tiết glucagon không phù hợp bởi tế bào α tụy tạng. Trong trạng thái sinh lý khỏe mạnh, sự tiết glucagon bị ức chế sau khi hấp thu glucose để ngăn chặn sản xuất glucose gan quá mức. Trong T2D, sự ức chế này thường mất đi, dẫn đến tăng đường huyết sau ăn.
Các tác nhân điều trị như chất kích thích thụ thể GLP-1 (liraglutide) và chất ức chế DPP-4 (sitagliptin) được biết là điều chỉnh phản ứng của tế bào α. Tuy nhiên, tác động dọc thời gian của các loại thuốc này đối với chức năng tế bào α—và quan trọng hơn, liệu tác động đó có dịch chuyển sang khả năng bền vững lâm sàng hay không—vẫn là chủ đề tranh luận gay gắt. Nghiên cứu GRADE nhằm làm rõ liệu việc bảo tồn hoặc phục hồi chức năng tế bào α có phải là mục tiêu lâm sàng khả thi so với tập trung truyền thống vào sức khỏe tế bào β hay không.
Thiết kế và phương pháp nghiên cứu: Phân tích phụ của GRADE
Nghiên cứu GRADE là một thử nghiệm hiệu quả so sánh ngẫu nhiên đa trung tâm đã tuyển dụng 5.047 người tham gia mắc T2D đang sử dụng metformin. Người tham gia có HbA1c cơ bản từ 6.8% đến 8.5% và được ngẫu nhiên hóa để nhận một trong bốn liệu pháp bổ trợ: insulin glargine U100, sulfonylurea glimepiride, chất kích thích thụ thể GLP-1 liraglutide, hoặc chất ức chế DPP-4 sitagliptin.
Trong một phân tích phụ tinh vi của 724 người tham gia, các nhà nghiên cứu đo nồng độ glucagon nhanh đói và sự thay đổi của glucagon từ nhanh đói đến 30 phút sau khi thách thức uống glucose (chỉ số glucagon, hoặc GGI). Đồng thời, họ đánh giá chức năng tế bào β bằng cách sử dụng C-peptide nhanh đói và chỉ số C-peptide (CPI). Kết quả chuyển hóa chính là thời gian đến khi xác nhận HbA1c ≥7.0%. Bằng cách theo dõi các sinh vật học này dọc thời gian, nghiên cứu nhằm xác định liệu sự thay đổi chức năng tế bào α có đóng góp vào sự bền vững của các phác đồ điều trị khác nhau hay không.
Kết quả chính: Phân tích sự đóng góp của tế bào α và tế bào β
Sự ưu tiên của tế bào β
Điểm đáng chú ý nhất từ phân tích GRADE là sự khác biệt rõ rệt về giá trị dự đoán giữa các dấu hiệu tế bào β và tế bào α. Các biện pháp chức năng tế bào β cơ bản (C-peptide nhanh đói và CPI) được liên kết đáng kể với kết quả chuyển hóa chính (P = 0.04). Cụ thể, người tham gia có phản ứng tế bào β mạnh mẽ hơn ở đầu nghiên cứu ít có khả năng gặp thất bại đường huyết theo thời gian.
Dọc theo thời gian, tầm quan trọng của tế bào β trở nên rõ ràng hơn. Sự thay đổi trong chỉ số C-peptide được liên kết mạnh mẽ với nguy cơ đạt HbA1c ≥7.0%. Ngay cả sau khi điều chỉnh cho chức năng tế bào α, một tăng 1-SD trong CPI tương ứng với việc giảm 17% nguy cơ thất bại chuyển hóa. Điều này cho thấy khả năng của một loại thuốc duy trì hoặc tăng cường sự tiết insulin (như được đo bằng C-peptide) là yếu tố chủ đạo trong quản lý đường huyết dài hạn.
Sự mâu thuẫn của chức năng tế bào α
Trái ngược với mong đợi của mô hình hai hormon, chức năng tế bào α không có liên quan đáng kể với thất bại đường huyết. Cả mức glucagon nhanh đói cơ bản và GGI đều không dự đoán người nào sẽ vượt quá HbA1c 7.0% (P = 0.55). Hơn nữa, sự thay đổi mức glucagon theo thời gian liên quan đến điều trị không tương quan với kết quả chuyển hóa chính.
Mặc dù bốn loại thuốc có các mẫu dọc thời gian khác nhau về mức glucagon—phản ánh các cơ chế hoạt động khác nhau—những sự khác biệt này không chuyển sang lợi ích lâm sàng khác biệt về độ bền vững đường huyết. Ví dụ, mặc dù liraglutide và sitagliptin được biết là ảnh hưởng đến trục incretin và ức chế glucagon, nhưng sự ức chế này không xuất hiện là động lực chính của hiệu quả của chúng trong nhóm này so với các tác nhân như glargine hoặc glimepiride.
Bình luận chuyên gia: Đổi hướng tập trung lâm sàng
Kết quả của nghiên cứu GRADE cung cấp một cái nhìn thực tế cần thiết cho nội tiết học lâm sàng. Mặc dù tế bào α vẫn là một thành phần thú vị của sinh học đảo tụy, nhưng tầm quan trọng lâm sàng của nó như một mục tiêu điều trị để ngăn ngừa thất bại thứ cấp của liệu pháp dựa trên metformin dường như bị giới hạn. Dữ liệu củng cố quan điểm “trung tâm tế bào β” về tiến triển của T2D.
Từ góc độ cơ chế, điều này cho thấy rằng hiệu quả hạ đường huyết của các loại thuốc dựa trên incretin có thể dựa nhiều hơn vào tác dụng insulinotropic của chúng thay vì tác dụng ức chế glucagon. Từ góc độ chính sách y tế và thực hành lâm sàng, những phát hiện này đề xuất rằng khi chọn tác nhân thứ hai sau metformin, bác sĩ nên ưu tiên các loại thuốc có tiềm năng lớn nhất để bảo tồn chức năng tế bào β hoặc cung cấp insulin ngoại sinh khi năng lực nội sinh suy giảm.
Tuy nhiên, một số hạn chế cần được lưu ý. Nghiên cứu đo glucagon sau 30 phút thách thức glucose, có thể không bắt được toàn bộ phạm vi động của sự ức chế tế bào α. Ngoài ra, nghiên cứu tập trung vào quá trình chuyển sang HbA1c 7.0%; có thể chức năng tế bào α đóng vai trò quan trọng hơn ở giai đoạn tiến triển nặng hơn của bệnh hoặc trong việc phòng ngừa hạ đường huyết, điều này không phải là trọng tâm chính của phân tích cụ thể này.
Kết luận: Ý nghĩa thực tiễn cho chăm sóc bệnh đái tháo đường
Nghiên cứu GRADE kết luận rằng các tác động dọc thời gian của các loại thuốc hạ đường huyết khác nhau đối với chức năng tế bào α không liên quan đến sự xấu đi của đường huyết. Do đó, trong quản lý bệnh đái tháo đường tuýp 2, việc lựa chọn điều trị nên tập trung vào tác động lên chức năng tế bào β và độ nhạy insulin.
Khi chúng ta tiến tới y học cá nhân hóa trong chăm sóc bệnh đái tháo đường, chỉ số C-peptide là một sinh vật học quý giá để dự đoán độ bền vững của điều trị. Mặc dù các nhà nghiên cứu sẽ tiếp tục khám phá các khía cạnh tinh tế của sự giao tiếp giữa các tế bào đảo tụy, sứ mệnh chính của bác sĩ vẫn là bảo tồn tế bào β để đảm bảo sự ổn định chuyển hóa lâu dài cho bệnh nhân mắc T2D.
Hỗ trợ tài chính và ClinicalTrials.gov
Nghiên cứu GRADE được hỗ trợ bởi các khoản tài trợ từ Viện Quốc gia về Bệnh Đái tháo đường và Hệ tiêu hóa và Thận (NIDDK) của Viện Y tế Quốc gia (NIH). Hỗ trợ thêm được cung cấp bởi Trung tâm Quốc gia Nâng cao Khoa học Dịch chuyển (NCATS). ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01794143.
Tài liệu tham khảo
Kahn SE, Tripputi M, Lachin JM, et al.; Nhóm Nghiên cứu GRADE. Tác động dọc thời gian khác biệt của các loại thuốc hạ đường huyết đối với đáp ứng glucagon và C-peptide trong Nghiên cứu So sánh Hiệu quả Giảm Đường huyết trong Bệnh đái tháo đường (GRADE). Diabetes Care. 2026 Feb 1;49(2):325-334. doi: 10.2337/dc25-2186. PMID: 41432725.
Nathan DM, Buse JB, Kahn SE, et al.; Nhóm Nghiên cứu Nghiên cứu GRADE. Lý do và thiết kế của Nghiên cứu So sánh Hiệu quả Giảm Đường huyết trong Bệnh đái tháo đường (GRADE). Diabetes Care. 2013;36(8):2254-2261. doi:10.2337/dc13-0356.
Ungar RH, Cherrington AD. Tái cấu trúc bệnh đái tháo đường dựa trên glucagon: Một cải tạo bệnh lý và điều trị. J Clin Invest. 2012;122(1):4-12. doi:10.1172/JCI60016.
