Nổi Bật
– Trong phân tích hình ảnh đã được xác định trước của thử nghiệm ngẫu nhiên STOP-CA, việc điều trị trước bằng atorvastatin 40 mg mỗi ngày đã ngăn chặn sự tăng vận tốc sóng xung (PWV) động mạch chủ do anthracycline trong 12 tháng.
– Một sự tăng ≥1 độ lệch chuẩn (SD) về PWV xảy ra ở 5% bệnh nhân được điều trị bằng atorvastatin so với 50% bệnh nhân dùng giả dược (OR 0.05; 95% CI, 0.02–0.16; P < .001).
– Sự tăng PWV có liên quan đến sự suy giảm nhỏ nhưng có ý nghĩa thống kê về phân suất tống máu (LVEF), hỗ trợ tính lâm sàng của việc cứng hóa mạch máu trong quá trình hóa chất.
Nền Tảng
Hóa chất anthracycline (ví dụ, doxorubicin) vẫn là trung tâm của các phác đồ chữa khỏi cho nhiều khối u huyết học và rắn, nhưng mang theo nguy cơ độc tính tim mạch được công nhận. Các tác dụng độc hại đối với tim bao gồm rối loạn chức năng co bóp thất trái (LV) và suy tim, và bằng chứng tích lũy cho thấy tổn thương mạch máu—đặc biệt là sự tăng độ cứng động mạch—là một yếu tố quan trọng góp phần vào nguy cơ tim mạch do anthracycline. Độ cứng động mạch chủ, thường được định lượng bằng vận tốc sóng xung (PWV), là một dự đoán mạnh mẽ về các sự kiện tim mạch và tử vong trong dân số nói chung và có thể là một dấu hiệu sớm của tổn thương tim mạch liên quan đến điều trị ở bệnh nhân ung thư.
Thiết Kế Nghiên Cứu
Báo cáo này là một phân tích thứ cấp của thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát bằng giả dược về việc sử dụng statin để phòng ngừa độc tính tim từ anthracycline (STOP-CA) (ClinicalTrials.gov NCT02943590). STOP-CA tuyển chọn bệnh nhân bị chẩn đoán mới mắc lymphoma và dự kiến sẽ nhận hóa chất chứa anthracycline, những người không có chỉ định hiện tại cho việc sử dụng statin. Người tham gia được phân ngẫu nhiên 1:1 để sử dụng atorvastatin 40 mg mỗi ngày hoặc giả dược tương ứng, bắt đầu trước khi hóa chất và tiếp tục trong 12 tháng.
Phân tích phụ tập trung vào các điểm cuối mạch máu được dẫn xuất từ hình ảnh cộng hưởng từ tim (CMR): vận tốc sóng xung (PWV) cung động mạch chủ và độ đàn hồi động mạch chủ (AD). Các nhà nghiên cứu sử dụng phương pháp phân tích theo nguyên tắc điều trị. Kết quả được báo cáo ở đây là sau khi đã xác định trước nhưng là các điểm cuối hình ảnh đã được xác định trong giao thức thử nghiệm. Các so sánh chính bao gồm sự thay đổi của PWV và độ đàn hồi động mạch chủ lên (AAD) trong 12 tháng, tỷ lệ người tham gia có sự xấu đi ≥1 SD (tăng PWV hoặc giảm AAD), và mối liên hệ giữa sự thay đổi PWV và sự thay đổi phân suất tống máu (LVEF).
Kết Quả
Tuyển chọn và độ đầy đủ hình ảnh: Trong số 300 người tham gia được ngẫu nhiên hóa (150 atorvastatin, 150 giả dược), dữ liệu PWV cặp được có sẵn cho 152 người tham gia (tuổi trung bình 51 ± 17 năm; 47% nữ): 82 người trong nhóm atorvastatin và 70 người trong nhóm giả dược. Dữ liệu độ đàn hồi động mạch chủ cặp được có sẵn cho 168 người tham gia.
Sự Thay Đổi của PWV và Độ Đàn Hồi Động Mạch Chủ
Nhóm atorvastatin: vận tốc sóng xung (PWV) cung động mạch chủ trung bình hầu như không thay đổi trong 12 tháng (6.5 ± 1.9 m/s ở thời điểm cơ bản so với 6.5 ± 2.0 m/s sau 12 tháng).
Nhóm giả dược: PWV tăng từ 5.7 ± 1.8 m/s ở thời điểm cơ bản lên 6.8 ± 2.0 m/s sau 12 tháng, sự tăng ở mức nhóm phù hợp với cứng hóa mạch máu do anthracycline.
Tỷ Lệ Đạt Ngưỡng Xấu Đi
Một sự tăng ≥1 SD (0.8 m/s) về PWV xảy ra ở 4 trong 82 bệnh nhân (5%) được ngẫu nhiên hóa để sử dụng atorvastatin so với 35 trong 70 bệnh nhân (50%) được ngẫu nhiên hóa để sử dụng giả dược. Điều này chuyển thành tỷ lệ tỷ lệ là 0.05 (95% CI, 0.02–0.16; P < .001), ủng hộ atorvastatin trong việc ngăn chặn sự xấu đi của PWV.
Một sự giảm ≥1 SD (1.8 × 10−3 mm Hg−1) về AAD được quan sát ở 6 trong 88 bệnh nhân (7%) sử dụng atorvastatin và 14 trong 80 bệnh nhân (18%) sử dụng giả dược, cho thấy hướng lợi ích tương tự cho các biện pháp độ đàn hồi mặc dù với số lượng sự kiện tuyệt đối nhỏ hơn.
Mối Liên Hệ với Chức Năng Tim
Người tham gia có sự tăng ≥1 SD về PWV có sự suy giảm trung bình về LVEF là 2.70% (95% CI, −4.65% đến −0.81%; P = .006) so với những người không có, liên kết cứng hóa mạch máu với sự suy giảm chức năng co bóp thất trái tiềm ẩn trong quá trình điều trị anthracycline.
Các Điểm Cuối Khác và An Toàn
Các nhà nghiên cứu cũng đã xem xét mức tăng PWV hàng năm tối thiểu 0.15 m/s được thấy ở dân số cùng tuổi, nhưng các phát hiện lâm sàng quan trọng và thống kê mạnh mẽ nhất được nhìn thấy bằng cách sử dụng ngưỡng 1 SD. Dữ liệu kết quả tim chính và an toàn của thử nghiệm chính đã được công bố riêng; phân tích này không xác định các tín hiệu an toàn mới cụ thể đối với việc tiếp xúc ngắn hạn với atorvastatin trong dân số này.
Giải Thích và Ý Nghĩa Lâm Sàng
Phân tích thứ cấp này cung cấp bằng chứng ngẫu nhiên rằng atorvastatin 40 mg mỗi ngày, khi bắt đầu trước khi tiếp xúc với anthracycline và tiếp tục trong 12 tháng, bảo vệ các đặc tính đàn hồi của động mạch chủ được đo bằng PWV và độ đàn hồi động mạch chủ qua CMR. Mức độ hiệu quả lớn cho phân tích ngưỡng PWV: giảm gấp mười lần tỷ lệ bệnh nhân có sự xấu đi đáng kể về PWV (5% so với 50%).
Về mặt cơ chế, statin có các tác dụng đa dạng đã được mô tả rõ ràng ngoài việc giảm LDL, bao gồm cải thiện chức năng nội mạc, giảm stress oxy hóa và viêm, và tác động có lợi đối với重塑血管——这些途径与蒽环类药物引起的血管损伤有关。通过中断这些过程，他汀类药物可能合理地减轻血管重塑，从而减轻下游左室后负荷和心肌病的贡献。
从实际角度来看，这些数据提出了在使用蒽环类药物的患者中考虑预防性他汀类治疗的可能性，即使没有预先存在的脂质指征。保持动脉顺应性可能会转化为较少的左室后负荷、减少的心肌应激以及潜在的较低的长期心血管发病率。然而，目前的分析并未提供临床事件（如症状性心力衰竭、心肌梗死或心血管死亡）减少的硬证据，因此这些发现应被视为假设生成性的，需要进行结果试验。
优势和局限性
优势：母试验的随机、双盲、安慰剂对照设计；基于CMR的血管硬度客观测量；PWV恶化与LVEF下降之间的生物学合理性机制得到支持。
局限性：这是次要的、事后影像学分析，并非STOP-CA的主要预设临床终点；影像学数据仅适用于部分参与者（约50%用于PWV），这可能引起选择偏倚；随访仅限于12个月——长期血管和临床结局未知；研究人群包括平均年龄51岁的淋巴瘤患者，这可能限制了对老年患者和其他癌症治疗方案的推广；试验未针对临床心血管事件进行功效分析，与长期临床结局的关系需要在更大规模的专门试验中确认。
专家评论和指南背景
当前的心脏肿瘤学指南强调毒性的风险评估、监测和管理，包括在高危患者中考虑心脏保护策略（ACE抑制剂、β受体阻滞剂）。关于在无常规指征的患者中常规使用他汀类药物预防的随机证据有限。STOP-CA血管亚分析提供了支持他汀类药物在蒽环类药物环境中具有血管保护作用的重要随机信号。尽管如此，指南纳入仍需要在不同癌症人群中证实对以患者为中心的临床结局和安全性的益处。
临床医生的实际考虑
考虑为接受蒽环类药物治疗的患者使用他汀类药物预防的临床医生应权衡以下因素：
- 患者基线心血管风险和他汀类药物治疗的竞争指征。
- 他汀类药物（特别是通过CYP3A4代谢的他汀类药物，如阿托伐他汀）与特定化疗药物或辅助药物之间潜在的药物相互作用。
- 联合治疗期间监测他汀类药物相关不良反应（如转氨酶升高、肌病）。
- 现有证据支持血管保护作用，但尚未证明与蒽环类药物毒性相关的特异性心力衰竭或死亡率降低。
结论
在这项STOP-CA的二次分析中，阿托伐他汀40 mg每天一次，在开始蒽环类药物治疗前使用，并持续12个月，与安慰剂相比，可保持主动脉弹性功能。PWV结果的幅度和一致性，以及观察到的PWV恶化与轻微LVEF下降之间的关联，支持他汀类药物在减轻蒽环类药物相关血管损伤中的作用。这些数据是假设生成性的，需要进行以临床心血管结局为终点的验证试验，并在更广泛的癌症人群中进行探索。
资金来源和试验注册
ClinicalTrials.gov 标识符：NCT02943590。资金来源和详细的试验赞助信息已在主要的STOP-CA出版物和试验记录中报告。
参考文献
1. Juhasz V, Drobni ZD, Quinaglia T, et al. Atorvastatin and Aortic Stiffness During Anthracycline-Based Chemotherapy: A Secondary Analysis of a Randomized Clinical Trial. JAMA Cardiol. 2025 Nov 8:e254548. doi: 10.1001/jamacardio.2025.4548.
2. Minotti G, Menna P, Salvatorelli E, Cairo G, Gianni L. Anthracyclines: Molecular Advances and Pharmacologic Developments in Antitumor Activity and Cardiotoxicity. Pharmacol Rev. 2004 Jun;56(2):185–229.
3. Vlachopoulos C, Aznaouridis K, Stefanadis C. Prediction of Cardiovascular Events and All-Cause Mortality With Arterial Stiffness: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Am Coll Cardiol. 2010 Mar 9;55(13):1318–1327.
4. STOP-CA 试验记录。ClinicalTrials.gov 标识符：NCT02943590. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02943590
AI 缩略图提示
一个逼真的临床缩略图：一位50多岁的女性患者坐在门诊肿瘤输液中心，旁边漂浮着一张彩色流动矢量的主动脉弓MRI图像，剪贴板上有一个标有“阿托伐他汀40 mg”的处方瓶，柔和的临床灯光，谨慎乐观的感觉；逼真照片，3:2 的长宽比。
