Giới thiệu: Bức tranh thay đổi của Bệnh Lympho thần kinh có Nguy cơ Cao
Bệnh lympho thần kinh có nguy cơ cao (HR-NBL) tiếp tục là một trong những thách thức lớn nhất trong điều trị ung thư nhi khoa, chiếm khoảng 15% tổng số tử vong do ung thư ở trẻ em. Dù có liệu pháp đa mô đạng cường độ cao—bao gồm hóa trị gây cảm ứng, phẫu thuật cắt bỏ, hóa trị liều cao với giải cứu tế bào gốc tự thân, và xạ trị—tỷ lệ sống sót dài hạn vẫn thấp hơn 50%. Sự xuất hiện của liệu pháp miễn dịch nhắm mục tiêu disialoganglioside GD2, gần như được biểu hiện phổ biến trên các tế bào bệnh lympho thần kinh, đã thay đổi căn bản mô hình điều trị. Trong số các chất này, dinutuximab beta, một kháng thể đơn dòng hỗn hợp, đã trở thành một thành phần quan trọng trong cả điều trị cố định và tái phát. Dữ liệu gần đây từ các thử nghiệm ITCC-SIOPEN BEACON Immuno và HR-NBL1/SIOPEN cung cấp bằng chứng quyết định cho việc áp dụng lâm sàng của chất này, làm rõ sự tương tác của nó với hóa trị và cách quản lý tối ưu mà không cần cytokine bổ trợ.
Thử nghiệm BEACON Immuno: Đối phó với Bệnh tật tái phát và Kháng thuốc
Lý do và Thiết kế Nghiên cứu
Kết quả cho trẻ em bị bệnh lympho thần kinh tái phát hoặc kháng thuốc (RR-HR-NBL) truyền thống rất bi quan, với ít phác đồ cứu chữa tiêu chuẩn mang lại kiểm soát bền vững. Thử nghiệm BEACON Immuno (Giai đoạn II) đã điều tra xem việc thêm dinutuximab beta vào nền tảng hóa trị temozolomide có cải thiện tỷ lệ đáp ứng khách quan và sự sống còn hay không. Thử nghiệm này sử dụng thiết kế nhân tố phức tạp, ngẫu nhiên gán 65 bệnh nhân theo tỷ lệ 1:2 để nhận hóa trị đơn thuần (temozolomide với hoặc không có topotecan) hoặc hóa trị kết hợp với dinutuximab beta (10 mg/m2/ngày dưới dạng truyền liên tục 7 ngày). Điểm cuối chính là tỷ lệ đáp ứng khách quan tốt nhất (ORR) trong sáu chu kỳ đầu tiên của điều trị.
Kết quả Hiệu quả và Sự sống còn
Kết quả của thử nghiệm BEACON Immuno chứng minh lợi ích lâm sàng rõ ràng khi bao gồm dinutuximab beta. ORR cao hơn đáng kể ở nhóm dinutuximab beta tại 30.2% so với 18.2% ở nhóm chỉ hóa trị. Đáng chú ý hơn, dữ liệu về sự sống còn ủng hộ sự kết hợp liệu pháp miễn dịch. Thời gian sống không tiến triển trung bình (PFS) cho bệnh nhân nhận dinutuximab beta là 11.1 tháng (95% CI, 4.3 đến 15.5), trong khi đó, những người nhận hóa trị đơn thuần có PFS trung bình chỉ 3.8 tháng (95% CI, 1.9 đến 7.9). Thời gian sống trung bình (OS) cũng cho thấy sự cải thiện đáng kể, đạt 25.7 tháng trong nhóm dinutuximab beta so với 17.1 tháng trong nhóm đối chứng.
An toàn và Thần kinh độc
Việc thêm dinutuximab beta đi kèm với hồ sơ độc tính cụ thể, nổi bật nhất là thần kinh độc. Thần kinh độc cấp 1 và 2 xảy ra ở 26% nhóm liệu pháp miễn dịch so với 9% ở nhóm đối chứng. Tuy nhiên, thần kinh độc cấp 3 vẫn hiếm (2.3%). Quan trọng là, các độc tính hệ thống khác, bao gồm ức chế huyết học và rối loạn tiêu hóa, tương đương giữa hai nhóm, cho thấy dinutuximab beta không làm tăng đáng kể độc tính cơ bản của hóa trị temozolomide.
Thử nghiệm HR-NBL1/SIOPEN: Xác định Điều trị Cố định Tiêu chuẩn
Interleukin-2: Lợi ích hay Gánh nặng?
Mặc dù thử nghiệm BEACON xác định vai trò của dinutuximab beta trong điều trị tái phát, thử nghiệm HR-NBL1/SIOPEN giải quyết một câu hỏi quan trọng trong điều trị cố định ban đầu: việc thêm Interleukin-2 (IL-2) dưới da có nâng cao hiệu quả của dinutuximab beta hay không? Truyền thống, IL-2 được sử dụng để kích thích tế bào sát thủ tự nhiên (NK) để tăng cường độc tính tế bào phụ thuộc kháng thể (ADCC). Thử nghiệm giai đoạn 3 này ngẫu nhiên gán 406 bệnh nhân đã đáp ứng với liệu pháp gây cảm ứng và cố định tiêu chuẩn để nhận hoặc dinutuximab beta đơn thuần hoặc dinutuximab beta cộng IL-2 dưới da.
Kết quả Thử nghiệm và Phân tích Độc tính
Nghiên cứu không tìm thấy bằng chứng nào cho thấy IL-2 cải thiện sự sống còn. Sự sống còn không sự kiện sau 3 năm (EFS) là 56% cho dinutuximab beta đơn thuần và 60% cho nhóm kết hợp (p=0.76). Tuy nhiên, hồ sơ độc tính xấu hơn đáng kể ở nhóm IL-2. Bệnh nhân nhận IL-2 trải qua tỷ lệ cao hơn nhiều các sự cố bất lợi cấp 3-4, bao gồm sốt (40% so với 14%), hội chứng rò mạch mao (15% so với 4%), và đau liên quan đến liệu pháp miễn dịch nặng (26% so với 16%). Ngoài ra, tuân thủ điều trị thấp hơn nhiều ở nhóm IL-2, với chỉ 62% bệnh nhân hoàn thành điều trị được phân công so với 87% trong nhóm đơn trị dinutuximab beta. Những kết quả này dẫn đến kết luận rằng dinutuximab beta cộng isotretinoin nên là tiêu chuẩn chăm sóc, không cần thêm IL-2 dưới da.
Giải thích Lâm sàng và Bình luận Chuyên gia
Nhận xét về Tương tác Cơ chế
Thành công của dinutuximab beta trong thử nghiệm BEACON nhấn mạnh tiềm năng của sự tương tác hóa trị-liệu pháp miễn dịch. Hóa trị có thể tăng cường khả năng miễn dịch của khối u hoặc giảm khối lượng bệnh đến mức ADCC trở nên hiệu quả hơn. Ngược lại, sự thất bại của IL-2 trong thử nghiệm HR-NBL1 gợi ý rằng môi trường miễn dịch nội sinh ở trẻ em sau hóa trị liều cao có thể không đủ được kích thích bởi IL-2 ngoại sinh, hoặc rằng độc tính của IL-2 đòi hỏi phải ngắt quãng điều trị, làm mất đi bất kỳ lợi ích sinh học tiềm năng nào.
Hạn chế và Xem xét Nghiên cứu
Mặc dù kết quả của thử nghiệm BEACON hứa hẹn, cần lưu ý bản chất giai đoạn II và mẫu nhỏ (n=65). Ngoài ra, việc cho phép chuyển đổi trong thử nghiệm BEACON (trong đó 13 trên 22 bệnh nhân trong nhóm đối chứng cuối cùng nhận dinutuximab beta sau khi tiến triển) có thể đã làm loãng sự khác biệt quan sát được về sự sống còn tổng thể. Trong thử nghiệm HR-NBL1, việc sử dụng lịch trình truyền liên tục cho dinutuximab beta trong các lần lặp sau có thể điều chỉnh thêm sự cân bằng giữa độc tính và hiệu quả, nhưng nhận thức hiện tại vẫn kiên quyết chống lại việc sử dụng IL-2 trong bối cảnh này.
Kết luận: Một Tiêu chuẩn Mới cho Thực hành Nhi khoa
Sự tích hợp dinutuximab beta vào thuật toán điều trị cho bệnh lympho thần kinh có nguy cơ cao là một cột mốc trong điều trị ung thư nhi khoa. Đối với bệnh nhân bị tái phát hoặc kháng thuốc, sự kết hợp dinutuximab beta với hóa trị temozolomide kéo dài đáng kể thời gian sống không tiến triển và nên được coi là chiến lược cứu chữa ưa tiên. Trong điều trị cố định ban đầu, đơn trị dinutuximab beta (cộng isotretinoin) cung cấp kết quả sống sót tương đương với các tổ hợp IL-2 nhưng với hồ sơ an toàn tốt hơn và chất lượng cuộc sống cao hơn cho bệnh nhân. Nghiên cứu trong tương lai có thể tập trung vào việc di chuyển các tổ hợp liệu pháp miễn dịch này sớm hơn vào giai đoạn gây cảm ứng và xác định dấu hiệu sinh học để dự đoán bệnh nhân nào sẽ hưởng lợi nhiều nhất từ các chiến lược nhắm mục tiêu GD2.
Quỹ và Thông tin Thử nghiệm Lâm sàng
Thử nghiệm BEACON Immuno được hỗ trợ bởi mạng lưới ITCC và SIOPEN. Thử nghiệm HR-NBL1/SIOPEN được tài trợ bởi Quỹ Khung thứ 5 của Ủy ban châu Âu, St. Anna Kinderkrebsforschung, và Fondation ARC pour la recherche sur le Cancer. ClinicalTrials.gov identifiers: NCT01704716 (HR-NBL1) và các đăng ký thử nghiệm châu Âu liên quan cho BEACON.
Tài liệu tham khảo
1. Gray JC, et al. Dinutuximab Beta Added to Temozolomide-Based Chemotherapy for Children With Relapsed and Refractory Neuroblastoma: Results of the ITCC-SIOPEN BEACON Immuno Phase II Trial. J Clin Oncol. 2026;44(3):176-187.
2. Ladenstein R, et al. Interleukin 2 with anti-GD2 antibody ch14.18/CHO (dinutuximab beta) in patients with high-risk neuroblastoma (HR-NBL1/SIOPEN): a multicentre, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2018;19(12):1617-1629.
