Cuối Thời Đại của Các Chặn Beta trong oHCM?
Hơn 60 năm qua, quản lý dược lý của bệnh tim mạch tăng trưởng bất thường cản trở (oHCM) có triệu chứng đã dựa chủ yếu vào các chặn beta làm điều trị đầu tiên. Dù đây là truyền thống lâm sàng lâu dài, bằng chứng hỗ trợ các chặn beta cải thiện khả năng vận động hoặc thay đổi tiến trình bệnh ở oHCM vẫn khá hạn chế. Sự xuất hiện của các chất ức chế myosin tim đã thay đổi cơ bản mô hình điều trị, chuyển từ tác dụng giảm co bóp không đặc hiệu sang can thiệp phân tử mục tiêu. Thử nghiệm MAPLE-HCM, một so sánh trực tiếp giai đoạn 3, đánh dấu một thời khắc then chốt trong quá trình này, xác định aficamten không chỉ là một lựa chọn thay thế mà còn là một lựa chọn điều trị chính tiềm năng vượt trội hơn metoprolol.
Thiết Kế và Phương Pháp Đa Lĩnh Vực của Thử Nghiệm MAPLE-HCM
Thử nghiệm MAPLE-HCM là một nghiên cứu đa trung tâm, ngẫu nhiên, đôi mù, tuyển dụng 175 bệnh nhân mắc oHCM có triệu chứng. Người tham gia phải có độ chênh áp đường ra thất trái (LVOT-G) ít nhất 30 mm Hg khi nghỉ ngơi hoặc 50 mm Hg trong thao tác Valsalva. Bệnh nhân được ngẫu nhiên hóa để nhận aficamten (n = 88) hoặc metoprolol succinate (n = 87). Việc điều chỉnh liều được thực hiện tỉ mỉ trong vài tuần, dựa trên các dấu hiệu sinh tồn và theo dõi siêu âm Doppler về phân suất tống máu thất trái (LVEF) và độ chênh áp LVOT.
Điều khiến phân tích cụ thể này khác biệt là cách tiếp cận đa lĩnh vực, tập trung vào người bệnh. Nhận thức rằng oHCM là một bệnh phức tạp ảnh hưởng đến huyết động, khả năng chức năng, các dấu ấn sinh học và chất lượng cuộc sống, các nhà nghiên cứu đã đánh giá năm lĩnh vực phản ứng lâm sàng chính:
1. Giảm huyết động: Đạt LVOT-G <30 mm Hg khi nghỉ ngơi và <50 mm Hg với thao tác Valsalva.
2. Cải thiện chức năng/Chất lượng cuộc sống: Cải thiện ít nhất một lớp NYHA hoặc tăng 10 điểm trong điểm tổng hợp lâm sàng của Khảo sát Tim Mạch Kansas City (KCCQ-CSS).
3. Dấu ấn sinh hóa: Giảm 50% hoặc hơn natriuretic peptide tiền loại N-terminal (NT-proBNP).
4. Khả năng vận động: Tăng tiêu thụ oxy đỉnh (pVO2) 1.0 mL/kg/min hoặc hơn.
5. Biến dạng tim: Giảm 10% hoặc hơn chỉ số thể tích nhĩ trái (LAVI).
Bệnh nhân được phân loại dựa trên số kết quả hiệu quả họ đạt được: không đáp ứng (0), giới hạn (1-2), tích cực (3-4), hoặc hoàn toàn (tất cả 5).
Kết Quả: Phản Ứng Lâm Sàng Chưa Từng Có
Tính chất cơ bản của nhóm đối tượng phản ánh một quần thể oHCM có triệu chứng điển hình, với tuổi trung bình 58 tuổi và một tỷ lệ đáng kể (30%) ở lớp chức năng NYHA III. Sau 24 tuần điều trị, kết quả tiết lộ sự đối lập rõ ràng giữa hai phương pháp điều trị. Điều trị bằng aficamten liên quan đến lợi ích lớn hơn đáng kể trên mọi chỉ số hiệu quả được đánh giá.
Phát hiện thuyết phục nhất là tỷ lệ bệnh nhân đạt được phản ứng lâm sàng cao cấp. Trong nhóm aficamten, 78% bệnh nhân được phân loại là đáp ứng tích cực hoặc hoàn toàn, so với chỉ 3% trong nhóm metoprolol (P < 0.001). Sự chênh lệch lớn này nhấn mạnh những hạn chế của chặn beta trong việc giải quyết gánh nặng đa mặt của oHCM. Hơn nữa, số cần điều trị (NNT) của aficamten so với metoprolol rất thấp, dao động từ 1.5 đến 5.0 trên các lĩnh vực khác nhau. Trong thực hành lâm sàng, NNT 1.5 cho điểm cuối chính gần như chưa từng có, cho thấy rằng gần như mỗi bệnh nhân chuyển từ hoặc bắt đầu dùng aficamten thay vì metoprolol đều nhận được lợi ích lâm sàng cụ thể.
Ưu Thế Huyết Động và Chức Năng
Năng lực của aficamten trong việc giảm độ chênh áp LVOT vượt trội và nhanh chóng hơn so với metoprolol. Bằng cách giảm số lượng cầu nối hoạt động giữa actin và myosin, aficamten trực tiếp giải quyết tình trạng co bóp quá mức gây ra sự cản trở. Điều này đã dẫn đến những cải thiện đáng kể trong pVO2, một thước đo quan trọng về khả năng vận động hiếu khí liên quan chặt chẽ với tiên lượng dài hạn trong suy tim. Mặc dù các chặn beta có thể hạn chế tần số tim đỉnh và do đó làm giảm pVO2, aficamten cho phép cải thiện chức năng mà không có những hạn chế về nhịp tim chậm của metoprolol.
Từ góc độ trung tâm người bệnh, dữ liệu KCCQ-CSS cho thấy những người dùng aficamten cảm thấy tốt hơn đáng kể. Sự giảm nhanh NT-proBNP—một dấu ấn của căng thẳng thành tim—tiếp tục hỗ trợ giả thuyết rằng aficamten cung cấp sự giải tỏa hệ thống cho tim, có thể làm chậm biến dạng bất lợi kéo dài liên quan đến cản trở mãn tính.
An Toàn và Hiểu Biết Cơ Chế
An toàn là mối quan tâm hàng đầu với các chất ức chế myosin tim, vì ức chế quá mức có thể dẫn đến giảm LVEF dưới mức bình thường. Trong MAPLE-HCM, việc điều chỉnh liều dựa trên siêu âm Doppler đã chứng minh là một chiến lược hiệu quả để duy trì an toàn trong khi tối đa hóa hiệu quả. Tần suất các sự cố bất lợi phát sinh do điều trị là tương đương giữa hai nhóm, và quy trình điều chỉnh liều đã đảm bảo rằng sự giảm huyết động được đạt được mà không làm tổn hại đến tuần hoàn hệ thống.
Về mặt cơ chế, metoprolol hoạt động như một công cụ thô, làm chậm nhịp tim và có thể kéo dài giai đoạn tâm trương để cải thiện điền máu, nhưng nó không làm gì để sửa chữa sự hoạt động quá mức của sarcomere. Aficamten, với tư cách là một chất ức chế myosin thế hệ tiếp theo, cung cấp một cách tiếp cận tinh vi hơn với thời gian bán thải ngắn hơn và thời gian đạt trạng thái ổn định nhanh hơn so với các tiền nhiệm, cho phép điều chỉnh liều linh hoạt hơn và thời gian khởi phát tác dụng nhanh hơn.
Bình Luận Chuyên Gia và Tác Động Lâm Sàng
Các phát hiện từ MAPLE-HCM thách thức các hướng dẫn hiện tại yêu cầu thử nghiệm chặn beta trước khi cân nhắc các liệu pháp tiên tiến hơn. Nếu một loại thuốc như aficamten có thể cung cấp ‘đáp ứng tích cực hoặc hoàn toàn’ cho gần 80% bệnh nhân trong khi tiêu chuẩn vàng hiện tại chỉ làm được điều đó cho 3%, lý do đạo đức và lâm sàng để hoãn điều trị bằng chất ức chế myosin trở nên ngày càng khó duy trì.
Tuy nhiên, một số chuyên gia lưu ý rằng chi phí và khả năng tiếp cận vẫn là rào cản đáng kể. Các chặn beta rẻ và dễ dàng tiếp cận, trong khi các chất ức chế myosin mới đại diện cho một khoản đầu tư tài chính đáng kể cho các hệ thống chăm sóc sức khỏe. Tuy nhiên, phân tích đa lĩnh vực do Wang et al. cung cấp cho thấy lợi ích toàn diện của aficamten—từ giảm triệu chứng đến cải thiện khả năng vận động và biến dạng thuận lợi—có thể bù đắp các chi phí này bằng cách giảm nhu cầu về các liệu pháp giảm septum (thắt septum bằng rượu hoặc myectomy) và giảm nhập viện liên quan đến suy tim.
Kết Luận
Thử nghiệm MAPLE-HCM cung cấp bằng chứng đa lĩnh vực vững chắc rằng aficamten đơn trị liệu vượt trội hơn metoprolol ở bệnh nhân mắc bệnh tim mạch tăng trưởng bất thường cản trở có triệu chứng. Bằng cách đạt được cải thiện nhanh chóng và toàn diện về huyết động, khả năng chức năng và các kết quả do bệnh nhân báo cáo, aficamten xác định mình là một ứng cử viên đáng gờm cho điều trị đầu tiên. Khi cộng đồng y tế chuyển hướng sang cách tiếp cận cá nhân hóa và dựa trên bệnh lý hơn cho HCM, aficamten đại diện cho một bước tiến lớn trong khả năng giảm gánh nặng bệnh lý nặng nề mà các bệnh nhân này phải chịu đựng.
Tài Trợ và Thông Tin Thử Nghiệm Lâm Sàng
Thử nghiệm MAPLE-HCM được tài trợ bởi Cytokinetics, Inc. ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05767346.
Tài Liệu Tham Khảo
1. Wang A, Garcia-Pavia P, Masri A, et al. Aficamten trong Bệnh Tim Mạch Tăng Trưởng Bất Thường Cản Trở: Phân Tích Đa Lĩnh Vực, Tập Trung vào Người Bệnh của Thử Nghiệm MAPLE-HCM. J Am Coll Cardiol. 2025 Nov 18. doi: 10.1016/j.jacc.2025.10.057.
2. Maron MS, Hellawell JL, Lucove JC, et al. Cải Thiện Khả Năng Vận Động và Kết Quả Báo Cáo bởi Người Bệnh với Aficamten trong Bệnh Tim Mạch Tăng Trưởng Bất Thường Cản Trở. J Am Coll Cardiol. 2024.
3. Semsarian C, Ingles J, Maron MS, et al. Kỷ Nguyên Mới trong Quản Lý Bệnh Tim Mạch Tăng Trưởng Bất Thường. J Am Coll Cardiol. 2023.
