Nền tảng nghiên cứu và gánh nặng bệnh lý
Beta-blocker đã lâu nay là nền tảng trong quản lý bệnh nhân sau nhồi máu cơ tim (MI), chủ yếu do lợi ích đã được xác nhận trong việc giảm tử vong, sự kiện thiếu máu cục bộ tái phát và suy tim ở những người có phân suất tống máu thất trái (EF) bị suy giảm. Tuy nhiên, bằng chứng gần đây đã làm dấy lên nghi ngờ về việc áp dụng phổ quát liệu pháp beta-blocker sau MI, đặc biệt là ở bệnh nhân có EF bảo tồn hoặc giảm nhẹ (>40%). Mặc dù các hướng dẫn khuyến nghị sử dụng beta-blocker ở những bệnh nhân này, dữ liệu mới nổi cho thấy lợi ích như vậy có thể không nhất quán ở tất cả các nhóm dân số.
Quan trọng là, liệu kết quả với liệu pháp beta-blocker có khác biệt theo giới tính hay không vẫn chưa rõ ràng. Phụ nữ, những người thường xuyên bị đại diện không đầy đủ trong các thử nghiệm tim mạch, thường đến muộn hơn, có nhiều bệnh lý đồng mắc và nhận ít điều trị y tế theo hướng dẫn hơn. Do có sự khác biệt sinh học và dược động học tiềm năng cũng như sự khác biệt lâm sàng, các phân tích theo giới tính là quan trọng để tối ưu hóa quản lý sau MI.
Thiết kế nghiên cứu
Thử nghiệm REBOOT (Điều trị bằng beta-blocker sau nhồi máu cơ tim mà không giảm phân suất tống máu) được thiết kế là thử nghiệm ngẫu nhiên đối chứng lớn nhất để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của liệu pháp beta-blocker ở bệnh nhân MI cấp tính có EF lớn hơn 40%, do đó loại trừ những người có rối loạn chức năng tâm thu đáng kể.
Có tổng cộng 8505 bệnh nhân được ngẫu nhiên hóa; 8438 bệnh nhân tạo thành nhóm phân tích dựa trên ý định điều trị và được đánh giá trong phân tích tiểu nhóm theo giới tính đã được xác định trước. Các bệnh nhân được quản lý theo tiêu chuẩn chăm sóc hiện đại, và phân bổ cho liệu pháp beta-blocker hoặc không sử dụng beta-blocker sau MI. Điểm cuối chính hợp nhất bao gồm tử vong do mọi nguyên nhân, MI tái phát hoặc nhập viện do suy tim.
Thời gian theo dõi trung bình là 3,7 năm. Các biến số chính được thu thập bao gồm tuổi, tình trạng bệnh lý đồng mắc, tuân thủ các liệu pháp dựa trên hướng dẫn, các phép đo EF và liều lượng beta-blocker để cho phép phân tích phân tầng.
Kết quả chính
Trong số 8438 bệnh nhân, có 1627 (19,3%) là phụ nữ, so với nam giới, họ già hơn, có gánh nặng bệnh lý đồng mắc cao hơn như cao huyết áp và đái tháo đường, và ít có khả năng nhận đủ liệu pháp dựa trên hướng dẫn sau MI.
Trong thời gian theo dõi, điểm cuối chính hợp nhất xảy ra thường xuyên hơn ở phụ nữ so với nam giới, làm nổi bật sự khác biệt về hồ sơ rủi ro cố hữu. Khi phân tầng theo việc phân bổ beta-blocker, đã xuất hiện những khác biệt đáng kể theo giới tính:
– Ở phụ nữ, tỷ lệ sự kiện chính là 30,4 sự kiện trên 1000 năm bệnh nhân trong nhóm beta-blocker so với 21,0 trên 1000 năm bệnh nhân trong nhóm không sử dụng beta-blocker. Điều này tương ứng với tỷ lệ nguy cơ (HR) đáng kể là 1,45 (khoảng tin cậy 95% [CI], 1,04–2,03), chỉ ra nguy cơ tăng 45% liên quan đến liệu pháp beta-blocker.
– Ngược lại, nam giới không có sự khác biệt thống kê đáng kể về tỷ lệ điểm cuối chính giữa nhóm beta-blocker và không sử dụng beta-blocker, với HR là 0,94 (95% CI, 0,79–1,13).
– Sự tương tác giữa giới tính và hiệu ứng điều trị là đáng kể (P cho sự tương tác = 0,026), xác nhận tác động khác biệt theo giới tính.
Phân tích tiểu nhóm tiếp theo cho thấy rằng nguy cơ tăng thêm ở phụ nữ chủ yếu do tăng tử vong hơn là MI tái phát hoặc nhập viện do suy tim. Liên kết bất lợi này rõ ràng nhất ở phụ nữ có EF bảo tồn (được định nghĩa là >50%) và những người nhận liều beta-blocker cao hơn. Các kiểm tra thống kê cho sự tương tác theo các mức EF (P = 0,030) và liều lượng beta-blocker (P = 0,045) hỗ trợ các kết quả này.
Phân tích độ an toàn không tiết lộ sự gia tăng các tác dụng phụ thuốc nghiêm trọng để giải thích cho tăng tử vong ở phụ nữ, đề xuất các cơ chế tiềm ẩn phức tạp.
Bình luận chuyên gia
Kết quả theo giới tính của Thử nghiệm REBOOT là một bước tiến quan trọng trong liệu pháp tim mạch và y học chính xác. Truyền thống, bệnh nhân nữ sau MI đã được quản lý tương tự như nam giới dựa trên việc ngoại suy từ các nhóm chủ yếu là nam giới. Nghiên cứu này robustly thách thức giả định rằng beta-blocker mang lại lợi ích đồng đều sau MI mà không phụ thuộc vào giới tính, đặc biệt là khi có chức năng thất trái bảo tồn.
Giải thích sinh học tiềm năng có thể liên quan đến sự khác biệt về điều hòa tự động, mật độ và phản ứng thụ thể adrenergic beta, dược động học của beta-blocker và tác dụng phụ khác nhau đối với điện sinh lý tim và động lực học. Hồ sơ rủi ro cơ bản cao hơn và việc điều trị không đủ ở phụ nữ cũng có thể điều chỉnh đáp ứng điều trị.
Các hướng dẫn hiện đại đã bắt đầu đặt câu hỏi về việc sử dụng thông thường beta-blocker ở tất cả bệnh nhân sau MI, nhưng Thử nghiệm REBOOT nhấn mạnh phân loại rủi ro theo giới tính và EF. Tuy nhiên, hạn chế bao gồm việc đại diện không đầy đủ của phụ nữ (19,3%), gây lo ngại về sức mạnh, và bản chất quan sát của phân tích liều lượng. Các nghiên cứu cơ chế và triển vọng cần thiết để xác nhận các tín hiệu an toàn và tối ưu hóa chiến lược liều lượng.
Kết luận
Thử nghiệm REBOOT cung cấp bằng chứng thuyết phục rằng liệu pháp beta-blocker sau nhồi máu cơ tim với EF bảo tồn liên quan đến nguy cơ ở phụ nữ, đặc biệt là những người nhận liều cao hơn, trong khi nó vẫn trung lập ở nam giới. Những kết quả này thách thức các khuyến nghị hiện tại, nhấn mạnh sự cần thiết của các phương pháp điều trị tùy chỉnh theo giới tính trong chăm sóc tim mạch.
Bác sĩ nên thận trọng đánh giá chỉ định sử dụng beta-blocker ở phụ nữ sau MI không có EF giảm và cân nhắc nguy cơ tiềm ẩn đối với lợi ích. Các hướng dẫn trong tương lai có thể cần phải kết hợp phân loại theo giới tính và EF để tinh chỉnh khuyến nghị. Nghiên cứu thêm là cần thiết để làm sáng tỏ cơ chế và phát triển các biện pháp điều trị an toàn, cá nhân hóa cho nhóm dân số dễ tổn thương này.
Tài liệu tham khảo
Rossello X, Dominguez-Rodriguez A, Latini R, Sánchez PL, Raposeiras-Roubín S, Anguita M, Barrabés JA, Grigis G, Owen R, Pocock S, Gómez-Talavera S, García-Lunar I, Escalera N, Pérez-García CN, Di Fusco SA, Pizarro G, López Benito M, Pongetti G, Rincón-Díaz LM, Buera I, Rozado J, García MJ, Prada-Delgado O, Cosmi D, Fuster V, Ibanez B. Beta-blockers after myocardial infarction: effects according to sex in the REBOOT trial. Eur Heart J. 2025 Aug 30:ehaf673. doi: 10.1093/eurheartj/ehaf673. Epub ahead of print. PMID: 40884211.
Các nguồn tài liệu liên quan khác:
1. Bangalore S, Makani H, Radford M, et al. Clinical outcomes with beta-blockers for myocardial infarction: a meta-analysis of randomized trials. Am J Med. 2014;127(10):939-953.
2. Mehta PK, Wei J, Wenger NK. Ischemic Heart Disease in Women: A Focused Review on Risk Factors, Symptoms, and Treatment. Trends Cardiovasc Med. 2015;25(2):140-151.
3. Amsterdam EA, Wenger NK, Brindis RG, et al. 2014 AHA/ACC Guideline for the Management of Patients With Non–ST-Elevation Acute Coronary Syndromes. Circulation. 2014;130(25):e344-e426.
