Giới thiệu và Nền tảng
Epstein-Barr Virus (EBV), một loại herpes virus phổ biến lây nhiễm phần lớn dân số toàn cầu trong thời kỳ trẻ em hoặc thanh thiếu niên, đã lâu được liên kết với nhiều tình trạng miễn dịch mãn tính như bệnh đa xơ cứng, lupus ban đỏ hệ thống, và một số loại ung thư. Vai trò của nó trong điều hòa miễn dịch là phức tạp, bao gồm việc thiết lập nhiễm trùng tiềm ẩn trong tế bào B và ảnh hưởng đến hành vi của hệ thống miễn dịch theo thời gian. Trong khi đó, sốc vẫn là thách thức sức khỏe toàn cầu lớn, chiếm gần 10% tổng số ca tử vong trên toàn thế giới, với trẻ em đặc biệt dễ bị tổn thương do hệ thống miễn dịch đang phát triển.
Trong lịch sử, sốc đã được coi là phản ứng miễn dịch mất kiểm soát cấp tính đối với nhiễm trùng. Dù có những tiến bộ trong chăm sóc hỗ trợ, tỷ lệ mắc và tử vong vẫn cao, nhấn mạnh nhu cầu cần hiểu rõ hơn về cơ chế miễn dịch cơ bản. Bằng chứng mới cho thấy rằng các điều chỉnh miễn dịch trước đây, như nhiễm trùng kéo dài trong cơ thể như EBV, có thể ảnh hưởng đến quá trình và kết quả của các bệnh cấp tính như sốc.
Nghiên cứu này điều tra mối liên kết nhân quả tiềm năng giữa tình trạng dương tính với EBV, rối loạn miễn dịch và tỷ lệ tử vong trong sốc nhi khoa, nhằm khám phá xem nhiễm trùng tiềm ẩn EBV có đóng góp vào kết quả lâm sàng xấu hơn thông qua cơ chế tái lập trình miễn dịch hay không.
Thiết kế Nghiên cứu và Đối tượng
Nghiên cứu này là một nghiên cứu đội列研究，涉及来自Eunice Kennedy Shriver国家儿童健康和人类发展研究所协作儿科重症监护研究网络（PhENOMS研究）九个中心的320名诊断为败血症的儿童。排除了之前接受过静脉免疫球蛋白（IVIG）治疗的患者，以避免对免疫标志物产生混淆效应。
在败血症诊断后24至48小时内收集血液样本，实验室检测从2019年持续到2022年。主要干预措施包括在早期败血症阶段进行血液采样，不仅评估EBV血清学，还评估一系列免疫生物标志物。终点包括生物标志物特征、免疫功能、血栓性微血管病的存在和死亡结果。
主要结果和生物标志物
关键生物标志物包括循环炎症标志物（C反应蛋白、铁蛋白、细胞因子）、免疫抑制指标（内毒素诱导的肿瘤坏死因子反应）和血栓性微血管病标志物（ADAMTS13活性）。通过病毒衣壳IgG抗体确定EBV血清阳性。该研究采用了先进的因果推断模型，包括有向无环图、敏感性分析、中介分析和结构方程模型，以阐明变量之间的关系。
主要发现
参与者的中位年龄为六岁，男性略占多数。近一半（46.9%）的儿童之前健康状况良好，22.5%在入院时存在免疫功能低下的情况。重要的是，53.8%的儿童表现出表明免疫失调和巨噬细胞活化综合征（MAS）的生物标志物，某些标志物直接与增加的死亡率相关。
关键地是，EBV血清阳性与免疫失调密切相关。因果推断分析表明，EBV血清阳性与死亡风险增加直接相关，并通过铁蛋白升高和MAS介导。具体来说，中介分析显示，EBV抗体的存在显著增加了死亡风险（估计值1.86；P < .001），即使在调整铁蛋白和MAS后，也显示出独立效应。
此外，EBV血清阳性与炎症细胞因子增加、ADAMTS13活性降低（这可能导致微血管病）以及体外肿瘤坏死因子反应抑制有关，所有这些都是败血症中免疫失调的标志。这些发现表明了一种生物学途径，即先前的EBV感染重新编程了免疫反应，可能加剧了败血症的严重程度。
临床实践和未来研究的意义
这些关于潜伏EBV感染在儿科败血症中的作用的新见解强调了在理解个体免疫反应时考虑病毒潜伏状态的重要性。认识到EBV血清阳性作为风险因素可能有助于预测预后并量身定制免疫调节治疗。
这些发现还支持进一步研究抗病毒疗法或旨在逆转EBV介导的免疫重新编程的免疫调节策略。需要纵向研究来确定EBV血清学是否可以作为败血症严重程度的生物标志物或预防干预的目标。
研究的局限性包括其观察性质，尽管进行了复杂的建模，但仍限制了建立明确的因果关系，以及专注于儿科人群，这可能限制了普遍性。尽管如此，证据表明，潜伏EBV再激活或免疫“重新编程”在儿科败血症的病理生理中起着重要作用。
结论
总之，这项队列研究提供了令人信服的证据，证明EBV血清阳性与败血症儿童的免疫失调和死亡率增加有关。这些发现为旨在调节败血症免疫反应的新诊断和治疗方法开辟了途径，可能减少死亡率并改善结果。将潜伏病毒感染作为全面败血症管理的一部分代表了儿科重症监护研究的一个有前景的前沿领域。
资金和支持
由Eunice Kennedy Shriver国家儿童健康和人类发展研究所资助。需要进一步的研究来探索基于这些发现的潜在干预策略。
参考文献
将根据最新的科学文献提供，包括与EBV、败血症中的免疫失调和儿科重症监护相关的相关研究。
