経口セマグルチドが東アジアの肥満または過体重成人で有意な減量効果を示す:OASIS 2試験からの洞察

経口セマグルチドが東アジアの肥満または過体重成人で有意な減量効果を示す:OASIS 2試験からの洞察

OASIS 2試験は、経口セマグルチド50 mgが、2型糖尿病の有無に関わらず、東アジアの肥満または過体重成人で体重量を有意に減少させることを示しました。これは、管理可能な安全性プロファイルを持つ有望な治療オプションです。
週1回のセマグルチド2.4 mgによるアジア人の肥満管理:STEP 11試験の有効性、安全性、および政策洞察

週1回のセマグルチド2.4 mgによるアジア人の肥満管理:STEP 11試験の有効性、安全性、および政策洞察

STEP 11試験は、週1回のセマグルチド2.4 mgがBMI 25 kg/m²以上のアジア人の肥満患者において体重を有意に減少させることを示し、これらのBMI閾値を持つ集団での安全性とガイドラインへの組み込みを支持しています。
セマグルチドによる周辺動脈疾患における歩行機能の持続的な改善:STRIDE試験からの教訓

セマグルチドによる周辺動脈疾患における歩行機能の持続的な改善:STRIDE試験からの教訓

STRIDE試験は、週1回のセマグルチドが、基線時における糖尿病の持続時間、BMI、HbA1c値、または糖尿病治療薬の使用に関係なく、症状性周辺動脈疾患と2型糖尿病患者の歩行能力を大幅に向上させることを示しています。
Obicetrapib: 高心血管リスク患者のLDLコレステロール低下における有望な進展

Obicetrapib: 高心血管リスク患者のLDLコレステロール低下における有望な進展

Obicetrapibは、最大脂質療法を受けている高リスク心血管患者において、プラセボと同等の安全性プロファイルでLDLコレステロールを約30%低下させました。これは、家族性高コレステロール血症や動脈硬化性心血管疾患の管理における潜在的な新薬を示唆しています。

閉経における上位10の研究優先事項:包括的なエビデンスに基づくレビュー

本レビューは、閉経に関する優先設定パートナーシップの結果を総括し、非ホルモン治療、生活習慣介入、認知・睡眠の変化、ホルモン療法の期間、世界的な経験、乳がん管理、認知症リスク、および個人化されたホルモン療法の安全性に関する上位10のエビデンスに基づく研究優先事項を強調しています。
鉄補給と加齢の加速:炎症の関連性と食事による軽減

鉄補給と加齢の加速:炎症の関連性と食事による軽減

過剰な鉄補給は炎症を介してフェノタイプの加齢を加速させるが、抗炎症性および抗酸化性の豊富な食事はこのリスクを軽減する可能性がある。これは加齢健康における鉄摂取量と食事パターンのバランスの重要性を強調している。
病院入院中の心不全患者におけるダパグリフロジン:DAPA ACT HF-TIMI 68試験およびメタ解析の洞察

病院入院中の心不全患者におけるダパグリフロジン:DAPA ACT HF-TIMI 68試験およびメタ解析の洞察

病院内でのダパグリフロジン開始は、2ヶ月後の心血管死または心不全悪化に有意な減少を示さなかった。しかし、メタ解析は早期SGLT2阻害剤の使用が入院中患者の死亡率と心不全悪化を減らすことを支持している。