解码骨髓结构：一种用于骨髓增生异常性肿瘤疾病活动性与治疗反应评估的新型生物标志物
骨髓增生异常性肿瘤（MDS）的骨髓空间重塑揭示了具有辨识度的组织状态特征，较传统原始细胞计数更能反映疾病活动性并预测治疗反应。
早期三阴性乳腺癌管理再推进：无组织来源循环肿瘤DNA检测助力分子残留病灶识别
一项比较早期三阴性乳腺癌中无组织来源与基于肿瘤信息ctDNA检测的研究显示，两者准确性相当，且无组织来源方法可更早发现分子残留病灶，支持其用于常规临床监测。
ELN‑DAVID技术建议：AML中基于NGS的FLT3‑ITD MRD检测——临床医生与实验室必须了解的要点
ELN‑DAVID 2026年技术说明为AML中基于NGS的FLT3‑ITD可测量残留病灶（MRD）检测建立了标准，涵盖实验室验证、报告、检测时机和临床应用建议，旨在使FLT3‑ITD MRD检测能够切实用于常规诊疗。
酶学测定 2-羟基丁酸助力血糖异常筛查：超越传统空腹指标的新进展
一种用于空腹 2-羟基丁酸（2-HB）的新型酶学检测，可在空腹血糖和 HbA1c 之外提高血糖异常筛查准确性，并能有效排除正常血糖个体的餐后高血糖。
重症肌无力抗体检测方法如何选？ADAM研究带来新证据
ADAM研究表明，在重症肌无力中，活细胞基检测在检测AChR抗体方面的诊断准确性优于固定细胞基检测和ELISA，这一结果对抗体检测策略具有重要临床启示。
解码弥漫大B细胞淋巴瘤的肿瘤免疫微环境：基于CD163与CD11c分型的预后启示
本研究基于CD163和CD11c表达特征，识别出弥漫大B细胞淋巴瘤中不同的肿瘤免疫微环境亚群，提示其具有重要预后价值，并可能用于免疫检查点抑制剂相关的治疗分层。
心脏性猝死背后的“沉默杀手”：揭示隐匿性心脏病变
本研究显示，社区心脏性猝死中，约三分之二发生于未被诊断为心脏疾病的个体；其中一半在尸检中可见隐匿性心肌梗死或扩张型心肌病，提示亟需改进检出策略。
双绒毛膜双胎胎盘病理风险如何分层？超声表型揭示胎儿生长受损的不同风险
本研究揭示了双绒毛膜双胎中，不同超声定义的胎儿生长表型对应的胎盘病理风险存在明显差异，并提出可用于临床管理及晚发性胎儿生长受限后续研究的风险分层框架。
用血浆生物标志物区分朊蛋白病与阿尔茨海默病：NfL/p-tau217 比值的关键作用
阿尔茨海默病与朊蛋白病的血浆磷酸化 tau 生物标志物存在重叠，可能导致诊断混淆。NfL/p-tau217 比值被证明是一种可准确区分朊蛋白病与阿尔茨海默病的血浆生物标志物，有助于提高诊断精度并指导适当的临床管理。
PIEZO1变异解读新视角：遗传性红细胞与铁代谢疾病的精准分型
本研究通过整合基因组与表型数据，细化了PIEZO1变异的分类，进而提升了对脱水遗传性口形红细胞增多症等遗传性红细胞和铁代谢疾病的诊断准确性及个体化管理水平。
养老院床旁多重PCR检测：对呼吸道暴发管理与急诊转运的影响
多伦多养老院的一项整群随机试验显示，现场多重PCR检测可提高病毒检出率，并减少呼吸道暴发期间的急诊科转运，但对暴发规模或发生频率无明显影响。
IBDome：整合分子、组织病理学与临床数据，重塑炎症性肠病管理
IBDome 构建了一个综合性多组学图谱，整合分子、组织病理学和临床数据，推动了对克罗恩病与溃疡性结肠炎的认识及精准治疗。
超越肉芽肿：借助空间蛋白组学解析心脏结节病
空间蛋白组学揭示了心脏结节病中免疫与代谢的异质性，并识别出超越肉芽肿病灶的新型诊断蛋白特征。
蛋白质组学标志物可预测空腹血糖受损向糖尿病的进展：ARIC研究带来的启示
本研究鉴定出6种与空腹血糖受损向糖尿病3年进展相关的血浆蛋白，可提升风险预测能力，并为其潜在机制提供新的线索。
利用 FAM19A4、SOX1 和 PAX1 甲基化检测提升非16/18型高危 HPV 宫颈病变分流效率
FAM19A4、SOX1 和 PAX1 甲基化检测在识别非16/18型 hrHPV 阳性女性中的 CIN3+ 方面具有较高诊断准确性，优于细胞学，并可减少不必要的阴道镜检查。
AI解析MASLD肝纤维化：胶原表型带来更精准的分子与临床洞见
本文探讨了一种新型AI框架，可识别MASLD中的不同胶原沉积模式，较传统纤维化评估具有更高的分子特异性和预后价值。
前瞻性随机对照试验揭示：主动家庭粪便钙卫蛋白监测对溃疡性结肠炎的影响
一项多中心RCT显示，在未采用规范化治疗升级方案的情况下，主动家庭粪便钙卫蛋白监测并不能降低溃疡性结肠炎缓解期患者的症状性发作。为优化基于生物标志物的管理策略，仍需更多研究。
补体激活或可定义成人 ITP 的难治性亚型
血小板表面补体沉积可识别出一个生物学上不同的成人 ITP 亚群，该亚群与更高的血小板周转以及更明显的一线治疗难治性相关。
血液DNA甲基化可描绘多血管床动脉粥样硬化：信号强烈，但更多反映累积风险暴露
在2项前瞻性队列研究中，血液DNA甲基化与颈动脉、冠状动脉及外周动脉粥样硬化相关，但多数信号与吸烟和心脏代谢危险因素重叠，而非反映血管床特异性生物学。