子宫内膜取样与子宫切除标本的胃癌HER2评分为何不一致：高分级子宫内膜癌的临床启示
本研究显示，在高分级子宫内膜癌中，采用胃癌评分标准得到的子宫内膜活检标本与子宫切除标本HER2评分之间存在显著不一致，这可能影响治疗决策。
腹膜液小细胞外囊泡蛋白：开启子宫内膜异位症诊断新潜力
来源于腹膜液的小细胞外囊泡在子宫内膜异位症中呈现独特的蛋白质组特征，可识别出与月经周期阶段和疾病分期无关、有望用于提升诊断准确性的潜在生物标志物。
长读长测序如何推动性发育差异（DSD）诊断革新与公平性提升
长读长测序（LRS）通过解析复杂基因组变异、强化表型-基因型关联，并缩小临床照护中的公平性差距，可提升先天性肾上腺皮质增生症及其他性发育差异（DSD）的遗传诊断水平。
鼻内物质使用相关慢性鼻-鼻窦炎的组织病理学新认识：对临床管理的启示
本研究揭示了伴鼻内物质使用的慢性鼻-鼻窦炎患者具有不同的组织病理学特征，表现为中性粒细胞性炎症增加与上皮重塑加重，提示临床评估和术后护理需更具针对性。
AI赋能骨髓纤维化诊断：Continuous Indexing of Fibrosis（CIF）的临床评估
本研究从临床角度验证了基于人工智能的骨髓纤维化定量工具CIF，结果显示其在不增加评估时间的前提下，较人工分级具有更高的可重复性和准确性。
垂体腺瘤的组织学亚型：对肢端肥大症手术结局与疾病控制的影响
本研究评估了不同垂体腺瘤组织学亚型对肢端肥大症术后缓解与疾病控制的影响，结果显示总体差异无统计学意义，但稀疏颗粒型腺瘤呈现缓解率偏低的趋势。
女性与儿童睾酮参考区间迎来新共识：2024年PCOS Challenge–CDC利益相关方会议成果
利益相关方共识为制定女性、青春期女孩和儿童的标准化、按年龄和性别分层的睾酮参考区间提供了路线图，以提升雄激素相关疾病的诊断与管理。
安全网医院常规扁桃体病理检查是否必要？低检出率支持风险分层策略
一项在安全网医院开展的回顾性队列研究发现，对扁桃体切除标本进行常规病理检查极少发现意外恶性肿瘤，提示应根据临床评估实施有针对性的病理检查。
通过大规模蛋白质组学筛查发现母体血浆新型生物标志物，提升胎儿死亡检测能力
大规模蛋白质组学分析发现，母体血浆中新型蛋白生物标志物可在既有标志物基础上进一步提升胎儿死亡检出能力，同时提示其与子痫前期存在共同及特异性的病理通路。
进一步细化不确定性甲状腺结节的风险分层：Afirma Xpression Atlas 异常状态的作用
通过 Afirma Xpression Atlas 检测未定性甲状腺结节中的基因组改变，可在 Afirma GSC 结果基础上进一步提升恶性风险分层，并为手术决策提供依据。
原发性醛固酮增多症诊断再提升：LC-MS/MS 与免疫测定在尿醛固酮检测中的比较
本研究表明，采用 LC-MS/MS 测定尿醛固酮在诊断原发性醛固酮增多症方面优于免疫测定，尤其是在尿钠处于最佳范围时，可为临床应用提供更高的敏感度与特异度。
DNA 甲基化特征助力提升急性髓系白血病预后评估准确性
AML 患者的 DNA 甲基化谱分析揭示了可反映遗传突变的表观遗传亚型，并在标准遗传标志物之外进一步提升了风险分层与结局预测能力。
解析结外 NK/T 细胞淋巴瘤的髓系生态位：预后相关的空间异质性图谱
空间多模态分析显示，ENKTL 存在两个由巨噬细胞定义的亚群，其肿瘤—髓系细胞互作模式不同，并对预后及潜在免疫治疗靶点产生影响。
血浆POMC：预测无功能性垂体瘤中静止性促肾上腺皮质激素细胞腺瘤的新型生物标志物
临床无功能性垂体腺瘤中，血浆前阿黑皮素原（POMC）升高可准确预测静止性促肾上腺皮质激素细胞腺瘤（SCA），为诊断与监测提供了有前景的工具。
窄带成像提升鼻窦鼻腔病变鉴别诊断：区分内翻性乳头状瘤与鼻息肉的新助力
窄带成像（NBI）通过突出显示黏膜微血管模式，可显著提高内镜下内翻性乳头状瘤（IPs）与鼻息肉（NPs）的鉴别能力，其诊断准确性优于白光内镜（WLE）。NBI与WLE联合使用，可进一步提升术前病变评估效果。
持续性高危型 HPV 感染且无明显细胞学异常：阴道镜与组织学结局的临床启示
持续性高危型 HPV 感染即使细胞学正常或仅轻度异常，仍可能伴随较高比例的高级别宫颈病变，尤其见于年轻女性及 ASC-US 人群。阴道镜敏感度偏低，提示活检策略需更为审慎。
微创子宫切除术中如何尽量减少子宫肌层细胞外溢：封闭式手工碎解术的作用评估
本研究通过分析连续盆腔冲洗液，探讨微创子宫切除术中封闭式手工碎解是否可防止子宫肌层细胞外溢。结果显示外溢率较低，且多数发生于碎解之前。
早孕期产前筛查迎来新突破：胎儿分数扩增使妊娠7周即可可靠开展cfDNA检测
本研究表明，胎儿分数扩增可显著提升无细胞DNA筛查在妊娠7 3/7周即可实施的可行性，同时保持较高准确性和较低失败率，或将推动早期产前筛查实践发生变革。
常规风险妊娠中常染色体隐性遗传病的无创胎儿风险检测评估：一项多中心前瞻性研究
这项前瞻性多中心研究显示，在常规风险妊娠中，cfDNA 胎儿风险筛查可准确识别常染色体隐性遗传病，且特异度高、阳性预测值较传统携带者筛查更优，提示其有望作为主要筛查工具。