全口服伊沙佐米、泊马度胺联合地塞米松治疗三药类暴露多发性骨髓瘤的疗效与安全性：来自II期研究的启示
本II期研究评估了全口服伊沙佐米-泊马度胺-地塞米松方案在三药类暴露复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的疗效与安全性，结果显示该方案在老年及高危人群中具有较好的疗效和可控的安全性。
用功能性免疫分型预测多发性骨髓瘤免疫治疗应答
本研究建立了一种高内涵离体 T 细胞动态检测方法，用于预测多发性骨髓瘤患者对双特异性 T 细胞衔接器治疗的反应，并提出一种新的功能性生物标志物用于治疗分层。
新诊断多发性骨髓瘤风险分层再优化：循环肿瘤细胞识别 IMS-IMWG 2025 分期中的播散性基因组高危表型
循环肿瘤细胞（CTCs）可通过识别新诊断多发性骨髓瘤中的播散性高危表型，增强 IMS-IMWG 2025 基因组分期，从而优化预后分层，并支持微创疾病监测。
Arlocabtagene Autoleucel：为多线治疗后的复发/难治性多发性骨髓瘤带来新的治疗思路
Arlocabtagene autoleucel（arlo-cel）是一种新型 GPRC5D 靶向 CAR T 细胞治疗，在既往接受标准方案（包括 BCMA 既往治疗）后仍复发/难治的多发性骨髓瘤患者中显示出令人鼓舞的疗效和可管理的安全性。
CT0590：三重基因敲除异体 BCMA CAR T 疗法推动多发性骨髓瘤与浆细胞白血病治疗进展
CT0590 是一种新型异体 BCMA CAR T 细胞治疗，通过 NKG2A 装甲增强对宿主 NK 细胞攻击的抵抗能力，在复发/难治性多发性骨髓瘤和浆细胞白血病中显示出令人期待的安全性和疗效，并有望解决移植排斥相关关键难题。
Daratumumab 联合 Lenalidomide 和 Dexamethasone 的长期生存获益：MAIA 最终分析揭示不适合移植初诊多发性骨髓瘤的新突破
MAIA 最终分析证实，daratumumab 联合 lenalidomide/dexamethasone 作为一线方案具有更优疗效，可使不适合移植的初诊多发性骨髓瘤患者中位总生存期显著延长至 7.5年。
瞄准多发性骨髓瘤移植后髓系免疫抑制：为何阻断 CSF-1R 可能增强 ASCT 后来那度胺维持治疗
一项发表于《Blood》的新研究将多发性骨髓瘤 ASCT 后复发与 CSF-1R 阳性、具免疫抑制作用的骨髓巨噬细胞联系起来，并显示在临床前模型中，CSF-1R 抑制可与来那度胺产生协同作用，为移植后联合维持治疗提供了有力的转化医学依据。
每周两次全口服 ixazomib、pomalidomide 联合 dexamethasone 在复发/难治性多发性骨髓瘤中显示持久疗效
一项 I/II 期研究提示，每周两次 ixazomib 联合 pomalidomide-dexamethasone 可作为复发/难治性多发性骨髓瘤的可行全口服方案；在 RP2D 下客观缓解率为 65.8%，血液学毒性总体可控。
缓慢但稳定：t(11;14)骨髓瘤在四联疗法下尽管MRD阴性延迟仍表现出更优结果
t(11;14)多发性骨髓瘤在四联疗法和MRD适应管理下，尽管MRD清除较慢，但无进展生存期（PFS）更优，挑战了传统的反应动力学范式。
当靶向治疗成为双刃剑：GPRC5D丢失如何促进多发性骨髓瘤进展
研究人员发现，GPRC5D（多发性骨髓瘤的关键免疫治疗靶点）的丢失不仅使肿瘤对靶向治疗产生耐药性，还主动促进癌细胞增殖和竞争适应性——这在临床上需要谨慎监测。
溶瘤牛疱疹病毒1型：多发性骨髓瘤免疫微环境重塑的新策略
这篇综述探讨了牛疱疹病毒1型 (BoHV-1) 作为多发性骨髓瘤 (MM) 溶瘤剂的突破潜力，强调其诱导线粒体凋亡、重新编程免疫抑制骨髓生态位以及与标准治疗方案协同作用的能力。
超越浆细胞：为什么抗BCMA双特异性抗体通过早期B细胞耗竭增加感染风险
一项具有里程碑意义的研究揭示，与抗GPRC5D不同，抗BCMA双特异性抗体从小型前B细胞阶段开始耗竭B细胞前体，解释了多发性骨髓瘤患者中观察到的显著更高的感染率。
Cilta-cel 重新定义来那度胺耐药多发性骨髓瘤患者的生存：CARTITUDE-4 长期结果
更新的 CARTITUDE-4 分析表明，与标准疗法相比，cilta-cel 显著改善了首次复发后对来那度胺耐药的多发性骨髓瘤患者的总生存期和无进展生存期，这标志着治疗范式的潜在转变。
维奈克拉-地塞米松治疗t(11;14)阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤：III期CANOVA研究的关键评估
III期CANOVA试验评估了维奈克拉-地塞米松与泊马度胺-地塞米松在t(11;14)阳性复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）中的疗效。尽管主要终点无进展生存期（PFS）未达到统计学显著性，但该研究显示了应答率的显著提高和数值上的生存获益，支持了骨髓瘤治疗中的生物标志物驱动方法。
基于伊伯多米德的口服三联疗法在复发性多发性骨髓瘤中使无进展生存期延长至17.6个月：ICON研究结果
2期ICON试验显示，伊伯多米德联合低剂量环磷酰胺和地塞米松（IberCd）在来那度胺耐药的多发性骨髓瘤患者中达到中位无进展生存期（PFS）17.6个月。这一全口服方案为经过大量预处理的患者提供了显著的便利性和疗效。
Teclistamab联合Daratumumab重新定义复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗结局：早期干预的新范式
III期MajesTEC-3试验表明，teclistamab与daratumumab联合使用显著延长了复发或难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期，相比标准疗法，该组合疗法达到了较高的完全缓解率和微小残留病阴性率。
AZD0120 (GC012F) 双靶点 BCMA/CD19 CAR-T 在复发难治性多发性骨髓瘤中显示出早期疗效和良好的安全性：解读 2025 年 ASH Ib 数据
阿斯利康的 AZD0120 (GC012F)，一种基于 FasTCAR 的 BCMA/CD19 双靶点 CAR-T，在复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中报告了 100% 的客观缓解率（ORR），低级别细胞因子释放综合征（CRS）且无免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。这些发现令人鼓舞，但受样本量小和随访时间短的限制。
Ramantamig (JNJ-79635322): 靶向BCMA和GPRC5D的三特异性T细胞接合剂在多发性骨髓瘤中显示强大的临床前活性
Ramantamig (JNJ-79635322) 是一种靶向BCMA、GPRC5D和CD3的三特异性抗体，显示出亚纳摩尔细胞毒性、患者浆细胞的体外耗竭以及异种移植模型中的抗肿瘤活性——支持正在进行的复发/难治性多发性骨髓瘤的1期试验。
全人源抗GPRC5D CAR T (RD118) 在多次预治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中产生高缓解率和持久缓解
在一项针对18名重度预治疗患者的1期研究中，全人源VHH基抗GPRC5D CAR T细胞疗法RD118实现了94.4%的总缓解率、72.2%的完全缓解/严格完全缓解（CR/sCR），中位无进展生存期为18.2个月，并且具有可接受的安全性，主要为低级别的细胞因子释放综合征（CRS）。
BCMA-mRNA脂质纳米颗粒疫苗：多发性骨髓瘤治疗的新途径
BCMA导向的mRNA脂质纳米颗粒疫苗在临床前研究中诱导了树突状细胞摄取、BCMA特异性CD8+ T细胞以及体外和体内BCMA+骨髓瘤细胞的选择性杀伤；临床转化需要策略来克服多发性骨髓瘤（MM）的免疫抑制并管理靶向浆细胞耗竭。