瞄准多发性骨髓瘤移植后髓系免疫抑制：为何阻断 CSF-1R 可能增强 ASCT 后来那度胺维持治疗
一项发表于《Blood》的新研究将多发性骨髓瘤 ASCT 后复发与 CSF-1R 阳性、具免疫抑制作用的骨髓巨噬细胞联系起来，并显示在临床前模型中，CSF-1R 抑制可与来那度胺产生协同作用，为移植后联合维持治疗提供了有力的转化医学依据。
每周两次全口服 ixazomib、pomalidomide 联合 dexamethasone 在复发/难治性多发性骨髓瘤中显示持久疗效
一项 I/II 期研究提示，每周两次 ixazomib 联合 pomalidomide-dexamethasone 可作为复发/难治性多发性骨髓瘤的可行全口服方案；在 RP2D 下客观缓解率为 65.8%，血液学毒性总体可控。
缓慢但稳定：t(11;14)骨髓瘤在四联疗法下尽管MRD阴性延迟仍表现出更优结果
t(11;14)多发性骨髓瘤在四联疗法和MRD适应管理下，尽管MRD清除较慢，但无进展生存期（PFS）更优，挑战了传统的反应动力学范式。
当靶向治疗成为双刃剑：GPRC5D丢失如何促进多发性骨髓瘤进展
研究人员发现，GPRC5D（多发性骨髓瘤的关键免疫治疗靶点）的丢失不仅使肿瘤对靶向治疗产生耐药性，还主动促进癌细胞增殖和竞争适应性——这在临床上需要谨慎监测。
溶瘤牛疱疹病毒1型：多发性骨髓瘤免疫微环境重塑的新策略
这篇综述探讨了牛疱疹病毒1型 (BoHV-1) 作为多发性骨髓瘤 (MM) 溶瘤剂的突破潜力，强调其诱导线粒体凋亡、重新编程免疫抑制骨髓生态位以及与标准治疗方案协同作用的能力。
超越浆细胞：为什么抗BCMA双特异性抗体通过早期B细胞耗竭增加感染风险
一项具有里程碑意义的研究揭示，与抗GPRC5D不同，抗BCMA双特异性抗体从小型前B细胞阶段开始耗竭B细胞前体，解释了多发性骨髓瘤患者中观察到的显著更高的感染率。
Cilta-cel 重新定义来那度胺耐药多发性骨髓瘤患者的生存：CARTITUDE-4 长期结果
更新的 CARTITUDE-4 分析表明，与标准疗法相比，cilta-cel 显著改善了首次复发后对来那度胺耐药的多发性骨髓瘤患者的总生存期和无进展生存期，这标志着治疗范式的潜在转变。
维奈克拉-地塞米松治疗t(11;14)阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤：III期CANOVA研究的关键评估
III期CANOVA试验评估了维奈克拉-地塞米松与泊马度胺-地塞米松在t(11;14)阳性复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）中的疗效。尽管主要终点无进展生存期（PFS）未达到统计学显著性，但该研究显示了应答率的显著提高和数值上的生存获益，支持了骨髓瘤治疗中的生物标志物驱动方法。
基于伊伯多米德的口服三联疗法在复发性多发性骨髓瘤中使无进展生存期延长至17.6个月：ICON研究结果
2期ICON试验显示，伊伯多米德联合低剂量环磷酰胺和地塞米松（IberCd）在来那度胺耐药的多发性骨髓瘤患者中达到中位无进展生存期（PFS）17.6个月。这一全口服方案为经过大量预处理的患者提供了显著的便利性和疗效。
Teclistamab联合Daratumumab重新定义复发或难治性多发性骨髓瘤的治疗结局：早期干预的新范式
III期MajesTEC-3试验表明，teclistamab与daratumumab联合使用显著延长了复发或难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期，相比标准疗法，该组合疗法达到了较高的完全缓解率和微小残留病阴性率。
AZD0120 (GC012F) 双靶点 BCMA/CD19 CAR-T 在复发难治性多发性骨髓瘤中显示出早期疗效和良好的安全性：解读 2025 年 ASH Ib 数据
阿斯利康的 AZD0120 (GC012F)，一种基于 FasTCAR 的 BCMA/CD19 双靶点 CAR-T，在复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中报告了 100% 的客观缓解率（ORR），低级别细胞因子释放综合征（CRS）且无免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。这些发现令人鼓舞，但受样本量小和随访时间短的限制。
Ramantamig (JNJ-79635322): 靶向BCMA和GPRC5D的三特异性T细胞接合剂在多发性骨髓瘤中显示强大的临床前活性
Ramantamig (JNJ-79635322) 是一种靶向BCMA、GPRC5D和CD3的三特异性抗体，显示出亚纳摩尔细胞毒性、患者浆细胞的体外耗竭以及异种移植模型中的抗肿瘤活性——支持正在进行的复发/难治性多发性骨髓瘤的1期试验。
全人源抗GPRC5D CAR T (RD118) 在多次预治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中产生高缓解率和持久缓解
在一项针对18名重度预治疗患者的1期研究中，全人源VHH基抗GPRC5D CAR T细胞疗法RD118实现了94.4%的总缓解率、72.2%的完全缓解/严格完全缓解（CR/sCR），中位无进展生存期为18.2个月，并且具有可接受的安全性，主要为低级别的细胞因子释放综合征（CRS）。
BCMA-mRNA脂质纳米颗粒疫苗：多发性骨髓瘤治疗的新途径
BCMA导向的mRNA脂质纳米颗粒疫苗在临床前研究中诱导了树突状细胞摄取、BCMA特异性CD8+ T细胞以及体外和体内BCMA+骨髓瘤细胞的选择性杀伤；临床转化需要策略来克服多发性骨髓瘤（MM）的免疫抑制并管理靶向浆细胞耗竭。
Belantamab Mafodotin联合硼替佐米和地塞米松显著改善复发/难治性多发性骨髓瘤的总生存期：更新的DREAMM-7结果
DREAMM-7 III期试验显示，Belantamab Mafodotin联合硼替佐米和地塞米松（BVd）与基于达雷妥尤单抗的治疗相比，在复发/难治性多发性骨髓瘤中产生早期、持续且具有统计学意义的总生存期和深度、持久的反应。
IFM2017-03试验：达雷妥尤单抗和来那度胺联合低剂量地塞米松治疗新诊断的老年虚弱多发性骨髓瘤患者的优化方案
IFM2017-03 III期试验表明，达雷妥尤单抗与来那度胺联合低剂量地塞米松的治疗方案显著改善了老年虚弱多发性骨髓瘤患者无进展生存期，且未增加严重不良事件。
Talquetamab和Daratumumab联合疗法在重度预处理多发性骨髓瘤中显示出前景
TRIMM-2研究显示，Talquetamab联合Daratumumab在复发/难治性多发性骨髓瘤中具有高反应率和持久的疾病控制，且安全性可管理，为重度预处理患者提供了新的联合治疗策略。
通过谷氨酰胺代谢重编程增强多发性骨髓瘤中的BCMA-CAR T细胞疗法
通过Asct2转运蛋白表达重编程谷氨酰胺代谢，可提高BCMA-CAR T细胞在谷氨酰胺限制条件下的适应性、增殖能力和抗骨髓瘤疗效，为克服多发性骨髓瘤中的代谢免疫逃逸提供了一种有前景的策略。
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西达基奥仑赛与伊达基奥仑赛在多发性骨髓瘤CAR T细胞治疗中的实际影响：来自德国DRST登记处的见解
德国的一项登记分析显示，对于重度预处理的多发性骨髓瘤患者，使用西达基奥仑赛（cilta-cel）比使用伊达基奥仑赛（ide-cel）具有更高的缓解转化率和无进展生存期，支持个体化选择CAR T细胞疗法。
循环肿瘤细胞作为接受一线四联疗法的移植合格多发性骨髓瘤患者的预后生物标志物
循环肿瘤细胞（CTCs）在移植合格的新诊断多发性骨髓瘤患者中，作为独立的预后生物标志物，预测无进展生存期和微小残留病结局，尤其是在接受达雷妥尤单抗为基础的四联疗法治疗的患者中。