难治性转移性结直肠癌简化14天曲氟尿苷-替吡嘧啶联合贝伐珠单抗方案的非劣效性：PRABITAS试验解读
PRABITAS试验显示，对于难治性转移性结直肠癌，14天曲氟尿苷-替吡嘧啶联合贝伐珠单抗方案在疗效上不劣于传统28天方案，同时可显著降低血液学和胃肠道毒性。
缓解 CD8 T 细胞耗竭：克服大 B 细胞淋巴瘤中 CAR T 细胞治疗失败的新策略
本文综述了非 alpha IL2 受体激动剂 pegenzileukin 如何逆转 CD8 T 细胞耗竭——这一导致复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤中 CAR T 细胞（CART19）治疗失败的关键机制——并在临床前模型中增强治疗效果。
Cilta-cel 峰值水平的迅速扩增预示着复发/难治性多发性骨髓瘤患者会出现迟发性神经毒性：临床与转化视角
在复发/难治性多发性骨髓瘤中，ciltacabtagene autoleucel（cilta-cel）CAR T细胞的快速且过度扩增与迟发性神经毒性相关；绝对淋巴细胞计数（ALC）可作为实用的早期风险分层生物标志物，用于指导监测与管理。
外周血 UBA1 变异负荷：VEXAS 综合征中的预后新标志物——来自全国性前瞻性研究的证据
这项日本全国性前瞻性研究显示，基线外周血 UBA1 变异等位基因频率可稳健预测 VEXAS 综合征的不良结局，为风险分层与临床管理提供了新的工具。
靶向IL-6受体信号：增强细胞毒性CD4+ T细胞并改善细胞免疫治疗结局
在造血干细胞移植期间抑制IL-6受体可促进I型干扰素反应，并推动包括Eomes+亚群在内的细胞毒性CD4+ T细胞扩增，在减轻移植物抗宿主病的同时增强抗肿瘤免疫。
ER 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌治疗再进阶：giredestrant 联合 everolimus 的疗效解析
Ⅲ期 evERA 试验证实，在 ER 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌中，CDK4/6 抑制剂治疗后使用 giredestrant 联合 everolimus 可显著延长无进展生存期，尤其是 ESR1 突变患者，且安全性可控。
维奈托克联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病年轻患者：超越历史对比的循证证据演进
近期研究综述提示，venetoclax联合阿扎胞苷在较年轻AML患者中具有可行且有效的治疗价值，正在挑战标准强化化疗范式，并提示低强度方案可能带来相当甚至更优的结局。
脑静脉血栓形成治疗新证据：大型中国登记研究证实DOACs不劣于华法林
一项中国多中心登记研究显示，在脑静脉血栓形成后预防1年有症状复发性静脉血栓栓塞方面，直接口服抗凝药不劣于华法林；探索性出血结局提示DOACs可能更有利，但仍需进一步验证。
靶向线粒体复合体I亚基NDUFS2：提升FLT3-ITD急性髓系白血病对FLT3抑制剂的疗效
靶向线粒体复合体I亚基NDUFS2可增强急性髓系白血病中FLT3抑制剂的敏感性，并克服FLT3-ITD突变所致耐药，提示了一种具有前景的治疗策略。
老年新诊断AML患者中米哚妥林联合低剂量阿糖胞苷与维奈克拉：INTERVENE II期试验的证据与启示
INTERVENE试验提示，在老年FLT3-ITD阳性急性髓系白血病患者中，米哚妥林联合低剂量阿糖胞苷和维奈克拉具有良好耐受性，可改善FLT3-ITD清除率并延长生存，提示其有望克服该高危亚群的耐药问题。
巴西大型队列揭示：血液系统肿瘤及免疫抑制癌症患者 ICU 获得性感染风险显著升高
一项大型全国性队列研究显示，血液系统恶性肿瘤及其他免疫抑制状态患者在 ICU 获得性感染方面的风险显著升高，而实体瘤患者与非免疫抑制患者相比并未表现出感染发生率增加。
靶向免疫球蛋白恒定区：一种用于多发性骨髓瘤的新型 T 细胞受体免疫治疗
本研究鉴定出免疫球蛋白重链恒定区来源肽段可作为多发性骨髓瘤中有前景的 TCR 治疗靶点，显示出选择性细胞毒作用，并有望保留体液免疫。
单倍型相合移植中ST2与REG3α的早期预后价值：移植后环磷酰胺背景下的新线索
在单倍型相合造血干细胞移植联合移植后环磷酰胺治疗中，移植后首周血清ST2与REG3α的早期升高可预测移植结局，提示其具有潜在的预后生物标志物价值。
胆囊炎治疗对癌症治疗连续性的影响：来自一项长达十年的机构研究的启示
本研究评估胆囊炎治疗对癌症治疗及时恢复的影响，结果显示约半数患者可在6周内重返治疗；其中，血液系统恶性肿瘤及引流操作与治疗延迟或中止相关。
KIT 抑制剂治疗晚期全身性肥大细胞增多症的结局预测：来自基因与实验室动态监测的启示
本文综述了遗传学分型与动态实验室标志物如何预测接受 KIT 抑制剂阿伐替尼和中位司他汀治疗的晚期全身性肥大细胞增多症患者的临床结局，从而为优化治疗策略提供依据。
解码急性髓系白血病中RAS突变的基因组与临床影响
这项对8,553例AML患者的综合分析揭示了多样化的RAS突变模式、其与其他基因组改变的关联，以及受基因组背景和治疗方式影响的不同预后意义，可为AML精准医疗提供依据。
Ponatinib 联合 Blinatumomab 对比 Imatinib 联合化疗：推进成人 Philadelphia 染色体阳性 ALL 的一线治疗
这项Ⅲ期试验证实，在 Philadelphia 染色体阳性急性淋巴细胞白血病成人患者中，ponatinib 联合 blinatumomab 的无化疗方案较 imatinib 联合化疗可显著改善无事件生存，并提高分子学缓解率。
隧道纳米管介导的线粒体转运：儿童AML中巨噬细胞免疫抑制的新机制
研究表明，儿童AML原始细胞可通过隧道纳米管将线粒体转移至巨噬细胞，诱导其发生代谢与免疫抑制性重编程，从而削弱抗白血病免疫反应并促进化疗耐药，提示了增强免疫治疗疗效的潜在靶点。
靶向骨髓增殖性肿瘤中的PPM1D过表达：分子机制与治疗进展
PPM1D突变及过表达参与骨髓增殖性肿瘤的发病机制，PPM1D与HDM2双重抑制正成为一种有前景的治疗策略，尤其适用于骨髓纤维化患者。
系统性硬化症中表型特异性的嵌合性染色体异常：对疾病亚型与临床结局的启示
本文探讨嵌合性染色体异常（mCAs），尤其是染色体丢失和X染色体嵌合性丢失，与系统性硬化症及其亚型之间的差异性关联。研究显示，这些改变具有表型特异性的遗传贡献，可能影响临床表现和发病年龄。