G3BP2介导的AML中venetoclax耐药：ELF1驱动MCL1转录的机制及治疗启示
本综述总结了RNA结合蛋白G3BP2在AML中通过稳定ELF1 mRNA并上调MCL1转录而介导venetoclax耐药的证据，强调了联合抑制G3BP2与venetoclax治疗的新型潜在方向。
法国 VENAURA 登记库揭示：一线阿扎胞苷联合维奈克拉治疗 AML 中，MRD 可作为强预后生物标志物
在一线阿扎胞苷和维奈克拉治疗的 AML 患者中，达到可测量残留病灶阴性可强烈预测更长生存期和更低复发率，并可超越基线风险因素；法国 VENAURA 登记库已证实这一点。
Blinatumomab 用于高危 Ph 阴性 B-ALL 巩固治疗：GRAALL-2014/B-QUEST 研究结果
GRAALL-2014/B-QUEST 研究显示，将 blinatumomab 融入巩固治疗和维持治疗，可显著改善高危费城染色体阴性 B 细胞急性淋巴细胞白血病成人患者的治疗结局。
MDM4 单倍剂量不足的机制解析：一种由 TP53 依赖性通路驱动的骨髓衰竭新机制
MDM4 单倍剂量不足可激活 p53，导致多种骨髓衰竭表型及低细胞性 MDS，凸显 MDM4-p53 轴在造血调控中的关键作用及其潜在干预靶点。
结外NK/T细胞淋巴瘤双重耐药困局：挑战与新启示
结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤对天冬酰胺酶和PD-1抑制剂发生双重耐药后预后极差；含西达本胺方案在这一难治人群中显示出令人鼓舞的生存获益。
分子突变与心血管风险共同决定三阴性原发性血小板增多症的预后
本研究显示，特定基因突变和心血管危险因素会显著影响三阴性原发性血小板增多症的预后及血栓风险，提示开展分子分型对个体化治疗具有重要意义。
CD7靶向CAR-T细胞治疗复发/难治性CD7阳性急性髓系白血病：临床进展与未来展望
本综述整合了CD7 CAR-T治疗复发/难治性AML的近期Ⅰ期临床试验数据，重点总结其较好的安全性、较高的缓解率、抗原丢失导致复发的挑战，以及未来研究方向。
BCMA靶向双特异性T细胞接合器pavurutamab：三类药物暴露后复发/难治性多发性骨髓瘤1/1b期研究结果令人鼓舞
pavurutamab在经多线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤中显示出可管理的安全性和令人鼓舞的疗效；在推荐剂量下，总缓解率为65.8%，中位无进展生存期为16.8个月。
三阴性血小板增多症的遗传驱动因素：MPL 与 SH2B3/LNK 突变的临床意义
对三阴性血小板增多症进行全面遗传筛查，揭示胚系 MPL 复合突变及 SH2B3/LNK 截断性改变，为诊断优化和个体化管理提供新见解。
MAIPI：基于常规组织学的套细胞淋巴瘤 AI 预后新指标
MAIPI 深度学习模型基于常规 H&E 染色活检图像，为套细胞淋巴瘤提供了一种新颖且准确的预后工具，可绕过分子检测或专家病理评估需求，从而增强风险分层并支持个体化治疗。
PIEZO1变异解读新视角：遗传性红细胞与铁代谢疾病的精准分型
本研究通过整合基因组与表型数据，细化了PIEZO1变异的分类，进而提升了对脱水遗传性口形红细胞增多症等遗传性红细胞和铁代谢疾病的诊断准确性及个体化管理水平。
克隆性造血与遗传易感性的协同作用：年龄相关性黄斑变性风险再被放大
本队列研究显示，不确定潜能的克隆性造血（CHIP）可独立增加年龄相关性黄斑变性（AMD）风险；当其与较高遗传易感性并存时，这种风险在老年人群中进一步放大。
解码母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤对 Tagraxofusp 的耐药机制：TXNRD1 与 TET2 突变的作用
本文探讨了 BPDCN 患者中 TXNRD1 表达降低及特定 TET2 突变与 Tagraxofusp 耐药之间的关联，提示这些生物标志物可能为未来治疗策略提供指导。
ISOLD评分在玻璃体视网膜淋巴瘤临床诊断中的价值评估
本研究验证了基于细胞因子的概率工具ISOLD评分，结果显示其在房水样本中诊断玻璃体视网膜淋巴瘤具有较高的敏感度和特异度，并优于传统IL-10/IL-6比值，对优化临床决策具有重要意义。
借助机器学习提升继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的预后评估精准度
HLH-Risk-Calculator 利用机器学习预测成年继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者的初始疾病严重程度及多个时间点死亡风险，突出关键生物标志物，并强调需进行外部验证。
急性白血病同种异体造血细胞移植后白血病无病生存预测：一项全面预后模型的构建
本文介绍了一种新近构建的整体性 H 评分预后模型，该模型整合患者、疾病及治疗相关因素，用于预测急性白血病患者接受同种异体移植后的白血病无病生存；与现有模型相比，其在风险分层方面更具综合性和预测能力。
孤立性远端DVT后复发性静脉血栓栓塞：RIDTS试验带来的启示
本文综述孤立性远端深静脉血栓形成抗凝治疗后复发性静脉血栓栓塞的发生率及预测因素，重点阐明主要危险因素，以及对治疗时长和患者管理的启示。
抑制 EGR1/DUSP2 轴增强 MUC1-Tn CAR T 细胞治疗：linperlisib 对 T-ALL 的协同抗白血病作用
本研究表明，PI3Kδ 抑制剂 linperlisib 通过抑制 EGR1/DUSP2 通路、阻止 T 细胞耗竭，增强了 MUC1-Tn CAR T 细胞在 T-ALL 中的疗效，从而改善其抗白血病活性和持久性。
PASS：用于成人获得性再生障碍性贫血与遗传性骨髓衰竭综合征鉴别的简化临床工具
预测性再生障碍性贫血评分系统（PASS）基于7项临床变量，可准确区分成人获得性再生障碍性贫血与遗传性骨髓衰竭综合征，从而支持快速诊断并优化治疗决策。
单细胞多组学揭秘 NPM1 突变 AML 的克隆演化与免疫表型
单细胞多组学分析揭示了 NPM1 突变急性髓系白血病中基因型-免疫表型关系如何塑造克隆演化，并提示其对预后和治疗反应具有重要意义。