ATG 与 alemtuzumab 在 AML 同种异体移植 GvHD 预防中的比较：来自 EBMT 登记研究的启示
在接受供者非血缘相关移植、并采用中等强度预处理的 AML 患者中，基于 ATG 的 GvHD 预防较 alemtuzumab 可获得更好的总生存和无白血病生存，并降低复发风险，尽管急性 GvHD 发生率更高。
AML与MDS减低强度配型供者移植后GVHD预防如何优化：PTCy与ATG策略的新启示
一项大型注册研究支持，在AML和MDS的减低强度预处理配型供者外周血干细胞移植中，移植后环磷酰胺（PTCy）可作为预防移植物抗宿主病（GVHD）的有效替代方案，其效果可与抗胸腺细胞球蛋白（ATG）相媲美。
儿童淋巴瘤易感生殖系变异：对诊断年龄与生存结局的影响
本综述系统总结了当前关于淋巴瘤易感生殖系变异的证据，重点阐述其对儿科淋巴瘤患者更早发病及不同生存率的影响，并强调其在遗传筛查与个体化管理中的意义。
侵袭性成人T细胞白血病/淋巴瘤中CHOP与CHOEP/EPOCH方案比较：来自国际队列研究的启示
这项国际队列研究评估了CHOEP/EPOCH与CHOP化疗在侵袭性成人T细胞白血病/淋巴瘤中的疗效，结果显示其在淋巴瘤型ATL中具有亚型特异性的生存获益，但在急性ATL中的结论尚不明确。
解开cohesin突变在HLA II类下调与唐氏综合征白血病进展中的作用
本文探讨cohesin突变如何损害HLA II类基因表达，并推动唐氏综合征儿童从一过性异常骨髓造血进展为髓系白血病。
FAP-1缺乏：连接巨核细胞成熟障碍、血小板功能异常与类骨髓纤维化疾病的新机制
FAP-1缺失可通过Src异常激活破坏巨核细胞膜发育和血小板功能，进而导致类似骨髓纤维化的病理改变；Src抑制可能具有潜在治疗价值。
靶向 ACKR3/CXCR7：增强血小板抗凝脂质并调控促凝功能，为血栓管理提供新思路
药理性激活 CXCR7 可调节血小板脂质代谢、维持线粒体功能并降低促凝活性，为降低心血管疾病血栓风险提供了新的治疗策略。
软组织与内脏平滑肌肉瘤管理国际共识：平滑肌肉瘤全球共识组关键建议（2026）
一项国际、基于证据的共识整合了软组织及内脏平滑肌肉瘤的诊断与治疗路径，强调多学科诊疗、按原发部位制定策略，以及未来研究重点。
血红蛋白水平与死亡风险：来自英国大型队列研究的启示
一项英国前瞻性队列研究发现，血红蛋白浓度与死亡率呈U形关联：无论水平过低还是过高，均与不同年龄和性别人群的死亡风险升高相关。
优化复发/难治性多发性骨髓瘤 BCMA 靶向 CAR T 细胞治疗前的桥接治疗：一项真实世界多中心分析
BCMA 靶向 CAR T 细胞输注前的桥接治疗会影响复发或难治性多发性骨髓瘤的疾病控制与结局。本研究纳入 399 例患者，分析不同方案的疗效与安全性，提示其反应和安全谱与疾病负荷及生物学风险密切相关。
骨髓增殖性肿瘤流行病学与生存趋势的演变：来自SEER 2000—2021年的观察
对2000—2021年SEER数据库的分析显示，美国骨髓增殖性肿瘤患者的发病率、生存趋势及人群差异均存在明显特征；其中原发性骨髓纤维化的结局改善尤为突出，同时仍有若干值得进一步研究的问题。
靶向 PRMT9：破解 AML 中 Venetoclax 耐药的新策略
PRMT9 介导的精氨酸甲基化可通过改变 RNA 剪接和蛋白合成驱动 AML 中的 Venetoclax 耐药。靶向 PRMT9 可恢复 Venetoclax 敏感性，为应对耐药性 AML 提供了有前景的策略。
Wilms瘤淋巴结评估与生存结局：一项大型 COG 肾肿瘤研究的启示
本研究评估了 2,000 余例Ⅰ～Ⅲ期有利组织学 Wilms 瘤患者中，淋巴结数量及阳性状态对生存结局的影响，强调在手术分期中实施标准化淋巴结取样的必要性。
儿童与青少年急性白血病女性幸存者妊娠结局受何影响：HSCT预处理方案与常规化疗的比较
这项多中心研究显示，在儿童/青少年急性白血病女性幸存者中，HSCT前采用全身照射（TBI）预处理会较烷化剂或常规化学治疗明显恶化妊娠结局。
AML异基因移植中，诱导疗程数与移植后环磷酰胺结局的关系
本研究比较了急性髓系白血病（AML）患者在首次缓解时接受1个或2个诱导疗程后行异基因造血干细胞移植并使用移植后环磷酰胺（PTCy）预防GVHD的结局。结果显示，两组生存相近，但需要2个诱导疗程者复发更高。
TP53 突变急性髓系白血病中阿扎胞苷与地西他滨疗效比较：来自 COMMAND 登记研究的启示
本研究比较了 TP53 突变 AML 中阿扎胞苷与地西他滨（单用或联合维奈克拉）的治疗结局，结果显示两者生存获益相近；同时提示多击 TP53 状态具有独立的不良预后意义。
新诊断多发性骨髓瘤风险分层再优化：循环肿瘤细胞识别 IMS-IMWG 2025 分期中的播散性基因组高危表型
循环肿瘤细胞（CTCs）可通过识别新诊断多发性骨髓瘤中的播散性高危表型，增强 IMS-IMWG 2025 基因组分期，从而优化预后分层，并支持微创疾病监测。
IL-16介导的B细胞淋巴瘤耐药机制：BTK抑制剂与R-CHOP失效的分子基础及治疗启示
本综述总结了IL-16驱动的B细胞淋巴瘤对BTK抑制剂及化学免疫治疗产生耐药的证据，强调IL-16/CD9/PI3K轴是一条受表观遗传调控、可被靶向的生存通路，有望克服药物耐受。
Arlocabtagene Autoleucel：为多线治疗后的复发/难治性多发性骨髓瘤带来新的治疗思路
Arlocabtagene autoleucel（arlo-cel）是一种新型 GPRC5D 靶向 CAR T 细胞治疗，在既往接受标准方案（包括 BCMA 既往治疗）后仍复发/难治的多发性骨髓瘤患者中显示出令人鼓舞的疗效和可管理的安全性。
急性髓系白血病中的TP53突变：对同种异基因造血细胞移植后结局的影响
TP53突变定义了一个高危AML亚群，其在allo-HCT后的生存较差，主要由复发所驱动。分子异质性可能有助于指导个体化的移植后策略。