异基因造血干细胞移植改善高危t(6;9)急性髓系白血病患者的生存率，尤其是年轻患者和首次完全缓解的患者
一项大型EBMT研究显示，对于高危t(6;9)急性髓系白血病（AML），异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）提供了有利的2年生存率（65.7%），首次完全缓解（CR1）和儿童/青少年及年轻成人（AYA）患者的预后更佳。FLT3-ITD阳性的复发风险增加三倍，但不影响总体生存率。
基线循环肿瘤DNA作为未治疗滤泡性淋巴瘤的预后生物标志物：来自GALLIUM试验的见解
基线ctDNA水平可预测未治疗滤泡性淋巴瘤的早期进展和不良生存，优于传统的风险评分如FLIPI。本研究强调了ctDNA在临床试验中作为分层工具的潜力。
优化CML管理：ASC4OPT研究和别构抑制范式的临床综合
本综述综合了ASC4OPT试验结果以及ASCEMBL和ASC4FIRST研究的关键证据，评估了STAMP抑制剂asciminib在慢性髓性白血病（CML）多个治疗线中的作用。
供者来源的VCAR33 CAR T细胞疗法在移植后高风险AML中显示出前景
VCAR33是一种供者来源的抗CD33 CAR T细胞疗法，在异基因造血干细胞移植（alloHCT）后复发/难治性AML/MDS患者中表现出可接受的安全性和初步疗效，总缓解率为20%，毒性可控。
2/20/20 模型在识别高危冒烟型多发性骨髓瘤方面优于 AQUILA 标准
2/20/20 风险分层模型识别出一个更小、真正高危的冒烟型多发性骨髓瘤（SMM）群体，其进展率高于 AQUILA 试验标准，表明早期干预的目标更为明确。
革新iTTP治疗：反向CAR T细胞精准靶向自身反应性B细胞
一项开创性的研究引入了反向CAR T细胞，用于选择性清除免疫性血栓性血小板减少性紫癜（iTTP）中的抗ADAMTS13自身反应性B细胞，提供了一种新型、精准且可能更安全的治疗方法。
基因组融合断点：儿童急性淋巴细胞白血病微小残留病监测的突破
一种基于基因组融合断点（GFB）的微小残留病（MRD）监测方法在儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中表现出更高的敏感性和特异性，解决了当前基于免疫球蛋白/T细胞受体（IG/TCR）的方法在ETV6::RUNX1和MEF2D重排亚型中的局限性。
缓慢但稳定：t(11;14)骨髓瘤在四联疗法下尽管MRD阴性延迟仍表现出更优结果
t(11;14)多发性骨髓瘤在四联疗法和MRD适应管理下，尽管MRD清除较慢，但无进展生存期（PFS）更优，挑战了传统的反应动力学范式。
急性期骨髓增生性肿瘤：三分之一患者通过异基因移植实现长期生存
异基因造血干细胞移植为急性期骨髓增生性肿瘤提供了潜在治愈机会，约三分之一的患者实现了长期生存。影响预后的关键因素包括TP53突变和外周血原始细胞比例。
来那度胺-利妥昔单抗与来那度胺-利妥昔单抗-苯达莫司汀在复发/难治性滤泡性淋巴瘤中的对比：II期研究
HOVON110/ReBeL研究比较了R2和R2B方案在复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）中的疗效，结果显示两者疗效相当，但添加苯达莫司汀后毒性更高。尽管基于CT的完全缓解率较低，R2B在无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）方面表现更优。
打破铁死亡耐药性：PRMT5抑制剂在B细胞淋巴瘤治疗中的突破
PRMT5抑制剂通过破坏PRMT5-ATF5-SLC7A11轴，使B细胞淋巴瘤对铁死亡敏感，为复发或难治性疾病提供了新的治疗策略。
新统计模型预测儿童慢性ITP
一种新的统计模型通过使用年龄、性别、免疫球蛋白水平和实验室值，在诊断时预测儿童慢性免疫性血小板减少症（ITP），提供早期临床指导。
充分的淋巴结清扫在肝内胆管癌中可能具有生存信号
一项更新的荟萃分析表明，当淋巴结清扫真正充分时，尤其是在至少取回6个淋巴结且混杂因素减少的情况下，肝内胆管癌患者的生存率可能会提高。
TP53 突变在 CD19-CAR T 细胞治疗复发/难治性 B-ALL 的儿科和年轻成人患者中成为关键不良预后因素
一项单中心回顾性研究分析了 69 名复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的儿科和年轻成人患者，结果显示 TP53 突变显著影响接受 tisagenlecleucel 治疗后的结局。携带 TP53 突变或缺失的患者表现出明显较低的缓解率和显著更差的无事件生存期和总生存期。
在癌症发生前决定移植：RUNX1家族性血小板障碍的新框架
研究人员提出了一种针对RUNX1家族性血小板障碍（RUNX1-FPD）的开创性预防性造血干细胞移植方法。这种遗传性疾病患者的终身血液癌风险为35-50%，新框架旨在通过共享决策来指导这一复杂的临床选择。
当靶向治疗成为双刃剑：GPRC5D丢失如何促进多发性骨髓瘤进展
研究人员发现，GPRC5D（多发性骨髓瘤的关键免疫治疗靶点）的丢失不仅使肿瘤对靶向治疗产生耐药性，还主动促进癌细胞增殖和竞争适应性——这在临床上需要谨慎监测。
全球CAR-T细胞疗法获取不平等：健康技术评估分析显示仅一半G20国家推荐报销
对G20国家健康技术评估的横断面分析揭示了CAR-T细胞疗法获取的巨大差异，只有48%的获批适应症被推荐报销，从FDA批准到HTA决策的中位时间为1.54年。
严重巴贝斯病的红细胞交换输血：改善生存率和临床结局的证据
最近的多中心数据显示，红细胞交换输血（ET）可使严重巴贝斯病患者的死亡率和再入院率降低近五倍，挑战了早期小规模观察的结果。
溶瘤牛疱疹病毒1型：多发性骨髓瘤免疫微环境重塑的新策略
这篇综述探讨了牛疱疹病毒1型 (BoHV-1) 作为多发性骨髓瘤 (MM) 溶瘤剂的突破潜力，强调其诱导线粒体凋亡、重新编程免疫抑制骨髓生态位以及与标准治疗方案协同作用的能力。
核糖体碰撞与ZAK依赖的核糖毒性应激反应：慢性髓系白血病的一种新型治疗脆弱性
本综述综合了证据，表明BCR::ABL1抑制剂可诱导核糖体碰撞和ZAK依赖的凋亡，强调核糖毒性应激反应是TKI疗效的关键途径，也是克服CML进展过程中耐药性的潜在靶点。