DNMT3A胚系与体细胞变异对肺动脉高压的影响：生物标志物与治疗的新方向
DNMT3A及其他CHIP基因的胚系和体细胞变异可通过促炎通路增加肺动脉高压风险，包括结缔组织病相关类型，提示了新的生物标志物和治疗靶点。
循环外泌体 microRNA 特征助力胰腺癌术前识别隐匿性肝转移
一项多中心研究构建了稳健的外泌体 microRNA 模型，可在胰腺导管腺癌术前检出隐匿性肝微转移，从而优化风险分层并指导治疗顺序。
血液系统恶性肿瘤患儿睾丸功能的纵向评估：见解与临床意义
本综述系统整合了接受血液系统恶性肿瘤治疗男孩的睾丸内分泌功能证据，重点指出其功能障碍多为可逆，但可伴随Sertoli细胞成熟延迟，因此需要长期内分泌监测。
双靶点 CD19/CD22 CAR T 细胞疗法：儿童复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的新突破
Ⅱ期研究显示，双顺反子 CD19/CD22 CAR T 细胞治疗可使复发/难治性儿童 B-ALL 获得较高且持久的缓解率，并降低抗原阴性复发风险，改善总体结局。
解读CPEB3调控的替代性多聚腺苷酸化：肝细胞癌预后的全新遗传视角
本文探讨了遗传变异如何影响肝细胞癌中由CPEB3介导的替代性多聚腺苷酸化，揭示了潜在的预后标志物和治疗靶点，有望改善患者生存结局。
重新评估直接抗球蛋白试验在伴有ABO或RhD血型不合的低风险新生儿中的作用
常规 DAT 在低风险 ABO 及 RhD 不相容新生儿中的附加临床价值有限；与经皮胆红素监测相比，其对是否需要光疗的预测增益很小。上述证据支持指南转向选择性使用 DAT，并强调母体抗体筛查的重要性。
儿童复发性急性髓系白血病的治疗选择：当前趋势与比较结局
本文综述了儿童复发性AML再诱导治疗的差异性及比较疗效，重点指出吉妥珠单抗奥唑米星和化疗骨干方案可提高缓解率，但并未改善总生存。
骨髓纤维化治疗新进展：阿扎胞苷联合鲁可替尼II期研究最终结果积极
在一项II期临床试验中，阿扎胞苷联合鲁可替尼用于骨髓纤维化患者显示出72%的总体缓解率，提示其疗效优于JAK2抑制剂单药治疗，并具有进一步改善疾病控制的潜力。
达雷妥尤单抗联合 VCd 显著改善新诊断 AL 淀粉样变生存结局：ANDROMEDA 试验揭示关键获益
ANDROMEDA Ⅲ期试验显示，在 VCd 治疗基础上加用皮下注射达雷妥尤单抗，可显著改善新诊断 AL 淀粉样变患者的血液学和器官反应，并进一步提高无进展生存期和总生存期。
异基因造血干细胞移植受者脓毒性休克：多中心ICU队列中的结局、预后因素及临床启示
异基因造血干细胞移植后发生脓毒性休克的90天病死率高达63%，其结局主要受疾病严重程度、真菌感染和中性粒细胞减少症影响。早期使用氨基糖苷类药物与生存改善相关，但二者关系较为复杂，提示治疗策略需更加精细化。
利用多功能小分子靶向急性髓系白血病：来自化学信息学与线粒体调控的启示
化学信息学筛选鉴定出具有促凋亡、自噬诱导和还原酶抑制活性的新型小分子，可选择性杀伤 AML 细胞、诱导线粒体功能障碍，并与现有治疗产生协同作用，为靶向 AML 治疗提供了有前景的新方向。
tisa-cel与axi-cel CAR-T结构差异及其对B细胞恶性肿瘤CD19耐药的影响
tisa-cel与axi-cel在CAR结构上存在差异，尤其是共刺激结构域不同，进而影响CD19抗原丢失与耐药形成。基于4-1BB的tisa-cel更易出现CD19下调或丢失，可能促进B细胞恶性肿瘤复发。
解析5q染色体缺失：推动复杂核型髓系肿瘤非整倍体演化与治疗策略的新线索
5q染色体缺失与TP53突变可协同驱动复杂核型AML中的阶梯式非整倍体演化，并揭示可被靶向治疗利用的共同转录脆弱性；其中，venetoclax介导的BCL2抑制显示出潜在治疗价值。
早期慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的遗传风险与依鲁替尼治疗转归：来自 GCLLSG CLL12 试验的启示
GCLLSG CLL12 试验显示，Ibrutinib 在早期 CLL 的特定遗传亚组中可带来无事件生存获益；而对于伴有 del(17p) 和 TP53 突变的高风险患者，继续采用观察等待仍是标准治疗。
心力衰竭患者血红蛋白处于正常低值与临床预后的关系：重新评估世界卫生组织（WHO）贫血诊断标准
本综述整合了心力衰竭中血红蛋白阈值的最新证据，指出最佳预后所对应的血红蛋白水平高于 WHO 贫血切点，并对临床管理及铁缺乏评估具有重要启示。
IL-12p40 和 IL-18 在重度纤维化慢性移植物抗宿主病中的拮抗作用：对免疫及移植后转归的启示
本研究揭示了IL-12p40与IL-18在重度纤维化型慢性移植物抗宿主病中的不同临床关联，提示二者对异基因造血干细胞移植后复发风险、生存及免疫反应具有不同影响。
癌症诊疗中的决策负担：肿瘤科医生的视角与应对策略
本文探讨肿瘤科临床医生如何看待并应对患者参与治疗决策时所承受的负担，重点分析临床医生在共同决策中如何在尊重患者自主性与提供情感支持之间进行平衡。
儿童单倍型相合造血干细胞移植中的EB病毒再激活与移植后淋巴增殖性疾病：发生率、风险及临床转归
本研究分析了儿童单倍型相合 HSCT 中 EBV 感染及 PTLD 的发生情况，确认既往 CAR-T 治疗、CMV 病毒血症及 TBI 预处理是重要危险因素，并提示应加强监测及预防性治疗。
Ivosidenib单药治疗在IDH1突变骨髓增生异常性肿瘤/综合征中显示出前景：一项2期研究
Ivosidenib单药治疗在IDH1突变骨髓增生异常性肿瘤中显示出显著的疗效和安全性，尤其是在初治高危患者中，提示其可能成为新的治疗选择。
DNA 甲基化特征助力提升急性髓系白血病预后评估准确性
AML 患者的 DNA 甲基化谱分析揭示了可反映遗传突变的表观遗传亚型，并在标准遗传标志物之外进一步提升了风险分层与结局预测能力。