康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF V600E突变转移性NSCLC患者长期生存获益显著：PHAROS II期研究
PHAROS II期研究表明，恩曲替尼联合比美替尼在BRAF V600E突变转移性NSCLC中具有持久的抗肿瘤疗效和可管理的安全性。更新的结果显示，该联合疗法在此类患者中的中位总生存期（mOS）达到47.6个月，是迄今为止报道的最长mOS。
ESMO 2025：「癌王」晚期胰腺癌新克星GFH375惊艳亮相，DCR高达96.7%!
一项全球性I/II期研究显示，口服GFH375在既往治疗的KRAS G12D突变胰腺导管腺癌（PDAC）患者中显示出40.7%的客观缓解率（ORR）、96.7%的疾病控制率（DCR）、中位无进展生存期（PFS）为5.52个月，并且毒性可管理，支持正在进行的III期评估。
双重化疗加EGFR/BRAF靶向治疗在晚期BRAF突变结直肠癌中获得最佳生存：4,633例患者的网络荟萃分析
一项BMJ系统评价和网络荟萃分析（60项研究，4,633例患者）发现，双重化疗联合抗EGFR/BRAF疗法是晚期BRAF突变结直肠癌的一线最佳总生存方案；抗EGFR/BRAF方案在既往治疗后仍保持最优效果。
曲妥珠单抗德鲁替康联合帕妥珠单抗：HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗前景
曲妥珠单抗德鲁替康联合帕妥珠单抗显著改善了一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌的无进展生存期，与标准疗法相比，提供了更长的响应持续时间和可控的安全性。
Sevabertinib在HER2突变非小细胞肺癌中的新兴希望
本文回顾了近期临床试验数据，展示了Sevabertinib在治疗HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效和安全性，强调了其填补未满足治疗需求的潜力。
推进EGFR突变NSCLC治疗：Amivantamab联合Lazertinib在耐药后的疗效
本文回顾了CHRYSALIS-2队列A研究，展示了在重度预处理的EGFR突变NSCLC患者中，Amivantamab与Lazertinib联合治疗的潜力。
EGFR突变NSCLC生存率提高：Amivantamab-Lazertinib与Osimertinib的对比
本文回顾了一项3期试验，比较了未治疗的EGFR突变晚期NSCLC中Amivantamab-Lazertinib与Osimertinib的总生存率，强调了疗效、安全性和临床意义。
靶向肿瘤缺氧通路：Belzutifan在晚期副神经节瘤和嗜铬细胞瘤治疗中的前景
本文回顾了一项关于Belzutifan（HIF-2α抑制剂）的2期试验，结果显示其在晚期嗜铬细胞瘤和副神经节瘤中具有持久的抗肿瘤活性和可管理的安全性，突显了其作为靶向治疗的潜力。
在未经治疗的晚期三阴性乳腺癌中Sacituzumab Govitecan显示巨大前景
本综述讨论了一项3期试验，该试验表明Sacituzumab Govitecan可改善未接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的晚期三阴性乳腺癌患者的无进展生存期。
通过全基因组测序与死亡数据关联揭示乳腺癌预后和治疗见解
这项英国回顾性研究显示，将全基因组测序与临床和死亡数据整合可以增强乳腺癌的预后评估，并识别治疗靶点，特别是在ER阳性和HER2阴性亚型中。
仑伐替尼联合帕博利珠单抗在铂耐药晚期B3型胸腺瘤和胸腺癌中显示出前景：来自PECATI 2期试验的见解
PECATI 2期试验表明，仑伐替尼联合帕博利珠单抗在铂耐药转移性B3型胸腺瘤和胸腺癌患者中具有令人鼓舞的抗肿瘤活性和可管理的安全性，这是一类治疗选择有限的患者群体。
IDH 突变型急性髓系白血病患者一线三联疗法：不适合强化化疗患者的希望
三联疗法结合低甲基化药物、维奈克拉和 IDH 抑制剂在不适合强化化疗的 IDH 突变型急性髓系白血病患者中表现出高缓解率和生存率，值得与已批准的双药疗法进行进一步对比研究。
辅助抗PD-1检查点抑制剂与靶向治疗在III期黑色素瘤中的长期真实世界结局：全面综述
本综述综合了当前关于辅助抗PD-1免疫治疗和靶向BRAF/MEK抑制剂治疗在III期黑色素瘤中的长期真实世界疗效的证据，强调了复发风险、生存获益和治疗持续时间的影响。
Pemigatinib：治疗伴有FGFR1重排的髓系/淋巴系肿瘤的突破性靶向疗法
Pemigatinib在治疗伴有FGFR1重排的髓系/淋巴系肿瘤（MLN-FGFR1）方面表现出高疗效和可控毒性，特别是在慢性期患者中，解决了这一侵袭性肿瘤的关键未满足需求。
利用外泌体治疗神经退行性疾病：治疗前景与修饰技术
外泌体是能够穿越血脑屏障的纳米级囊泡，在神经退行性疾病中作为靶向治疗剂和诊断标志物具有重要意义。基因、化学和纳米材料的修饰技术提高了其靶向性，代表了治疗的前沿。
EBIN研究：BRAFV600突变晚期黑色素瘤中靶向治疗与免疫治疗的序贯应用
一项2期试验发现，在免疫检查点抑制剂之前使用恩科拉非尼和比米替尼进行诱导靶向治疗，未能改善BRAFV600E/K突变晚期黑色素瘤患者的无进展生存期。