解码即将发病的类风湿关节炎中临床滑膜炎前的免疫学变化
本文探讨了 ACPA 阳性个体向类风湿关节炎进展过程中不同免疫细胞的激活特征，重点强调在超声可检出滑膜炎出现之前的 I 型干扰素活性，以及随后提示疾病起始的炎症性转变。
Povetacicept 在 IgA 肾病 3 期试验中显示出可喜的中期结果
一项 3 期临床试验的中期分析显示，povetacicept 可降低 IgA 肾病患者的蛋白尿及病理学标志物，且具有良好的安全性特征。
口服 deucrictibant 按需治疗遗传性血管性水肿发作：Ⅲ期多中心随机双盲安慰剂对照交叉试验及相关证据
本综述整合了Ⅲ期 RAPIDe-3 试验结果，显示口服 deucrictibant 对遗传性血管性水肿发作具有快速且安全的疗效，并结合Ⅱ期研究及预防性应用证据，提示其有望改变缓激肽介导性血管性水肿的管理模式。
口服双重 JAK1/TYK2 抑制剂 QY201 在中重度特应性皮炎中疗效与安全性可期：2 期剂量探索试验结果
在一项 2 期试验中，口服 QY201 可显著改善中重度特应性皮炎的皮肤结局，且安全性良好，支持进一步开展 3 期评估。
中国大型队列揭示：家族性高胆固醇血症可加速胸腺衰老
本研究表明，家族性高胆固醇血症会加速胸腺衰老，导致胸腺输出下降并改变 T 细胞多样性；他汀治疗可部分保留胸腺功能，提示 FH 的管理应整合代谢与免疫干预。
Ivarmacitinib 在掌跖脓疱病中展现快速且令人鼓舞的疗效与免疫调节作用：多中心临床试验启示
Ivarmacitinib 作为一种选择性 JAK1 抑制剂，在为期 12 周的掌跖脓疱病研究中显示出快速疗效和免疫重塑作用，并具有良好的安全性；基线免疫指标可能有助于预测治疗应答并进行患者分层。
Litifilimab在皮肤型红斑狼疮治疗中显示出良好疗效与安全性：AMETHYST Ⅱ期试验带来新启示
AMETHYST Ⅱ期试验显示，litifilimab 可显著改善皮肤型红斑狼疮患者的皮损症状，且安全性良好，提示其可能成为该难治性疾病的一种新型靶向治疗选择。
EGPA治疗新选择：美泊利珠单抗无效后改用本瑞利珠单抗的潜力
对于对美泊利单抗无应答的EGPA患者，转换为本瑞利珠单抗可改善肺功能、减少糖皮质激素用量，并显示出良好的安全性，提示其可能成为有效的替代治疗方案。
破解复发性种植失败：HSP70介导的巨噬细胞-基质细胞串扰在子宫内膜失调中的作用
本研究揭示，HSP70驱动的巨噬细胞与基质细胞之间的炎症性相互作用可破坏子宫内膜微环境，通过影响蜕膜化和免疫稳态而导致复发性种植失败。
系统性硬化症中表型特异性的嵌合性染色体异常：对疾病亚型与临床结局的启示
本文探讨嵌合性染色体异常（mCAs），尤其是染色体丢失和X染色体嵌合性丢失，与系统性硬化症及其亚型之间的差异性关联。研究显示，这些改变具有表型特异性的遗传贡献，可能影响临床表现和发病年龄。
高可动性Ehlers-Danlos综合征与关节过度活动谱系障碍中的可诱发性喉梗阻：临床相关性与预测因素
本研究探讨可诱发性喉梗阻（ILO）与高可动性Ehlers-Danlos综合征（hEDS）及关节过度活动谱系障碍（HSD）患者症状之间的关联，指出慢性咳嗽、吞咽困难及肥大细胞激活是ILO的关键预测因素。
Sonelokimab：面向中重度化脓性汗腺炎的双靶点 IL-17A/F 纳米抗体新希望
2期 MIRA 试验显示，IL-17A/F 抑制性纳米抗体 Sonelokimab 可在中重度化脓性汗腺炎中显著改善疗效，且耐受性良好，整体表现优于安慰剂。
生物制剂适用重症哮喘的加重轨迹：来自英国全国数据的启示
一项英国大型研究显示，超过三分之二符合生物制剂治疗条件的重症哮喘患者在未使用生物制剂的情况下即可改善，并识别出与血嗜酸性粒细胞水平和疾病表型相关的不同加重轨迹。
利妥昔单抗联合糖皮质激素治疗天疱疮患者短期结局的预测：来自中国多中心队列的启示
这项多中心回顾性研究识别了接受利妥昔单抗联合糖皮质激素治疗的天疱疮患者短期缓解与复发的关键基线预测因素，可为个体化治疗策略提供依据。
Zetomipzomib 为难治性自身免疫性肝炎带来新希望：PORTOLA 2a 期研究解读
PORTOLA 2a期试验评估了选择性免疫蛋白酶体抑制剂 zetomipzomib 在对标准治疗反应不足的自身免疫性肝炎患者中的疗效，结果显示其在生物化学缓解和激素减量方面呈现数值性改善。
CT视角下度普利尤单抗对中重度哮喘黏液栓动态及放射密度的影响
在中重度哮喘中，度普利尤单抗治疗可显著降低黏液栓负荷，促进既有黏液栓消退，抑制新发黏液栓形成，并降低CT上黏液栓放射密度；这些变化与肺功能和通气改善相关。
揭示TL1A-LTα1β2/IL-22轴：克罗恩病伴肛周瘘管性疾病的新型治疗靶点
本研究显示，TL1A激活的CD4+ T细胞可驱动克罗恩病伴肛周瘘管性疾病（PFD）患者直肠黏膜发生特异性的细胞和分子改变，提示存在一条独立于TNF信号的新型TL1A-LTα1β2/IL-22轴，并具有重要治疗意义。
Rademikibart与中重度哮喘中的嗜酸性粒细胞计数：来自2b期随机试验的启示
本文综述了一项2b期随机试验的探索性分析，评估未控制的中重度哮喘成人在接受IL-4Rα抑制剂 rademikibart 治疗后嗜酸性粒细胞计数的变化，结果提示治疗相关高嗜酸性粒细胞血症风险较低。
Tezepelumab 在多种重度哮喘表型中均展现出稳健的疗效与安全性：来自 4 期 PASSAGE 研究的启示
PASSAGE 4 期研究显示，Tezepelumab 可在美国广泛的重度哮喘人群中显著降低急性加重率，并改善肺功能和生活质量；其获益同样适用于代表性不足人群及不同哮喘表型。
解析1型糖尿病的遗传背景：HLA-DR3与DR4对疾病进展的不同影响
本研究显示，按 HLA-DR3 和 HLA-DR4 状态分层的 1 型糖尿病患者，其遗传风险因素和免疫通路存在显著差异，为理解疾病异质性及个体化风险机制提供了新视角。