羧肽酶D (CPD) 突变导致先天性听力损失——并指向可干预的NO/cGMP通路
一项JCI研究将隐性CPD错义变异与先天性聋联系起来，通过受损的精氨酸–NO–cGMP信号传导、内质网应激和细胞凋亡定义了致病机制，并在模型中通过补充精氨酸或西地那非显示了部分挽救效果——为治疗提供了潜在的再利用途径。
AAV-OTOF 基因疗法在不同年龄段的 DFNB9 患者中显著恢复听力——首次人体试验
一项单臂试验对 10 名 1.5 至 23.9 岁的常染色体隐性耳聋 9 型患者进行了 AAV-OTOF (Anc80L65) 治疗，显示了良好的耐受性和快速、具有临床意义的听力改善，最佳效果出现在 5-8 岁的儿童中；需要更长时间的随访。
OTOF基因疗法在恢复先天性聋患者的听力和语言方面与人工耳蜗相媲美，甚至在某些领域超越了后者
一项2022-2024年的非盲队列研究发现，OTOF基因疗法在遗传性先天性聋儿童中，相较于人工耳蜗植入，产生了更快、更持久的听觉阈值、言语感知、失匹配负波反应和音乐感知改善。
单侧儿童慢性分泌性中耳炎损害双耳听力并增加耳鸣风险
一项前瞻性横断面研究发现，单侧儿童慢性分泌性中耳炎（COME）与较差的空间释放掩蔽效应和高耳鸣患病率相关，提示可能存在的中枢听觉后果，需要重新评估保守治疗建议。
NLRP3 炎症小体在听力损失中的作用：机制及新兴治疗策略
NLRP3 炎症小体在炎症介导的感音神经性听力损失（SNHL）中发挥核心作用。遗传性和获得性激活通过细胞因子释放和焦亡导致耳蜗损伤。靶向治疗，包括 IL-1 阻断剂和新型 NLRP3 抑制剂，为各种 SNHL 的有效治疗带来了希望。
助听器改善了某些社会情感福祉方面——但并非全部：来自WHAM纵向研究的见解
WHAM纵向研究表明，使用助听器带来了适度的心理社会益处——无耳鸣者抑郁症状减轻和老年人孤独感降低——同时显示自我感知听力障碍的中介作用有限，使用持续时间和每日佩戴时间的影响较小。
更低、更频繁的顺铂给药显著减少头颈部癌症患者的听力损失，且不影响短期生存
一项多中心回顾性队列研究显示，在头颈部鳞状细胞癌的放化疗中，每周低剂量顺铂与每三周标准高剂量顺铂相比，明显降低了耳毒性，且两年生存率相似。
单侧聋儿童人工耳蜗植入的益处：安静环境表现更佳，嘈杂环境中面临挑战——时间至关重要
在185名接受单侧人工耳蜗植入的儿童中，残余听力在安静环境下有利于未植入耳（尤其是单侧聋），但噪声会减弱这一优势。较短的听觉剥夺时间和较长的人工耳蜗使用经验减少了不对称性并增加了双耳益处，强调了早期干预的价值。
先天性单侧聋儿童早期人工耳蜗植入的纵向发展结果及益处：证据综合与临床建议
先天性单侧聋儿童早期人工耳蜗植入可以改善空间听觉和认知结果，支持神经发育并减轻听觉剥夺和皮层重组的风险。
10年随访显示单侧聋儿童在早期人工耳蜗植入后具有明显获益
珀斯儿童医院的一项10年回顾性研究报道了单侧聋儿童人工耳蜗植入后的异质长期结果；早期植入（1年内）与噪声中言语和定位能力改善的可能性更大相关。
284,175名美国退伍军人2年助听器使用情况的预适应预测因素：患者背景比听力学检查更重要
在284,175名美国退伍军人中，不可改变的预适应因素——健康共病、精神状态、之前的助听器使用经验、年龄、种族/民族和婚姻状况——与2年助听器使用持续性独立相关，超越了听力学严重程度。
听力损失在聆听需求高时延迟语义预测：认知负荷下的两阶段预测受损
一项针对老年人的视觉世界眼动追踪研究显示，后语言听力损失会延迟由动词驱动的语义预测——尤其是在听觉需求更高时——而基于简单代理的预测则得以保留。
2型糖尿病使听力损失风险增加四倍，以高频损伤为主
一项PRISMA系统评价和荟萃分析（2019-2024年）发现，2型糖尿病患者的听力损失几率比对照组高4.19倍，尤其是高频听力损失；病程超过10年和较高的HbA1c水平会放大这一风险。
DB-OTO 在 Otoferlin 缺陷小鼠中恢复并维持听力：一种毛细胞靶向双 AAV 策略进入临床试验
DB-OTO 是一种毛细胞特异性双 AAV 基因疗法，编码全长人类 otoferlin，在 OTOF 缺陷小鼠中实现了剂量依赖性和持续性的听觉恢复，支持正在进行的 I/II 期儿科试验。
夏季高温下能否对儿童进行足球训练？
一项针对51名男孩（8-12岁）的病例交叉研究表明，在炎热的夏季足球训练（≥25°C）期间，耳温和皮肤温度升高，通过尿密度评估的水分状况没有变化，未观察到严重的热病。研究结果强调了风险阈值、监测差距以及需要对长期影响进行政策和研究。
在高风险局部晚期头颈部鳞状细胞癌中评估阿特朱单抗维持治疗：来自IMinvoke010试验的见解
在III期IMinvoke010试验中，阿特朱单抗在多模式确定性治疗后作为维持治疗未能改善高风险局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LA SCCHN）患者的无事件生存期或总生存期，突显了在这种情况下免疫治疗的挑战。
DB-OTO基因疗法：治疗儿童OTOF相关遗传性耳聋的突破性疗法
再生元公司的DB-OTO基因疗法在恢复因OTOF基因突变导致严重听力损失的儿童自然听力方面显示出令人鼓舞的结果，75%的受试者在接受一次治疗后听力显著改善。
全身麻醉下残疾患者口腔种植修复的长期结果：一项14年队列研究
本研究评估了在14年内对全身麻醉下的残疾患者进行种植支持修复的安全性、有效性和长期效果。