口服烟酰胺预防角质形成细胞癌的成本效益：临床与经济学综述
口服烟酰胺可降低高风险人群角质形成细胞癌的发病率，并带来显著的成本节约和质量调整生命年增益，支持其作为一种具有成本效益的预防策略。
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头颈部色素性斑片诊断更精准：反射式共聚焦显微镜的关键价值
反射式共聚焦显微镜（RCM）联合皮肤镜可显著提升头颈部可疑色素性斑片的检出与管理能力；在一项包含 2006 处病灶的研究中，该联合策略减少了恶性肿瘤漏诊和过度治疗。
数字化标准化皮肤护理方案可改善痤疮合并玫瑰痤疮患者结局：一项真实世界纵向队列研究
数字化标准化皮肤护理方案可提高痤疮-玫瑰痤疮合并患者的清除率、降低复发率并改善生活质量，其部分作用机制可能与表皮屏障恢复有关。
ctDNA在Merkel细胞癌复发监测中优于MCPyV抗体检测
一项多中心队列研究显示，在检测Merkel细胞癌复发方面，循环肿瘤DNA（ctDNA）比Merkel细胞多瘤病毒（MCPyV）抗体检测更准确，可提升患者监测与风险分层能力。
黑色素瘤结局中的机构与保险差异：来自 VA 中心与三级医疗中心队列研究的启示
本队列研究显示，黑色素瘤生存结局与医疗机构环境及保险类型密切相关，提示在进展期黑色素瘤中亟需标准化诊疗，以缩小不同人群之间的医疗差距。
破除误区：如何应对患者对透明质酸填充剂的认知偏差，以实现理想审美效果
本文围绕患者对透明质酸填充剂的常见误解，阐明其安全性、有效性及最佳实践策略，以帮助获得更自然的效果并提升患者信任。
中重度特应性皮炎长期管理优化：abrocitinib 24 周减量策略的真实世界证据
本文综述了一项回顾性研究，评估中重度特应性皮炎患者接受 abrocitinib 24 周减量方案的可行性及结局，并比较剂量减量与给药间隔延长两种策略对疗效、安全性和费用的影响。
何时进行影像学检查：皮肤鳞状细胞癌分期与监测影像学的专家共识
多学科 Delphi 专家组就局限性皮肤鳞状细胞癌何时进行分期与监测影像学检查提出了实用共识，旨在规范影像学的使用时机、方式与随访时长。
医院获得性DRESS和临床严重程度在巴黎39中心队列中强烈预测ICU入住
在207例住院成年DRESS患者中，17%需要重症监护。医院获得性DRESS和更高的临床严重程度独立预测ICU入住，而ICU死亡率达到了20%。
松风散通过抑制STAT1减轻慢性瘙痒：随机初步试验和转化模型的证据
一项初步随机对照试验和转化研究显示，松风散（SPS）通过抑制STAT1介导的炎症通路，有效减轻与特应性皮炎和脂溢性皮炎相关的慢性上身瘙痒，为难治性皮肤炎症提供了一种有前景的循证草药干预措施。
局部植物溶液Cinainu在儿童斑秃中的疗效和安全性持续良好：来自RAAINBOW试验的见解
RAAINBOW II/III期试验表明，局部植物溶液Cinainu显著改善了中重度斑秃儿童患者的头发再生和生活质量，提供了一种耐受性良好的替代治疗方案，与全身JAK抑制剂相比具有持续的益处。
天疱疮中的靶向耐受诱导：TPM203 纳米颗粒的 I 期临床和临床前证据综述
本综述评估了 TPM203，这是一种新型纳米颗粒疗法，用于治疗天疱疮。详细介绍了其安全性、快速药代动力学以及调节调节性 T 细胞和记忆 B 细胞群以诱导免疫耐受的能力。
Bimekizumab在中重度腋窝汗腺炎中的长期有效性和安全性：BE HEARD临床计划的2年综合分析
本综述综合了BE HEARD 3期试验及其扩展研究的2年结果，表明双IL-17A/F抑制剂bimekizumab为中重度腋窝汗腺炎患者提供了深入且持久的临床反应和良好的安全性。
打破壁垒：间歇性化疗能否克服转移性黑色素瘤对初始检查点抑制剂的耐药性？
多中心二期PROMIT试验表明，间歇性达卡巴嗪可以提高BRAF野生型转移性黑色素瘤患者对初始ICI耐药后的ICI再挑战敏感性，客观缓解率达到18%，且安全性可控。
普美西替尼 3% 凝胶在轻中度特应性皮炎治疗中的强大疗效和极低系统吸收
一项 IIb 期临床试验表明，普美西替尼 3% 凝胶可显著改善轻中度特应性皮炎成年患者的皮肤清除率。每日两次应用优于每日一次给药，保持良好的安全性并具有极低的系统吸收，提供了一种有前景的新外用 JAK 抑制剂选择。
超越主要终点：高剂量Vilobelimab在治疗腋窝汗腺炎中减少引流隧道的临床效用
尽管由于高安慰剂反应率未能达到主要终点，SHINE试验表明，高剂量Vilobelimab显著减少了中重度腋窝汗腺炎患者的引流隧道，为结构性皮肤损伤提供了潜在的新治疗途径。
苏金单抗在化脓性汗腺炎中的精准剂量：SUNSHINE和SUNRISE联合药代动力学分析的见解
本综述综合了两项III期试验的52周联合结果，详细描述了苏金单抗在中重度化脓性汗腺炎中的药代动力学、安全性和生物标志物反应。
靶向CXCR1/2配体：Eltrekibart在二期临床试验中显示出治疗化脓性汗腺炎的潜力
一项针对新型单克隆抗体Eltrekibart（靶向CXCR1/2配体）的二期临床试验表明，该药物在治疗化脓性汗腺炎方面具有高临床疗效。虽然频率分析结果为阴性，但贝叶斯增强模型显示其优效性概率为99.9%，这标志着一种新的、以中性粒细胞驱动的皮肤病炎症机制为基础的治疗方法。
阿普斯特治疗中重度外阴银屑病的长期有效性和安全性：32周DISCREET扩展数据
3期DISCREET试验显示，阿普斯特在32周期间为中重度外阴银屑病患者提供了持续的临床疗效和生活质量改善，为这一传统上难以治疗且受污名化的病症提供了一种可行的口服替代方案。
超越Th2：单剂量阿莱特基图格通过靶向IL-18在特应性皮炎中实现持续的临床和分子缓解
一项1/2期研究显示，单剂量抗IL-18抗体阿莱特基图格在中重度特应性皮炎患者中提供了持久的临床改善和广泛的分子调节，针对传统2型炎症以外的途径，持续时间长达24周。