Sonelokimab：面向中重度化脓性汗腺炎的双靶点 IL-17A/F 纳米抗体新希望
2期 MIRA 试验显示，IL-17A/F 抑制性纳米抗体 Sonelokimab 可在中重度化脓性汗腺炎中显著改善疗效，且耐受性良好，整体表现优于安慰剂。
腭部创面闭合哪种更优？PRF、PRGF、胶原替代材料与自然愈合的随机对照研究
本研究比较了标准化腭部缺损中PRF、PRGF、胶原基敷料与自然愈合的创面愈合及疼痛结局，结果显示，在健康个体中，辅助治疗带来的额外获益有限。
CLIPI如何优化晚期蕈样肉芽肿与塞扎里综合征的预后评估
皮肤淋巴瘤国际预后指数（CLIPI）可在传统分期之外进一步优化晚期蕈样肉芽肿和塞扎里综合征的风险分层，并预测疾病进展及治疗反应。
I期黑色素瘤对晚期生存结局的影响：来自西班牙黑色素瘤登记研究 GEM1801 的启示
西班牙黑色素瘤登记研究 GEM1801 的365例转移性黑色素瘤患者数据显示：I期黑色素瘤后虽少见系统性复发，但一旦发生，常提示更高肿瘤负荷，并较II/III期复发者具有更差生存结局。
解码CTCL：单细胞图谱揭示致癌通路与免疫耐受机制
本研究构建了CTCL的全面单细胞RNA测序图谱，揭示了致癌性转录程序及免疫微环境特征，为晚期疾病提供了新的治疗靶点。
外阴硬化性苔藓治疗新进展：CO2 激光与外用丙酸氯倍他索的疗效比较
随机对照试验显示，对于外阴硬化性苔藓女性患者，分段 CO2 激光较外用丙酸氯倍他索可带来更显著的症状缓解，提示一种新的治疗思路。
dupilumab治疗儿童中重度特应性皮炎：荷兰3年队列研究揭示长期疗效与安全性
本研究显示，dupilumab 在儿童中重度特应性皮炎中具有持续 3 年的疗效与安全性，并提示不同年龄组在瘙痒控制、生活质量及治疗持续性方面存在差异。
1.5%芦可替尼乳膏治疗皮肤型扁平苔藓的疗效与安全性：随机临床试验综述
本文综述了 1.5% 芦可替尼乳膏在皮肤型扁平苔藓中的疗效与安全性，重点指出一项关键 II 期随机对照试验中皮损和瘙痒均显著减轻，提示其有望成为一种新的外用治疗选择。
利妥昔单抗联合糖皮质激素治疗天疱疮患者短期结局的预测：来自中国多中心队列的启示
这项多中心回顾性研究识别了接受利妥昔单抗联合糖皮质激素治疗的天疱疮患者短期缓解与复发的关键基线预测因素，可为个体化治疗策略提供依据。
儿童中重度特应性皮炎系统治疗新证据：PEDISTAD 登记研究显示 dupilumab 跨肤色疗效更佳
对 PEDISTAD 登记研究 4 年数据的分析显示，dupilumab 在治疗不同种族儿童中重度特应性皮炎时疗效更优，且安全性与其他治疗方案相当。
停用生物制剂后斑块型银屑病出现独特脓疱性发作：临床特征与危险因素
本项多中心研究识别出一种在斑块型银屑病患者停用生物制剂后出现的独特脓疱型银屑病发作表型，并总结其临床特征及独立危险因素，为临床严密监测与治疗决策提供依据。
dupilumab治疗特应性皮炎相关眼表疾病：来自大型前瞻性 BioDay 队列的研究发现
本研究显示，在接受 dupilumab 治疗的特应性皮炎患者中，30.7% 会发生眼表疾病；且即使基线时眼部症状已较常见、治疗期间眼科用药增加，仍与结膜黏蛋白生成减少有关。
神经纤维瘤病1型中的新型血管表现：樱桃样血管瘤的流行病学与机制线索
樱桃样血管瘤在神经纤维瘤病1型（NF1）患者中的发生率显著更高，且起病年龄更早；其与血管细胞内NF1双等位基因失活相关。该发现扩展了NF1的血管表型，并为NF1相关血管病变提供了新的研究模型。
Brepocitinib 在皮肌炎中的皮肤特异性疗效：来自 3 期随机临床试验及二次分析的证据
Brepocitinib（选择性 TYK2-JAK1 抑制剂）在一项全球 3 期试验中，于 52 周内显示出起效迅速、疗效持久的皮损控制、瘙痒缓解及生活质量改善，且安全性可接受。
血清淀粉样蛋白A可作为皮肌炎相关快速进展性间质性肺疾病的预后生物标志物
血清淀粉样蛋白A升高与皮肌炎中的快速进展性间质性肺疾病及死亡风险相关，且与抗MDA5抗体联合评估可进一步提高风险分层能力。
术中快速分离表皮干细胞可提升全层创面单阶段复合皮肤移植效果
采用 Myseed 技术在术中快速分离自体表皮干细胞，可改善单阶段复合皮肤移植物在全层创面中的血管化、存活率及挛缩表现，为功能性皮肤修复提供了有前景的策略。
线上与线下特应性皮炎管理疗效相当：大型随机试验带来的启示
一项随机临床试验显示，线上团队协作照护在特应性皮炎管理中的疗效不劣于传统线下面诊，可作为慢性病管理中更便捷的替代方案。
整合型40基因表达谱提升高危皮肤鳞状细胞癌预后评估，并有助于指导辅助放疗
整合型40基因表达谱（i40-GEP）可改善高风险皮肤鳞状细胞癌的风险分层，准确预测转移与局部复发，并识别最可能从辅助放射治疗中获益的患者。
逆转银屑病患者的表观遗传衰老：Tildrakizumab 治疗 52 周的影响
本研究显示，IL-23抑制剂tildrakizumab可在银屑病患者中部分逆转加速的表观遗传衰老，提示生物制剂除控制皮肤炎症外，还可能具有新的全身性治疗价值。