ZODASIRANによるANGPTL3のRNAi標的化がホモジゴタス家族性高コレステロール血症患者のLDL-Cを大幅に低下させる

ZODASIRANによるANGPTL3のRNAi標的化がホモジゴタス家族性高コレステロール血症患者のLDL-Cを大幅に低下させる

第2相GATEWAY試験は、ANGPTL3を標的とするRNAi治療薬ZODASIRANが、ホモジゴタス家族性高コレステロール血症(HoFH)患者のLDLコレステロールを約36-40%低下させることを示しました。この治療は耐容性が良く、持続的な効果を示し、この高リスク集団に対するLDLR非依存性治療法として有望です。
SGLT2阻害薬は低リスク2型糖尿病患者群でも心臓保護効果を示す:因果フォレスト分析からの洞察

SGLT2阻害薬は低リスク2型糖尿病患者群でも心臓保護効果を示す:因果フォレスト分析からの洞察

全国規模の対象試験エミュレーション研究により、SGLT2阻害薬が従来認識されていたよりも広範な患者に心血管系の利益をもたらすことが明らかになりました。利益は伝統的なリスクスコアよりも個人の代謝特性と密接に関連していることが示されました。
SGLT2阻害薬、T2DMとMASLD患者における心血管保護の最適選択として浮上

SGLT2阻害薬、T2DMとMASLD患者における心血管保護の最適選択として浮上

全国的な対象試験エミュレーションにより、SGLT2阻害薬は、T2DMとMASLDを併発する患者において他の経口血糖降下薬と比較して主要な心血管イベントや死亡率を大幅に減少させることが示されました。この効果の一部は肝疾患の改善によって仲介されています。
脳動脈瘤患者におけるGLP-1受容体作動薬の使用とサブアラキノイド出血の有意なリスク低下との関連

脳動脈瘤患者におけるGLP-1受容体作動薬の使用とサブアラキノイド出血の有意なリスク低下との関連

大規模な後ろ向きコホート研究によると、GLP-1受容体作動薬は、2型糖尿病と脳動脈瘤を有する患者のサブアラキノイド出血のリスクを34%、全原因死亡率を37%低下させることが示唆され、これらの代謝薬剤の強力な神経保護作用が示唆されています。
セマグルチドが非肥満2型糖尿病患者の生存率を延長:新しい証拠がBMI中心の治療モデルに挑戦

セマグルチドが非肥満2型糖尿病患者の生存率を延長:新しい証拠がBMI中心の治療モデルに挑戦

大規模な後方視研究で、セマグルチドはDPP-4阻害薬と比較して、非肥満2型糖尿病患者の全原因死亡率を46%低下させることが示されました。これは体重減少とは無関係の心臓保護効果を示唆しています。
シナジー補助療法:L-カルニチンとセレンがメチマゾールのグレーブス病治療効果をどのように向上させるか

シナジー補助療法:L-カルニチンとセレンがメチマゾールのグレーブス病治療効果をどのように向上させるか

無作為化試験の結果、L-カルニチンとセレンをメチマゾール治療に追加することで、TRAb陰性化の時間短縮、寛解率の上昇、および累積薬物曝露量の減少が著しく改善されることが明らかになりました。
セレン補給がGraves病の甲状腺機能亢進症の寛解や生活の質を改善しない:GRASSRCTの結果

セレン補給がGraves病の甲状腺機能亢進症の寛解や生活の質を改善しない:GRASSRCTの結果

GRASS試験は、新規診断されたGraves病の甲状腺機能亢進症患者において、標準的な抗甲状腺薬治療に200 µgのセレンを毎日追加しても、寛解率の向上や生活の質の改善につながらないことを示しました。これはルーチンでの補給には臨床的な利点がないことを示唆しています。
肥満症としての慢性疾患:ティルゼパチド中止後の体重再増加が重要な心臓代謝改善を逆転させる

肥満症としての慢性疾患:ティルゼパチド中止後の体重再増加が重要な心臓代謝改善を逆転させる

SURMOUNT-4試験の事後分析では、ティルゼパチドの中止により有意な体重再増加が生じ、血圧、血糖制御、脂質プロファイルの改善が比例して逆転することを示しました。これは長期的な肥満管理の必要性を強調しています。
マルチオミクスが現象型を上回る:食事後の体重再増加と体組成動態の予測

マルチオミクスが現象型を上回る:食事後の体重再増加と体組成動態の予測

LEAN-TIME試験の事後分析では、腸内細菌叢と代謝産物データを臨床現象型と統合することで、体重減少と再増加の予測精度が大幅に向上することが示されました。これは、精密体重管理と個別化された肥満ケアの枠組みを提供しています。
アラームを超えて:CGMは本当に高齢の1型糖尿病患者の低血糖認識を回復させるのか?

アラームを超えて:CGMは本当に高齢の1型糖尿病患者の低血糖認識を回復させるのか?

このWISDM研究の事後解析では、52週間の持続血糖モニタリング(CGM)が高齢者における低血糖認識障害(IAH)にどのように影響するかを評価しています。深刻なイベントは減少しましたが、生理学的な認識はほとんど変化せず、現在のIAH評価ツールの重要な制限が明らかになりました。
エクイティギャップの縮小:カリフォルニアの2022年メディケイド拡大が高齢の不法移民のSGLT-2阻害薬およびGLP-1受容体作動薬へのアクセスに与えた影響

エクイティギャップの縮小:カリフォルニアの2022年メディケイド拡大が高齢の不法移民のSGLT-2阻害薬およびGLP-1受容体作動薬へのアクセスに与えた影響

このレビューでは、カリフォルニアの2022年メディケイド拡大後に2型糖尿病の処方パターンに大きな変化が生じたことを分析し、政策主導でSGLT-2阻害薬およびGLP-1受容体作動薬へのアクセスが高齢の不法移民の健康エクイティギャップを縮小したことを強調しています。
eGFRとUACRを超えて:糖尿病性腎症のリスク分層と治療反応モニタリングを精緻化するkidneyintelX.dkd

eGFRとUACRを超えて:糖尿病性腎症のリスク分層と治療反応モニタリングを精緻化するkidneyintelX.dkd

CANVASおよびCREDENCE試験の事後解析により、kidneyintelX.dkdスコアが2型糖尿病および慢性腎臓病患者におけるカナグリフロジンのリスク再分類と治療効果のモニタリングに著しく寄与することが明らかになりました。
吸入型インスリンによる小児1型糖尿病の治療: INHALE-1試験結果と臨床的意義の分析

吸入型インスリンによる小児1型糖尿病の治療: INHALE-1試験結果と臨床的意義の分析

INHALE-1試験では、小児におけるテクノスフィア・インスリン(吸入型インスリン)を評価しました。主要評価項目であるHbA1cの非劣性マージンはわずかに達成されませんでしたが、患者満足度の向上、体重増加の減少、および安全性プロファイルの優位性が示されました。これらの結果は、選択的な小児患者に対する針を使用しない代替療法の可能性を示唆しています。
心臓を超えて:GLP-1受容体作動薬の心臓保護作用の真のドライバーは代謝改善である理由

心臓を超えて:GLP-1受容体作動薬の心臓保護作用の真のドライバーは代謝改善である理由

強固なメンデルランダマイゼーション研究は、GLP-1受容体作動薬と関連する心筋梗塞のリスク低下が、直接的心臓効果ではなく、HbA1c、BMI、脂質プロファイルの改善によって主に介されることが示されています。
妊娠糖尿病後の2型糖尿病の進行を促す食事の炎症性およびインスリン性の可能性:Nurses’ Health Study IIからの洞察

妊娠糖尿病後の2型糖尿病の進行を促す食事の炎症性およびインスリン性の可能性:Nurses’ Health Study IIからの洞察

4,318人の女性を対象とした前向き研究で、炎症を促進し、高インスリン血症を引き起こす食事パターンが、妊娠糖尿病から2型糖尿病への進行リスクを大幅に高めることが明らかになりました。BMIがこの代謝遷移の主要な媒介因子となっています。
稀少だが重篤:13,966人の試験参加者における免疫チェックポイント阻害剤誘発性糖尿病の特徴

稀少だが重篤:13,966人の試験参加者における免疫チェックポイント阻害剤誘発性糖尿病の特徴

大規模なNCI研究は、免疫チェックポイント阻害剤誘発性糖尿病(ICI-D)が希少(0.52%)である一方、高病態であり、しばしば入院やICUケアを必要とすることが明らかになりました。治療レジメンによってリスクは大きく異なり、併用免疫療法ではリスクが増加し、同時化学療法では保護的な傾向が見られました。
上昇したナトリウム利尿ペプチド:無症状の糖尿病患者における心不全と死亡の強力な予測因子

上昇したナトリウム利尿ペプチド:無症状の糖尿病患者における心不全と死亡の強力な予測因子

大規模コホート研究で、1型または2型糖尿病患者のナトリウム利尿ペプチドレベルのスクリーニングが新規心不全発症と死亡を有意に予測することを示し、この高リスク集団でのルーチンのバイオマーカーに基づくリスク層別化を提唱しています。
集中的ライフスタイル介入が高リスク糖尿病患者のHFpEFリスクを低下させる:NT-proBNPの処方力

集中的ライフスタイル介入が高リスク糖尿病患者のHFpEFリスクを低下させる:NT-proBNPの処方力

Look AHEAD試験の事後分析は、NT-proBNPレベルが、タイプ2糖尿病患者において最も集中的なライフスタイル介入(ILI)から恩恵を受ける患者を特定できることが示されました。NT-proBNPが上昇または安定/低下している患者では、ILIがHFpEFリスクを有意に低下させ、予防へのバイオマーカー主導アプローチを支持しています。