グルタミン代謝の再プログラムを用いた多発性骨髄腫におけるBCMA-CAR T細胞療法の向上
Asct2輸送体の発現を介したグルタミン代謝の再プログラムは、グルタミンが限られている条件下でBCMA-CAR T細胞の適合性、増殖、抗骨髄腫効果を改善し、多発性骨髄腫における代謝による免疫回避を克服する有望な戦略を提供します。
多発性骨髄腫のCAR T細胞療法におけるCilta-celとIde-celの実世界影響：ドイツDRSTレジストリからの洞察
ドイツでのレジストリ分析では、重篤な前治療を受けた多発性骨髄腫患者において、ciltacabtagene autoleucel（Cilta-cel）がidecabtagene vicleucel（Ide-cel）に比べて優れた寛解変換と無増悪生存を示したことが明らかになりました。これは個別化されたCAR T療法選択を支持しています。
再発・難治性プラズマ細胞骨髄腫の治療進展：二重ナノボディBCMA CAR T細胞療法の有望な効果と安全性
ナノボディを用いた二重標的BCMA CAR T細胞療法は、再発・難治性プラズマ細胞骨髄腫（特に高リスクサブグループ）において高い反応率と管理可能な安全性を示しています。
リソカブタゲン・マラルエセル：再発/難治性大B細胞リンパ腫の第二線療法を変革する – 3年間フォローアップのTRANSFORM研究からの洞察
第三相TRANSFORM研究の3年間フォローアップは、リソカブタゲン・マラルエセル（リソセル）が再発/難治性大B細胞リンパ腫の第二線治療において標準治療と比較して持続的な効果と良好な安全性プロファイルを提供することを示しています。
クローン性造血とCAR T細胞療法受容者の重篤なサイトカイン放出症候群との関連
クローン性造血（CH）は、CD19またはBCMA CAR T療法を受けている患者に頻繁に見られ、重篤なサイトカイン放出症候群（CRS）のリスクが高まることが示唆されています。これは、CHがCRSリスクのバイオマーカーとなり、予防策の対象となる可能性があることを示唆しています。
連続CD19/CD22 CAR T細胞療法：高リスク小児およびAYAの再発/難治性B-ALLに対する有望な進歩
連続CD19/CD22 CAR T細胞療法は、重篤な前治療を受けた再発/難治性B-ALLを有する小児および若年成人において、安全性和効果性が示されました。特に、強化造血幹細胞移植と組み合わせた場合に18ヶ月生存率が70%となりました。
T-ICAHT: CAR T細胞療法後の血小板減少症の新たなグレーディングシステムと予後意義
新しいグレーディングシステムT-ICAHTは、CAR T細胞療法後の血小板減少症を評価し、その頻度と予後への影響を明らかにしています。患者管理と予後予測における価値を強調しています。
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ZUMA-8試験：再発性・難治性慢性リンパ性白血病に対するブレクサカブタゲン・オートルーセルを用いたCAR T細胞療法の進展
ZUMA-8第1相試験は、CD19指向性CAR T細胞療法であるブレクサカブタゲン・オートルーセル（brexucabtagene autoleucel）の安全性と有効性を評価し、再発性・難治性慢性リンパ性白血病（R/R CLL）において有望な反応率と管理可能な安全性プロファイルを示しています。特に腫瘍負荷が低い患者で高い反応率が観察されました。