ベクスマリリマブとアザシチジンの併用投与による高リスク骨髄異形成症候群および再発性・難治性急性骨髄性白血病:第1相用量増加試験結果

ベクスマリリマブとアザシチジンの併用投与による高リスク骨髄異形成症候群および再発性・難治性急性骨髄性白血病:第1相用量増加試験結果

ベクスマリリマブとアザシチジンの併用は、高リスク骨髄異形成症候群および再発性・難治性急性骨髄性白血病において、管理可能な安全性と有望な効果を示し、さらなる検討を支持しています。
マターナル百日咳ワクチン接種が乳児の免疫応答に与える影響:ガンビアでのGaPS試験からの洞察

マターナル百日咳ワクチン接種が乳児の免疫応答に与える影響:ガンビアでのGaPS試験からの洞察

ガンビアでの第4相試験では、マターナルTdap-IPVワクチン接種が安全であり、早期乳児保護を提供することが確認されました。ただし、全細胞百日咳ワクチンに対する免疫応答を若干鈍化させる可能性がありますが、全体的な免疫原性には影響を与えません。
FDA、1日に1回のビズ(アセクリジン点眼液1.44%)を老視治療薬として承認:臨床的意義とエビデンスレビュー

FDA、1日に1回のビズ(アセクリジン点眼液1.44%)を老視治療薬として承認:臨床的意義とエビデンスレビュー

FDAは、3相試験データに基づいて、1日に1回使用するアセクリジン点眼液(Vizz)を成人の老視治療薬として承認しました。この点眼液は最大10時間にわたる近距離視力の改善を提供し、安全性も良好です。
Pirtobrutinibは、cBTKi前治療を受けたCLL/SLLで優れた有効性と耐容性を示す:BRUIN CLL-321フェーズIII試験の洞察

Pirtobrutinibは、cBTKi前治療を受けたCLL/SLLで優れた有効性と耐容性を示す:BRUIN CLL-321フェーズIII試験の洞察

Pirtobrutinibは、共役BTK阻害剤前治療を受けたCLL/SLLにおいて、標準的な治療法よりも有意に無増悪生存期間と耐容性を改善し、この困難な患者集団にとって有望な新しい選択肢を提供します。
心臓手術における急性等容量血液希釈: 他家輸血の減少なし—多施設無作為化試験からの洞察

心臓手術における急性等容量血液希釈: 他家輸血の減少なし—多施設無作為化試験からの洞察

大規模な国際共同試験では、成人心臓手術患者において急性等容量血液希釈(ANH)が他家赤血球輸血を有意に減少させなかったことが示されました。通常ケアと比較して安全性結果は同様でした。