放射線治療なしのペムブロリズマブと化学療法の組み合わせが、PD-L1発現の高い局所進行非小細胞肺がんに有望
Evolution試験は、切除不能な局所進行非小細胞肺がんでPD-L1 TPS≧50%の患者を対象に、ペムブロリズマブと化学療法を組み合わせて放射線治療を行わない方法を評価しました。2年無増悪生存率は67%で、安全性プロファイルも管理可能であり、現行の標準治療の代替となる可能性があることを示しました。
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高齢者におけるクローン性造血：心血管リスク、出血、アスピリン使用の影響
本研究は、70歳以上の成人において、未定の可能性を持つクローン性造血（CHIP）が心血管リスクを増加させないが、出血リスクを高めることを示しています。一次予防でのアスピリンの使用は、CHIPを持つ人々にとって追加の利点や害がないことがわかりました。
一次実用的な無作為化試験からの洞察：プライマリケアにおけるPTSD治療の比較有効性
プライマリケアでのPTSD治療でSSRIと書面暴露療法を比較した実用的な試験では、当初の効果は同程度でした。SSRIに反応しなかった患者では、SNRIへの切り替えがWET強化よりも優れていました。
メディケイド登録者における若年成人の覚醒剤使用障害診断の増加傾向：臨床実践への影響
2001年から2020年にかけて、若年成人のメディケイド登録者の覚醒剤使用障害診断が著しく増加しており、特にコカイン以外の精神覚醒剤において顕著です。これは、過剰摂取リスクの上昇とともに、対象を絞った介入と根拠に基づく治療の緊急の必要性を示しています。
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実質臓器移植受者の皮膚がん監視の強化：KP-SUNTRAC リスクベースプログラムの影響
後方視的コホート研究では、KP-SUNTRAC の導入により、高リスクの実質臓器移植受者の対象となる皮膚がんスクリーニングと検出が増加し、医療資源の利用が増加しなかったことが示されました。
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タルケタマブとダラツムマブの革新的な併用療法が、重篤な前治療を受けた多発性骨髄腫で有望な結果を示す
TRIMM-2試験は、タルケタマブとダラツムマブの併用が、再発/難治性多発性骨髄腫で高い反応率と持続的な病態制御をもたらし、管理可能な安全性を持つことを明らかにしました。これは、重篤な前治療を受けた患者に対する新しい併用戦略を提供します。
弁中弁 TAVI 後の二重抗血小板療法と単剤抗血小板療法: 脳卒中の予防と出血リスクのバランス
この研究では、弁中弁経カテーテル大動脈弁置換術後における二重抗血小板療法と単剤抗血小板療法を比較し、1年後に二重療法が脳卒中のリスクを低下させることなく、出血や弁の劣化を増加させないことを示しました。
CDKL1変異とその胸部大動脈瘤および解離への役割：纤毛関連病態の解明
本研究は、CDKL1遺伝子変異が繊毛機能を障害し、胸部大動脈瘤および解離（TAAD）の新たな遺伝的要因であることを特定しました。これは、繊毛生物学と血管疾患との間の新興病態学的関連を強調しています。
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高齢多発性骨髄腫に対する反応適応ダラツムマブ療法の解読：感受性と抵抗性のバイオマーカーとメカニズム
高齢の新規診断多発性骨髄腫患者におけるダラツムマブ単剤療法の反応適応試験では、治療感受性を予測し、治療強化戦略を示す重要なバイオマーカー（CD38 表現、漿細胞の特性、免疫微小環境）が明らかになりました。
Epstein-Barrウイルスのゲノム変異解読：ヒト悪性腫瘍および疾患病態への影響
Epstein-Barrウイルス（EBV）の包括的なゲノム解析により、単一核酸変異と構造変異が様々な疾患、特に血液学的悪性腫瘍と関連していることが明らかになりました。これらの変異は、病態形成の背後のウイルスメカニズムと潜在的な治療標的を示唆しています。
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骨髄増殖性腫瘍サブタイプの遺伝的構造：CDH22/CD40での新たな性差関連を解明
大規模なゲノムワイド解析で、MPNサブタイプに影響を与える複数の遺伝子座が同定され、CDH22/CD40での女性特異的変異が明らかになりました。これにより、疾患の多様性と個人化リスク分類の可能性が向上しました。
進行性糠疹症およびセザリー症候群の予後マーカーと生存結果：皮膚リンパ腫国際コンソーシアムからの洞察
大規模な国際研究は、進行期糠疹症およびセザリー症候群の生存に影響を与える重要な予後マーカーを特定し、リスク分類と臨床管理を可能にしました。
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マイコーシス・ファンゴイデスの大細胞変換：臨床パターン、予後に関する洞察、およびステージングへの影響
マイコーシス・ファンゴイデスの大細胞変換は、予後が異なる集団と低い生存率を特徴とする攻撃的な病気のサブセットを示します。これは、個別化された治療とステージングシステムへの統合の必要性を強調しています。
CLIPI: 先進性皮膚リンパ腫のリスク層別を変革する新しい予後指標
CLIPI予後指標は、先進性マイコシス・ファンゴイデスとセザリー症候群のリスク層別を洗練し、異なる生存グループを特定して個別化治療決定を支援し、結果を改善します。
ピルトブルチニブの再発/難治性慢性リンパ性白血病に対する有効性と抵抗性メカニズムに関するゲノム解析
この記事では、再発/難治性CLL患者におけるピルトブルチニブ（可逆性BTK阻害剤）の反応と抵抗性に影響を与えるゲノム要因を検討しています。特に、コバレントBTK阻害剤治療を受けた患者において、クローン変異の動態と明確なドライバーがない抵抗性を強調しています。
小児造血細胞移植後の慢性GVHDの異なる生物学的サブタイプの解明：個別化治療への道
最近の研究では、小児造血細胞移植後の慢性移植片対宿主病（cGvHD）の3つの独自の生物学的サブタイプが特定され、個別化治療と改善された結果の可能性が示されました。
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移植対象の多発性骨髄腫患者における前線4剤併用療法での循環腫瘍細胞の予後バイオマーカーとしての役割
循環腫瘍細胞（CTC）は、ダラトゥマムアを含む4剤併用療法を受けている移植対象の新規診断多発性骨髄腫患者において、無増悪生存期間と最小残存病変の結果を予測する独立した予後バイオマーカーである。
バスルファン・メルファラン前処置が強化されたVRDによる新規診断多発性骨髄腫の予後に影響を与える：第3相GEM12試験からの洞察
第3相GEM12試験は、新規診断多発性骨髄腫の自家造血幹細胞移植（ASCT）におけるバスルファン・メルファラン前処置とメルファラン前処置を比較し、強化されたVRD導入および強化後のより長い無増悪生存期間（PFS）が示されました。特に進行期国際ステージングシステム（ISS）の段階と選択的な遺伝子サブグループでは、バスルファン・メルファランの効果が顕著でした。
Glofitamabの組み合わせ療法の前臨床進展：非ホジキンリンパ腫治療における新時代の開拓
CD20×CD3 T細胞エンゲージャーであるGlofitamabは、化学療法や新しい免疫療法との組み合わせで有望な相乗効果を示し、非ホジキンリンパ腫の前臨床モデルにおける耐性メカニズムに対処し、今後の臨床研究を支援しています。
KMT2A::MLLT10を持つ小児急性骨髄性白血病における分子的MRDモニタリング: 予後的洞察と臨床的影響
RT-qPCRを用いたMRDモニタリングは、形態学的寛解後でも高リスクの患者を特定し、予後を予測し、治療をガイドします。