PCI後30日以降のアスピリン対クロピドグレル：経口抗凝固療法の有無に関わらず同等の結果
STOPDAPT-3試験のサブグループ分析によると、PCI後1ヶ月から1年までの間、アスピリンとクロピドグレルは心血管保護と出血安全性が同等であり、患者が経口抗凝固療法を受けているかどうかにかかわらない。
機械的血栓除去術、単独抗凝固療法よりも中高リスク肺塞栓症の急速な右室回復に優れる：STORM-PE試験の結果
STORM-PE試験は、同種初の無作為化比較試験で、コンピュータ支援真空血栓除去術（CAVT）が単独抗凝固療法と比較して、中高リスク肺塞栓症患者の右室回復を著しく改善し、血栓負荷を軽減することを示しています。
前糖尿病と無症状心臓損傷：高血圧患者における心不全のリスクを増大させる危険な相乗効果
SPRINT試験の事後解析では、前糖尿病と無症候性心筋損傷またはストレスが共存すると、高血圧成人の心不全リスクが大幅に上昇することが明らかになりました。この結果、血糖管理とバイオマーカー検査の統合が必要であることが示唆されています。
消え去る劇: 新型生分解性PFO閉鎖デバイスがランドマークの無作為化試験でニチノールと同等の効果を示す
多施設共同無作為化試験により、新型生分解性PFO閉鎖デバイスがニチノール製品に非劣性であることが確認されました。高閉鎖率を達成し、2年以内にエコー検査から消失するため、原因不明脳卒中患者の長期的な異物リスクを低減する可能性があります。
セマグルチドは性別に関わらず末梢動脈疾患の機能的改善をもたらす：STRIDE試験の証拠
STRIDE試験の事後解析により、週1回のセマグルチド1.0 mgが、2型糖尿病と末梢動脈疾患を有する男性および女性の歩行距離と生活の質を有意に改善することが示されました。基線時の臨床プロファイルに顕著な差異があったにもかかわらず、その効果は一貫していました。
不整脈制御後の慢性心不全治療は継続するべきか？WITHDRAW-AF試験からの洞察
WITHDRAW-AF試験によると、心房細動性心筋症でリズム制御と射血分数の正常化が達成された患者では、心不全治療を安全に中止できることが示されました。継続治療群と比較して心機能の有意な低下は見られませんでした。
対象教育は心房細動のリズム制御遵守を向上させるが、脳卒中予防には限界がある：STEEER-AFからの洞察
STEEER-AFクラスターランダム化試験では、構造化された専門教育が心房細動の複雑なリズム制御ガイドラインへの遵守を大幅に向上させることを示しました。ただし、基線でのパフォーマンスがすでに高い領域では、脳卒中予防に対する影響は有意ではありませんでした。
コルヒチンは炎症性クローン性造血の拡大を抑制する可能性：LoDoCo2サブスタディからの洞察
LoDoCo2試験のサブスタディによると、低用量コルヒチンは特定のクローン性造血ドライバーミュータンの拡大、特にTET2を抑制することが示唆されています。これにより、高リスク炎症性クローンの増殖を遅らせることで心血管リスクを低下させる潜在的なメカニズムが提案されています。
HFpEFにおけるケトンエステル：代謝再プログラムと血行動態改善が運動能力向上に結びつかない
KETO-HFpEF試験では、急性のケトンエステル補給がケトーシスを誘導し、安静時の血行動態を改善する一方で、心不全と正常射血分数を有する患者の最大酸素摂取量や運動耐性を改善しなかったことが示されました。
腎機能に関わらず高齢MI患者における完全再血管化の効果：FIRE試験からの洞察
FIRE試験のサブ解析では、生理学に基づく完全再血管化が75歳以上の患者において主要な心血管イベントを有意に減少させ、造影剤関連急性腎障害のリスクを増加させることなく、基線腎機能に関係なく効果を示しました。
0.80 FFR閾値の検証: TAVR患者におけるNOTION-3試験の長期成績
NOTION-3試験は、FFRを用いた再血管化が冠動脈疾患を合併するTAVR患者の心血管リスクを有意に低下させることを示し、臨床的判断における0.80閾値の妥当性を確認しています。
ST段上昇心筋梗塞患者におけるチカグレロールと1日に2回投与するクロピドグレルの比較: TADCLOT試験からの洞察
TADCLOT試験は、2,201人のST段上昇心筋梗塞（STEMI）患者を対象に、チカグレロールと1日に2回投与するクロピドグレルを比較しました。チカグレロールは30日間の主要心血管イベント（MACE）の減少で優位性を示さなかったものの、最初の2週間では有意な利益が見られ、両治療群の安全性プロファイルは同等でした。
12か月デフォルトを越えて：PARTHENOPE試験でパーソナライズされたDAPT期間が優れていることが証明される
PARTHENOPE無作為化試験は、個人のリスクスコアに基づいて3〜24か月間のDAPT期間をパーソナライズすることで、標準的な12か月治療と比較してネット悪性臨床イベントが有意に減少することを示しています。主に虚血リスクの低下により、出血リスクは増加しません。
非閉塞性肥厚型心筋症におけるマバカムテンの心エコー再構築と心房動態: ODYSSEY-HCM試験からの洞察
このODYSSEY-HCM試験の探査的解析は、マバカムテンが非閉塞性肥厚型心筋症（nHCM）において左室肥大の軽微な回帰と、収縮機能の21.5%の逆転可能な低下にもかかわらず、舒張期機能と左房機能を改善することを示しています。
補償性HFrEFにおけるベリシグアート：VICTOR試験の複雑な結果と外来悪化の負担を解明
VICTOR試験は、安定したHFrEF外来患者におけるベリシグアートの評価を行いました。主要エンドポイントは達成されませんでしたが、探索的解析では有意な死亡率低下が見られ、外来心不全悪化の予後的重要性が示されました。これはsGC刺激薬のより広範な臨床的な役割を示唆しています。
アフィカムテンがメトプロロールを上回る：肥大型心筋症の構造と血液力学的環境の再定義
MAPLE-HCM試験は、アフィカムテンがメトプロロールよりも有意に左心室流出路圧格差（LVOT）を低減し、好ましい心臓リモデリングを促進することを示しています。これは、症状のある肥大型心筋症（oHCM）患者の一次治療に変化をもたらす可能性があります。
非缺血性HFrEFの長期ICD効果：患者年齢と死亡原因が臨床戦略を決定する理由
DANISH試験の13.2年間の追跡調査により、一次予防用ICDは非缺血性HFrEF全体での全原因死亡率を低下させないことが示されました。しかし、特に70歳以下の患者では、突然の心血管死リスクを大幅に低減することが確認されています。
新型MicroNet被覆ステントが高リスク頸動脈ステント留置術の新しい安全性基準を設定：C-GUARDIANS試験からの洞察
C-GUARDIANS試験は、CGuard MicroNet被覆ステントが高リスク頸動脈ステント留置術における塞栓リスクを大幅に低減し、30日のDSMI率が0.95%と非常に低く、1年間持続する神経保護効果を達成したことを示しています。
多施設試験でピオニアバルブが純粋大動脈逆流の中間有効性を示す
前向きピオニア試験は、新しい自己拡張型TAVRデバイスが高リスクの純粋大動脈逆流患者において1年後の技術的成功率99.1%と低死亡率（2.7%）を達成し、手術に代わる安全で血液力学的に安定した選択肢を提供することを示しています。
心筋の精密標的化：ダニカムチブが拡張型心筋症で遺伝子型特異的な効果を示す
第2相試験では、新しい心臓ミオシンアゴニストであるダニカムチブが、特にMYH7とTTN変異体を持つ遺伝性拡張型心筋症患者において左室機能を大幅に改善することを示しました。これは精密心臓病学への転換を示唆しています。