Liệu pháp kháng thể kép hứa hẹn Petosemtamab cho thấy phản ứng đáng kinh ngạc trong ung thư đại trực tràng di căn

Liệu pháp kháng thể kép hứa hẹn Petosemtamab cho thấy phản ứng đáng kinh ngạc trong ung thư đại trực tràng di căn

Dữ liệu lâm sàng giai đoạn giữa tiết lộ rằng sự kết hợp của petosemtamab với FOLFOX/FOLFIRI đạt tỷ lệ phản ứng lên đến 100% trong điều trị đầu tiên (1L) cho ung thư đại trực tràng di căn bên trái, với hồ sơ an toàn có thể quản lý và tiềm năng giải quyết nhu cầu chưa được đáp ứng trong điều trị ung thư đại trực tràng di căn (mCRC).
Nâng cao chất lượng cuộc sống trong ung thư đại trực tràng di căn kháng hóa trị KRASG12C đột biến: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 3 CodeBreaK 300

Nâng cao chất lượng cuộc sống trong ung thư đại trực tràng di căn kháng hóa trị KRASG12C đột biến: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 3 CodeBreaK 300

Thử nghiệm giai đoạn 3 CodeBreaK 300 cho thấy sotorasib kết hợp với panitumumab cải thiện chất lượng cuộc sống và các kết quả lâm sàng liên quan đến sức khỏe trong ung thư đại trực tràng di căn kháng hóa trị KRASG12C so với chăm sóc tiêu chuẩn.
Sự thay đổi sớm của ctDNA dự đoán sự sống sót dài hạn ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn dMMR/MSI-H được điều trị bằng chất ức chế điểm kiểm tra miễn dịch

Sự thay đổi sớm của ctDNA dự đoán sự sống sót dài hạn ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn dMMR/MSI-H được điều trị bằng chất ức chế điểm kiểm tra miễn dịch

Sự thay đổi của DNA khối u tuần hoàn (ctDNA) sau một tháng kể từ khi bắt đầu điều trị dự đoán sự sống sót không tiến triển và sự sống sót tổng thể ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn dMMR/MSI-H nhận chất ức chế điểm kiểm tra miễn dịch, cung cấp một dấu ấn sinh học tiềm năng để quyết định điều trị.
Vai trò tiên lượng của sự khuếch đại và đột biến HER2 trong ung thư đại trực tràng di căn: Những hiểu biết từ tám thử nghiệm ngẫu nhiên

Vai trò tiên lượng của sự khuếch đại và đột biến HER2 trong ung thư đại trực tràng di căn: Những hiểu biết từ tám thử nghiệm ngẫu nhiên

Sự khuếch đại hoặc đột biến HER2 trong ung thư đại trực tràng di căn không đột biến RAS/BRAF là yếu tố tiên lượng xấu nhưng không dự đoán lợi ích khác biệt từ bevacizumab hoặc các liệu pháp chống EGFR, dựa trên phân tích của 1.604 bệnh nhân từ tám thử nghiệm ngẫu nhiên.
Sự biến đổi sớm của ctDNA như một dấu ấn sinh học tiên lượng trong ung thư đại trực tràng di căn dMMR/MSI-H được điều trị bằng chất ức chế điểm kiểm tra miễn dịch: Những hiểu biết từ thử nghiệm SAMCO-PRODIGE 54

Sự biến đổi sớm của ctDNA như một dấu ấn sinh học tiên lượng trong ung thư đại trực tràng di căn dMMR/MSI-H được điều trị bằng chất ức chế điểm kiểm tra miễn dịch: Những hiểu biết từ thử nghiệm SAMCO-PRODIGE 54

Phân tích thứ cấp của thử nghiệm SAMCO-PRODIGE 54 tiết lộ rằng sự thay đổi sớm trong DNA khối u tuần hoàn dự đoán kết quả lâu dài ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn dMMR/MSI-H được điều trị bằng chất ức chế điểm kiểm tra miễn dịch.