造血幹細胞移植後の経口デシタビンとセダズリジン維持療法:高リスク急性骨髄性白血病や骨髄異形成症候群に対する有望な戦略

造血幹細胞移植後の経口デシタビンとセダズリジン維持療法:高リスク急性骨髄性白血病や骨髄異形成症候群に対する有望な戦略

第2相試験では、経口低メチル化剤ASTX727とオプションのドナーリンパ球輸注を用いた維持療法が、非常に高リスクの急性骨髄性白血病または骨髄異形成症候群患者の造血幹細胞移植後の無病生存率を向上させ、安全性も管理可能であることが示されました。
造血幹細胞移植後の非常に高リスクの急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群に対する経口デシタビンおよびセダズリジンの維持療法:GFM-DACORAL-DLI第2相試験の知見

造血幹細胞移植後の非常に高リスクの急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群に対する経口デシタビンおよびセダズリジンの維持療法:GFM-DACORAL-DLI第2相試験の知見

第2相試験は、造血幹細胞移植後に経口デシタビンおよびセダズリジンを維持療法として使用することで、非常に高リスクの急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群患者の無再発生存率が向上し、安全性も管理可能であることを示しています。
移植後シクロホスファミドを使用した不適合無関係ドナー造血幹細胞移植の成績改善

移植後シクロホスファミドを使用した不適合無関係ドナー造血幹細胞移植の成績改善

移植後シクロホスファミド(PTCy)は、不適合無関係ドナー末梢血造血幹細胞移植におけるGVHD予防に使用され、1年生存率を大幅に向上させ、重症GVHDの発生率を低下させます。これにより、未十分代表された患者集団へのアクセスが広がります。