REAGIR 随机试验揭秘：玫瑰孟加拉红光动力治疗对感染性角膜炎的长期疗效
REAGIR 试验的 12 个月随访显示，与假治疗相比，辅助性绿色光玫瑰孟加拉红光动力治疗在感染性角膜炎中未能显著改善视力、瘢痕大小或并发症发生率。
提升青光眼研究精度：UK Biobank 中诊断型与治疗型定义的比较
本研究比较了 UK Biobank 参与者中仅基于诊断与同时纳入诊断和治疗证据的青光眼定义，结果显示，包含治疗信息的定义与危险因素及严重程度生物标志物的关联更强，从而为未来在人群队列中开展青光眼研究提供了方法学参考。
视网膜微血管为阿尔茨海默病提供了什么线索？扫频源OCT血管成像揭示的神经血管功能障碍
SS-OCTA识别出与阿尔茨海默病认知状态相关的视网膜和脉络膜毛细血管变化，包括痴呆期GCC变薄及CCFD双相模式，提示其具有前景可期的非侵入性生物标志物平台价值。
优化AAV5-RPGR基因治疗显著恢复X连锁视网膜色素变性小鼠模型的光感受器结构与功能
优化后的AAV5载体递送稳定化人RPGR ORF15基因，可显著恢复RPGR缺陷小鼠的光感受器结构与功能，为X连锁视网膜色素变性提供了具有前景的基因治疗策略。
斜视患儿父母的家族性分布与立体视觉减退：对遗传研究的启示
一项大型前瞻性研究显示，斜视患儿父母中斜视和立体视觉下降的发生率较高，提示明确的家族遗传倾向，并揭示了有助于遗传学研究的亚临床表型。
青光眼延迟随访通常与视野进展无关，但在更晚期疾病中较长间隔可能有影响
在一项大型回顾性青光眼队列研究中，延迟随访很常见，但通常与视野恶化无显著关联。然而，在基线视野损失较重的眼睛中，更长的延迟似乎更具临床意义。
GLP-1 减肥和糖尿病药物：眼科专家对 NAION 风险的看法
新的共识声明建议谨慎地进行共享决策，以应对 GLP-1 受体激动剂和 NAION 风险的问题。声明指出，目前的证据是观察性的、存在冲突，并且表明任何绝对风险增加都是很小的。
单眼剥夺性弱视管理中的持续挑战：婴儿单侧白内障结果的三十年趋势分析
本综述评估了过去30年单眼先天性白内障的临床结果，揭示了视力改善停滞不前、手术负担高以及继发性青光眼和眼球震颤发生率高的问题，尽管手术技术有所进步。
日本全国队列中RPGRIP1相关视网膜营养不良的基因型-表型相关性
研究确定了携带RPGRIP1突变的日本患者中的不同临床模式：Leber先天性黑蒙症表现为严重的早期视力丧失，而全色盲则表现出进行性退化。第18外显子缺失作为始祖变异出现。
基于网络的弱视决策支持工具
弱视导航器为眼科专业人士提供循证指导，以改善儿童弱视的早期发现和治疗，通过易于访问的数字工具解决专科医生短缺问题。
0.05% 丙酸氯倍他索混悬滴眼液：白内障术后炎症和疼痛管理的新里程碑
本综述综合了 BYQLOVI®（0.05% 丙酸氯倍他索）的临床证据，强调其快速疗效、卓越的疼痛缓解效果以及优于传统眼部类固醇的安全性。
胰高血糖素样肽-1受体激动剂与血管保护：减轻高危2型糖尿病患者的系统性和眼部风险
一项大规模队列研究显示，胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RAs）显著减少大血管和微血管并发症，包括增殖性视网膜病变和视网膜静脉阻塞，特别是在已有糖尿病视网膜病变的患者中。
布罗鲁西单抗在增殖性糖尿病视网膜病变中优于激光疗法：来自CONDOR试验的见解
CONDOR试验表明，布罗鲁西单抗在保护视力和减少增殖性糖尿病视网膜病变进展方面优于全视网膜光凝术，可能改变治疗范式。
DSDO 镜片在儿童近视管理中表现出更优的轴向长度控制：一项多中心真实世界研究
DSDO 镜片在减缓近视和非近视儿童轴向伸长方面表现出显著效果，特别是在干预前 6 个月内，年轻年龄组和低度近视亚组的效果尤为明显。
全基因组测序在先天性白内障诊断中的表现优于基因panel
全基因组测序（WGS）在先天性白内障诊断中的诊断率比基因panel高10%，有助于预后、生殖咨询和管理。
个性化青光眼辅导计划提高药物依从性20%：SEE项目试验结果
一项为期6个月的个性化辅导计划（SEE）显著提高了青光眼药物依从性19.7%，与标准教育相比，在235名患者的随机试验中降低了视力丧失的风险。
假性剥脱综合征中的高青光眼风险：年龄和眼内压升高驱动发病率
新研究显示，4年内26.5-37.5%的假性剥脱综合征患者发展为青光眼，眼内压升高使风险翻倍。单独进行晶状体摘除术可降低眼压3 mmHg。
挑战假设：地理萎缩进展中的对侧眼相关性最多只是适度
AREDS2的事后分析显示，对侧眼之间地理萎缩（GA）增大的相关性仅表现得较为温和，这挑战了双侧GA进展相似的普遍假设。研究结果对临床试验设计和使用对侧眼作为内部对照具有重要意义。
糖尿病视网膜病变严重程度预测死亡风险：来自SOURCE联盟的洞见
一项回顾性队列研究分析了524,687名糖尿病患者的数据，发现糖尿病视网膜病变（DR）的严重程度与显著更高的死亡风险相关。与无视网膜病变的糖尿病患者相比，增生性DR患者的死亡风险增加了128%。
糖尿病视网膜病变中深部毛细血管丛缺陷成为全视网膜区域缺血的通用生物标志物
新的OCTA生物标志物显示，深部毛细血管丛中的几何灌注缺陷是后极、周边和全视网膜区域非灌注的强有力预测因子，而黄斑无血管区扩大则特别反映了糖尿病后极缺血变化。