胰岛素抵抗通过损害戊糖磷酸途径减弱左心室辅助装置介导的心肌恢复
肥胖引起的胰岛素抵抗通过破坏戊糖磷酸途径阻碍左心室辅助装置（LVAD）后的心力衰竭恢复。《循环》杂志上的一项新研究表明，胰岛素增敏剂可能恢复肥胖患者的心脏修复机制。
超越外周血：为什么心内膜活检是急性嗜酸性心肌炎的金标准
一项涉及156名患者的多中心研究揭示，急性嗜酸性心肌炎（Acute Eosinophilic Myocarditis, AEM）经常在没有外周嗜酸性粒细胞增多的情况下出现，死亡或心脏移植的风险高，并且需要早期免疫抑制治疗以改善临床结果。
ALDH2 rs671 变异与血栓风险：揭示东亚人群精准抗血小板治疗的新靶点
最新研究显示，常见的 ALDH2 rs671 基因变异通过醛类积累、活性氧和 ACAD10 介导的线粒体自噬显著增强血小板活化和动脉血栓形成，确定 ALDH2 是东亚患者个性化抗血小板策略的潜在新靶点。
解码二叶主动脉瓣的遗传复杂性：从全基因组发现到临床风险分层
这篇综述综合了 Thériault 等人（2026年）的重要发现，确定了36个与二叶主动脉瓣（BAV）相关的基因位点，并揭示了显著的多基因贡献，为心脏形态发生和临床风险预测提供了新的见解。
法布雷病心血管结局预测：现代治疗时代的高风险标志物识别
一项多中心研究显示，680名法布雷病患者中，年龄、肾功能、QRS间期和左室质量是主要不良心血管事件的关键独立预测因素，这表明尽管有可用的特定疾病疗法，但仍存在未满足的需求。
导管消融和艾多沙班用于二次卒中预防：STABLED随机试验的关键分析
STABLED随机临床试验发现，在标准艾多沙班治疗基础上增加导管消融，并未显著降低有缺血性卒中病史的心房颤动患者的复发性卒中或复合心血管结局的风险。
瓣中瓣经导管主动脉瓣置换术 (ViV-TAVR) 的血流动力学悖论：重新定义‘最佳’梯度和患者-瓣膜不匹配
本综述分析了新的注册数据，显示在球囊扩张型瓣中瓣经导管主动脉瓣置换术 (ViV-TAVR) 后，低出院梯度（<10 mm Hg）与左室射血分数 (LVEF) 减少和更高的5年死亡率相关，挑战了传统的血流动力学成功标准。
APOL1 介导高血压的机制洞察：STING-内皮素 1 轴作为治疗靶点
本综述综合了关于 APOL1 风险变异（G2）如何通过涉及 STING 激活和内皮素-1 产生的细胞特异性机制驱动高血压和肾脏损伤的研究成果，为高风险人群提供了新的精准医疗途径。
超越限制性范式：心脏淀粉样变性的左室表型和预后的重新定义
一项大规模回顾性研究挑战了心脏淀粉样变性的经典观点，揭示了虽然限制性是诊断时的主要表型，但近三分之一的患者表现为功能保留，且TTR和AL亚型的进展模式存在显著差异。
恶化预警：SCAI B期心源性休克中的急性肾损伤和利尿剂抵抗
一项大规模研究显示，25% 的 SCAI B期心源性休克患者出现临床恶化。急性肾损伤和利尿剂抵抗被确定为不良结局的关键独立预测因素，强调了在‘早期’休克中早期干预的必要性。
靶向岩层：为什么对侧钙化定义了旋转斑块切除术在钙化结节中的成功
一项多中心IVUS研究显示，旋转斑块切除术显著降低了冠状动脉钙化结节的目标病变血运重建。重要的是，这种益处高度依赖于对侧钙化的存在，这支持了一种形态学指导的方法，以优化复杂经皮冠状动脉介入治疗的结局。
肥胖严重程度与心血管轨迹：跨队列合作的见解
这项综述综合了对289,875名个体进行的21个队列研究的结果，表明严重肥胖（BMI ≥35 kg/m²）显著增加心力衰竭和房颤的风险，并揭示了性别在中风和死亡风险方面的显著差异。
扩展静脉血栓栓塞症的蛋白质组学图谱：大规模队列荟萃分析中的新型生物标志物和因果见解
一项开创性的大规模蛋白质组学研究确定了15种新的静脉血栓栓塞症（VTE）血浆标志物，突显了细胞外基质调节和血管衰老中的生物学途径。
协调心脏修复：CCL1-CCR8轴作为心肌梗死后调节性T细胞招募的主要调控者
这篇综述探讨了CCR8+调节性T细胞通过巨噬细胞衍生的CCL1轴招募，以减轻炎症和促进心肌梗死后的心脏修复的两阶段特化过程。
BMPR2 的交汇点：乳腺癌如何成为肺动脉高压的第二击
新出现的证据表明，乳腺癌和肺动脉高压（PAH）之间存在双向联系，这种联系由 BMPR2 信号传导和 IL-1β 介导的炎症驱动。本研究建议乳腺癌可能作为关键的第二击，揭示高风险人群中的潜在血管易感性。
整合血清代谢组学和多基因风险评分重新定义5年房颤预测
一项大规模的英国生物银行研究显示，将血清代谢组学与多基因风险评分和临床数据结合，显著提高了新发房颤的预测能力，识别出亚油酸等关键代谢标志物，增强了传统风险分层工具的效果。
AKI和利尿剂抵抗：在SCAI B期心源性休克中识别高危表型
新的研究表明，近四分之一的SCAI B期心源性休克患者会恶化。急性肾损伤和利尿剂抵抗是重要的早期预警信号，为临床医生提供了在血流动力学崩溃前进行主动干预的机会。
靶向HEV调节：克服心脏移植排斥反应的新抗体药物偶联策略
研究人员开发了一种针对高内皮微静脉（HEV）的首例抗体药物偶联物，通过CHST4酶实现。该疗法在小鼠模型中通过显著降低系统性药物剂量，促进调节性T细胞诱导和长期心脏移植存活。
冠状动脉粥样硬化的血管造影负担：介于ASCVD危险因素和心血管结局之间的关键中介
这项孟德尔随机化研究揭示，冠状动脉斑块负担显著介导了传统危险因素与不良事件（如心肌梗死和心力衰竭）之间的联系，进一步强调了早期一级预防以拦截动脉粥样硬化发展的必要性。
经皮冠状动脉介入治疗在TAVR前的应用：全国性临床结局和出血风险综合分析
瑞典全国注册研究显示，对于显著冠状动脉疾病的患者，在TAVR前常规进行PCI并不能改善生存率或减少紧急再血管化，但显著增加了出血风险，同时减少了未来的非紧急手术。