双靶点抗体SOR102作为溃疡性结肠炎的口服抑制剂展现巨大潜力
一项关于SOR102（一种首次出现的口服双特异性抗体，靶向TNF和IL-23）的1期试验表明，该药物在溃疡性结肠炎患者中具有良好的安全性和初步临床活性，预示着可能转向局部、双靶点的口服生物制剂。
跨诊断预测模型在临床实践中准确识别精神分裂症和双相障碍的风险
研究人员利用超过127,000名患者的电子健康记录开发了一种临床预测模型，用于识别患有精神分裂症或双相障碍风险的个体。该模型表现出高辨别力（C指数0.80）和早期干预策略的实际效用。
系统性硬化症妊娠：高活产率掩盖了胎盘功能不全和产后疾病进展的显著风险
法国GR2前瞻性研究揭示，尽管91%的系统性硬化症（SSc）妊娠结果为活产，但患者面临显著更高的子痫前期、胎儿生长受限和严重产后出血的风险，近40%的患者出现母体疾病恶化。
优化的铋四联疗法在一线根除幽门螺杆菌方面超越标准三联疗法
智利的一项双盲随机对照试验表明，14天的优化铋四联疗法对幽门螺杆菌的根除率为95%，显著优于标准三联疗法，且未增加不良事件负担。
糖尿病患者的连续酮体监测：国际专家对新技术的建议
国际专家就如何使用连续酮体监测 (CKM) 降低糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 风险提供了共识建议，包括实用的警报阈值、行动路径和实施建议。
结核病患者家庭接触者中高HIV阳性率凸显整合筛查策略的重要性
一项系统综述发现，结核病（TB）家庭接触者的HIV阳性率为5.9%，强调了在常规结核病筛查中整合HIV检测以解决高负担地区诊断缺口的迫切需求。
青少年身体不满作为成年心理健康因果驱动因素：来自英国双胞胎研究的新见解
一项纵向英国双胞胎研究表明，青少年时期的身体不满可能增加年轻成人期进食障碍和抑郁症的风险，这些关联背后存在显著的遗传因素。
托法替尼逆转类风湿关节炎患者的肌肉损失：来自RAMUS试验的见解
RAMUS研究显示，JAK抑制剂托法替尼显著增加类风湿关节炎患者下肢肌肉体积，这可能解释了与之相关的血清肌酐升高，并为管理类风湿恶病质提供了新的治疗途径。
硫唑嘌呤在早期帕金森病中的应用：试验未达主要终点但揭示性别特异性免疫信号
AZA-PD二期试验发现，虽然硫唑嘌呤在早期帕金森病中耐受性良好，但并未显著改善步态-轴向评分。然而，探索性数据表明女性患者可能存在运动功能益处，并且中枢免疫生物标志物有所调节。
欧洲围手术期糖尿病护理：显著的实践差异影响30天恢复结果
MOPED研究对超过6,000名欧洲患者的研究揭示了围手术期糖尿病管理中的显著国际差异。研究发现，较高的术前HbA1c水平和实践不一致与术后30天内在家天数减少有关，突显了临床标准化的迫切需求。
LAST-long试验：每月协调未能预防轻度中风患者的机能衰退
LAST-long随机试验发现，由协调员主导的18个月多模式干预并未显著防止轻度中风患者的功能衰退或依赖性，突显了在健全医疗系统中改善高功能幸存者结局的挑战。
颅脑创伤重症患者住院死亡率上升及生命维持治疗撤除率增加：15年分析
一项对超过45,000名颅脑创伤（TBI）患者的15年观察研究显示，医院死亡率显著增加，生命维持治疗撤除率增加了三倍，同时低氧血症的发生率也在上升，引发了关于伦理框架和神经重症监护管理的紧迫问题。
精准糖尿病学得到验证：SGLT2i和DPP4i选择算法在英国主要种族群体中表现准确
一项回顾性队列研究验证了一种用于选择SGLT2抑制剂和DPP4抑制剂的临床算法，该算法在不同种族背景的英国人群中均表现出准确性，支持了精准医疗的应用，同时强调了为了优化不同人群的表现需要进行轻微校准的必要性。
早产儿咖啡因治疗优化：早期启动能否改善呼吸结果？
本文评估了早产新生儿咖啡因启动的最佳时机和适应症，基于最新的2025年Cochrane证据，分析其对慢性肺病、死亡率和神经发育结果的影响。
MRD 指导下的强化治疗：一线慢性淋巴细胞白血病的个体化治疗策略
HOVON 158/NEXT STEP II 期试验表明，使用伊布替尼和奥滨尤单抗的可测量残留病（MRD）指导下的强化策略显著加深了对初始伊布替尼-维奈托克治疗未能达到深度缓解的一线 CLL 患者的缓解，同时避免了早期应答者接受额外的毒性。
固定疗程治疗挑战慢性淋巴细胞白血病的持续治疗范式：来自CLL17试验的见解
III期CLL17试验表明，基于维奈克拉的固定疗程治疗方案在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中不劣于持续伊布替尼治疗，提供深度分子反应和相当的无进展生存率，同时允许治疗间歇期。
Etranacogene Dezaparvovec 的五年耐久性：重新定义 B 型血友病的长期管理
HOPE-B 试验的最终五年分析确认，etranacogene dezaparvovec 可以为 B 型血友病患者提供稳定的长期凝血因子 IX 表达和临床保护，有效消除了大多数参与者对常规预防的需求。
精准基因校正通过Prime编辑恢复p47phox缺陷慢性肉芽肿病患者的NADPH氧化酶活性
一项1/2期临床试验表明，PM359（一种自体Prime编辑CD34+细胞疗法）成功纠正了NCF1中的delGT突变，恢复了p47-CGD患者的关键抗菌功能，且无传统CRISPR-Cas9相关的脱靶风险。
SEIZURE评分面临全球挑战：国际验证揭示预测脑炎癫痫的地理差异
对SEIZURE评分的国际评估显示，其在预测急性脑炎癫痫方面的全球预测能力有限。尽管该工具在西欧（尤其是葡萄牙）表现良好，但在其他地区的实用性受到病因多样性和诊断限制的影响。
精准碱基编辑和通用CAR7 T细胞：改变难治性T细胞急性淋巴细胞白血病的治疗格局
近期临床试验展示了针对CD7的CAR T细胞疗法的快速演变。从供者来源模型到通用碱基编辑细胞，这些创新为复发性T细胞急性淋巴细胞白血病患者提供了高缓解率和移植的可行桥梁。
