寄付型HIV/性感染症介入の動機と障壁に関する理解：系統的レビューからの洞察
このレビューでは、HIV/性感染症研究における寄付型介入の動機、促進要因、および障壁を統合し、多様な世界的設定で親社会的行動を通じてサービスへのアクセスを向上させる重要な要因を明らかにしています。
Posted in一般外科（いっぱんげか） 専門科室 消化器内科 移植部
異種移植：遺伝子組換え豚臓器を用いた肝移植のギャップ埋め
遺伝子組換え豚から人間への臓器移植の最近の進歩は、急性肝不全の治療に有望な解決策を提供し、臓器供給の重要なギャップを埋め、倫理的および規制上の考慮事項を提起しています。
Posted in専門科室 病理学および臨床検査 移植部
粘膜カルプロテクチンが急性消化管移植片対宿主病の重症度と予後を示すバイオマーカーとしての可能性
腸生検における高濃度の粘膜カルプロテクチン発現は、急性消化管GVHDの重症度と移植関連死亡率と強く相関しており、これが予後のバイオマーカーとしての可能性を示しています。また、微生物叢と抗菌薬の使用によって影響を受けます。
陰茎再接の微小手術の進歩と臨床結果：複雑な再建課題への対応
本記事では、陰茎再接の微小手術技術と患者の結果をレビューし、合併症、革新的な管理戦略、機能的および美的結果を改善するための標準化されたプロトコルの重要性について述べています。
Posted in一般外科（いっぱんげか） 専門科室 移植部 臨床アップデート
肝腎同時移植：40年間の変革的な影響と未来の展望
1984年の画期的な肝腎同時移植以降、手術技術、免疫抑制療法、ドナー配分の進歩により、両臓器不全患者の治療が革命的に進化しました。遺伝子編集を用いた異種移植を含む新技術がさらなるブレークスルーを約束しています。
造血幹細胞移植後の経口デシタビンとセダズリジン維持療法：高リスク急性骨髄性白血病や骨髄異形成症候群に対する有望な戦略
第2相試験では、経口低メチル化剤ASTX727とオプションのドナーリンパ球輸注を用いた維持療法が、非常に高リスクの急性骨髄性白血病または骨髄異形成症候群患者の造血幹細胞移植後の無病生存率を向上させ、安全性も管理可能であることが示されました。
THEMATIC試験：肝硬変における肝性脳症の再発予防を目的とした微生物叢移植の進歩
THEMATIC第II相試験は、便微生物叢移植（FMT）が安全であり、用量、投与経路、またはドナーの食事に関係なく、肝硬変患者のHE再発を減少させることを示しています。腸内微生物叢の定着が臨床結果と関連していることが確認されました。
1型糖尿病治療の進展：Zimislecelによる幹細胞由来の島細胞療法
Zimislecelは、同種異体の幹細胞由来の島細胞療法であり、1型糖尿病に対する安全性と効果性を示しており、生理性の島細胞機能を回復し、第1-2相試験でインスリン非依存を可能にしています。
造血細胞移植後の長期入院：リスク要因と患者アウトカムへの影響の特定
本研究では、造血細胞移植後の長期入院が、生活の質の悪化、症状負荷の増加、抑うつ症状の増加、および移植後1年以内の再入院や死亡リスクの上昇との関連があることが明らかになりました。
造血幹細胞移植における入院時姑息治療の多施設ランダム化試験：患者と介護者のアウトカム向上
造血幹細胞移植中の入院時姑息治療は、患者の生活品質を改善し、うつ病とPTSDの症状を軽減し、移植後6ヶ月間持続する心理的恩恵を提供します。
移植後シクロホスファミドを使用した不適合無関係ドナー造血幹細胞移植の成績改善
移植後シクロホスファミド（PTCy）は、不適合無関係ドナー末梢血造血幹細胞移植におけるGVHD予防に使用され、1年生存率を大幅に向上させ、重症GVHDの発生率を低下させます。これにより、未十分代表された患者集団へのアクセスが広がります。
腎移植受者のCOVID-19ワクチン接種の効果: 全国コホート研究
長期腎代替療法を受けている腎移植受者は、3回以上のワクチン接種後、COVID-19関連入院と死亡が大幅に減少することが示されました。この脆弱な集団でのブースター接種を支持する結果です。
連続的な糞便微生物叢移植（FMT）によるメタボリック機能不全関連脂肪肝疾患（MASLD）の改善：二重盲検無作為化比較試験からの洞察
二重盲検無作為化比較試験（RCT）では、3回連続の糞便微生物叢移植（FMT）がメタボリック機能不全関連脂肪肝疾患（MASLD）患者の肝脂肪症や代謝パラメータに有意な改善をもたらさなかったことが示されました。これは、腸内微生物叢の多様性に基づく患者選択が重要であることを示唆しています。
ルソリチニブがステロイド抵抗性慢性GVHDで持続的な臨床効果を示す：REACH3試験の3年間最終結果
REACH3研究は、ルソリチニブがステロイド抵抗性/依存性慢性GVHDにおいて最良の可用治療法より優れていることを確認し、3年間にわたる持続的な効果、改善された無失敗生存率、および管理可能な長期安全性プロファイルを示しました。